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1.
1 材料 动物:DHP豚鼠,雄性,体重250±27g,上海西普尔—必凯实验动物有限公司提供,合格证号:0001750。饲料:豚鼠颗粒饲料加青菜。蛙鸣粉:经粉碎过100目筛,制成水煎剂,小鼠1g/ml,豚鼠3.3/ml。卵蛋白:中科院上海生化所东风生化技术公司提供,批号9503041。2 方法2.1 模型的建立 取雄性豚鼠按体重随机分3组,正常对照组、模型组、蛙鸣粉组,哮喘模型复制参照国际上常用的方法。用1%卵蛋白生理盐水1ml腹腔注射,免疫后第7d开始连续灌胃给药,每d1次,每次2ml。免疫2w后将致敏豚鼠放入玻璃罩内,雾化吸入1%卵蛋白生理盐水15s,井在雾室中放置至  相似文献   

2.
复方大蒜油胶囊对大鼠血液流变学作用的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
1 材料 复方大蒜油胶囊:由大蒜油、昆布、薏仁组成。河南省奥林特制药厂生产,批号:940327。(以下简称实验药)。SD大鼠:雌雄各半,体重280~350g中国医学科学院实验动物中心提供。将实验用大鼠随机分为4组。空白对照组:0.5%羧甲基纤维素钠1ml/100g·×7;实验药低剂量组:0.1g/kg·d,1%的药液1ml/100g·×7;实验药中剂量组:0.2g/kg·d,2%的药液1ml/100g·×7;实验药高剂量组:0.4g/kg·d,4%的药液1ml/100g·×7。仪器:NXE—Ⅰ型椎板式粘度仪,四川成都仪器厂制造。  相似文献   

3.
为探讨蚂蚁的补肾固齿作用与肾虚齿豁的组织病理学改变,设计了牙周病肾虚造型与蚁液治疗的动物实验。材料与方法1 动物 80只昆明种雄性小白鼠,体重26~28g,平均为26.2g。月龄4.5~6个月,平均为5.6个月。由佳木斯大学实验动物中心提供。2 醋酸氢化可的松:由上海第九制药厂提供,以生理盐水稀释每0.1ml 含0.25μg;蚁液:拟黑多刺蚁(Polyrhachis VicinaRoger)粉系南京政治学院门诊部提供。称取一定量蚁粉用蒸馏水浸泡48h 后,水煎两次,每次2h,合并滤液浓缩至25%浓度的水提取液,即相当0.25g/ml 干蚁粉;补肾固齿中药:附片10g  相似文献   

4.
五味子提取物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
1 材料与方法1.1 动物 健康昆明种小鼠48只,体重20±2g,均为雄性(购白黑龙江中医药大学实验动物中心,一级动物)。1.2 药品 卡介苗(BCC vaccine)购自北京生物制品研究所,每毫升含3×10~9个活菌(相当于80g/L),4℃保存,使用时用生理盐水稀释成25×10~(10)个BCG/L。LPS为Sigma公司产品。五味子提取物:自制。橄榄油:上海化学试剂厂分装。1.3 方法 将48只小白鼠按体重随机分为4组:空白对照组、肝损伤模型组、五味子低剂量组、高剂量组。以上各组除空白对照组iv2.0ml生理盐水外,其除各组均ivBCG1.6×10~7个活菌/鼠。次日,分别灌胃给予不同的药物:五味子低剂量组(3g/kgd~(-1))、高剂量组(15g/kgd~(-1))、肝损伤模型组灌胃0.2ml/鼠的生理盐水。与感染BCG后第10d,末次给药2h后,ivLPS10ug/鼠,空白对照组iv0.2ml/鼠剂量的生理盐水后10h,小鼠断头取血,分离血清,测定ALT和AST值。取肝组织做病理切片检查。  相似文献   

5.
1材料与方法1·1材料1·1·1实验动物及分组健康Wistar雄性大鼠50只,体重200g~230g,购于北京维通利华实验动物中心,大鼠5只/笼,饲养在河北以岭医药研究院药理实验室,将大鼠按体重随机分为下列5组:(1)空白对照组:正常饲料饮食;(2)络气郁滞组:正常饲料饮食;(3)病理基础模型(HCY)组:3%蛋氨酸饮食(不限食);(4)病证复合模型组:3%蛋氨酸饮食(不限食)。以上4组每天0·5%CMC-Na 1ml/100g灌胃,每周6次;(5)薤白治疗组:病证复合模型 薤白提取物灌胃,每天按1ml/100g灌胃,每周6次,共6w时间。1·1·2饲料正常饲料:为全价颗粒饲料,由北京科澳协力饲料有…  相似文献   

