牛黄清感胶囊包衣粉末质量控制研究

目的:建立牛黄清感胶囊内容物包衣粉末的定量控制标准。方法:采用高效液相色谱法在274nm处测定包衣粉末中黄芩苷的含量,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇:水:磷酸(40:60:0.2)为流动相;流速0.8ml/min。结果:包衣粉水分控制在2%以下,稳定性良好;黄芩苷含量控制在每粒含10mg以上,黄芩苷在46.88~140.6μg/ml浓度范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论:用此方法控制包衣粉的质量,操作简便、方法可靠,有良好重现性。     

牛黄清感胶囊质量标准研究

目的:建立牛黄清感胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱法和紫外-可见分光光度法对制剂中的人工牛黄进行定量控制,从而保证药品的质量。结果:薄层色谱可成功鉴别处方中的人工牛黄,利用紫外-可见分光光度法中的建立本制剂的人工牛黄定量标准;胆酸在0.00677~0.0338mg/ml浓度范围内与吸收度有良好线性关系,r=0.9994。结论:该方法对提高产品质量有一定意义。     

牛黄上清胶囊质量标准的研究

牛黄上清胶囊质量标准的研究刘桂焕（湖南省中医药研究院附属医院４１０００６）周云（内蒙古霍林河矿区医院０２９２００）陈刚（湖南前进医药职业中专４１４０００）牛黄上清胶囊由牛黄上清丸改变剂型而来，牛黄上清丸收载于《中国药典》１９９０、１９９５年版，其质量...     

牛黄上清胶囊的质量标准研究

牛黄上清胶囊是根据《中国药典》９０版所载牛黄上清丸剂改而成的中药新药 ,处方由牛黄、薄荷、菊花等１９味中药组成。为控制牛黄上清胶囊的质量 ,对胶囊中牛黄、黄连、冰片、黄芩、栀子进行了薄层色谱鉴别 ,并采用紫外分光光度法建立了游离蒽醌定量测定方法。１仪器与试剂７５１Ｇ紫外分光光度计（上海分析仪器厂） ;冰片 ,胆酸 ,猪去氧胆酸 ,盐酸小檗碱 ,黄芩甙 ,栀子甙 ,大黄素（中国药品生物制品检定所） ;牛黄上清胶囊（江西弋阳制药厂） ;所有试剂均为分析纯 ;阴性样品均按样品方法制备。２定性鉴别２．１冰片的鉴别取本品４粒 ,倾出…     

牛黄解毒片薄膜包衣的工艺研究

目的：研究牛黄解毒片薄膜包衣工艺方法,方法：采用聚丙烯酸树脂ＩＶ号为包衣材料进行薄膜包衣,考察比较牛黄解毒糖衣片和薄膜衣片外观,抗热性,抗湿性及抗磨性等质量因素,结果：牛黄解毒薄膜衣片,其外观质量抗热性,抗湿性及抗磨性均优于其糖衣片,且缩短了衣包工时,结论：牛黄解毒片薄膜包衣工艺可替代其糖代工艺。     

牛黄上清胶囊及其丸剂药理作用的比较研究

本实验从巴豆油致鼠耳肿胀、腹腔毛细血管通透性、醋酸引起小鼠扭体反应及热板致痛法等实验,对牛黄上清胶囊与丸剂的药理作用进行了比较研究。结果表明两剂型均有明显的抗炎镇痛、抗渗出、通便等作用;对吸附伤寒菌苗引起的发热也有一定的解热作用。两剂型的药效作用相当。     

牛黄上清胶囊治疗牙龈炎30例临床观察

牛黄上清胶囊治疗牙龈炎３０例临床观察湖南省中医药研究院附属医院（４１０００６）凌艳君主题词龈炎／中医药疗法，＠牛黄上清胶囊／治疗应用牛黄上清胶囊系我院研制的中药４类新药，功能清热泻火、散风止痛，主治头痛眩晕、目赤耳鸣、咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大...     

牛黄解毒片薄膜包衣的工艺研究

目的:研究牛黄解毒片薄膜包衣工艺方法。方法:采用聚丙烯酸树脂Ⅳ号为包衣材料进行薄膜包衣,考察比较牛黄解毒糖衣片和薄膜衣片外观、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量因素。结果:牛黄解毒薄膜衣片,其外观质量抗热性、抗湿性及抗磨性均优于其糖衣片,且缩短了包衣工时。结论:牛黄解毒片薄膜包衣工艺可替代其糖衣工艺。     

气相色谱法测定牛黄上清胶囊中冰片的含量

本文采用气相色谱法，测定了牛黄上清胶囊中冰片的含量，以５％ＳＥ—３０为固定相，酸洗铬姆沙伯Ｗ（ＣＨｒｏｍｏｓｏｒｂＷ—ＡＷ）６０～８０目为担体，程度升温１２０℃（５ｍｉｎ）→１５０℃（５ｍｉｎ）→２５０℃（５ｍｉｎ），联苯为内标。线性范围为０．５２０μｇ～４．１０μｇ，关系数为０．９９９８，平均回收率为９８．０６％。     

