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相似文献
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1.
近年来,流动注射化学发光法作为一种分析速度快、灵敏度高、分析成本低、线性范围宽、仪器设备简单的痕量分析方法,发展迅速,应用广泛。本文对近年来,流动注射化学发光法在药物分析方面的应用进行综述,并对发展趋势做了展望。  相似文献   

2.
流动注射分析具有分析速度快、灵敏度高、自动化程度高等优点,可以与多种检测器联用,如紫外-可见检测器、荧光检测器、化学发光检测器、电化学检测器等,本文综述了流动注射联用技术在药物分析中的应用进展。  相似文献   

3.
流动注射分析法在生物样品分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
乐健  刘文英 《药学进展》1996,20(2):73-78
介绍流动注射分析法测定生物样品中金属,非金属,无机盐,药物以及蛋白质等内源性物质的应用。基于检测方法的不同,从原子吸收分光光度检测,紫外-可见分光光度检测,荧光分光光度检测,生物及化学发光检测,电化学检测以及其它方法检测共六部分进行综述。  相似文献   

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5.
本文利用吡啶及其衍生物与过氧化氢的加热反应,建立了流动注射荧光分析法。吡啶及其衍生物在5~100ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999).异烟肼、乙酰异烟肼和异烟酸在进样25ng时的相对标准偏差(n=10)平均为1.2%。异烟肼、乙酰异烟肼的检出限(S/N=3)为0.5ng,异烟酸的检出限为0.25ng.分析速度为30样/h。  相似文献   

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7.
阿托品流通传感器的研制及其在流动注射分析中的应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文报道了一种新型的传感器——阿托品流通传感器及其在流动注射分析中的应用。采用流动注射分析法测定了硫酸阿托品片剂和注射剂、盐酸山莨菪碱注射剂、氢溴酸东莨菪碱注射剂及颠茄酊、颠茄片和复方颠茄片的含量,并对硫酸阿托品片和颠茄片含量均匀度进行了测试,方法简便、快速,样品分析速度可达每小时60~100次。  相似文献   

8.
流动注射免疫分析技术的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来流动注射免疫分析中有关流动注射分析技术、免疫柱制备技术以及抗体、抗原标记技术等方面又有许多新进展。1980年LimCS等[1] 将速度快、自动化程度高、重现性好的流动注射分析 (flowinjectionanalysis ,FIA)与特异性强、灵敏度高的免疫分析 (im munoassay)集为一体 ,创立了流动注射免疫分析法(flowinjectionimmunoassay ,FIIA)。近年来 ,随着免疫柱制备技术的改进 ,抗原、抗体标记技术的发展以及计算机技术的引入 ,FIIA技术又有了很大的发展 ,目前已在临床…  相似文献   

9.
目的测定马来酸依那普利胶囊的含量和含量均匀度.方法采用流动注射分光光度法,检测波长525nm.结果马来酸依那普利的线性范围为40~240μg·  相似文献   

10.
安乃近的流动注射分光光度法分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘万忠  王朝东  陈浩 《药学学报》1993,28(4):317-320
A new flow injection spectrophotometric method for the determination of analgin has been developed. The main factors which affect the determination were investigated. The absorption maximum is 650 nm. Under optimum conditions the calibration graph is linear in the range of 0. 2~3 mg/ml, the average recovery is 99. 8% with a relative standard deviation of 0. 5%. The proposed system permits the analysis of about 240 samples per hour and has the advantages of analytical efficiency, sensitivity and accuracy for the determination of analgin.  相似文献   

11.
本文阐述了流动注射分析与HPLC联用技术的优点,独特的柱前柱后联用装置的特点及发展前景。这些联用技术为简化分析过程的预处理步骤开拓了新局面。  相似文献   

12.
流动注射双安培法测定异烟肼   总被引:9,自引:0,他引:9  
张君才  赵川  宋俊峰 《药学学报》2001,36(9):679-682
目的 建立一种快速准确的在线分析测定异烟肼的电化学方法。方法 基于不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位阳极化预处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合异烟肼在一支铂电极上的催化氧化和另一支铂电极上氧化铂的还原两个不可逆电对,建立了流动注射双安培检测异烟肼的新方法。结果 常用药物赋形剂、无机离子、氨基酸、维生素、蛋白质等共存物均不干扰异烟肼的测定。异烟肼的氧化电流与其浓度在1.0×10-6 - 1.0×10-4 mol·L-1 有良好的线性关系(γ=0.998,n=11)。连续8次测定1.0×10-5mol·L-1 异烟肼,电流值RSD =1 8%。结论 该方法有很高的选择性和灵敏度,且简单快速,适用于在线分析。  相似文献   

