决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

小金胶囊对实验性小鼠前列腺增生的作用

本实验对小金胶囊抗实验室性小鼠前列腺增生的作用进行研究,以期为临床应用提供依据,扩大药物的使用范围。     

前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响。方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PACP活性的影响。结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平。结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用。     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。     

前列优胶囊抗前列腺增生的筛选研究

目的:观察前列优胶囊对小鼠前列腺指数及大鼠膀胱内压的影响,便于进行抗前列腺增生药物处方筛选研究。方法:①应用丙酸睾酮激素法诱发小鼠前列腺增生模型,称量前列腺湿重并计算其指数。②应用盐酸去氧肾上腺素所致大鼠膀胱内压升高模型,观察预防口服给药后膀胱内压的变化,以膀胱内压最大值与造模前基础内压的差值表示该药物对膀胱内压的影响。结果:①前列优胶囊可降低小鼠前列腺指数,与模型组比较有统计学差异(P<0.05);②前列优胶囊对大鼠膀胱内压有一定的降低作用,A2B2与模型组比较有统计学差异。结论:根据实验结果提示前列优胶囊有抗前列腺增生的作用,其详细药理作用有待进一步试验研究。     

癃闭舒胶囊治疗前列腺增生临床研究

目的：探讨癃闭舒胶囊对良性前列腺增生症的临床作用及临床效果。方法：选择良性前列腺增生症病例,服用癃闭舒胶囊前后观察IPSS评分、Fmax、残余尿和血清前列腺特异抗原变化。结果：服用癃闭舒胶囊前后观察IPSS评分、Fmax和残余尿变化差显著;血清前列腺特异抗原变化不显著。结论：服用癃闭舒胶囊是一种安全有效治疗良性前列腺增生症的药物。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

乾列安胶囊对前列腺增生的影响

“乾列安胶囊”(三七、当归、王不留、蒲黄等加工成粉 ,再与熟地、泽泻、川牛膝、丹参、红花、枸杞子等制成浸膏混制而成 )是根据祖国医学的传统理论和现代医学对前列腺增生发病机理的认识而制成的纯中药胶囊剂。功能 :活血化瘀 ,补气行水 ,温补肾阳。经临床应用 ,收到良好的效果。为进一步验证这些功效 ,我们进行了以下药理研究。1　实验材料　　实验药品 :乾列安胶囊内容物 ,每粒胶囊含内容物0 5 ｇ,每 1ｇ相当于生药 1 83ｇ,由河南中医学院制药厂提供。将本药研极细 ,加蒸馏水 (因本药含胶性成分 ,未加助悬剂 )制成各种浓度的混悬药液。…     

前列舒通胶囊用于良性前列腺增生症合并慢性非细菌性前列腺炎的研究

目的观察前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)的临床效果。方法采用单中心开放临床试验,将接受药物非那雄胺+盐酸特拉唑嗪治疗6个月而自觉疗效不甚理想的70例BPH合并CNBP患者分为2组,治疗组在不改变原治疗方案的情况下同时给予前列舒通胶囊;对照组继续原BPH治疗方案。观察2组治疗4周后的症状评分改变情况。结果治疗组和对照组IPSS评分由治疗前的(12.5±2.6)分和(12.4±2.7)分降至治疗后的(10.2±2.3)分和(12.2±2.5)分,NIH-CPSI评分由治疗前的(9.8±2.2)分和(9.7±2.4)分减少至治疗后的(6.6±1.9)分和(9.4±2.2)分,治疗组治疗后IPSS和NIH-CPSI及各项评分均显著下降(P均<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 BPH合并CNBP患者在接受标准药物联合治疗后,给予前列舒通胶囊能使患者症状明显改善。     