牛黄上清胶囊治疗急性咽炎的疗效观察

目的:探讨牛黄上清胶囊治疗急性咽炎的疗效观察。方法:将80例急性咽炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服牛黄上清胶囊,3粒/次,2次/d,联合阿莫西林克拉维酸钾分散片,2片/次,3次/d;对照组给予阿莫西林克拉维酸钾分散片,2片/次,3次/d。疗程均为6d,观察咽痛、咽部黏膜充血和水肿等症状、恢复时间及临床疗效。结果:治疗组显效率92.5%,明显高于对照组77.5%的显效率(P0.05)。结论:牛黄上清胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。     

感冒清胶囊制备工艺的改进

目的：制备感冒清微丸(南板蓝根、大青叶，等)。方法：用挤出．滚圆造粒机及流化床包衣设备制备感冒清微丸。结果：用高效液相色谱法测定感冒清微丸中的扑热息痛含量为标示含量的96．27％。结论：用上述方法制作感冒清微丸是可行的，操作简便，测定结果准确，质量稳定。     

牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的:观察牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法:将84例复发性口腔溃疡患者随机分为对照组和观察组,每组42例;对照组给予牛黄上清胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用外用溃疡散治疗,疗程均为1周;评估2组临床疗效、溃疡愈合时间及不良反应情况,并随访6个月统计溃疡复发率。结果:总有效率观察组为97.2%,对照组为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。总复发率观察组为19.05%,对照组为59.52%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率观察组为7.14%,对照组为2.38%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:牛黄上清胶囊联合外用溃疡散治疗复发性口腔溃疡疗效显著,可有效降低其复发率,值得临床推广使用。     

溃疡散合牛黄上清胶囊治疗复发性口腔溃疡56例

<正>近年来,笔者运用自拟溃疡散合牛黄上清胶囊治疗复发性口腔溃疡56例,疗效满意,报道如下。1一般资料本组56例均为门诊患者,男24例,女32例;年龄最大56岁,最小18岁,平均37岁;病程最长6年,最短8个月。大部分患者曾先后用多种药物治疗,疗效不满意且反复发作。临床表现以舌体、口腔     

牛黄上清胶囊治疗细菌性角膜炎临床观察

目的观察内服牛黄上清胶囊及局部点眼治疗细菌性角膜炎的临床疗效。方法将82例随机分为2组,对照组40例,采用抗生素眼药水滴眼;治疗组42例,在对照组治疗基础上,内服牛黄上清胶囊。结果两组患者经3周治疗后,治疗组痊愈率80.95%,对照组痊愈率55.00%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。治疗组疗程8-26天,平均(17.54±8.21)天,对照组疗程10-45天,平均(26.47±14.62)天,两组比较,亦有显著性差异(P0.05)。结论内服牛黄上清胶囊及局部点眼治疗细菌性角膜炎的疗效明显优于单纯局部点眼。     

粉末包衣法改善小儿麻甘方口感与吸湿性的研究

目的：对小儿麻甘方进行防潮和掩味研究。方法：以吸湿速率和临界相对湿度为指标，考察辅料和干燥方式对小儿麻甘方吸湿性的影响；以溶出度评价掩味效果，吸湿速率评价防潮效果，扫描电镜检评价包衣粉末形态学特征，采用流化床粉末包衣技术，来改善小儿麻甘方提取物的不良口感和吸湿性。结果：提取液采用减压干燥，选用优特奇E100加入14％优特奇NE30D，对浸膏粉和乳糖的混合物进行流化床粉末包衣。包衣粉末衣膜完整致密，平均粒径为130μm，在口腔中无明显沙砾感；在25℃，RH75％时，平衡吸湿量仅为13％；1min内黄芩苷的体外累积溶出度仅为35．7％。结论：达到防潮效果和掩味目的。     

反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄制剂牛黄上清胶囊中胆红素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄制剂牛黄上清胶囊中胆红素的含量的方法。方法:固定相:HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:二甲基亚砜-乙腈-0.5mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH值为5.3)(6∶6∶7);流速1.0mL/min;检测波长452nm。结果:胆红素在7.30～72.93μg/ml的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);胆红素平均回收率(n=6)99.4%(RSD=1.33%)。结论:该含量测定方法快速、准确、有效,可以用于含体外培育牛黄的牛黄上清胶囊的质量控制。     

清感灵胶囊对流感病毒感染小鼠死亡的保护作用研究

目的：观察清感灵胶囊抗流感病毒作用。方法：小鼠滴鼻感染致死量的流感病毒，通过观察小鼠的成活率来反映药物的抗病毒作用。结果：清感灵胶囊能够提高流感病毒感染小鼠的存活率。结论：清感灵胶囊有一定的抗流感病毒作用。     

全生药粉末中药片剂糖衣包衣工艺特点

全生药粉末中药片剂在制剂过程中具有剂量准确、不受提取条件限制、不易发生配伍中的物理化学变化的优点 ,在医院制剂室中得到广泛应用。然而 ,全生药粉末中药片剂干燥素片质地较疏松 ,粘结力差 ,遇水易散片 ;因而包衣时工艺难度大 ,操作方法难掌握 ,经常出现片剂破碎 ,严重脱壳的问题 ,为了解决这一长期以来影响制剂质量的难题 ,我院制剂室组织技术力量 ,通过多年的生产实践 ,反复总结比较 ,不断改正工艺方式 ,逐步掌握了这一工艺的基本规律 ,使我院的全生药粉末中药片剂糖衣包衣质量达到了国家标准。现将这一工艺的主要特点简介如下 ,供各…