狼毒炮制品总黄酮含量及抗羟自由基作用测定

索氏提取法提取狼毒及其牛、羊奶的炮制品总黄酮,分光光度法测定其含量,并对黄酮类化合物对羟基自由基(·OH)的清除作用进行研究。结果表明:与生药狼毒相比,牛、羊奶炮制品总黄酮含量均增加,其中羊奶炮制尤为明显;对羟基自由基(·OH)的清除作用牛奶炮制品羊奶炮制品生药狼毒。回收率在99.2%～100.8%之间,RSD在1.80～2.28之间。     

骨碎补不同炮制品中总黄酮及柚皮苷含量测定

目的 :考察炮制对骨碎补有效成分总黄酮及柚皮苷含量的影响。方法 :用分光光度法测定骨碎补不同炮制品中总黄酮的含量 ,HPLC法测定柚皮苷含量。结果与结论 :骨碎补经去毛净制后 ,可提高总黄酮及柚皮苷含量 ;经砂烫、酒制、盐制后 ,并不影响总黄酮及柚皮苷含量 ,却有利于有效成分的溶出。     

蒲黄及不同炮制品中总黄酮和多糖含量分析

目的：探讨蒲黄炮制与其有效成分总黄酮、多糖含量的关系。方法：分光光度法。结果：蒲黄及各炮制品中总黄酮含量按如下顺序减少：生蒲黄＞ 酒炒蒲黄＞ 醋炒蒲黄＞ １４０ ℃烘蒲黄＞ 炒蒲黄＞ １８０ ℃烘蒲黄＞ 焦蒲黄＞２２０ ℃烘蒲黄＞ 炭蒲黄,除酒炒蒲黄外,各炮制品中总黄酮含量与生蒲黄相比差异极显著;醋炒蒲黄、１４０ ℃烘蒲黄、炒蒲黄、１８０ ℃烘蒲黄和焦蒲黄中多糖含量与生蒲黄相比明显增加,炭蒲黄则显著降低,酒炒蒲黄和２２０ ℃烘蒲黄却无显著性差异。结论：炮制温度、辅料黄酒和米醋能使蒲黄中总黄酮和多糖含量产生变化。     

菟丝子生品及3种炮制品中总黄酮含量的比较研究

目的：建立菟丝子总黄酮含量测定方法,并比较生品及3种炮制品的总黄酮含量。方法：采用紫外分光光度法,以金丝桃苷为对照品,建立菟丝子总黄酮的含量测定方法,并用此方法测定生品及3种炮制品的总黄酮含量。结果：建立了菟丝子总黄酮的含量测定方法,用此方法测定菟丝子生品中的总黄酮含量为1.68%,清炒品为2.26%,酒炙品为2.27%,盐炙品为2.22%。结论：本方法简便、准确,适合于菟丝子总黄酮含量的测定,菟丝子炮制后的总黄酮含量较生品有了显著升高,其中酒炙品升高最多。     

异株荨麻不同炮制品中总黄酮和多糖的含量分析

目的测定异株荨麻不同炮制品中总黄酮和多糖等两种有效成分的含量，探讨不同炮制方法存在的差异。方法分光光度计法。结果各炮制品中总黄酮含量按如下顺序减少：自然晾干荨麻〉炒荨麻〉105℃杀青晾干荨麻〉220℃烘荨麻〉焦荨麻〉120％烘荨麻〉170℃烘荨麻。各炮制品中多糖含量按如下顺序减少：炒荨麻〉170℃烘荨麻〉220℃烘荨麻〉自然晾干荨麻〉120℃烘荨麻〉焦荨麻〉105℃杀青晾干荨麻。结论不同炮制方法能使异株荨麻中总黄酮和多糖含量产生变化。     

生姜及其炮制品多糖含量的测定

目的：测定生姜及其炮制品多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取生姜及其炮制品多糖,苯酚-硫酸法测定含量。结果：生姜及其炮制品多糖含量的顺序为：干姜〉炮姜〉姜炭〉生姜。结论：炮制对生姜及其炮制品的多糖含量有显著性影响。     

当归及其炮制品多糖含量的测定

目的测定当归及其炮制品中的多糖含量。方法用硫酸-苯酚法测定当归及其炮制品中的水溶性糖、还原性糖的含量。结果酒炒当归中的上述糖类含量均高于生当归,而其它3种炮制品中的上述糖类含量均低于生当归。结论不同炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响。     

