正通宁与可乐定治疗海洛因戒断症状的双盲对照研究

目的 :··考察正通宁颗粒冲剂抗阿片类戒断症状的效能。方法·· :对于符合DSM—Ⅳ药物依赖及阿片类戒断反应诊断标准的216例阿片类依赖者随机分为正通宁治疗组 ,可乐定治疗组和安慰剂治疗组 ,采用双盲双模拟的给药方法 ,进行为期10d的对照研究。结果··:从治疗10d不同时点戒断症状总分的观察结果分析 ,正通宁组的抗海洛因戒断症状作用优于安慰剂组和可乐定组。从对戒断综合征中具代表性症状的分析结果可见 ,正通宁对于缓解戒断症状中的哈欠、骨肌肉疼痛和失眠的作用优于可乐定组。不良反应总分在整个用药过程中与安慰剂组无显著性差异。治疗过程中出现频率较高的不良反应有口干、视物模糊、乏力、头晕、嗜睡、困倦、恶心、呕吐、心慌等。脱毒治疗最高使用剂量以120 -180g.d -1 ,分4次服用为宜。结论··:正通宁颗粒冲剂抗阿片类戒断症状的疗效良好 ,作用肯定 ,不良反应较轻 ,适用于阿片类的脱毒治疗     

可乐定配伍中药扶正剂抑制阿片类戒断症状的临床观察

本文使用可乐定与益气养阴的中药配伍治疗阿片类戒断症状，经与单纯使用可乐定进行戒毒效能比较。结果显示：在可乐定同等剂量范围内治疗组对戒断症状的抑制效能优于单用可乐定对照组，且治疗组对可乐定所致的低血压，心率缓慢等副作用也有明显的改善作用。提示：可乐定与中药扶正剂配伍使用具有良好的协同作用。     

可乐定配伍中药扶正剂抑制阿片类戒断症状的临床观察

本文使用可乐定与益气养有的中药配伍治疗阿片类戒断症状，经与单纯使用可乐定进行戒毒效能比较。结果显示：在可乐定同等剂量范围的内治疗组对戒断症状的抑制效能优于单用可乐定对照组，且治疗组对可乐定所致的低血压，心率缓慢等副也有量显的改善作用，提示：可乐定与中药扶正剂配伍使用具有良好的协同作用。     

中药福康片与盐酸可乐定治疗阿片类戒断症状的临床对照研究／

本文对随机分组的３１２例海洛因依赖者服用中药福康片和可乐定治疗１０ｄ以对比二者抗阿片类戒断症状的作用强度。研究结果表明中药福康片可控制常见的戒断症状。福康片组戒断症状强度逐日递减的总分优于可乐定组，以控制流涕和改善睡眠较为突出。副作用有口干、眼花、恶心或意识障碍，少数病例出现心电图异常。     

中药益安回生口服液与可乐定治疗阿片类戒断症状的临床对照研究

目的:研究益安回生口服液(复方中草药制剂)控制阿片类戒断症状的疗效.方法:对99例海洛因依赖者服用中药益安回生口服液与可乐定治疗10天以对比二者抗阿片类戒断症状的作用强度.结果:中药益安回生口服液可控制常见的戒断症状,服用益安回生口服液组戒断症状强度逐日递减的总分优于可乐定组,副作用作用有视物模糊、口干、全身发热、恶心、呕吐等.结论:益安回生口服液能有效控制阿片依赖戒断症状.     