6.
双荷胶囊对高脂血症模型兔动脉壁NO系统影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 材料与方法1 1 模型建立及动物分组 雄性纯种新西兰兔 3 6只 ,体重 2 6±0 6kg ,随机分为 3组 ;正常组 (C组 ) ,喂饲基础饲料 12 0g/d ,2W后用生理盐水 10ml/d灌胃 ;高血脂症对照组 (HC组 ) ,喂饲高脂饲料 (基础饲料 3 %猪油 1%胆固醇粉 ) 12 0g/d ,2W后用生理盐水  相似文献   

7.
据贾汉卿氏等报道:用市售银花、连翘、蒲公英、白花蛇舌草、山豆根制成100%的煎剂;并选择2.5~3.5公斤的健康家兔,随机分组,灌胃给药,银花、连翘4ml/kg体重,蒲公英、白花蛇舌草、山豆根2ml/kg体重,2次/d连灌7d。由一侧耳静脉注射稀释4倍的印度墨汁1ml/kg体重,  相似文献   

8.
加味半夏泻心汤对大鼠胃粘膜损伤的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
1 材料与方法 动物:Wistar大鼠,体重193.37±34.46g,雌雄兼备,均购自中山大学实验动物房。药物:将中药煎成水溶液(每毫升相当于生药1.5g),用药动物按8ml/kg灌胃。 大鼠应激性溃疡:采用束缚水浸应激法。动物随机分为用药组和模型组,每组8只,在实验的1h分别灌服加味半夏泻心汤和等量生理盐水;根据腺胃部出血点个数计算溃疡指数。  相似文献   

9.
目的观察24 h内3次灌胃给予鲜冬虫夏草后小鼠出现急性毒性反应和性质,为临床试验和其它安全性研究提供参考依据。方法选用昆明种(KM)小鼠80只,随机分为空白对照组和鲜冬虫夏草组,每组40只,雌雄各半,鲜冬虫夏草组24h内3次灌胃给药鲜冬虫夏草,每次给药剂量为12g/kg,两次给药间隔时间3 h,总剂量为36g/kg,给药后观察记录动物的毒性反应和动物体重变化,给药后2d、14d各组雌雄分别取10只,摘眼球取血,测肝、肾功能和血常规,解剖检查各脏器变化,胸腺、脾、肝、肺、心、脑、肾进行病理学检查。结果 KM小鼠24h 3次灌胃给予鲜冬虫夏草后(剂量为36g/kg),给药当天及给药后的2d、14d观察期内检查动物体重、运动情况、眼睑指征、抽搐反应、呼吸情况、皮毛、排泄物和分泌物等变化,均未见任何异常;在恢复观察14d内未见动物死亡;血液学及生化指标无药物相关的显著影响;各脏器大体解剖中均未见异常变化,胸腺、脾、肝、肺、心、脑、肾等器官病理检查未见与药物相关的病理变化。结论在该实验条件下,鲜冬虫夏草KM小鼠24h内3次灌胃给药的最大给药量为36g/kg。  相似文献   

10.
植物药阳荷根的急性毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:考察阳荷根的安全性。方法:最大给药量测定:取小鼠40只,随机分为对照组和试验组,试验组按80 g生药/kg,于24 h内灌胃给予阳荷根提取药3次,对照组给予等体积生理盐水。给药后连续观察比较2组小鼠的外观、体重、行为和毒性反应。结果:2组小鼠外观、饮食、行为、器官、体重等无显著性差异。结论:阳荷提取液的小鼠最大给药量为240 g生药/kg,相当于人用剂量的960倍。  相似文献   

11.
目的:评价苗族红根的安全性。方法:最大给药量测定;取小鼠40只,随机分为对照组与试验组,试验组按80g生药/kg,于24h内灌胃给予红根提取液3次,对照组给予等体积生理盐水。给药后连续观察比较2组小鼠的外观、体重、行为及毒性反应。结果:2组小鼠外观、饮食、行为、器官、体重等无显著性差异。结论:红根提取液的小鼠最大给药量为240g生药/kg,相当于人用剂量的14400倍。  相似文献   

