中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列安栓结合西地那非治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)合并勃起功能障碍(ED)的临床效果。方法CNP合并ED患者69例,随机分为两组,治疗组35例,使用前列安栓4周后加用西地那非治疗。对照组34例持续使用前列安栓8周。分别于4~8周末进行NIH-CPSI评分和IIEF-5评分观察疗效。结果4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为(13.1±4.7),(13.3±4.5),较治疗前均显著下降(P<0.01)两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组IIEF-5评分分别为(14.1±3.3)、(14.3±5.0)较治疗前有所上升(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),8周后治疗组NIH-CPSI评分(7.8±2.8)、IIEF-5评分(20.1±4.4)与4周末比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组NIH-CPSI评分(12.7±2.3)、IIEF-5评分(14.3±4.5)、与4周末比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组间NIH-CPSI与IIEF-5评分比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组IIEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系。结论对CNP合并ED患者在使用前列安栓加用西地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CNP恢复。     

Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的中西结合治疗临床观察

目的 探讨花粉芪奴汤结合伐地那非治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP/CPPS)合并勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 CP/CPPS合并ED患者138例,随机分为两组:治疗组70例,使用花粉芪奴汤4周后加用伐地那非治疗;对照组68例持续使用花粉芪奴汤8周.分别于第4和第8周末进行NIH-CPSI评分和IIEF-5评分观察疗效.结果 4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为13.1±4.7和13.3±4.5,较治疗前均显著下降(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组IIEF-5评分分别为14.1±3.3和14.3±5.0,较治疗前有所上升(P＜0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).8周后治疗组NIH-CPSI评分7.8±2.8、IIEF-5评分20.1±4.4与4周末比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组NIH-CPSI评分12.7±2.3、IIEF-5评分14.3±4.5、与4周末比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组间NIH-CPSI与IIEF-5评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗组IIEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系.结论 对CP/CPPS合并ED患者在使用花粉芪奴汤加用伐地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CP/CPPS恢复.     

针药结合治疗男性勃起功能障碍临床观察

目的观察针灸结合苁蓉益肾颗粒治疗男性勃起功能障碍临床疗效。方法将80例患者随机分为两组。对照组采用苁蓉益肾颗粒治疗,治疗组在对照组基础上结合针灸治疗。两组疗程均为4周。比较两组患者治疗疗效,治疗前后勃起功能国际指数问卷(IIEF-5)评分、血清睾酮水平变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组IIEF-5评分明显增加(P0.05);治疗组IIEF-5评分治疗后高于对照组(P0.05);两组血清睾酮水平明显增加(P0.05);治疗组血清睾酮水平治疗后高于对照组(P0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论针药结合治疗男性勃起功能障碍患者临床疗效安全可靠,具有重要研究价值。     

盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究

目的 观察盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 治疗组采用盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗116例ED患者,对照组单用盐酸阿扑吗啡治疗112例ED患者,经连续2个月的治疗后,观察两组的IIEF-5的评分改变情况.结果 治疗组与对照组在治疗后的IIEF-5的评分均有明显提高作用(P＜0.01),而治疗组治疗后的评分明显高于对照组(P＜0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组.结论 盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍有较好疗效,值得临床推广使用.     

小剂量他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨小剂量他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年2月来本院男科门诊就诊的96例糖尿病ED患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予小剂量他达拉非5 mg,每晚睡前1 h口服,连续使用3个月;对照组口服六味地黄丸8粒,3次/d,连续服用3个月。控制血糖的措施照常进行,保持有规律的性生活。治疗前后查血尿常规、肝肾功能、血糖及心电图,进行IIEF-5评分,指导患者记录性生活日记。结果:两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图、血糖均无明显变化(P0.05),治疗组治疗后IIEF-5评分、阴茎插入成功率及维持勃起完成性交成功率均明显高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.01),而对照组以上各指标治疗前后差异均无统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:小剂量他达拉非治疗糖尿病ED安全有效,值得临床推广。     

持续小剂量他达拉非联合按需口服西地那非治疗勃起功能障碍的疗效及安全性研究

目的:评估持续小剂量口服他达拉非联合按需口服小剂量西地那非治疗男性勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性?方法:将107例ED患者随机分为2组:单独服用他达拉非组(57例,他达拉非5 mg每日1次口服)和他达拉非加服用西地那联合组(50例,他达拉非5 mg每日1次口服,西地那非50 mg按需口服)?分别治疗12周,记录两组患者国际勃起功能指数(IIEF－5)评分,并评估药物的安全性?结果:单用他达拉非和他达拉非联合按需服用西地那非均能明显改善ED患者勃起功能,两组间IIEF－5评分改变比较无差异(P > 0.05),其中联合用药对重度ED患者的IIEF－5评分改变两组间有明显统计学差异(P < 0.05)?IIEF－5评分问题2(达到勃起能力即插入成功率)治疗前后两组评分改变差异有统计学意义(P < 0.05)?结论:每日5 mg他达拉非加按需50 mg西地那非联合服用更能够使患者较快达到满意勃起硬度,同时通过修复血管内皮功能达到从根本治疗ED的目的,尤其对重度ED患者能达到较好的疗效?     

