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相似文献
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1.
目的观察克霉唑阴道片联合中药坐浴治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将253例真菌性阴道炎患者随机分为观察组127例和对照组126例。观察组给予克霉唑阴道片联合中药坐浴治疗,对照组给予2%苏打水阴道冲洗联合克霉唑阴道片治疗。观察2组临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为96.1%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论克霉唑阴道片联合中药坐浴治疗真菌性阴道炎疗效显著,是一种安全、高效的治疗方法。  相似文献   

2.
目的:探讨凯妮汀大剂量克霉唑阴道片治疗孕期复发性念珠茵性阴道炎的临床疗效。方法:2001年7—12月间对30例孕期复发性念珠菌性阴道炎患阴道内给药凯妮汀一粒,第3天观察随访,未愈继续给药一次,并没对照组。结果:凯妮汀组一次用药后的临床治愈率为73.33%,好转率为23.33%,真菌学治愈率96.67%。第二次用药治疗后临床治愈率为100%,真菌学治愈率为100%。凯泥汀组与对照组的临床治愈率和真菌学治愈率差别有显性和特别显性。结论:凯妮汀治疗孕期复发性阴道炎具有疗程短、疗程高、使用方便、毒副作用小、对胎儿无不良影响等特点。体现了该药较高疗效和安全性,值得在临床上推广应用。  相似文献   

3.
氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念殊菌性阴道炎的疗效。方法:将120名念珠菌性阴道炎患者分为3组。A组59例,采用氟康唑口服3d及单剂量克霉唑阴道片治疗。B组38例,采用氟康唑连续口服治疗3d。C组23例,采用单剂量克霉唑阴道片治疗。分别于治疗结束后第1周及第4周末复查,通过观察临床症状和体征、阴道分泌物涂片镜检评价疗效。结果:治疗后1周三组疗效比较差异无显著性(P〉0.05),治疗后4周A组疗效显著优于B组和C组(P〈0.05)。结论:氟康唑口服联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎远期疗效优于单一疗法。  相似文献   

4.
目的观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的疗效。方法将确诊为真菌性阴道炎患者240例,随机分为(A组)观察组80例,用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗6d为1个疗程。80例为(B组)用克霉唑栓治疗7d为1个疗程,其余80例为(C组)用制霉素栓治疗7d为1个疗程,B、C两组为对照组。三组分别治疗两个疗程观察疗效。结果 A观察组总有效率为96%,B组克霉唑组有效率为86.9%,C组制霉素组有效率为85%。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎是非常有效的外用药之一。值得临床推广应用。  相似文献   

5.
王晶  唐红平  田华 《中国药业》2007,16(13):53-53
目的探讨大剂型克霉唑阴道片间断给药在念珠菌阴道炎治疗中的效果。方法将192例患者分为两组,对102例(治疗组)应用大剂型克霉唑阴道片治疗,90例(对照组)应用制霉菌素阴道片治疗。结果两组在无效率、有效率、显效率方面无显著性差异,而在患者依从性、治愈率和复发率方面,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论大剂型克霉唑阴道片间断给药治疗念珠菌阴道炎方法简便,效果可靠,依从性好,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察安尔碘对真菌性阴道炎的治疗效果。方法将104例患者随机分为两组,研究组52例,用0.5%安尔碘皮肤消毒剂Ⅲ型原液稀释为10倍溶液治疗,对照组52例,用4%碳酸氢钠溶液治疗,观察两组冲洗液对真菌性阴道炎的治疗情况。结果研究组与对照组疗效比较,有显著性差异,u=3.671,P〈0.01。结论安尔碘溶液阴道冲洗治疗真菌性阴道炎疗效确切,方法简便,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨对霉菌性阴道炎采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗的临床疗效。方法:将我院72例霉菌性阴道炎患者随机分为观察组36例和对照组36例。对照组单独给予克霉唑阴道栓治疗,观察组采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗,比较两组临床效果。结果:治疗10d之后,观察组的总有效率为80.56%,对照组为58.33%,差异显著,P<0.05;治疗1个月后,观察组的总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异显著,P<0.05;观察组无复发情况,对照组复发率为11.11%,差异显著,P<0.05。结论:在霉菌性阴道炎治疗中,氟康唑联合克霉唑阴道栓的疗效显著,治愈率高。  相似文献   

