溶氧浓度对产黄青霉稳态培养生物合成青霉素的影响

在产黄青霉稳态连续培养条件下，就溶氧浓度对青霉素生物合成的影响进行了研究，通过调节通气气体的组成使溶氧浓度在０．０１９－０．３４４ｍｍｏｌ／Ｌ间改变，溶氧浓度超过０．０６－０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ，保持约２２μｍｏｌ／Ｌ（ｇ．ｈ）的比生产速率溶氧浓度较低时，比生产速率下降，进一步将溶氧浓度降至０．０１９ｍｍｏｌ／Ｌ，导致青霉素生产能力丧失，当溶氧浓度重新调整至０．０８ｍｏｌ／Ｌ以上，青霉素产量立即恢复     

西咪替丁对血浆氨茶碱浓度的影响

在１６例呼吸系疾病患者观察了西咪替丁对氨茶碱血浆浓度的影响。结果表明加服西咪替丁４００ｍｇ，３次／日，３天后血浆氨茶碱谷浓度和峰浓度均明显增高（ｐ＜０．０１），其中谷浓度升高４３．０±５１．１％，峰浓度升高２７．０±２９．０％。提示二者合用时，应适当减少氨茶碱用量，以避免氢茶碱中毒的发生。     

估算肾功能不全的心衰患者血清地高辛总浓度和地高辛样免疫活性物质浓度

用超滤荧光极化免疫分析法测定血清地高辛游离浓度，结合其游离百分率，估算了１２位伴有肾功能不全的慢性心衰患者血清地高辛总浓度和地高辛样免疫活性物质（ＤＬＩＳ）浓度。结果表明，患者的血清实测地高辛游离浓度为０．７９±０．４８ｎｍｏｌ·Ｌ－１；实测地高辛总浓度为１．３１±０．８０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，明显高于计算的地高辛总浓度（１．０５±０．６４ｎｍｏｌ·Ｌ－１），Ｐ＜０．０１。计算的ＤＬＩＳ浓度为０．２７±０．１９ｎｍｏｌ·Ｌ－１，该结果与用Ｄａｓｇｕｐｔａ等新近报道的计算方法获得的数据（０．２９±０．２２ｎｍｏｌ·Ｌ－１）一致（Ｐ＞０．０５）。     

固定化青霉素酶反应器流动注射碘量法快速测定青霉素

整个测量系统由沈阳电影反光镜广制造的ＬＺ－１０００型组合式流动注射分析（ＦＩＡ）仪与固定化青霉素酶反应器组成。测定原理同碘量滴定测量青霉素，实验表明：线性范围在０．０６～０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ（取样４０μｌ），线性相关系数０．９９８。重现性：对０．１２、０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的青霉素反复测定８次，平均值分别为０．６９０ｍｖ、３．８３８ｍｖ，标准差分别为０．００６６ｍｖ、０．０１６４ｍｖ，精密度分别０．８２％、０．３４％。测定条件影响：在青霉素浓度低于２·５ｍｍｏｌ／Ｌ时，磷酸盐浓度在０．０５～０．２５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ在６．０～７．５，测定温度在８℃～３０℃对测定结果几乎没有影响。测定速率可达每小时１２０样。在室温（８～２０℃）下使用，每天测定４００样，使用３０天未见活力下降。４℃下保存近半年未见酶反应器活力下降。     

香烟依赖与血浆维生素C、E浓度的关系

检测配对设计的５７例吸烟者和５７例健康非吸烟者血浆维生素Ｃ（Ｐ－ＶＣ）和血浆维生素Ｅ（Ｐ－ＶＥ）浓度的结果表明，吸烟组的Ｐ－ＶＣ和Ｐ－ＶＥ平均浓度显著低于健康非吸烟组之值（Ｐ＜０．００１），吸烟者的Ｐ－ＶＣ和Ｐ－ＶＥ浓度均随吸烟史的增加而降低（ｒ＝－０．５７８７，Ｐ＜０．０００１；ｒ＝－０．５３１０，Ｐ＜０．０００１），也均随吸烟量的增加而降低（ｒ＝－０．５８９９，Ｐ＜０．０００１；ｒ＝－０．５４６６，Ｐ＜０．０００１），吸烟者的Ｐ－ＶＥ浓度随Ｐ－ＶＣ浓度的下降而降低（ｒ＝０．８４２７，Ｐ＜０．０００１）；提示吸烟者体内的抗氧化剂水平显著降低，氧化和抗氧化平衡严重失调。     

利多卡因血浆与唾液浓度的关系

目的：研究利多卡因唾液浓度（Ｃｓ）与血浆浓度（Ｃｐ）相关性。方法：１０例健康志愿者（男性３人，女性７人）单次ｉｖ盐酸利多卡因（１ｍｇ／ｋｇ）后３０，６０，９０ｍｉｎ分别同时采取唾液及血液标本，用荧光偏振免疫分析法（ＴＤｘ）测定利多卡因浓度。结果：利多卡因唾液浓度与血浆浓度的相关性：（１）３０ｍｉｎ时Ｃｓ与Ｃｐ相关性不显著；（２）６０ｍｉｎ时，Ｃｓ＝０．４０３７＋０．９１９６Ｃｐ，ｒ＝０．６６３２Ｐ＜０．０５，Ｃｓ与Ｃｐ呈正相关；（３）９０ｍｉｎ时，Ｃｓ＝－０．２１６２＋１．５２９９Ｃｐ，ｒ＝０．９０６３，Ｐ＜０．０１Ｃｓ与Ｃｐ呈显著正相关。Ｃｓ／Ｃｐ比值Ｒ＝１．４６７±ｓ０．７０６（ｎ＝３０）。结论：当利多卡因血浆浓度为０．２７ｍｇ／Ｌ～０．９１ｍｇ／Ｌ时，其Ｃｓ与Ｃｐ呈正相关。利多卡因唾液浓度为血浆浓度的１．５倍。     