复方烟碱与可乐定戒烟作用实验研究

目的：研究烟碱（ｎｉｃｏｔｉｎｅ）、可乐定（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）单、复方透皮给药的戒烟作用。方法：建立大鼠品服烟碱形成依赖性病理模型，用烟碱和／或可乐定透皮吸收制剂作戒断治疗。结果：（１）烟碱小剂量治疗轻型烟瘾有效，大剂量治疗重型烟瘾无效；（２）可乐定小剂量治疗轻瘾效果较差，大剂量治疗重瘾效果较好；（３）复方烟碱与可乐定透皮约药小剂量治疗轻鹑、大剂量治疗重鹑的效果最佳。结论：复方烟碱与可乐定透皮给     

可乐定对大鼠躯体痛的抗伤害作用

<正>长期以来可乐定临床主要作为去甲肾上腺素能神经中枢的抗高血压药应用。100多年前,人们认识到α2肾上腺能激动剂具有镇痛作用[1],上世纪初动物实验证实可乐定硬膜外给药能产生镇痛作用[2]。但其镇痛效能及具体作用机制方面的研究鲜有报道,本实验旨在研究α2肾上腺能激动剂的镇痛效果及其作用位点的探讨。     

参附脱毒胶囊Ⅱ期临床110例双盲评估研究

目的··:评价参附脱毒胶囊用于阿片类依赖者脱毒治疗的疗效及不良反应。方法··:110例随机双盲对照试验设计 ,对照药为盐酸可乐定 ,其中参附脱毒胶囊组80例 ,可乐定组30例。结果··:参附脱毒胶囊控制戒断症状的作用与可乐定相同 (P>0.05) ,控制典型戒断症状 (如骨肌肉痛 )优于可乐定 (P<0.05)。结论··:参附脱毒胶囊用于阿片类依赖的脱毒治疗疗效肯定 ,安全可靠 ,无严重不良反应。     

参附脱毒胶囊Ⅱ期临床11O例双盲评估研究

目的评价参附脱毒胶囊用于阿片类依赖者脱毒治疗的疗效及不良反应.方法 110例随机双盲对照试验设计,对照药为盐酸可乐定,其中参附脱毒胶囊组80例,可乐定组30例.结果参附脱毒胶囊控制戒断症状的作用与可乐定相同(P＞0.05),控制典型戒断症状(如骨肌肉痛)优于可乐定(P＜0.05).结论参附脱毒胶囊用于阿片类依赖的脱毒治疗疗效肯定,安全可靠,无严重不良反应.     

1024例阿片类身体依赖者戒断后血压的变化

对１０２４例阿片类依赖者戒断后血压的变化进行分析，发现粗制阿片、海洛因或二氢埃托啡身体依赖者戒断后，中、重度戒断症状者的血压低于正常人血压。阿片、海洛因依赖者戒断后６ｈ内血压无明显变化，戒断后７－１２０ｈ的血压低于正常人血压。阿片、海洛因依赖者戒断后的血压亦低于恢复后的血压。结果表明，阿片类依赖者戒断后血压会有所下降，但下降范围不大，均在正常值范围内。     

阿片滥用对甲状腺结构功能影响的研究进展

阿片类物质作用于阿片受体可以产生吗啡样作用,但因为其特殊的药理性质极易引起躯体、精神产生依赖并导致滥用。研究发现长期滥用阿片类物质会导致依赖者包括下丘脑-垂体-肾上腺、性腺、甲状腺轴在内的内分泌功能受到影响。阿片类物质对甲状腺结构、功能的影响尚未有系统的阐述,本文通过对阿片类物质作用下甲状腺形态结构、激素水平、甲状腺素结合蛋白等改变来阐述阿片对甲状腺的影响。     

RGS蛋白对阿片受体-腺苷酸环化酶的调节及阿片受体对钾通道调节的研究进展

本文介绍了RGS蛋白对阿片受体-腺苷酸环化酶活性的调节;阿片受体长期激活对细胞内钙离子、细胞浆酸碱度以及线粒体膜电势的影响;以及阿片受体不通过G蛋白对细胞膜外向整流钾通道的调节机理。     

氟喹诺酮类药物研究的新进展

氟喹诺酮类药物是最近十多年迅猛发展的一类全合成抗感染药物，本综述介绍了上海医药工业研究院在这方面的研究与开发以及国际上的新进展。     

细胞因子类药物的制剂研究进展

综述了近年细胞因子类药物制剂的研究，主要包括干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素－２、集落刺激因子等药物的制剂。并着重介绍了脂质体在细胞因子类药物制剂研究中的应用。     

