高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方洁灵含嗽片的含量。方法：采用C18柱，以ψ（甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾溶液）=38：62（用磷酸调节pH值至4.0)为流动相，检测波长为258nm。样品用流动相溶解，稀释。结果：甲硝唑在20-60μg/mL，醋酸氯已定在10-30μg/mL浓度范围呈良好的线性关系。甲硝唑和醋酸氯已定回归方程分别为：Y=-787.8X 1797.3,r=0.9998(n=6),Y=-6391.4X 7340.2,r=0.9996(n=6)，甲硝唑的回收率为99.8%(RSD=0.52%,n=6)。醋酸氯已定的回收率为99.6%(RSD=0.61%,n=6)。结论：用高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑的含量

目的:建立测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,固定相为Diamon-sil-C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0ml/min;检测波长为318nm。结果:甲硝唑浓度在1~10mg/L范围内线性良好(r=0.999 9),方法回收率为99.6%,RSD为1.7%。结论:本法测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑含量简便快速,准确可靠。     

复方甲硝唑阴道泡腾片的含量测定

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,不经分离直接在320mm和277nm波长处测定复方甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑和诺氟沙星的含量,回收率分别为100.09%(RSD=0.38%)和99.81%(RSD=0.90%).方法简便、可靠,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中氯霉素和甲硝唑含量的方法,以有效控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,以45550.1的甲醇、水和醋酸为流动相,检测波长为289nm,采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑制剂中甲硝唑和氯霉素含量,评价回收率、稳定性、RSD等.结果:甲硝唑和氯霉素的浓度直线范围分别为(39.74～397.4)μg/mL(r=0.99986)和(49.82～498.0)μg/mL(r=0.99990);甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.83%和99.42%,RSD分别为0.70%和0.97%.结论:高效液相色谱法适合用于复方甲硝唑制剂质量控制和医院该制剂分析.     

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸氯已定的含量

目的 :建立一种用高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑及醋酸氯已含量的办法。方法 :用C18ODS色谱柱 :水———乙睛———冰醋酸 (70 :30 :1)为流动相 :UV检测波长 2 5 4nm。结果 :该方法回收率为甲硝唑 99.9% ,RSD1.3% (N =6 ) ;醋酸氯已定 10 0 .3% ,,RSD1.8% (N =6 )。结论 :该法不需要经提取分离 ,溶解后直接进样 ,简便、快速、准确、灵敏。     

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的 测定复方氧化锌中氧化锌的含量.方法 利用分光光度法在可见光区620m波长处测定.结果 氧化锌在0.50～2.50ug.ml-1(γ=0.9998)范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,方法平均回收率为99.77%,RSD为0.49%.结论 方法比较简便易行、快速、准确,作为该制剂的质量控制方法是可行的.     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量

目的　建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱为ZORBAXRSB -C1 8柱 ,流动相为 0 .3 %三乙胺水溶液—甲醇 (6 8:3 2 ,V/V ,0 .3 %三乙胺水溶液用磷酸调pH =3 .1 5 ) ,检测波长为 3 1 5nm。结果　环丙沙星在 40 - 2 0 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9994,平均回收率为 98.8% ,RSD =1 .4% ;甲硝唑在 1 5～ 6 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均回收率为 99.1 % ,RSD =1 .2 %。结论　该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量。方法简便、灵敏、可靠     

分光光度法测定四环素含量

目的　探讨分光光度法测定四环素含量的可行性。方法　用 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释成 10～ 2 0 μg·ml-1四环素溶液 ,用分光光度法在 3 5 5nm波长处对四环素进行含量测定。结果　平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 1%。结论　该法简便 ,快速 ,经济 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

复方氯己定洗液的含量测定

采用紫外分光光度法，替硝唑的含量在317nm波长处直接测定，醋酸氯己定的含量在254、273．5nm波长处用双波长等吸收点法测定。结果平均回收率分别为99．3％(RSD=0．97％)和100．6％(RSD=1．10％)。表明该法操作快速、简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方双氯酚酸钠滴眼液含量测定方法的研究

