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目的:研究不同因素(配比、包合时间、包合温度)的正交组合对尿素包合结晶物的影响及最优组合的选择,为进一步优化包合工艺提供理论参考。方法:设计正交试验,采用显微镜观察不同正交组合的工艺参数条件下尿素包合结晶物的形态、直径大小,利用气相色谱法检测各组合γ-亚麻酸的纯度。结果:脂肪酸与尿素的配比、包合温度、包合时间对尿素包合结晶物的形态和直径大小的影响较为明显,且3个因素及其之间的交互作用对γ-亚麻酸纯度的影响达到显著或极显著水平,最优组合为脂肪酸与尿素配比为1∶3,包合温度为-15℃,包合时间为24 h。结论:在最佳组合工艺条件下,γ-亚麻酸的纯度达到95.575 9%;通过观察尿素包合结晶物的形态及量变趋势,来反映并优化指导包合工艺是可行的。 相似文献
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高纯度GLA包合工艺研究Ⅱ——包合工艺的单因素、2因素试验 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和产率的影响。方法:采用单因素试验考察原料的配比、包合温度、包合时间、对纯度的影响及3次包合后提取方法对产率的影响,采用2因素试验考察了不同配比和乙醇含量、包合次数和包合方法对产物的影响。结果和结论:单因素试验经方差分析和显著性测验说明原料的配比以1∶3∶8(油∶尿素∶95%乙醇)为最好,1次包合后纯度为30%左右,包合的最佳温度为-15~-20℃,包合时间以24h为好。2因素实验说明不同配比与乙醇含量最佳组合为配比1∶3∶8、乙醇为90%~95%,其纯度最高。包合的次数在3次以上时,纯度才可达到90%以上,且方法之间差异不显著。 相似文献
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富含γ-亚麻酸的月见草籽 总被引:4,自引:0,他引:4
用Soxhelt抽提法和GC分析法对月见草属(OenotheraL.)植物中的5种草籽油进行了组分的比较分析,得出月见草O.biennisL.籽油γ-亚麻酸含量最高(9.6%),其次是粉花月见草O.roseaL'Hr.exAit籽油(8.2%),其余3种均在8.0%以下。 相似文献
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目的:测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分,研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性,为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据.方法:皂化值的测定,利用气相色谱法测脂肪酸组分.结果: 月见草油γ-亚麻酸含量在7%~10%,其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关.通过皂化值的测定,确定了皂化月见草油时的KOH加量,及皂化反应萃取时的最适pH.对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出,月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6%~8%,硬脂酸为1%~2%,油酸为7%~10%,亚油酸为60%~70%,γ-亚麻酸为7%~10%,不饱和度90%左右,并进行了相关性分析.结论:月见草油的皂化值在180~200,皂化反应后分离油最佳的pH为1.5~2.0. 相似文献
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琉璃苣种子油中γ-亚麻酸的分析和制备 总被引:2,自引:1,他引:2
气质联用法分析琉璃苣种子油中8种脂肪酸,其药用成分γ-亚麻酸含量为20.01%;多级尿素包合──减压蒸馏法分离出γ-亚麻酸甲酯,其纯度为92.80%,收率50%。 相似文献
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目的:测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分,研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性,为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据。方法:皂化值的测定,利用气相色谱法测脂肪酸组分。结果:月见草油r-亚麻酸含量在7%-10%,其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关。通过皂化值的测定,确定了皂化月见草油时的KOH加量,及皂化反应萃取时的最适pH。对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出,月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6%-8%,硬脂酸为1%-2%,油酸为7%-10%,亚油酸为60%-70%,r-亚麻酸为7%-10%,不饱和度90%左右,并进行了相关性分析。结论:月见草油的皂化值在180-200,皂化反应后分离油最佳的pH为1.5—2.0。 相似文献
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目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精(β-CD)包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7(73)初步确定包合条件,用正交试验表L9(34)得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1(摩尔比)的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。 相似文献
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月见草油中γ-亚麻酸柱色谱分离纯化的正交试验优选 总被引:1,自引:0,他引:1
富集月见草油中γ-亚麻酸的方法主要有有机溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、真空精馏法、冷冻结晶法、尿素包合法和超临界CO2萃取法等。国内主要采用尿素包合法,或从月见草油中分离高浓度γ-亚麻酸甲酯。低温结晶法得到γ-亚麻酸只有30%~50%,真空分馏法得到的γ-亚麻酸纯度为80%。只有纯度大于90%的γ-亚麻酸才可以合成二高γ-亚麻酸。采用银离子树脂色谱法可以达到要求,但在分离过程中有银离子,对制药不利。因此本实验尝试采用硅胶柱色谱法对月见草油中的γ-亚麻酸进行富集,为二高γ-亚麻酸的合成提供原料。 相似文献
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短程蒸馏提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究短程蒸馏技术提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺条件。方法 利用短程蒸馏装置的特点探讨蒸馏温度、压力、进料速率、预热温度,刮膜器转速等操作参数对α-亚麻酸纯度的影响。结果 确定了刮膜式短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸的最佳条件为:蒸馏温度90℃~120℃,压力0.3Pa,进料温度60℃,进料速率90~110mL/h,刮膜转子速率150r/min。结论 应用短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸,操作简便,效率高,容易实现产业化。 相似文献