西地那非联合心理干预治疗勃起功能障碍的临床效果分析

目的评估西地那非联合心理干预治疗男性勃起功能障碍（erectiledysfunction,ED）的有效性。方法选取2012年3月～2013年3月就诊于海军总医院的ED患者151例．随机分为西地那非治疗组（75例）和联合治疗组（76例）;西地那非治疗组按需服用50mg西地那非,每日最多1次,联合治疗组西地那非用法、用量同西地那非治疗组,同时进行个性化心理治疗及抗焦虑抑郁药物治疗。治疗前、治疗12周末均对两组进行勃起功能国际问卷-5（IIEF-5）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）测试。结果①西地那非组治疗有效率为73．33％,联合治疗组有效率为92．15％,差异有统计学差异（P〈0．05）。②两组治疗12周后,IIEF-5各项目评分及总分均较同组治疗前明显提高,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,联合治疗组各项目评分及总分均高于西地那非组（P〈0．05）。③西地那非组和联合治疗组治疗12周后,器质性ED、心理性ED和混合性ED患者SDS、SAS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,联合治疗组患者SDS、SAS评分低于西地那非治疗组．差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论ED是受生理和心理共同作用的疾病,西地那非联合个性化心理治疗可以更有效治疗ED患者。     

八正散联合负压吸引器治疗慢性前列腺炎合并ED临床观察

目的:探讨八正散加味联合阴茎负压吸引器治疗湿热下注型慢性前列腺炎合并ED(勃起功能障碍)临床疗效观察.方法:选取2015年4月至2016年4月黑龙江省中医医院男科门诊治疗慢性前列腺炎合并ED患者120例,按照随机对照的原则,将患者分为观察组和对照组两组,每组各60例,观察组给予中药八正散加味口服联合阴茎负压吸引器治疗,而对照组单纯给予中药八正散加味口服治疗,观察两组的临床治疗效果以及通过国际勃起功能指数-5表(IIEF-5)评价阴茎勃起功能恢复情况.结果:观察组临床治疗效果、治疗后IIEF-5评分改善情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:八正散加味联合阴茎负压吸引器治疗慢性前列腺炎合并ED临床疗效确切,值得临床借鉴.     

益气活血法联合小剂量他达拉非降阶梯治疗轻中度勃起功能障碍探讨

目的:探讨中药与他达拉非降阶梯联合治疗轻中度勃起功能障碍的疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月于我院男科就诊的ED初诊患者90例,随机分为红景天Ⅰ号方联合他达拉非降阶梯组(治疗组)和他达拉非组(对照组),每组45例,利用IIEF-5、EHS评价疗效,随访观察12周。结果:两组治疗后IIEF-5、EHS均明显升高(P0.05);用药前4周末,治疗组IIEF-5改善优于普通组,差异有统计学意义(P0.05),两组间EHS评分比较差异无统计学意义(P0.05);在用药后4周及停药后4周,治疗组IIEF-5、EHS评分以及提高增幅均优于普通组(P0.01);治疗组有效率达94.9%明显高于普通组的86.5%(P0.05)。结论:益气活血法与他达拉非降阶梯联合治疗轻中度勃起功能障碍,可有效减少他达拉非用量,减少不良反应的发生率,增加远期疗效,临床中值得进一步推广。     

西地那非治疗2型糖尿病性勃起功能障碍的探讨

目的观察两种不同剂量西地那非较长时期服用治疗2型糖尿病性勃起功能障碍(ED)的疗效。方法收集我院男科门诊治疗的2型糖尿病性ED患者62例,随机分为两组,给予不同剂量(50mg,25mg)的西地那非治疗,治疗前后分别以IIEF-5和硬度等级评定标准评估治疗效果。结果所有患者都完成了16d不同剂量西地那非治疗。服药前后自身对照勃起功能明显改善,但两组之间无统计学差异。结论较长时间服用不同剂量西地那非治疗2型糖尿病性ED患者疗效满意。     