8.
目的观察碳酸氢钠结合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察。方法将确诊的霉菌性阴道炎患者92例随机分为两组,碳酸氢钠结合克霉唑栓治疗组46例,选用碳酸氢钠及克霉唑栓联合治疗;单纯西药对照组46例,选用克霉唑栓治疗。结果碳酸氢钠结合克霉唑栓治疗组的治愈率和症状改善率均明显高于对照组。结论碳酸氢钠结合克霉唑栓治疗霉菌性阴道治愈率及对症状的改善都明显优于单纯西药治疗。  相似文献   

9.
双唑泰泡腾片治疗阴道炎220例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
张勇  赵玲  孙辉 《现代医药卫生》2006,22(5):667-668
目的:探讨双唑泰泡腾片治疗念珠菌、细菌性、滴虫性阴道炎的疗效。方法:220例阴道炎(滴虫性、细菌性、念珠菌阴道炎)患者,每晚清洁外阴后,阴道上双唑泰泡腾片1枚,治疗1疗程(7天)后复查。结果:双唑泰泡腾片对念珠菌阴道病的治愈率68.75%.有效90%。对细菌性阴道病和滴虫性阴道炎的治愈率分别为83.33%和84.21%。有效率达100%。结论:双唑泰泡腾片适于各种病型阴道炎(病)的治疗。  相似文献   

10.
目的探讨药物治疗滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、老年性阴道炎及外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法①滴虫性阴道炎:给予甲硝唑片口服,0.4g/次,3次/d,连服7d,另每晚入睡前用清水清洗外阴后,阴道深处放置甲硝唑片0.4g,连用7d。②细菌性阴道炎:由于治疗细菌性阴道炎口服药物与局部用药疗效相似,故可先建议患者局部用药。用2%克林霉素软膏阴道涂布,5g/次,每晚1次,连用7d,或用甲硝唑阴道泡腾片0.2g,每晚1次,连用7d。③老年性阴道炎:抑制细菌的生长及增加阴道抵抗力。④外阴阴道念珠菌病:首选局部用药。局部用药可选下列药物放于阴道内,如咪康唑栓剂、克霉唑栓、霉菌素栓剂,亦可选用上述药物的霜剂或膏剂涂擦外阴或阴道。结果本文中76例患者应用药物对症治疗后,其中26例滴虫性阴道炎患者治愈率达95%;20例细菌性阴道炎患者治愈率达90%;10例老年性阴道炎患者治愈率达85%;20例单纯性外阴阴道念珠菌病治愈率达90%。结论76例患者通过药物治疗,均达到了良好的疗效。  相似文献   

11.
两种药物治疗霉菌性阴道炎113例疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过随机对照的临床研究,比较克霉唑500 mg阴道栓剂(凯妮汀栓)单剂量疗法和硝酸咪康唑400 mg阴道栓剂(达克宁栓)3日疗法治疗外阴阴道假丝酵母菌念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)的疗效.方法选择113例临床确诊为单纯性霉菌性阴道炎的患者,随机分为两组,分别给予凯妮汀栓单剂量疗法和达克宁栓3天疗法治疗,在治疗后第3天、第7天各随访1次,观察阴道霉菌、临床症状和体征,进行比较研究.结果以停药7天后的治愈率为疗效指标,两种药物治疗VVC疗效相似,其中凯妮汀栓组治愈率略优.比较用药后3天各项指标发现凯妮汀栓组无论是症状缓解率还是阴道霉菌转阴率均优于达克宁栓组,统计学上有显著性差异,而且凯妮汀组较达克宁栓组平均缩短3天疗程.结论凯妮汀栓组疗程短、起效快,患者依从性更好;凯妮汀栓单剂量疗法治疗霉菌性阴道炎疗效优于达克宁栓3日疗法.  相似文献   

12.
目的:探讨不同给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果。方法:将189例念珠菌性阴道炎患者以随机抽样法分为5组,分别给予氟康唑片(A组)、伊曲康唑胶囊(B组)、克霉唑阴道片(C组)、氟康唑片+克霉唑阴道片(D组)、伊曲康唑胶囊+克霉唑阴道片(E组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:5组成本分别为15.57、51.18、13.60、29.17、64.78元;有效率分别为80%、89.5%、80.6%、97.5%、97.5%;成本-效果比分别为19.46、57.18、16.87、29.18、66.44;A、B、D、E组方案相对于C组方案的增量成本-效果比分别为-3.28、4.22、0.92、3.03。结论:治疗念珠菌性阴道炎的5种方案中,氟康唑片+克霉唑阴道片方案较佳。  相似文献   

