复方木鸡口服液质量标准的研究

 目的:为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法?方法:将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别?对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量?结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为102.0%,RSD为4.78%?结论:本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量?     

复方山豆根口服液的检验方法

复方山豆根口服液的检验方法苏健王宝木王王(中国药品生物制品检定所北京100050)复方山豆根口服液(称样品)是由黄药子、肿节风、山豆根、半枝莲、龙葵、冬虫夏草、猪苓、莪术、鸡血藤等11味中药组成,经提挥发油、发酵、水煎制成的新药,具有抗肿瘤作用。本文建立了黄药子、肿节风、山豆根、莪术、鸡血藤等5味药的薄层鉴别。并建立了山豆根中苦参碱(matrin)的薄层扫描法含量测定。此方法重现性好,灵敏度高。1实验部分11仪器、试....     

复方木鸡口服液抑瘤作用的研究

复方木鸡口服液由木鸡，菟丝子、广豆根、核桃揪皮等天然药物组成。具有抗肿瘤活性，对甲胎蛋白（ＡＦＰ）低浓度持续阳性具有治疗作用。药理研究表明，本品对小鼠肉瘤（Ｓ１８０），小鼠肝癌有显著抑制作用；增加肉瘤１８０小鼠的细胞免疫力。     

复方水蛭口服液质量标准研究

目的：建立复方水蛭口服液（水蛭，三七等）的质量控制标准。方法：运用薄层色谱鉴别水蛭、三七，薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果：该法回收率为97.45%，RSD＝1.78%。结论：本法操作简便，结果准确、重现性好，可以作为该制剂质量控制的标准。     

复方木鸡合剂治疗晚期恶性肿瘤364例临床分析

2003年7月-2004年12月,笔者应用复方木鸡合剂治疗晚期恶性肿瘤364例获得满意疗效,现报道如下。1一般资料2003年7月-2004年12月收治晚期恶性肿瘤患者364例,其中男性240例,女性124例;年龄最大87岁,最小6岁,平均55.3岁;病程(自明确诊断计):最短1周,最长25年。肿瘤部位及病例数见表     

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的：对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．982—4．910ug。平均回收率为99．06％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制荆的质量。     

薄层扫描法测定复方金莲花口服液中绿原酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定复方金莲花服液中绿原酸的含量，方法简单，结果准确可靠，且重观性好，平均回收率为９７．７４％，ＲＳＤ＝１．１８％。     

银芪活力口服液质量标准的研究

为了控制银芪活力口服液（由黄芪、鸡血藤、淫羊藿、银耳组成）的质量,对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行ＴＬＧ定性鉴别,并通过薄层色谱扫描法测定君药黄芪的主要有效成分黄芪的主要有效成分黄芪甲甙含量。上法经稳定性试验证明：在２ｈ以内测定结果较稳定但在２．５ｈ以生,峰面积逐步减少。     

复方山豆根口服液稳定性研究

应用化学动 力学原理、采用 经典的恒温加 速实验等方法 ,以绿 原酸含 量变化 为指 标,考察 了复 方山豆根口服液 的稳定性,预测 了其平均室温（２５° Ｃ） 有效期 为１０ ．７（ ｍ ｏ） 。外观质量较稳 定     

小儿感冒口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的：建立复方柴胡口服液（柴胡，黄芪，酸枣仁，香附，甘草等）的薄层鉴别。方法：通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果：硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-95％乙醇-水（18：2：1）为展开剂进行柴胡的鉴别研究，以氟仿-甲醇-水（65：30：10，10℃静置过夜取下层溶液）为展开剂进行黄芪的鉴别研究，以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁，定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别。结论：建立的方法操作简便，结果准确、可靠。能有效地控制寅方柴胡口服液的质量。     

新生化口服液质量标准研究

采用ＴＬＣ法对新生化口服液中的当归、红参、白术、枳壳进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法对益母草中的盐酸水苏碱进行了含量测定。     

羚羊感冒口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

升板灵口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对升板灵口服液中金奶花、当归、白芍进行定性鉴别，用薄层扫描法测定其中贵重药材三七的主要成分人参皂苷Ｒｇ１的含量。     

复方山豆根口服液镇痛消炎作用药理研究

目的：研究复方山豆根口服液治疗咽炎的药效学作用。方法：以小白鼠为实验对象,口服法给药,消炎痛为阳性对照药,以醋酸所致扭体反应为镇痛指标,以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标。结果：本品大中小剂量组均有镇痛作用,大剂量组与消炎痛组相当,维持时间长达６．５ ｈ 以上;各剂量组均有明显的消炎作用,并有一定的量效关系,维持时间长达６．５ ｈ 以上。结论：复方山豆根口服液用于治疗咽炎,有一定的疗效。     

复方海龙口服液的质量标准研究

目的：建立复方海龙口服液的质量标准。方法：以高效液相色谱法进行含量测定。结果：回归方程Y=5019383．4 47295．4,r=0．9993；Y=6409787．1 56527．3，r=0．9991，表明补骨脂素浓度在0．08464～0．4232μg；异补骨脂素浓度在0．08392～0．4196μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系。加样回收率为99．0％，并确定补骨脂素、异补骨脂素总含量不低于0．085mg／ml。结论：该方法准确、简便可靠，能够保证复方海龙口服液的质量。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的:建立复方柴胡口服液(柴胡,黄芪,酸枣仁,香附,甘草等)的薄层鉴别.方法:通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁.结果:硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-95%乙醇-水(18:2:1)为展开剂进行柴胡的鉴别研究,以氯仿-甲醇-水(65:30:10,10℃静置过夜取下层溶液)为展开剂进行黄芪的鉴别研究,以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究.薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁,定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别.结论:建立的方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制复方柴胡口服液的质量.     

抗病毒口服液的质量标准研究

抗病毒口服液由板蓝根、连翘、知母等9味中药组成,具有清热祛湿,凉血解毒的功效.用于风热感冒,温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾患.为控制本品的质量,笔者采用薄层色谱法对板蓝根、连翘、知母进行了定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定了连翘苷的含量,方法稳定,可行.