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徐新军 《现代食品与药品杂志》1997,(3)
电位滴定法与指示剂滴定法相比,具有客观可靠、准确度高,不受溶液有色、浑浊及突跃小的限制等优点,是一种重要的滴定分析方法。文献报道的确定终点的方法有E-V曲线法、△E/△V-V曲线法、△~2E/△V~2-V曲线法及格氏做图法,求算终点均较麻烦。 相似文献
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本文提出三次曲线拟合确定电位滴定终点新方法。用NaOH溶液滴定磷酸等体系,用电子计算机对所得数据进行三次曲线拟合,对该方法进行验证,同时用该方法对文献报道的部分实验进行验证对照并与其它方法比较,结果证明该方法可靠、准确,同时还可以消除部分实验点的测量误差。 相似文献
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摘 要 目的: 改进乙醇制氢氧化钾滴定液的标定方法。方法: 新建电位滴定法标定乙醇制氢氧化钾滴定液,并与《中国药典》2010年版指示剂法进行比较。结果:电位滴定法与指示剂法分析结果差别无统计学意义(P>0.05),且电位滴定法突跃明显,精密度好,可信度高。结论: 电位滴定法可用于乙醇制氢氧化钾滴定液的标定。 相似文献
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Microsoft Excel在电位滴定法数据处理、图形绘制和终点研判中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
电位滴定法作为经典的定量分析方法 ,在药物分析领域中得到了广泛的应用。它利用被分析成分的离子浓度在到达滴定终点时发生急剧变化而引起指示电极的电势突增或突减的现象即突跃点的出现来确定滴定的终点。实验中滴定体积和相应的电位值被记录下来 ,用以准确计算终点。《中国药典》附录VIIA规定了终点判断的三种方法 ,虽能精确定量 ,但均难以避免计算繁琐容易出错、手工绘图不易等缺点。由于上述三法存在的缺陷 ,多年来陆续有人开发出一些计算方法如“内插法”、“比例法”等等 ,它们原理相近 ,运算也比较简便 ,但计算结果相对粗略 ,有… 相似文献
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本文采用自动电位滴定法,直接测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量,平均回收率为99.64%,RSD为0.76%(n=5)。本法简便准确。 相似文献
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目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。 相似文献
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阐明了在电位滴定中滴定液体积的增量均不等的情况下,滴定等当点的二阶差商求法,并附有BASIC语言计算程序。现行方法要求等当点附近体积增量必须相等,而本方法是滴定液体积增量相等时滴定等当点二阶差商求法的推广。因此,它也适用于滴定液体积增量相等的情形 相似文献
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比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃. 相似文献
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用S型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位一突跃不明显的情况。 相似文献
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盐酸阿米替林零电流示波电位和双电位滴定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首次以涂有PVC膜的铂片作为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂,对盐酸阿米替林进行零电流示波电位滴定和零电流示波双电位滴定,方法准确、简便、直观,还可用于其它药物的测定。 相似文献
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依替膦酸钠的电位滴定 总被引:7,自引:0,他引:7
加0.1mol/LNaOH调节依替膦酸钠水溶液pH为8.85,加入CaCl2溶液,用0.1mol/LNaOH标准液滴定至终点(pH9.15)。通过Fibonacci法优化确定了CaCl2溶液的加入量。本法简便准确,可排除酸性杂质的干扰。 相似文献
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阿莫西林及其胶囊的氧瓶燃烧电位滴定 总被引:2,自引:0,他引:2
阿莫西林及其胶囊的氧瓶燃烧电位滴定韩学静,杨立新,唐之秀(河北省药品检验所,石家庄050011;石家庄市新华制药厂,石家庄050091)POTENTIOMETRICTITRATIONOFAMOXICILLINANDITSCAPSULESBYOXYGE... 相似文献
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目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定. 相似文献
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