阿片依赖者在戒断反应期与脱毒治疗后的细胞免疫功能

目的··:探讨阿片依赖者在戒断反应期易发生猝死的机理。方法··:采用免疫组化、细胞培养、核素掺入、ELISA等方法 ,研究比较26例用药模式相近的阿片依赖者在戒断反应期与脱毒治疗后的细胞免疫功能 ,并与健康对照组进行统计分析。结果··:慢性阿片依赖者在戒断反应期CD4+数目减少 ,CD4 +/CD8 +比例降低 ,PBMC合成DNA的能力下降 ,产生IL -2的水平降低 ,血清中免疫抑制性因子sIL -2R水平显著升高 ;上述免疫参数与健康对照组比较差异显著。经脱毒治疗 ,在躯体戒断症状消失后 ,免疫功能提高 ,各项免疫参数前后配对比较差异明显 ,但仍低于正常水平。结论·· :阿片依赖损害人体免疫功能 ,特别是在戒断反应期损害程度严重 ,继而引起机体对外界环境刺激的应激反应降低 ,易致猝死     

美沙酮、丁丙诺啡、可乐定、纳曲酮“阶梯式”疗法治疗海洛因依赖脱毒后复吸患者33例

采用美沙酮、丁丙诺啡、可乐定、纳曲酮为主药的“阶梯式戒毒疗法”，治疗３３例戒毒后屡次复吸的海洛因依赖者。成功戒断８例，已操守０．５ａ以上，停服纳曲酮２个月以上；仍在服纳曲酮１６例，已分别服用１－４个月，操守率７２．７％；失败９例，其中服纳曲酮１－２个月后又复吸海洛因４例，治疗中失去联系而脱试３例，服纳曲酮１次后，戒断症状重而中止，改为自然康复２例，失败率２７．３％；配合心理疏导，有显著抗复吸作用，心理依赖降低，戒毒效果良好。     

吗啡依赖的μ-受体跨膜信号转导机制的研究进展

吗啡等阿片类物质 ,主要通过作用于大脑中的μ-阿片受体 ,影响中枢和周围神经系统而发挥镇痛等生物学效应。阿片受体属于Ｇ -蛋白偶联受体超家族 (ＧＰＣＲｓ)的成员之一 ,具有７个跨膜螺旋片段 ,它主要依靠抑制性Ｇ -蛋白的介导调控细胞内第二信使系统而发挥其作用。当持续给予吗啡处理时 ,常常会产生吗啡镇痛作用的耐受。在细胞水平 ,吗啡耐受被认为是持续药物处理后 ,神经元膜上的阿片受体处于持续脱敏状态 ,从而影响跨膜信号转导的多个环节。近年来 ,持续暴露于吗啡的神经元的许多功能改变已经引起人们的广泛注意。持续吗啡暴露后发生 …     

我国近几年抗疟药研究新进展

综述了我国抗疟药研究的新进展。自1985年以来有三种新药和一种制剂在国内注册,它们是:蒿甲醚、青蒿琥酯、本芴醇和青蒿素栓剂;新药萘酚喹和蒿甲醚-本芴醇复方正进行第Ⅱ期临床试验。此外,咯萘啶与其他药物伍用亦取得进展。     

可乐定的利尿作用研究

可乐定对家兔和大鼠均有利尿作用,对大鼠作用强。这种作用比双氢克尿噻强50倍。脑室注射可乐定、甲氧胺和NE均有利尿作用。这种作用可被α-受体阻断剂(酚妥拉明和酚苄明)对抗,而不被组织胺H₂-受体阻断剂(甲氰咪胍)对抗。脑室注射异丙肾上腺素,激动β-受体则呈抗利尿作用。可见可乐定对大鼠的利尿作用可能与其激动中枢α-受体有关。