吡哌酸的吸附溶出伏安法测定

报道了测定吡哌酸含量的一种新方法。在０．００８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中，它具有灵敏的吸附还原峰，峰电位－０．６２Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）。在０．０１～０．４μｇ／ｍｌ浓度范围内，峰高与浓度成线性关系，测定结果满意。     

GC 法测定榄香烯注射液中有效成分

采用气相色谱法，以水杨酸甲酯为内标物，测定榄香烯注射液中的有效成分β－，γ－，δ－榄香烯含量．榄香烯浓度在０．５～１．５ｍｇ／ｍＬ范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，ｙ＝１．３２ｘ－０．０３，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率１００．９％，ＲＳＤ０．５％．     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒，环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ，最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ，最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ；相对回收率９９．９８　１．０９％；日内误差小于３％，日间误差小于５％。本法操作简便、快速，适用于环丙沙星血药浓度测定．     

心衰患者地高辛用药的决策分析

本文应用决策分析法对５６例心衰病人监测地高辛血浓度后的用药情况进行了定量分析，结果表明：地高辛血浓度在０．９～１．９＞１．９＜０．９ｎｇ／ｍｌ时的事后中毒概率分别为０．０６８１、０．６４６１以及０，分别以继续原治疗方案、停药或减量以及加量为最大期望利益值，临床用药符合最大利益值原则的占８２．１％。     

氯霉素滴眼液的吸附伏安法测定

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中，氯霉素具有灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。浓度在５．０×１０－３～２．５×１０－１μｇ／ｍｌ范围内，峰电流与浓度呈线性关系。可用吸附伏安法测定滴眼液中氯霉素含量，结果满意。     

月桂氮Zuo桐对氟康唑角膜渗透性的影响

用高效液相色谱法测定兔眼房水中氟康唑的浓度，来研究月桂氮Ｚｕｏ酮对氟康唑角膜渗透性的影响。结果表明，用含０．０２％，０．０４％，０．０８％和０．１０％，月桂氮Ｚｕｏ酮的氟康唑滴眼液滴眼，能使兔眼房水中氟康唑的浓度分别增加２．５，３．５，４．０和４．２倍，提示月桂氮Ｚｕｏ酮可提高氟康唑的疗效。     

环丙沙星滴眼剂在家兔眼内组织分布及其药物动力学

环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＣＰＦＸ）滴眼液点入兔眼后，用ＨＰＬＣ法测定眼内各组织中药物浓度。结果在角膜、房水、虹膜－睫状体、晶体、玻璃体内峰浓度值分别为１９．４３μｇ／ｇ，１．５８μｇ／ｍｌ，１６．６８μｇ／ｇ，１．４２μｇ／ｇ和０．９６μｇ／ｍｌ；其半衰期分别为０．７６，０．６９，０．９２，０．６１和１．４０ｈ。结果表明ＣＰＦＸ能在眼内达到较高的抗菌浓度。     

HPLC测定收缴海洛因的含量

采用高效液相色谱法测定海洛因的含量，色谱柱：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８柱，流动相０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－磷酸二氢钠：乙腈，流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ紫外检测波长为２１４ｎｍ，在海洛因浓度２．９３μｇ／ｍｌ－６０００．００μｇ／ｍｌ范围内，线性良好，回归方程Ｙ＝０．０２６ｘ＋０．５２０４，ｒ＝０．９９９９，Ｙ为峰面积，ｘ为浓度。涨洛因标准品检测的日内平均标准偏差为１．４２－２．１６％；日间平均偏差     

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。     

血浆中格列齐特的HPLC测定及药代动力学研究

本文采用Ｚｏｒｂａｘ Ｃ８色谱法，甲醇－０．２％冰醋酸（６２：３８）为流动相，２２９ｎｍ为检测波长，甲苯磺丁脲为内标，乙酸乙以血浆药物，建立了测定血浆中格列齐特浓度的ＨＰＬＣ法。该法简便，灵敏、快速，准确，格列齐特在０．２５￣８．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９１），检测限为０．１５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１）。平均回收率为９７．６０％，不同浓度水平测定结果的日内和日间精密度（Ｒ     

高效液相色谱法测定脑复康及其片剂的含量

采用高效液相色谱法，对脑复康及其片剂含量进行了测定．脑复康浓度在０．１～０．７ｍｇ／ｍＬ范围内呈很好的线性关系，回归方程：Ｙ＝０．１５５３Ｘ＋４．４×１０－３，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝７），平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ＝０．２．     

胰岛素对人红细胞膜流动性及ATP酶活性的影响

用荧光偏振技术及孔雀绿－磷钼酸复合物比色法，研究胰岛素对人红细胞膜的流动性及ＡＴＰ酶活性的影响。结果表明，胰岛素浓度在（０－５）×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ时，膜的荧光偏振度及Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性均随胰岛素浓度的不同而变化，变化的相关性分别为ｒ＝０．９９９８，Ｐ＜０．０５和ｒ＝０．９９８９，Ｐ＜０．０５。也发现，荧光偏振度和Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性之间呈负相关ｒ＝－０．９９８４，Ｐ＜０．     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

碳糊电极吸际伏安法测定微量酚磺乙胺

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０．５５Ｖ，峰电位与酚磺乙胺的浓度在１．０＊１０＾７－１．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。