尿素包合法分离月见草油中γ-亚麻酸——工艺参数的正交试验优化及结晶物的观察

目的:研究不同因素(配比、包合时间、包合温度)的正交组合对尿素包合结晶物的影响及最优组合的选择,为进一步优化包合工艺提供理论参考。方法:设计正交试验,采用显微镜观察不同正交组合的工艺参数条件下尿素包合结晶物的形态、直径大小,利用气相色谱法检测各组合γ-亚麻酸的纯度。结果:脂肪酸与尿素的配比、包合温度、包合时间对尿素包合结晶物的形态和直径大小的影响较为明显,且3个因素及其之间的交互作用对γ-亚麻酸纯度的影响达到显著或极显著水平,最优组合为脂肪酸与尿素配比为1∶3,包合温度为-15℃,包合时间为24 h。结论:在最佳组合工艺条件下,γ-亚麻酸的纯度达到95.575 9%;通过观察尿素包合结晶物的形态及量变趋势,来反映并优化指导包合工艺是可行的。     

高纯度GLA包合工艺研究Ⅱ——包合工艺的单因素、2因素试验

目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和产率的影响。方法:采用单因素试验考察原料的配比、包合温度、包合时间、对纯度的影响及3次包合后提取方法对产率的影响,采用2因素试验考察了不同配比和乙醇含量、包合次数和包合方法对产物的影响。结果和结论:单因素试验经方差分析和显著性测验说明原料的配比以1∶3∶8(油∶尿素∶95%乙醇)为最好,1次包合后纯度为30%左右,包合的最佳温度为-15～-20℃,包合时间以24h为好。2因素实验说明不同配比与乙醇含量最佳组合为配比1∶3∶8、乙醇为90%～95%,其纯度最高。包合的次数在3次以上时,纯度才可达到90%以上,且方法之间差异不显著。     

富含γ-亚麻酸的月见草籽

用Soxhelt抽提法和GC分析法对月见草属（OenotheraL．）植物中的5种草籽油进行了组分的比较分析，得出月见草O．biennisL．籽油γ-亚麻酸含量最高（9．6％），其次是粉花月见草O．roseaL＇Hr．exAit籽油（8．2％），其余3种均在8．0％以下。     

高纯度γ-亚麻酸包合工艺研究Ⅰ——皂化值及皂化反应

目的:测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分,研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性,为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据.方法:皂化值的测定,利用气相色谱法测脂肪酸组分.结果: 月见草油γ-亚麻酸含量在7%～10%,其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关.通过皂化值的测定,确定了皂化月见草油时的KOH加量,及皂化反应萃取时的最适pH.对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出,月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6%～8%,硬脂酸为1%～2%,油酸为7%～10%,亚油酸为60%～70%,γ-亚麻酸为7%～10%,不饱和度90%左右,并进行了相关性分析.结论:月见草油的皂化值在180～200,皂化反应后分离油最佳的pH为1.5～2.0.     

苏子油中α-亚麻酸的纯化研究

苏子油含α-亚麻酸57％，采用尿素包合法浓缩纯化α-亚麻酸，可将含量提高到89％。     

甲酯化对γ-亚麻酸紫外吸收的影响

目的:考察甲酯化处理对γ-亚麻酸紫外吸收的影响。方法:利用紫外分光光度法测定甲酯化前后多种γ-亚麻酸产物的吸光度,并结合气相色谱法检测γ-亚麻酸含量,对结果进行相关性分析。结果:甲酯化前后的紫外检测结果之间的相关性达到极显著水平。结论:对γ-亚麻酸等多烯不饱和脂肪酸进行紫外吸收检测时,可以不再经过甲酯化处理。     

琉璃苣种子油中γ-亚麻酸的分析和制备

气质联用法分析琉璃苣种子油中8种脂肪酸，其药用成分γ－亚麻酸含量为20．01％；多级尿素包合──减压蒸馏法分离出γ－亚麻酸甲酯，其纯度为92．80％，收率50％。     

高纯度r-亚麻酸包合工艺研究工——皂化值及皂化反应

目的：测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分，研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性，为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据。方法：皂化值的测定，利用气相色谱法测脂肪酸组分。结果：月见草油r-亚麻酸含量在7％-10％，其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关。通过皂化值的测定，确定了皂化月见草油时的KOH加量，及皂化反应萃取时的最适pH。对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出，月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6％-8％，硬脂酸为1％-2％，油酸为7％-10％，亚油酸为60％-70％，r-亚麻酸为7％-10％，不饱和度90％左右，并进行了相关性分析。结论：月见草油的皂化值在180-200，皂化反应后分离油最佳的pH为1．5—2．0。     