目的建立测定复方双氯酚酸钠滴眼液中玻璃酸钠和双氯酚酸钠的含量的方法。方法以咔唑试液为显色剂 ,采用比色法测定玻璃酸钠的含量 ,测定波长为 (5 30± 2 )nm ;采用反相高效液相色谱法测定双氯酚酸钠的含量 ,以HPERSILBDS为固定相 ,ψ(甲醇 ∶ 0 .1%冰醋酸 ) =75∶2 5为流动相 ,检测波长为 2 76nm。结果玻璃酸钠的线性范围为 4 .6 8～ 4 6 .8μg/mL ,平均回收率为 97.1% ,RSD为 2 .2 % ;双氯酚酸钠的线性范围为 0 .0 2～ 0 .6mg/mL ,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .3%。结论本方法灵敏、准确 ,可用于控制复方双氯酚酸钠滴眼液的质量     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的测定复方氧化锌中氧化锌的含量。方法利用分光光度法在可见光区620nm波长处测定。结果氧化锌在0．50～2．50ug．ml~(-1)(γ=0．9998)范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,方法平均回收率为99．77%,RSD为0．49%。结论方法比较简便易行、快速、准确,作为试制剂的质量控制方法是可行的。     

一阶导数光谱法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚

目的 建立同时测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的导数分光光度法,为其质量控制提供方法. 方法 选择醋酸氯己定的"穿零"波长230 nm,麝香草酚"穿零"波长274 nm,分别作为二者测定波长,测定Cervitec涂剂中二者含量. 结果 醋酸氯己定和麝香草酚线性范围分别为3.0～30.0 μg/mL(r=0.9991)和5.0～30.0 μg/mL(r=0.9963),二者含量分别为1.06%和1.03%. 结论 建立的一阶导数光谱法简便、快速、准确,可用于测定该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量.     

复方口洁灵含漱片的制备与含量测定

目的 :制备复方口洁灵含漱片及建立其含量测定方法。方法 :紫外法测定甲硝唑 ,测定波长为 ( 316± 1)nm。双波长分光光度法测定乙酸氯己定 ,测定波长和参比波长分别为 ( 2 5 9± 1)nm、35 7nm。结果 :甲硝唑浓度与吸收度的线性方程为A =0 0 5 336c +0 .0 0 0 87(r=0 .99997) ;乙酸氯己定为ΔA =0 .0 5 0 5c +0 .0 0 5 43(r =0 .99995 )。结论 :该方法可以不经分离直接用于测定复方口洁灵中甲硝唑和乙酸氯己定的含量 ,方法简便 ,结果准确。     

紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间品含量

目的建立复方氯己定撒粉中间产品含量测定方法。方法通过紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品的含量,以盐酸氯己定为对照品,测定样品溶液在258 nm波长处的吸光度。结果对照品盐酸氯己定浓度在0.006～0.01 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率99.76%,RSD为0.17%。结论采用紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品含量的方法可行,操作简便,稳定性可靠,精密度好。     

HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中乙酸氯己定的含量

用HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中乙酸氯已定的含量。以Hypersil ODS2为分析柱,V(0.01mol/L磷酸二氢钾）:V（甲醇）=32:68(H3PO4调 pH至4.30）为流动相,检测波长为254nm,以安定为内标,在2.5～80.0ug/mL浓度范围内,乙酸氯已定与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.8%,RSD为0.36%。本法适用于该制剂的质量控制。     

荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量。[方法]采用荧光分光光度法以激发波长Ex=365nm,发射波长Em=409nm的条件下测定其荧光强度。[结果]小檗碱在0.946μg.ml-1～7.568μg.ml-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率为97.51%,RSD=1.15%。[结论]方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定心达康片的含量

目的 应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量.方法 以甲醇-0.2%磷酸(45:55)(pH2.27)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在检测波长368nm下进行测定.结果 槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml-1～39.39μg·ml-1、1.64μg·ml-1、8.18μg·ml-1、23.40μg·ml-1～117.0μg·ml-1范围内线性良好,日内RSD≤1.38%(n=3),日间RSD≤1.96%(n=3),回收率99.4%～100.5%(n=3).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.