13.
目的建立药物制剂中诺氟沙星的流动注射化学发光测定法。方法选择氢氧化钠溶液为介质,选择鲁米诺,高碘酸钾为反应剂,采用流动注射化学发光法测定诺氟沙星。结果选择鲁米诺浓度5.0×10-5mol/L,高碘酸钾浓度6.0×10mol/L,可在试剂消耗最少的情况下得到最强发光信号。诺氟沙星浓度与化学发光信号范围线性为5.0×10-8~2.0×10-6mol/L,检出限为1.8×10mg/L,回收率96.0%~101.5%,相对标准偏差1.59%~2.04%。结论该方法简便快捷、灵敏度高,可用于药物制剂中诺氟沙星的含量检测。  相似文献   

14.
维生素B6的流动注射分光光度法分析研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文基于维生素B6与醋酸钠和氯亚胺基-2,6-二氯醌的显色反应的原理,建立了维生素B6的流动注射分析法,并对主要影响因素进行了探讨。当载流流速为1.5ml/min,进样量为200μl,反应管(ID0.8mm)长为400cm,醋酸钠和氯亚胺基-2,6-二氯醌的浓度分别为20%和0.5%时,其线性测量范围为3~60μg/ml,回归方程为y=0.0097+0.0185c,r=0.9997,用于复方制剂中  相似文献   

15.
流动注射光度法快速测定药剂中抗坏血酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

16.
《中南药学》2019,(8):1179-1187
在过去二十多年的时间里,流动化学作为一项过程强化技术,已经应用于复杂化合物的制备过程中(如天然产品或活性药物成分)。当前流动化学不论是在工业化药物合成中还是实验室学术研究方面都取得了令人瞩目的进展。现阶段制药工业仍然依赖于间歇式或半间歇式反应器,但药物化学工作者们对连续流动化学技术产生了极大的兴趣。本文在简单介绍流动化学技术特点的同时,通过大量实例介绍流动化学在药物活性成分或中间体合成中的应用,综述了流动化学技术在药物合成中的最新研究进展。  相似文献   

17.
吡哌酸的流动注射化学发光法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
在多聚磷酸介质中 ,高锰酸钾 (2 )可氧化吡哌酸 (1)产生化学发光 ,而连二亚硫酸钠 (3)能增强反应的发光强度。据此建立了 2 - 3- 1化学发光体系测定 1含量的流动注射化学发光新方法。其检出限可达 3.3× 10 - 6g/ L,1在 1× 10 - 5~ 1× 10 - 2 g/ L浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。对 1× 10 - 3 g/ L 1进行 11次平行测定 ,RSD为 1.3%。方法用于 1片剂及胶囊剂的含量测定 ,结果与药典方法相吻合。  相似文献   

18.
小檗碱电化学检测器在中(成)药流动注射分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药材及其制剂,因成分复杂,对其有效成分的测定,目前大多尚未建立适宜的方法。文献报道的测定方法有薄层—分光光度法、薄层扫描法、萃取—分光光度法、柱色谱—分光光度法及高效液相色谱法等,这些方法大多操作繁琐、分析周期较长、且分析的精密度和准确度亦不够理想。近年来,随着流动注射分析(FIA)及化学传感器的发展,中成药中有效成分的分析有了新的发展。本文报道了基于小檗碱流通型传感器的电化学检测器用于含小檗碱中(成)药样品的流动注射分析,方法简便快速,结果准确可靠,样品分析速度可达120次/h。  相似文献   

19.
四环素类药物的流动注射分析研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
刘万忠  姜红  杜爱珍 《药学学报》1991,26(5):391-394
四环素类(主要包括四环素、金霉素、土霉素、强力霉素及甲烯土霉素等)是一类应用较广的抗生素药物。其含量测定,国内外药典均采用微生物法。该方法虽能反映其生物效价,但也存在一些问题,如分析周期较长,方法的准确度不高,且在测定条件下(pH6.6,  相似文献   

20.
盐酸异丙嗪注射液的流动注射分析测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用流动注射分析仪,根据盐酸异丙嗪可与钯离子发生配位显色反应的原理,测定盐酸异丙嗪注射液的含量。线性范围为0~130μg/ml,变异系数小于1.0%。  相似文献   

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