γ-亚麻酸及其研究和应用

 本文简要总结了γ－亚麻酸的理化性质、生理作用、自然资源开发和生产方式，以及近年来药理研究和应用进展。     

纯化γ-亚麻酸甲酯化工艺条件选择

目的:优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响.方法:正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2.结果:不同纯度的γ-亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度在80～90%的γ-亚麻酸的正交实验最佳组合为A4B2C1D2和A1B1C1D2.结论:优化甲酯化工艺组合为A2B2C2.     

毛细管气相色谱内标法测定月见草种子油中γ-亚麻酸的含量

讨论了用毛细管气相色谱法测定月见草种子油中的γ-亚麻酸含量，种子油中脂肪酸用0．5mol／L氢氧化钾-甲醇液皂化，三氟化硼-甲醇液酯化成脂肪酸甲酯。采用Rtx-5毛细管柱，十七烷酸（C17：0）甲酯作为内标物，对γ-亚麻酸进行了定量分析。结果表明，月见草种子油中γ-亚麻酸的含量占11．23％。     

γ－亚麻酸及其研究和应用

本文简要总结了γ－亚麻酸的理化性质、生理作用、自然资源开发和生产方式，以及近年来药理研究和应用进展。     

薏苡仁油β-环糊精包合工艺研究

目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精（β-CD）包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7（73）初步确定包合条件,用正交试验表L9（34）得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1（摩尔比）的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。     

紫苏子质量标准规范化的研究Ⅱ.α-亚麻酸乙酯的制备与鉴定

采用尿素包合与硝酸根－硅胶柱层析结合法,从紫苏Ｐｅｒｉｌｌａ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ（Ｌ．）Ｂｒｉｔｔ。的干燥成熟果实中分离,衍生化得到（ａｌｌ ｃｉｓ－９,１２,１５－ｏｃｔａｄｅｃａｔｒｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ ｅｔｈｙｌ ｅｓｔｅｒ）。     

γ-亚麻酸药理药效研究进展

总结了近年来γ－亚麻酸在抗菌,治疗艾滋病,肿瘤及心血管疾病等方面的活性及其机制的研究进展。     

紫苏子质量标准规范化的研究△ II.α-亚麻酸乙酯的制备与鉴定

采用尿素包合与硝酸银-硅胶柱层析结合法,从紫苏     

月见草油中γ-亚麻酸柱色谱分离纯化的正交试验优选

富集月见草油中γ-亚麻酸的方法主要有有机溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、真空精馏法、冷冻结晶法、尿素包合法和超临界CO2萃取法等。国内主要采用尿素包合法，或从月见草油中分离高浓度γ-亚麻酸甲酯。低温结晶法得到γ-亚麻酸只有30％～50％，真空分馏法得到的γ-亚麻酸纯度为80％。只有纯度大于90％的γ-亚麻酸才可以合成二高γ-亚麻酸。采用银离子树脂色谱法可以达到要求，但在分离过程中有银离子，对制药不利。因此本实验尝试采用硅胶柱色谱法对月见草油中的γ-亚麻酸进行富集，为二高γ-亚麻酸的合成提供原料。     

综合评分法优化蒜油的β-环糊精包合工艺

目的 优选蒜油β-环糊精包合的最佳工艺.方法 以包合物收得率和大蒜素利用率为测评指标,采用正交设计综合评分法优化蒜油β-环糊精包合工艺.结果 优选出包合工艺条件为:大蒜油、β-环糊精和水比例为1:8:80,包合时间1 h,包合温度35℃.结论 蒜油的包合方法合理可行.     

短程蒸馏提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺研究

目的 研究短程蒸馏技术提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺条件。方法 利用短程蒸馏装置的特点探讨蒸馏温度、压力、进料速率、预热温度，刮膜器转速等操作参数对α-亚麻酸纯度的影响。结果 确定了刮膜式短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸的最佳条件为：蒸馏温度90℃～120℃，压力0．3Pa，进料温度60℃，进料速率90～110mL／h，刮膜转子速率150r／min。结论 应用短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸，操作简便，效率高，容易实现产业化。