12.
目的:探讨天麻钩藤饮对肾血管性高血压大鼠(RHR)胶原重构的影响。方法:采用经典的肾动脉钳夹方法建立 RHR 模型。将 RHR 随机分为3组。于术后5周开始给药,持续治疗8周,然后处死动物。给药方法:模型组7只,注射用水2ml/100g 体重灌胃,每天1次;天麻钩藤饮组8只,天麻钩藤饮2ml/100g体重灌胃,每天1次(每毫升含生药1g);巯甲丙脯酸组9只,巯甲丙脯酸10ml/100g 体重灌胃,每天1次;假手术组8只,除不夹肾动脉外,均与模型组相同。观测大鼠胶原浓度,Ⅰ、Ⅲ型胶原含量,心脏重量,左心室重量。结果:(1)天麻钩藤饮和巯甲丙脯酸均能明显降低肾血管性高血压大鼠左心室重量指数(LVI)水平和胶原的含量(P<0.01)。(2)积分法显示天麻钩藤饮组和巯甲丙脯酸组的Ⅰ型胶原含量明显较模型组减少(P<0.05,P<0.01)。模型组和巯甲丙脯酸组的Ⅲ型胶原含量明显较假手术组增高(P<0.01),天麻钩藤饮组的Ⅲ型胶原含量与假手术组比较差异无显著性。结论:(1)天麻钩藤饮与巯甲丙脯酸均能降低肾血管性高血压大鼠 LVI 水平和胶原的含量。(2)巯甲丙脯酸可降低Ⅰ型胶原的含量;而天麻钩藤饮可同时降低Ⅰ、Ⅲ型胶原...  相似文献   

13.
1 材料与方法 SD种大鼠60只,雌雄各半,体重220±6.3g,野百合碱(Monocrotaline,MCT,美国SIGMA公司提供)按Hayashi方法配制2%溶液,于实验动物的肩胛间区,皮下注射MCT(50mg/kg体重),第18d随机取10只造模动物用右心导管测定右心室及肺动脉压力,均符合肺心病肺动脉高压模型。第9d起,60只造模动物分成3组,每组20只。第1组为中药治疗组,每d1次于大腿肌肉处注射复方葶苈注射液,按成人剂量0.7ml/kg体重的10倍计算(葶苈子、川芎等药组成,上海曙光医院中药研究室提供,批号951213);第2组为西药对照组,每  相似文献   

14.
1 实验材料 药品 :抗毒合剂 (由板蓝根、柴胡、双花等 6味中药组成 ) ,河南省人民医院制剂室提供 ,批号 2 0 0 2 0 43。浓度为 0 6g/ml。动物 :小鼠、昆明种 ,由河南省实验动物中心提供。2 实验方法及结果 取小鼠 2 0只 ,雌雄各半 ,体重 2 0~ 2 2g ,实验前禁食 (不禁水 ) 12h ,将抗毒合剂水浴浓缩 2 5倍 ,即 1 5g/ml,给小鼠灌服 ,剂量为 0 4ml/10g,并于一日之内连给 3次 ,每次间隔 8h ,然后给动物以正常饮食 ,连续观察 7d ,未见动物发生死亡。仅见初给药后动物活动减少 ,一般 4h左右恢复正常 ,个别动物可见皮毛不洁 ,也有个别动物出…  相似文献   

15.
动物:大、小白鼠均由白求恩医科大学动物室供应,体重分别为100~120g和18~20g;家兔由长春中医学院动物室供应,体重2.5~3.0kg,雄性。 药品:接骨丹由吉林省中医中药研究院实验药厂供给,为褐色粉末,用前以蒸馏水配成所需浓度。给药组按10g/kg灌胃给药,对照组给予等体积蒸馏水(20ml/kg)。  相似文献   

16.
目的:观察蒙药伊赫汤对酒精性脂肪肝模型大鼠血清缺糖转铁蛋白(简称CDT)的影响。方法:选取90只健康雄性Wistar大鼠,进行1周适应性饲养后依据体重进行分层随机,分为空白对照组和模型组,空白组给予蒸馏水,模型组给予高度白酒,以0.9ml/100g体重·日连续灌胃7周进行造模。7周后每组随机选取3只鼠进行肝组织形态学观察,如果已经形成酒精性脂肪肝,将模型组试验鼠再按体重进行分层随机,分为模型对照组、硫普罗宁组、伊赫汤低、中、高剂量组,共设6组。空白组每日上午8:00时和下午14:00时分别以0.5ml/100g(体重)蒸馏水灌胃。每日上午8:00时模型对照组、硫普罗宁组、伊赫汤低、中、高剂量组继续按原剂量灌胃高度白酒,下午14:00时硫普罗宁组以40mg/Kg(体重)硫普罗宁,按0.5ml/100g(体重)体积灌胃。伊赫汤低、中、高剂量组分别以0.29g/Kg(体重)、0.58g/Kg(体重)、1.16g/Kg(体重)量伊赫汤,按0.5ml/100g(体重)体积灌胃。与此同时每日下午14:00时模型对照组以0.5ml/100g(体重)体积高度白酒灌胃。以此连续灌胃4周,进行治疗。4周后对所有试验鼠进行麻醉,然后腹腔静脉采血,分离血清,检测血清中CDT指标的变化。结果:血清CDT在模型组与空白组对照时P0.01,升高非常显著;硫普罗宁组和伊赫汤高剂量组分别与模型组对照时P0.05,显著下降。结论:伊赫汤可显著降低由酒精中毒所致的血清CDT的异常升高,这是伊赫汤具有抗酒精中毒作用的最可靠、最关键的证据。  相似文献   