萹蓄总黄酮对离体大鼠血管舒张作用机制的探讨

目的 研究萹蓄总黄酮(FP)对正常离体大鼠胸主动脉的舒张作用并对其机制进行初步探讨.方法 65%乙醇提取、聚酰胺富集、75%乙醇洗脱制得萹蓄总黄酮(FP),以芦丁为标准品测定FP中黄酮含量;以正常离体大鼠胸主动脉为标本,利用BL-420E生物机能实验系统记录FP对去氧肾上腺素(PE)预先收缩血管的舒张作用及FP舒张血...     

山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量。结果芦丁浓度在8.112~48.672(μg/m l)之间与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为C=85.224 5A 0.642 7,r=0.999 0。平均回收率为101.24%,RSD=2.73%。结论该测定方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

酸枣仁及其不同炮制品中总黄酮的含量比较

目的 :探讨酸枣仁生品及 7个不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低的顺序为 :2 10℃烘品 >炒焦品 >170℃烘品 >炒黄品 >蒸品 >14 0℃烘品 >生品。平均回收率为96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 % (n=5 )。结论 :加热等因素致使炮制品中总黄酮含量均有升高 ,这与临床及其成药中多用炒制品有一定关系。其炒制对药品质量及临床应用的影响 ,应做进一步的研究。     

不同产地加工与贮藏方法对淫羊藿药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响

目的 考察几种产地加工和贮藏疗法对淫羊萤药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响.以寻找出淫羊藿药材的最适产地加工和贮藏方法.方法 分别采用阴干、晒干、低温干燥法及高温快速干燥法加工处理淫羊藿药材,对加工后的药材分别采用常温贮藏、常温避光贮藏及冷藏(温度4～6℃,相对湿度45％～ 55％)方法,分别贮藏0、1、2、4、69、12、15、18、21、24个月,采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其中淫羊藿苷和总黄酮.结果 淫羊藿药材的产地加工方法应以140 ～ 180℃快速鼓风于燥法为宜,淫羊藿苷含有量较传统的阴于或晒于法提高2～15倍.结论 从活性成分的含有量损失、药材外观色泽变化及节约生产成本综合考虑,淫羊藿药材以常温避光贮藏不超过18个月为宜.     

HPLC测定萹蓄中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0 ml·L·min~(-1),检测波长为366 nm.对样品提取和水解过程中的各个影响因素进行了考察.结果:甲醇是萹蓄中槲皮素和山柰素的最佳提取溶剂,65%甲醇是槲皮素和山柰素及其苷的最佳提取溶剂,优化的水解条件为采用4.0mol·L~(-1)盐酸溶液,80℃水浴上水解1.0h.槲皮素和山柰素分别在0.58～362,0.51～320mg.L~(-1)峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限分别为0.03,0.02 mg.L~(-1);平均加样回收率分别为99.7%和99.0%,RSD分别为1.7%和3.9%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药蔚蓄的质量控制.     

桑叶发酵前后总黄酮、总酚酸含量变化及抗氧化活性研究

目的:比较桑叶70%乙醇提取物液体发酵前后的抗氧化活性,并考察发酵前后总黄酮、总酚酸含量的变化。方法:利用冠突散囊菌在桑叶70%乙醇提取物的液体培养基中发酵培养,将得到的发酵液和未发酵的桑叶70%乙醇提取物以抗坏血酸和EDTA为阳性对照,针对指定指标(DPPH、ABTS、FRAP、OH·、螯合能力)进行体外抗氧化活性试验;并对发酵前后总黄酮、总酚酸含量进行测定。结果:未发酵桑叶70%乙醇提取物的抗氧化活性整体优于液体发酵后的抗氧化活性。其中未发酵桑叶70%乙醇提取物对DPPH、ABTS、螯合能力的IC50值分别为:4.69mg·ml-1、2.03mg·ml-1、20.89mg·ml-1,而液体发酵后的桑叶70%乙醇提取物三者的IC50值分别为:12.42mg·ml-1、2.65mg·ml-1、14.81mg·ml-1;同时含量测定结果显示,发酵后桑叶中总多酚含量较发酵前明显下降,而发酵后桑叶中总黄酮含量却明显高于发酵前总黄酮含量。其中发酵前桑叶中总黄酮、总酚酸含量分别为4.39mg·ml-1、3.95mg·ml-1,而发酵后桑叶中总黄酮含量高达8.53mg·g-1,总酚酸却下降为1.24mg·g-1。结论:桑叶70%乙醇提取物液体发酵前后体外均具有一定的抗氧化活性,但发酵前抗氧化作用较明显。此外通过微生物转化,显著性提高桑叶中总黄酮含量的同时,却降低了桑叶中总酚酸含量,因此可以推测,桑叶中起到抗氧化作用的主要成分并非是黄酮类化合物,而是非黄酮类的多酚类成分。     