13.
A multi-centre, randomized, single-blind, parallel-group clinical trial was undertaken in 50 patients (26 fenticonazole, 24 clotrimazole) with symptomatic vaginal candidiasis to compare the antifungal efficacy and tolerability of single-dose intra-vaginal treatment with a fenticonazole ovule (600 mg) or a clotrimazole vaginal tablet (500 mg). Assessment was by laboratory mycological investigation and symptomatic assessments for a period of 3 weeks from the day of treatment. Of the 50 patients, 43 (23 fenticonazole, 20 clotrimazole) returned for assessment 1 week after drug administration and 32 (17 fenticonazole, 15 clotrimazole) were re-assessed 3 weeks after drug administration. Both treatments resulted in very similar and highly significant improvements in symptoms, associated with disappearance of detectable Candida in approximately 70% of patients. There were no significant differences between treatments and no appreciable incidence of relapse during the 3-week period of observation. At the end of this period, 10 (59%) of 17 fenticonazole patients were totally disease-free, as compared with 10 (67%) of 15 patients after clotrimazole treatment. The cure rate observed was somewhat less than that previously seen when intra-vaginal cream formulations of the same two drugs were given on a multiple-dose basis. Both drugs were very well tolerated, with no reports of appreciable local or systemic adverse reactions to either drug.  相似文献   

14.
达克宁栓、制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨达克宁栓、制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎的效果。方法 60例念珠菌性阴道炎患者中30例行达克宁栓治疗(达克宁栓组),30例行制霉菌素治疗(制霉菌素组),比较2组治疗前后自觉症状、体征、阴道分泌物涂片培养情况进行探讨。结果达克宁栓治愈率达(96.7%)显著优于制霉菌素治疗念珠菌性阴道炎治愈率(6%),P〈0.01。而且制霉菌素组显效率(30%)无效率(10%)。较达克宁栓组(3.3%)明显高。结论达克宁栓治疗念珠菌性阴道炎效果最好,制霉菌素次之。  相似文献   

15.
An open, randomized comparative clinical trial was performed in 153 patients suffering from symptomatic vaginal candidiasis confirmed by mycological tests. Patients were allocated at random into two groups: the first group (consisting of 75 subjects) was treated with a single vaginal ovule of fenticonazole (600 mg) and the second group (consisting of 78 subjects) was treated with a single vaginal tablet of clotrimazole (500 mg). Therapeutic efficacy was assessed by microbiological and clinical criteria 7 days and 1 month (when possible) after the single dose treatment. At the first follow-up visit, complete disappearance of the signs and symptoms or a highly significant reduction of their intensity was observed in both treatment groups. No significant difference was evident between the two drugs. At 7 days, the mycological tests gave negative results in 92% of the patients in the fenticonazole group and in 88.5% of the patients in the clotrimazole group. The difference between the two treatment groups was again not statistically significant. The second follow-up visit was performed in 55 (73.3%) patients of the fenticonazole group and in 52 (66.7%) patients of the clotrimazole group. The results indicate that 83.6% of patients in the fenticonazole group and 69.2% of patients in the clotrimazole group were still disease free at the time of this visit. Both drugs were well tolerated. Mild, local and short lasting side-effects were reported in only 5 cases of the group treated with fenticonazole.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)  相似文献   

16.
目的:观察乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:72例妊娠期假丝酵母菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各36例。两组患者均予克霉唑栓1粒,第1、4天睡前阴道给药。观察组患者第5天起加用乳酸菌阴道胶囊1粒,每晚阴道给药,连用7 d。治疗后1周观察两组患者的临床疗效及药物不良反应,并随访治疗后3个月的复发率。结果:观察组临床总有效率为91.67%,明显高于对照组。对照组和观察组各出现2例和4例药物不良反应,症状均较轻。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组和观察组患者复发人数分别为10例和4例。两组患者复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎可提高疗效,安全性好,并能降低复发率。  相似文献   