17.
芒果甙对大鼠脑组织过氧化脂质损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 材料 实验动物:Wistar大鼠,体重150±20g雌雄兼用,由广西医科大学实验动物中心提供。芒果甙粗品:按文献介绍的方法进行提取并鉴定,临用前用5%淀粉水溶液制成混悬液。主要试剂:盐酸苄胺为日本和光株式会社产品;四氧嘧啶为Sigma公司产品;超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)测定采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒进行,其它试剂为国产分析纯。2 方法2.1 动物模型 参考文献进行。分组如下:①芒果甙高剂量组:动物给予芒果甙30mg/kg/d灌胃,连续21d,并于第16d起给予四氧嘧啶75mg/kg/d腹腔注射。②芒果甙低剂量组:动物给予芒果甙15mg/kg/d灌胃,余同①。③阳性对照组:动物给  相似文献   

18.
目的:观察胆可宁丸的利胆作用.方法:取大鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,每组10只.胆可宁丸高荆量组、低剂量组分别灌胃胆可宁丸4.5g/kg体重(相当临床用量15倍)、1.5g/kg体重(相当临床用量5倍);阳性药组灌胃利胆止痛片0.75g/kg体重(相当临床用量10倍);正常对照组灌胃蒸馏水,均为1ml/100g体重.各组每日给药1次,连续5日.连续观察并记录3h胆汁排泌量,并用t检验进行统计学处理.结果:胆可宁丸4.5g/kg体重和1.5g/kg体重两个剂量连续给药5天,有显著促进大鼠胆汁分泌作用.结论:胆可宁丸对急慢性胆囊炎患者有显著的利胆作用.  相似文献   

19.
目的:考察清热解毒扶正颗粒的安全性。方法:最大给药量测定:取小鼠40只,随机分成对照组和试验组,试验组每只小鼠按81.6 g/kg(体重)于12 h内灌胃给予清热解毒扶正颗粒2次,灌胃体积为0.4 mL/10 g;对照组给予等体积生理盐水。给药后连续观察比较2组小鼠的外观、体重、行为和毒性反应。结果:2组小鼠外观、饮食、行为、器官等体重、无明显差异。结论:小鼠经口给药最大给药量为163.2 g生药/kg,相当于人用临床剂量的107倍。  相似文献   

20.
目的研究在大鼠体内甘草次酸对橙皮素血浆浓度及组织分布的影响。方法将72只SD大鼠,体质量150~210g,随机分成4组,即实验高浓度组与低浓度组,对照组的高浓度组与低浓度组。每组中又包括三个小组即3,4,4.4 h。高浓度实验组灌胃20 mg/kg橙皮素+50 mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃10 mg/kg橙皮素+50mg/kg甘草次酸。对照组只灌胃橙皮素,剂量与实验组相同。灌胃给药后分别于3 h、4 h和4.4 h用摘眼球取血法取血,接着大鼠被断头处死,取出组织。血浆在85℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,组织匀浆液用乙腈提取,利用高效液相色谱测定血浆及组织中橙皮素的浓度。结果血浆和组织中橙皮素测定的线性范围分别是0.05~10μg/ml和0.05~5μg/g,检测限分别是血浆0.012μg/ml和肝、肾0.005 7μg/g,肺0.011μg/g。测定回收率在是91%~104%之间。结论大鼠口服橙皮素后在血浆未能检测到游离橙皮素;灌胃20 mg/kg橙皮素时,甘草次酸对其药代动力学有影响(P0.05);灌胃后橙皮素在大鼠体内分布特征是肝肾肺。  相似文献   

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