血红素制备工艺的实验研究

采用醋酸钠法，蒸馏法，单宁酸法，羧甲基纤维素法，血粉法制备血红素，比较几种血红素制备工艺的得率，纯度，成本，提出一种较为理想的制备技术，并综合评价各种方法的提取得率，纯度及大致生产成本。用血粉法提取血红素其纯度可达95%以上，而且工艺简单，成本低廉，可用于工业生产。     

消瘤颗粒中丹皮酚的提取及其β-环糊精包合物的制备研究

目的优选消瘤颗粒中丹皮酚的提取及包合的最佳工艺。方法用水蒸气蒸馏法提取丹皮酚，用β-环糊精饱和水溶液法包合丹皮酚，并用正交试验法进行工艺筛选。结果丹皮酚最佳提取工艺为采用牡丹皮粗粉，加入氯化钠10g，温浸1h，收集12倍蒸馏液；丹皮酚最佳包合工艺是，丹皮酚与β-环糊精的比例为1：12，包合时间为2．0h，包合温度为50℃。结论确定了丹皮酚的最佳提取工艺和包合工艺。     

正交试验法优化忍冬叶中总黄酮的提取工艺

目的：确定提取忍冬叶总黄酮的最佳工艺备件。方法：采用正交试验法，分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响，并与乙醇索氏提取以及水提取最佳工艺比较。用分光光度法测定总黄酮含量。结果：在不同的乙醇提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法＞超声法≈冷浸法。在不同的水提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法＞超声法≈碱水冷浸法＞冷浸法。结论：提取忍冬叶总黄酮的最佳备件为：12倍量60％乙醇，水浴回流提取2次，每次1．5h。     

复方茵柏合剂壳聚糖澄清工艺研究

目的研究壳聚糖澄清法用于复方茵柏合剂的除杂效果以及制备工艺的可行性。方法以绿原酸为评价指标，通过正交设计优选澄清条件，与原制备工艺比较，并进行稳定性试验。结果壳聚糖澄清法所制备样品中绿原酸含量、薄层色谱鉴别与原工艺比较均无显著差异，且澄清度和稳定性均优于原工艺。结论壳聚糖澄清法具有简化工艺、缩短生产周期、提高制剂稳定性等优点，可用于复方茵柏合剂的制备。     

丹参注射液制备工艺的改进及其指纹图谱

目的：改进丹参注射液的制备工艺，利用指纹图谱来考察工艺的稳定性。方法：选择明胶醇沉法对丹参注射液的制备工艺进行改进，采用高效液相色谱法对多批样品进行考察，建立指纹图谱，来确认制备工艺的稳定性。结果：明胶醇沉法的制备工艺稳定可控。结论：丹参注射液的制备工艺直接影响成品的质量，利用指纹图谱的方法可规范注射液的制备工艺。     

爽咽茶提取工艺研究

目的建立爽咽茶处方制备的合理工艺。方法以总皂苷、总固体物为指标，采用正交试验法对提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为水煎煮法提取3次，每次加入12倍量水，煎煮1h。结论该制备工艺操作可行、质量可控。     

基于熵权法结合响应面法和反向传播人工神经网络优化姜炙厚朴的炮制工艺

目的:优化姜炙厚朴的炮制工艺。方法:以姜汁用量、闷润时间、设定功率、炮制时间为考察因素，以厚朴酚含量、和厚朴酚含量和细胞存活率为评价指标，采用熵权法进行综合评价。在单因素试验的基础上，进一步选用响应面法筛选姜炙厚朴的最佳炮制工艺参数。此外，采用反向传播(back propagation, BP)神经网络寻求最佳炮制工艺参数，并按照优化出的最佳炮制工艺进行验证。结果:与熵权法结合响应面法优化结果相比，BP神经网络优化工艺实际综合评分更高，为87.11,与预测值88.27更接近，BP神经网络优化工艺优于响应面工艺，且预测结果稳定可靠。姜炙厚朴最佳炮制工艺为每100 g厚朴，姜汁用量15 mL,闷润时间30 min,设定功率1 000 W,炮制时间7 min。结论:建立的姜炙厚朴炮制工艺稳定可行，得到的炮制品质量较佳，对胃黏膜保护效果好。     

"活力康"部分药物有效成分提取工艺的研究

目的：研究新药“活力康”部分药物有效成分的提取工艺，为确定其疗效提供依据。方法：用正交法设计试验，对“活力康”中部分药物的提取工艺进行研究，优选出最佳提取工艺.结果：对其成分浸泡2h，加10倍量水，水蒸气蒸馏法提取挥发油4h，药渣加8估量水，煎煮1h，合并滤液，浓缩待入药。结论：该工艺为最佳提取工艺。     

壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究

目的：探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法：将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清，并与部颁标准的制备方法比较，对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性，对盐酸麻黄碱进行含量测定，并作了稳定性实验比较。结果：壳聚糖澄清法能使药液澄清，能保留镇咳宁中的有效成分，采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量，两基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论：壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。     

红花挥发油的提取及其β-环糊精包合工艺研究

目的 研究红花挥发油的提取及其β 环糊精包合的工艺。方法 用水蒸气蒸馏法提取红花挥发油，并用饱和水溶液法对红花挥发油进行β 环糊精包合。结果 红花挥发油最佳提取工艺为取红花用10倍量的水浸泡30 min，提取7 h，包合的最佳工艺为挥发油：环糊精为1：8，包合温度为45 ℃，包合时间为4.5 h。结论 筛选的提取工艺挥发油提取率高，包合率高，工艺稳定。     

用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的超声提取工艺

目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标，采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃，提取时间15min，超声波频率40kHz，提取前浸泡时间0min。结论 该工艺合理，有效成分提取效率高，该法提取总番泻苷为其含量的99．1％。     

浓酸矿浆法与选矿相结合生产过磷酸钙

浓酸矿浆法与选矿相结合生产过磷酸钙郭勇（荆襄磷化学工业公司王集矿普钙厂）我厂于１９９１年底建成投产，设计年产１０万吨三级品过磷酸钙。采用浓酸矿浆法工艺，供矿部分与王集矿选矿厂相结合。１工艺流程与其它工艺相比，本工艺增加了过滤和调浆系统。工艺流程见图１...     

外加酚法制备牡丹皮饮片配方颗粒

目的研究牡丹皮饮片中丹皮酚的提取工艺和配方颗粒的制备工艺。方法分别采用直接煎煮提取法、回流提取法、水蒸汽蒸馏法提取法进行提取后，再过滤浓缩制备成配方颗粒。结果外加酚法采用将水蒸气蒸馏出的丹皮酚外加入浸膏中所制得配方颗粒中的丹皮酚含量最高。结论在今后研究中药提取制备工艺时，如果遇到药物中含有挥发性的有效成分，可考虑先用水蒸气蒸馏出，再外加入到浓缩的浸膏中，进而制成各种剂型应用于临床。     

健肝冲剂提取工艺的改进

本文针对健肝冲剂原提取工艺存在的问题进行了改进，由原来的水煮醇沉－减压干燥法改为动态提取－喷雾干燥法，用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺，综合考察分析浸膏得率，７－甲氧基香豆素（ｈｅｒｎｉａｒｉｎ）得率两个指标，优选出最佳工艺条件为Ａ３Ｂ１Ｃ２。     

冬凌草中萜类成分提取分离工艺的研究

对冬凌草中萜类成分的提取分离工艺进行研究，找出了最佳工艺条件，同时用ＴＬＣ法进行了定性分析。该工艺可供扩大生产参考。     

不同提取工艺下黄芩浸膏粉中黄芩苷含量测定研究

目的建立黄芩浸膏粉中黄芩苷的含量测定方法，优选黄芩苷的提取工艺．方法以黄芩苷为指标，采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量；比较水提酸沉法、醇提酸沉法与超声法工艺的差异．结果超声法提取黄芩苷含量最高，黄芩苷含量在7．58—121．36μg范围里呈较好的线性关系；黄芩苷的回收率为99．25％。结论超声提取法工艺稳定、合理、可行、效率高。     

萘普生微丸的制备工艺研究

目的：研究萘普生微丸的制备工艺。方法：采用层积式制丸法制备萘普生微丸，对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果：液相层积法和粉末层积法的上药率和微丸收率均达到90％以上，制备的微丸质量良好。结论：采用层积式制丸法制备萘普生微丸工艺可行。     

维生素Eβ-环糊精包合物的制备

采用正交设计法对研磨法制备维生素Ｅβ－环糊精包任命合物工艺中的维生素Ｅ与β－环糊精的比例，研制时间，介质用量进行研究，筛选出最佳包合工艺。包合物经差示热分析证实。     

雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化

采用正交试验法，选定药液密度、进液速度和进风温度3因素，筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1．07mg／ml(热测法)，进液速度9ml／min，进风温度176℃。     

正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺

目的：改进牛磺酸颗粒的制粒工艺，提高收率。方法：采用正交法对工艺进行优化。结果：改进后的工艺，制粒收率由原工艺的81．8％提高到94．5％。结论：改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高，工艺可行。