17.
目的:比较4种方法治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法:将180例妊娠期VVC患者分为4组。凯妮汀单次用药组;凯妮汀2次组:凯妮汀1片/3d×2次;凯妮汀4次组:凯妮汀1片/3d×4次;凯妮汀2次+定君生组:凯妮汀1片/3d×2次,末次放药3d后开始定君生1粒/d×5d。治疗结束后7d复诊,评价有效率;治疗结束后28d复诊,评价复发率。结果:有效率为凯妮汀2次、4次组及凯妮汀2次+定君生组有效率均高于凯妮汀单次用药组,差异有显著性(P<0.05);凯妮汀4次组有效率高于凯妮汀2次组(P<0.05);凯妮汀2次+定君生组有效率与凯妮汀2次组相当;凯妮汀2次+定君生组有效率与凯妮汀4次组相当,2组间差异无显著性(P>0.05)。复发率为凯妮汀单次用药组与其他各组间复发率的差异无显著性(P>0.05);凯妮汀4次组及凯妮汀2次+定君生组的复发率低于凯妮汀2次组,差异有显著性(P<0.05);凯妮汀4次组与凯妮汀2次+定君生组比较,复发率差异无显著性(P>0.05)。结论:凯妮汀2次及4次疗法效果好于单次用药,4次疗法效果好于2次疗法,并且复发率较低。凯妮汀2次+定君生疗法效果及复发率均与凯妮汀4次疗法相当,但...  相似文献   

18.
龚玉莹 《药品评价》2020,(1):47-47,58
目的:探讨乳酸杆菌制剂联合克霉唑阴道片对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的临床治疗效果。方法:以2017年12月至2018年12月在我院接受治疗的60例VVC患者为研究对象,按照治疗方法的不同进行分类:对照组(n=30,采用克霉唑阴道片治疗),观察组(n=30,采用克霉唑阴道片+乳酸杆菌剂),对比两组最终的治疗效果。结果:观察组症状缓解时间较对照组显著缩短(P<0.05);治疗总有效率观察组显著高于对照组(96.67%vs 66.67%)、复发率观察组显著低于对照组(3.33%vs 20.00%)(P<0.05)。结论:VVC采用乳酸杆菌制剂、克霉唑阴道片联合治疗效果显著,快速缓解了症状,降低复发率,可在临床中推广、应用。  相似文献   

19.
目的比较咪康唑栓与克霉唑阴道片单次给药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效和安全性。方法单纯性VVC患者80例随机分为2组,各40例。试验组采用咪康唑栓1 200 mg阴道给药1次,对照组采用克霉唑阴道片500 mg阴道给药1次,分别于用药前、用药后d 7和用药后d 28~35进行妇科检查、临床症状体征评分、真菌学检查及不良反应评估。结果试验组1例患者失访,对照组2例患者失访,2组共完成有效病例77例。2组患者治疗前瘙痒、疼痛、充血水肿和分泌物增多的症状和体征组间均无显著差异(P>0.05);治疗后d 7及d 28~35与治疗前相比均有显著差异(P<0.05,P<0.01),组间相比均无显著差异(P>0.05)。治疗后d 7,试验组总有效率87%(34/39),对照组总有效率82%(31/38);治疗后d 28~35试验组总有效率95%(37/39),对照组总有效率92%(35/38),组间均无显著差异(P>0.05)。试验组1例患者出现外阴烧灼感,对照组1例患者出现外阴疼痛,症状较  相似文献   

20.
克霉唑联合咪康唑治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘红梅  杨小青 《中国药房》2011,(36):3413-3414
目的:观察克霉唑联合咪康唑治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法:将我院2008年1月-2010年2月收治的100例妊娠期念珠菌性阴道炎患者,随机1:1分为观察组和对照组。对照组用碱性洗液冲洗外阴后,将克霉唑阴道片500mg置入阴道深部;观察组在对照组基础上给予咪康唑霜涂擦瘙痒处,每天2~3次。2组均7d为1个疗程。治疗后第1、4周复查疗效,比较2组患者的治疗有效率、复发率和症状改善率。结果:观察组总有效率为96.0%,复发率为6.0%;对照组总有效率为82.0%,复发率为24.0%。2组总有效率、复发率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善率分别为96.0%、88.4%、95.0%;对照组症状改善率分别为82.0%、68.2%、75.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访至分娩,均未发生孕产妇感染、早产、新生儿畸形。结论:克霉唑联合咪康唑治疗妊娠期念珠菌性阴道炎安全有效,复发率低。  相似文献   

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