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各种慢性肾脏疾病随着病情的发展导致肾小球硬化及肾间质纤维化,最终进展为慢性肾衰竭(CRF),而间质纤维化(RIF)几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础.此外,肾间质纤维化在早期是可逆的,所以肾脏病学界把肾间质纤维化发展机制及其防治的研究作为本世纪的主要目标之一. 相似文献
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中医药防治肾间质纤维化的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
肾间质纤维化 (renal interstitial fibrosis,RIF)是各种肾脏疾病发展到慢性肾功能衰竭的共同途径 ,主要病理特征为肾间质成纤维细胞的增生和细胞外基质如 、 、 、 型胶原、纤维连接蛋白、层粘蛋白的过度积聚。近年来中医药在肾间质纤维化防治方面亦开展了探索性的相关研究 ,并取得初步成果 ,现将此方面的进展综述如下。单味中药研究 1 补益药 1 .1 黄芪 :牟氏[1 ] 将人肾脏间质成纤维细胞分别培养于不同浓度的葡萄糖中 ,于 2 4 h后用 RT-PCR方法检测 HGFm RNA的转录水平 ,继而用不同浓度的肝细胞生长因子 (HGF)刺激细胞来观… 相似文献
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肾间质纤维化(renal interstitial fbrosis,RIF)作为独立危险因素比肾小球病变对肾脏病预后的影响更大,RIF几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础.目前认为其形成机制是各种原因造成细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)在间质的大量堆积,现代医学治疗的效果尚不理想,而现代药理研究表明中医药在防治RIF方面显示出良好的前景.现将有关中医药防治RIF的进展作一综述. 相似文献
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<正>肾小管间质纤维化是终末期肾病的共同特征,也是决定肾脏疾病进展的主要因素。多年来对中医药治疗肾间质纤维化进行了大量的研究,基础实验和初步临床研究均取得较为乐观的研究结果,许多研究已经深入分子水平。进一步深入探讨中药治疗肾间质纤维化的机制,筛选有效药物,将可能为临床治疗肾间质纤维化开辟一条崭新的途径。笔者结合有关文献就中药复方治疗肾间质纤维化的思路和方法总结综述如下。 相似文献
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抗肾间质纤维化的中药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肾间质纤维化可导致肾功能衰竭进行性加重,这得到了越来越多人的关注,笔者从现代药理学角度总结了单味中药及复方在抗肾间质纤维化方面的作用及机理. 相似文献
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近年来,中医药研究者在防治肾间质纤维化方面进行了大量的探索性研究,已发现许多中药(包括单味中药和复方中药),可通过抑制成纤维细胞增殖和促使其凋亡等发挥抗肾纤维化作用,从而延缓肾脏疾病的进展,这将为中医药防治肾纤维化开辟广阔的应用前景。现将相关研究进展综述如下。 相似文献
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肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis)是慢性肾脏病(chronic kidney disease)的基本病理改变,延缓肾间质纤维化对于改善CKD的进展结局和患者生存质量具有重要意义。近年来,国内外大量实验研究证实中药复方制剂在延缓慢性肾脏病进展,改善肾间质纤维化方面具有显著疗效,但是缺乏中医药对延缓RIF作用机制的系统认识。通过检索国内外中药复方制剂在细胞、动物实验方面的相关研究,对近5年来中药复方在延缓肾间质纤维化机制方面的研究进展进行综述,以期为中医药抗肾间质纤维化、延缓CKD进展提供更多可能性。 相似文献
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近年来的研究发现 ,各种原发性肾脏疾病引起的肾排泄功能损害与肾小管间质病变程度密切相关 ,小管间质的病变特点为炎症细胞的浸润 ,小管萎缩和间质纤维化。其中 ,几乎所有肾脏疾病进展到肾功能衰竭终末期时都会出现肾脏纤维化。肾纤维化特点为结缔组织不适当的积聚 ,包括间质 型、 型、 型胶原及纤维连接蛋白、各种蛋白聚糖聚集 ,导致正常组织破坏 ,肾功能丧失。因此 ,防治肾纤维化是延缓肾功能恶化的主要措施之一 ,近年来随着细胞学和生物化学的进展 ,发现其与许多因素有关 ,中医药防治肾纤维的研究也正在深入 ,现综述如下。1 肾纤维化… 相似文献