枸杞总黄酮对运动小鼠腓肠肌抗氧化能力的影响

目的观察枸杞总黄酮对运动小鼠腓肠肌抗氧化能力的影响。方法选择60只雄性健康小鼠,随机分为安静对照组、递增游泳训练组、递增游泳训练+TFL组,每组20只。递增游泳训练组,递增游泳训练+TFL组进行4周的低氧递增游泳训练。递增游泳训练+TFL组在训练期间每天以青海枸杞叶提取物水溶液灌胃。4周后记录小鼠力竭游泳时间和腓肠肌丙二醛含量、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果①递增游泳训练组小鼠力竭游泳时间显著短于递增游泳训练+TFL组(P<0.05)。②腓肠肌丙二醛含量递增游泳训练组显著高于递增游泳训练+TFL组(P<0.05)。③腓肠肌超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性递增游泳训练组低于递增游泳训练+TFL组(P<0.05)。结论TFL具有提高小鼠运动耐力及清除活性氧的作用。     

高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷等3种有效成分的含量

目的用高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷、槲皮苷与木樨草素的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm,柱温室温,用外标法定量,同时测定萹蓄中金丝桃苷与槲皮苷的含量;再采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0 m l.m in-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定萹蓄中木樨草素的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50~2.50μg,r=0.999 8,回收率为95.13%,RSD为2.91%;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率为96.49%,RSD为2.77%;木樨草素的线性范围0.0325~0.39μg,r=0.999 9,回收率为95.75%,RSD为2.49%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可作为萹蓄的含量测定。     

NIRS法快速测定复方阿胶浆中总黄酮、总皂苷和可溶性固形物

目的 利用近红外光谱(NIRS)快速测定复方阿胶浆中总黄酮、总皂苷和可溶性固形物.方法 采用比色法测定复方阿胶浆中总黄酮和总皂苷的量,采用水分测定仪测定可溶性固形物的量,作为参考值.运用偏最小二乘回归(PLSR)法建立NIRS与各项指标的量参考值之间的多元校正模型.结果 校正模型的预测相关系数(R2)和预测误差均方根(RMSEP)分别为总黄酮0.979 8,69.6 μg/mL;总皂苷0.966 0,17.6 μg/mL;可溶性固形物0.997 8,0.394％.结论 本法简捷快速,结果准确,可用于复方阿胶浆成品的快速检测和质量控制.     

正交优选法筛选荆芥炭炮制的最佳工艺

目的　筛选荆芥炭炮制的最佳工艺。方法　采用分光光度法,测定不同工艺炮制的荆芥炭中总黄酮的含量。结果　荆芥炭炮制的最佳条件是2 10℃、加热10 m in。结论　重复试验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。     

坝上地区金莲花及其茎叶总黄酮的测定

Objective To study the total flavonoid content in flowers,stems and leaves of Trollius chinensis Bge. in BaShang at different picked times. METHODS Using rutin as a reference substance,the total flavonoid in flowers,stems and leaves at different picked times were determined by UV absorption . RESULTS The maximum content of flowers in BaShang was 8.459％,the minimum content was 5.139％,while there is a 3.32% discrepancy between them, and the average was 6.939％;The content discrepancy of the total flavonoid content in flowers(2006 and 2007) was only 0.43％;The maximum content of stems and leaves was 6.511%,which appeared in the the middle ten-day of June. CONCLUSION The total flavonoid content in flowers of BaShang is high and has a steady quality .The stems and leaves can be used as a new officinal part.The best picked time in Weichang is the middle ten-day of June.