普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组，两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间，静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善，治疗组改善优于对照组；（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量，并能改善肺功能。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等.治疗组抗感染基础上以氧气为动力,吸入博利康尼雾化液、普米克令舒.博利康尼雾化液,体重＜20kg者0.5ml/次,体重＞20kg者1ml/次,2次/d.普米克令舒0.5～1 ml/次,2次/d.结果 2组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼、普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

普米克令舒与博利康尼联合喷射雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的　观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 6例确诊为支气管哮喘的患者吸入普米克令舒与博利康尼雾化液前后的临床疗效及肺功能指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效 ,肺功能指标包括第 1S时间肺活量 (FEV1 )、最大呼气流率 (PEFR)。结果　普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的总有效率为 83 3 % ,治疗后患者FEV1 、PEFR增加 ,P均 <0 0 1。结论　联合吸入普米克令舒与博利康尼治疗重症支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

博利康尼、普米克令舒联合雾化治疗慢性阻塞肺病急性发作期疗效观察

目的 探讨博利康尼雾化液、普米克令舒对慢性阻塞肺病急性发作期的临床疗效.方法 将慢性阻塞肺病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氧驱动博利康尼雾化液、普米克令舒气道雾化治疗.结果 治疗组较对照组明显有效.有统计学意义.P<0.05.     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的 观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组.对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效.结果 治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEVi/FVC(％)、FEV1/预计(％)]均上升(P均＜0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均＜0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率96.9％,稍高于对照组的87.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸人普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病

目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例随机分成可必特雾化吸入组（甲组）48例,普米克令舒联合可必特雾化吸入组（乙组）49例,用肺功能测量仪测量用药前及用药后72h s1用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）,记录患者咳嗽、气喘缓解情况,肺内哮鸣音基本消失的时间。结果：乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,气喘,气促症状。结论：联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

普米克令舒雾化吸入佐治重度哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化佐治重度哮喘的临床效果。方法将64例重度哮喘患者随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组采用常规治疗加博利康尼雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒和博利康尼雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征的改善以及肺功能FEV1.0（第一秒用力呼气量）的变化。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为84.4%,而FEV1.0在治疗后明显增高,治疗组增高程度大于对照组。结论普米克令舒雾化吸入辅佐治疗重度哮喘效果明显优于未用普米克令舒雾化吸入的对照组。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效观察

目的 观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效.方法 选取2005年5～12月住院患儿共51例为治疗组,选取我院2004年5～12月住院患儿共49例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患儿.年龄为1月～3岁,平均年龄1岁.治疗组入院后给予博利康尼务化液加普米克令舒,经空气压缩泵雾化吸入;对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每天一次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间.结果 治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸收,作为缓解婴幼儿急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,症状消失时间缩短,副作用小.     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.