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慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease,CKD)患病率日渐上升,国医大师郑新临床运用蛭芎通络胶囊活血化瘀,通过抑制肾间质纤维化(Renal Interstitial Fibrosis,RIF)改善肾功能临床有效。为研究其治疗RIF的药理机制,本课题采用网络药理学分析“蛭芎通络胶囊-药物成分-靶标-RIF”之间的关系。目的:通过网络药理学探讨蛭芎通络胶囊对RIF的抑制作用的作用靶点及信号通路。方法:通过网络药理学分析蛭芎通络胶囊治疗慢性肾衰竭RIF的作用靶点、基因本体论(GO)富集及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集。结果:通过网络药理学分析,发现蛭芎通络胶囊和RIF共同作用靶点有39个,核心蛋白有连环蛋白β1(Catenin beta 1,CTNNB1)、糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3 Beta,GSK3B)、类视黄醇X受体α(Retinoid X Receptor Alpha,RXRA)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,... 相似文献
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肾间质纤维化(R IF)是各种不同病因的慢性肾脏疾病(CKD)进展至终末期肾衰的共同病变过程,且研究发现R IF对肾功能的影响较肾小球病变更为重要。R IF发生机制主要有:在各种炎症介质的诱导下间质炎症细胞浸润,继而各种细胞因子释放,导致肾间质成纤维细胞(R IFS)和肾小管上皮细胞( 相似文献
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目的 观察慢肾康宁对肾间质纤维化大鼠肾组织Smad2、P-smad2及SARA蛋白表达的影响。方法 选用健康雄性Wistar大鼠60只,腺嘌呤灌胃21 d建立肾间质纤维化模型,将其随机分为正常模型组和(按1 ml/100 g体质量给予生理盐水经口灌服)氯沙坦组,慢肾康宁高、中、低剂量组。于治疗第30天大鼠腹主动脉取血。生化检测血清肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量。行HE染色观察实验大鼠肾脏组织形态学改变并用Western blot检测Smad2、P-smad2及SARA表达水平。结果 模型组Scr、BUN和24 h MTP均明显高于正常组(P <0.05);各治疗组Scr、BUN和24 h MTP均明显低于模型组(P <0.05);慢肾康宁高剂量组与氯沙坦组Scr、BUN和24 h MTP差异均无统计学意义(P> 0.05);各治疗组与模型组比较,Smad2、P-smad2蛋白显著下降,SARA蛋白显著升高;慢肾康宁高剂量组SARA蛋白显著高于氯沙坦组(P <0.05)。结论 慢肾康宁可降低肾间质纤维化大鼠的Scr、BUN,减少24 h MTP,具有肾功能保护作... 相似文献
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肾间质纤维化是多种原因引起的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)成分在肾间质内过度沉积.积聚在肾间质的ECM成分复杂,包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原及纤连蛋白(FN)等.整合素(integrins)家族是ECM蛋白的受体,与ECM关系十分密切,在介导细胞与ECM之间相互作用中起重要作用. 相似文献
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近年来研究发现 ,各种原发性肾脏疾病引起的肾排泄功能损害与肾小管间质病变程度密切相关。肾小管间质的病变特点为炎症细胞的浸润、小管萎缩和间质纤维化 ,几乎所有肾脏疾病进展到肾衰竭终末期时都会出现肾脏纤维化。肾纤维化特点为结缔组织不适当的积聚 ,包括间质 型、 型、 型胶原及纤维连接蛋白、各种蛋白多糖聚集 ,导致正常组织破坏 ,肾功能丧失。因此 ,防治肾纤维化是延缓肾功能恶化的主要措施之一。近年来随着细胞学和生物化学的进展 ,发现其与许多因素有关 ,中医药防治肾纤维化的研究也正在深入 ,现综述如下。1 肾纤维化的产生机… 相似文献
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陶松青 《河北中西医结合杂志》2007,16(35):5391-5392
肾间质纤维化是各种不同病因的慢性。肾脏疾病进展到终末期。肾病的最终共同病理过程。。肾间质纤维化的特征是成纤维细胞和/或。肾小管上皮细胞转化为成肌纤维细胞并合成大量细胞外基质(ECM)。研究表明转化生长因子-β(TGF-β)和结缔组织生长因子(CTGF)都是参与。肾间质纤维化的重要因子。现就它们与肾间质纤维化的关系作一综述。 相似文献