他达拉非半量隔日口服治疗ED的疗效观察

目的:评估他达拉非半量(10 mg)隔日口服治疗勃起功能障碍(ED)的疗效.方法:选择158例符合美国国立卫生研究院诊断标准的ED患者,随机分为他达拉非(希爱力)组和复方玄驹胶囊组两组,分别接受3个月的治疗,治疗后各组又随访3个月以上.采用勃起功能障碍症状评分(international index of erectile function-5,IIEF-5)评估治疗前后及继续随访3个月后各组的疗效,同时比较患者性生活日记中插入成功率和性交中保持勃起至完成性交的成功率.采用焦虑自评量表评价焦虑状态.结果:治疗前两组IIEF-5评分分别为(9.96±4.21)、(9.69±4.35)分,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后IIEF-5评分分别为(20.38±4.18)、(16.08±3.26)分,随访至6个月时IIEF-5评分分别为(18.16±2.31)、(11.98±3.97)分,差异均有统计学意义(P＜0.01),而且两组间在治疗后和6个月随访时的评分差异也具有统计学意义(P＜0.05).药物治疗后,患者性生活日记中插入成功率和保持勃起的成功率明显提高,希爱力组高于复方玄驹胶囊组.焦虑评分值两组治疗后明显低于治疗前(P＜0.05).结论:他达拉非隔日半量口服可有效治疗ED,且疗效优于传统中药,可作为临床上的一线治疗方法.     

金蚧片对男性勃起功能障碍的疗效观察

目的 观察金蚧片对男性勃起功能障碍（ED）的临床疗效及其安全性.方法 将66例肾阳虚型男性勃起功能障碍（ED）患者随机分成治疗组和对照组各33例.治疗组口服金蚧片1次5片,1日3次;对照组服用外型相同的安慰剂1次5片,1日3次.两组均服用8周.采用彩色多普勒超声检查（CDFI）及国际勃起功能问卷（IIEF-5）积分评价对勃起功能进行综合评估.结果 行阴茎海绵体内血管活性物质注射（ICI）后,CDFI及阴茎硬度检测结果,治疗组治疗前后比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）;IIEF-5积分评价结果,治疗组治疗前后满意率比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗效果综合比较,对照组痊愈率为9.09%,治疗组为72.73%,两组差异有统计学意义（P＜0.01）.两组皆未发现明显不良反应.结论 金蚧片对治疗男性勃起功能障碍（ED）的患者具有较好的疗效,且无明显不良反应.     

皮部引流法联合散偏汤治疗偏头痛临床疗效分析

【目的】观察皮部引流法联合散偏汤治疗偏头痛的临床疗效。【方法】将90例偏头痛患者随机分为针药组和针刺组各45例,针药组给予皮部引流法联合口服散偏汤治疗,针刺组给予普通针刺治疗,7 d为1个疗程,3个疗程后判断疗效。【结果】(1)治疗后,针药组总有效率为95.6%,针刺组为82.2%,针药组疗效优于针刺组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后及治疗后3个月随访,2组患者的疼痛评分均明显低于治疗前(P0.01),且针药组的疼痛评分均明显低于针刺组,差异均有统计学意义(P0.01)。【结论】皮部引流法联合散偏汤治疗偏头痛疗效显著。     

胰岛素强化治疗2型糖尿病性勃起功能障碍的临床疗效观察

目的观察胰岛素强化治疗对2型糖尿病性勃起功能障碍的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月来我院就诊的2型糖尿病(DM)合并勃起功能障碍(ED)的108例患者为研究对象,随机分为两组,治疗组给予胰岛素强化治疗,对照组给予口服降血糖药治疗,比较两组治疗后勃起功能障碍的临床疗效。结果治疗组:显效29例,有效24例,无效3例,总有效率为94.64%;对照组:显效14例,有效30例,无效8例,总有效率为84.62%。两组临床疗效差异有统计学意义(χ2=8.035,P=0.018)。两组治疗后HbAlc、FBG、血清睾酮及IIEF-5评分与治疗前比较差异有统计学意义,均P<0.05。治疗组治疗后HbAlc、FBG及IIEF-5评分与对照组比较差异有统计学意义,均P<0.05。结论胰岛素强化治疗对糖尿病性勃起功能障碍具有良好的临床疗效,值得临床推广运用。     

中医辨证治疗性功能障碍新进展

目的探讨复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的临床疗效。方法选取本院2017年6月至2018年6月收治的Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍患者56例,将其随机分为观察组和对照组各28例,对照组患者给予左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在此基础上给予复方玄驹胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分均明显下降,IIEF-5评分显著提升,分别与治疗前比较差异显著(P0.01),且观察组患者的上述评分指标变动幅度更大,与对照组比较差异显著(P0.01);观察组临床治疗总有效率89.3%,明显高于对照组的64.3%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍,可显著提高临床疗效,有较高的临床应用价值。     

甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍疗效观察

目的探讨甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法选择2013年1月~2015年12月在河池市中医医院神经内科门诊就诊的脑梗死后出现轻到中度ED的患者64例,随机分为研究组(轻度ED 10例,轻中度ED 13例,中度ED 9例)和对照组(轻度ED 11例,轻中度ED 12例,中度ED 9例)各32例。两组均给予血塞通泡腾片、尼莫地平片、肠溶阿斯匹林片、吡拉西坦片等常规用药,并调控血压,控制血糖、血脂。研究组给予甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗。两组疗程均为6周。以CIEF-5评分评价两组的疗效及其组间差异。结果治疗6周后的CIEF-5评分结果显示,治疗后研究组CIEF-5评分明显提高,且高于对照组。研究组患者勃起功能有一定程度的改善,总有效率75.0%;而对照组患者勃起功能改善不明显,总有效率37.5%,差异有高度统计学意义(P0.01)。结论甲钴胺分散片加复方玄驹胶囊治疗脑梗死后勃起功能障碍有效,值得进一步研究。     

针药结合治疗多发性硬化临床研究

目的：观察针药结合治疗多发性硬化（MS）的临床疗效。方法：将60例MS患者随机分为针药组（32例）和西药组（28例）;针药组给予针灸和首乌益髓汤治疗,西药组给予巴氯芬片口服,疗程6个月。观察两组治疗前后中医临床症状评分、神经功能障碍评分（EDSS）、生活质量（QOL）评分等变化。结果：治疗后针药组中医临床症状积分和总积分较治疗前显著降低（P〈0.01）,且针药组积分低于西药组（P〈0.01）。治疗后两组EDSS评分、Barthel指数评分、QOL评分有不同程度改善（P〈0.01）,针药组优于西药组（P〈0.01）。结论：针药结合可改善MS患者临床症状,提高生活质量。     

针药结合治疗急性发作期偏头痛肝阳上亢证临床研究

目的:观察针药结合治疗急性发作期偏头痛肝阳上亢证的临床疗效,及对血清5-羟色胺和降钙素基因相关肽水平的影响。方法:将88例急性发作期偏头痛肝阳上亢证患者按随机数字表法分为对照组44例和治疗组44例,对照组口服天麻钩藤颗粒治疗,开水冲服,每次10 g,每日3次;同时给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,口服,每次10 mg,每日2次;治疗组在对照组基础上加用针刺治疗,取患侧风池、百会、悬颅、侠溪、行间等腧穴,常规针刺得气后,采用平补平泻手法,留针30 min,每日1次,每周5次,两组患者均连续治疗4周。治疗后比较两组中医症状评分;记录两组每周头痛次数、头痛持续时间以及视觉模拟评分法值等情况;检测两组血清5-羟色胺和降钙素基因相关肽水平。结果:治疗组治疗后中医症状各指标评分均明显低于对照组(P0.01);治疗组有效率为93.18%,对照组有效率为70.45%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=6.188,P0.05)。治疗组治疗后头痛发作次数、视觉模拟评分法值以及持续时间均显著少于对照组(P0.01);治疗组治疗后血清血清5-羟色胺水平明显高于对照组,而降钙素基因相关肽水平明显低于对照组,以上比较差异均有统计学意义(P均0.01)。结论:针药结合治疗急性发作期偏头痛肝阳上亢证可明显改善患者临床症状,提高临床治疗效果,升高血清5-羟色胺水平和降低降钙素基因相关肽水平可能与之相关。     

白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移临床观察

目的:观察白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床疗效及安全性。方法:选取35例乳腺癌骨转移患者,随机分为联合组18例和对照组17例,分别给予白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液和唑来膦酸注射液治疗,两组患者均治疗1年。观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡氏评分、氨酚羟考酮片用量变化和不良反应。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后疼痛评分明显下降(P0.05,P0.01),且联合组低于对照组(P0.05);与治疗前比较,对照组氨酚羟考酮片使用剂量明显增加,差异有统计学意义(P0.01),联合组患者治疗后氨酚羟考酮片使用剂量明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,联合组疾病控制率、卡氏评分有效率均明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液可进一步提高乳腺癌骨转移患者的临床疗效,且安全性好,两者可能具有协同增效作用。     

中药结合内热针治疗强直性脊柱炎临床观察

目的观察中药内服结合内热针治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法将72例强直性脊柱炎患者分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组采用中药内服结合内热针治疗,对照组采用口服柳氮磺胺吡啶片和双氯芬酸钠肠溶片治疗。治疗1个月后评定临床疗效,同时测定脊柱疼痛评分与夜间疼痛评分、脊柱活动功能的变化。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者脊柱疼痛评分与夜间疼痛评分治疗后均有下降趋势,但治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者Schober实验与胸廓活动度均有一定程度改善,但是治疗组改善较为显著(P0.05)。结论中药结合内热针治疗能显著改善患者脊柱运动功能与疼痛,且临床疗效明显优于口服西药治疗。