A study of prostane in the treatment of benign prostatic hyperplasia

A clinical trial was conducted in a study group of 70 males diagnosed with symptomatic benign prostatic hypertrophy (BPH) (synonym of benign prostatic hyperplasia). They were administered Prostane, a herbal formulation, at a dose of two tablets a day for 1 year and monitored every 4 months during the study period. Analysis of the results showed an improvement in the symptom score of the American Urological Association symptom index rating. There was total relief in pain and haematuria in all the patients (100%); dribbling of urine decreased in 67%, dysuria in 50%, urgency in 60% and hesitancy in 40%. Blood urea levels were within the normal range in 70% of the patients and in the range 31-40 mg/dL in the remaining patients of the study group. Serum prostate specific antigen levels returned to normal in 56% of patients and were in the range 4.1-5.0 ng/mL in 25% of patients. There was a decrease in prostate specific antigen values which were >6 ng/mL in 9 patients at the commencement of the trial. Uroflowmetry studies showed that the peak flow increased from 12.6 to 30.7 s (p<0.001) and the void volume from 60.72 to 660 mL (p<0.001), the latent period reduced from 12.78 s to 2.61 s; the flow time from 57.01 s to 20.17 s and the residual volume from 620 mL to 20 mL (p<0.001). From these results, it is evident that Prostane was effective in alleviating symptoms, reducing prostate specific antigen values and normalizing uroflow dynamics in patients with benign prostatic hypertrophy.     

癃畅颗粒结合针刺治疗良性前列腺增生

目的 观察癃畅颗粒结合针刺治疗良性前列腺增生症(BPH)病人症状改善效果.方法 选取符合纳入标准的病人60例,以随机单盲法分为观察组和对照组,观察组口服癃畅颗粒每次1袋,每日2次口服,针刺选穴气海、中极、关元、肾俞、膀胱俞,留针30 min,每日1次;对照组口服舍尼通片每次1片,每日2次口服,2组治疗周期均为14 d....     

治疗良性前列腺增生的天然药物研究进展

多组分多靶点治疗良性前列腺增生的天然药物,由于其作用伞面而温和,不良反应较小,适合长期服用等特点,越来越受到良性前列腺增生患者的欢迎.通过查阅国内外治疗良性前列腺增生天然药物相关文献,综述了治疗良性前列腺增生的天然药物在临床应用、药效物质基础和作用机制方面的研究进展,以期为研究和开发治疗良性前列腺增生的天然药物提供参考.     

基于网络药理学的夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制研究

目的 基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制.方法 通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、中医药综合数据库(TCMID)获取治疗良性前列腺增生的作用靶点,利用R软件获取药物和疾病...     

荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究

通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位.采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,...     

前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生临床观察

目的 观察前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生的临床疗效.方法 将160例慢性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例.治疗组采用前列泰胶囊进行治疗;对照组采用普乐安片治疗,两组治疗均为4周1个疗程,治疗3个疗程.结果 两组治疗前、后患者的国际前列腺症状评分( IPSS)、最大尿流率(Qmax)、生活质量评分(QOL)等指标均有显著性差异(P＜0.01);两组治疗后的各疗效指标比较,差异显著(P＜0.05),疗效优于普乐安片.结论 前列泰胶囊能明显改善慢性前列腺增生患者的症状评分,改善患者的生活质量.     

良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的研究

目的:研究良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的影响。方法:采用随机病例对照设治疗组(A组),对照组(B组)及健康组(C组)。A组用前列宁汤,每日1剂,分2次口服。B组用前列康3片/次,每日3次口服,2组疗程均8周。结果:治疗前AB组TNF-α,IL-17/IL-10,IL-4与C组比明显失调(P0.01)。治疗后A组TNF-α,IL-17明显降低,IL-10,IL-4明显提高,与治疗前比有显著性差异(P0.01)。与B组比有显著性差异(P0.01)。但仍然达不到C组水平。结论:前列宁汤能有效调节前炎症细胞因子与抗炎症细胞因子的水平,为临床诊断与治疗BPH提供科学实验依据。     

前列腺增生症病机浅释

肾气亏虚、血瘀下焦、膀胱湿热是前列腺增生症的病理基础,与前列腺增生、尿路梗阻、下尿路症状具有相关性,其中血瘀下焦证患者组织病理学表现以间质增生为主,以活血祛瘀治疗能较快改善尿道刺激症状、提高尿流率。提出辨证与辨病结合,将有可能提高前列腺增生症临床疗效和研究水平。     

汽化电切术治疗高危患者前列腺增生112例

目的：探讨汽化电切术治疗高危患者前列腺增生症（ＢＰＨ）的临床效果。方法：采用经尿道汽化电切术（ＴＵＶＰ）治疗高危患者前列腺增生症１１２例。结呆：术后随访６个月,国际前列腺症状评分（Ｉ－ＰＳＳ）、生活质量评分（ＱＯＬ）、尿流率以及残余尿量均有显著改善．无严重并发症,疗效满意。结论：ＴＵＶＰ是一种安全、有效的治疗高危患者前列腺增生症的新方法。