非小细胞肺癌术前辅助化疗疗效观察

目的:探讨分析非小细胞肺癌术前辅助化疗的疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者70例,在征求患者家属同意的情况下分为观察组和对照组,每组患者各35例。观察组术前进行辅助化疗后进行手术,对照组直接进行手术。比较两组患者的疗效。结果:观察组辅助化疗有效率为51.4%。观察组患者手术的切除率为85.7%,对照组患者手术的切除率为71.4%。对患者术后1年和术后3年生存率进行跟踪记录,观察组患者术后1年存活率为74.3%,术后3年存活率为37.1%.对照组患者术后1年存活率为62.9%,术后3年存活率为28.6%。两组在手术切除率、术后1年存活率、术后3年存活率方面比较有显著差异(P<0.05)。两组均无不良事故(术中死亡、手术并发症)发生,两组在不良事故发生情况比较,P>0.05,无显著性差异。结论:非小细胞肺癌术前辅助化疗疗效显著,能够提高手术切除率和术后存活率,值得临床推广。     

术前艾迪注射液联合新辅助化疗治疗非小细胞肺癌及对Treg细胞的影响

目的:探讨术前艾迪注射液联合新辅助化疗用于治疗非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效.方法:选取NSCLC患者55例,根据在新辅助化疗时是否联合使用艾迪注射液分为对照组与治疗组,对照组未使用艾迪注射液,共20例,治疗组使用艾迪注射液,共35例.观察两组患者近期疗效、手术时间、出血量、切除率以及毒副反应,并通过流式细胞术检测治疗前后患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞数量.结果:与对照组相比,治疗组患者手术出血量显著下降(P＜0.05),分别为(615.49±114.08)mL与(530.15±104.55)mL;治疗总有效率显著上升(P＜0.05),分别为30.00％,45.71％;白细胞减少发生率显著下降(P＜0.05),分别为60.00％,37.14％;与治疗前相比,所有患者外周血 CD4+ CD25+调节性T细胞显著降低(P＜0.05),以治疗组患者降低更加明显(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合新辅助化疗可提高NSCLC的治疗效果,提高肿瘤免疫,减少不良反应.     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌手术疗效的影响

目的研究新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)手术疗效、长期生存率及化疗和手术的相互影响,评价其安全性及可行性。方法32例Ⅲ期NSCLC患者随机分为A组16例和B组16例,A组患者确诊后接受2个周期的全身化疗,然后手术;B组患者确诊后直接手术治疗。比较2组疗效、长期生存率,评价术后化疗的毒性反应及对手术并发症发生的影响。结果A组与B组的手术切除率分别为94%和88%,无显著性差异;A组总有效率56%,B组总有效率31%,2组比较有显著性差异(P<0.05);A组与B组生存率比较,1 a存活、3 a存活无显著性差异(P>0.05),5 a存活有显著性差异(P<0.05);新辅助化疗并未增加不良反应和手术并发症。结论新辅助化疗可明显提高Ⅲ期NSCLC患者的手术疗效及远期生存率,值得临床上进一步推广使用。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后生存质量的改善

目的 :观察黄芪对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者化疗后生存质量的改善。方法 :6 0例晚期NSCLC患者随机分为黄芪 +化疗组 30例和单纯化疗组 30例 ,两组化疗均采用MVP方案 ,观察组同时辅以黄芪注射液 6 0ml/d静滴。 2 1～ 2 8d为 1周期 ,治疗 2～ 3周期观察结果。结果 :观察组有效率为 4 0 0 % ,对照组为 36 7% ;两组平均缓解期、中位生存期 ,1年生存率分别为 5 4个月和 3 3个月 ,11个月和 7个月 ,4 6 7%和 30 0 % ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;患者的临床症状总改善率 ,生存质量提高阳性率 ,观察组为80 4 % ,4 3 3% ,较对照组 (5 0 0 % ,2 3 3% )明显为高 (P <0 0 1)。结论 :黄芪注射液治疗组可显著改善晚期NSCLC患者化疗后的生存质量     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

中药与化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例

目的 探讨中医药治疗在提高老年晚期非小细胞肺癌患者的生存质量、减轻化疗的毒副作用以及改善临床症状上的临床疗效.方法 将在我院治疗的120例患者分成中药组、联合化疗组两组,中药组采用口服扶正解毒辩证汤剂加抗癌中药静脉注射液（艾迪注射液）;联合化疗组采用多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗.结果 中药组效果明显高于联合化疗组.结论在改善患者生存质量、延长患者寿命上,中药组好于联合化疗组,中药辩证治疗老年晚期非小细胞癌疗效确切,值得临床推广.     

红景天注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌晚期对患者血清VEGF表达的影响作用研究

目的:研究红景天注射液辅助化疗对非小细胞肺癌晚期患者血清血管内皮因子(VEGF)的影响。方法:选择2009年5月-2011年5月我院收治的62例非小细胞肺癌晚期患者作为研究对象,并将所有研究对象按照随机分组分为红景天组与对照组;两组患者均接受顺铂联合氟尿嘧啶化疗及其他对症营养支持治疗,治疗组在上述基础上每日辅以红景天注射液。两组患者均接受治疗1个月,比较两组患者治疗前后VEGF在肺组织的阳性表达。结果:红景天组的阳性率由原来的51.1%下降到32.5%,肿瘤直径平均减小(4.4±0.9)cm;对照组VEGF的阳性率由原来的50.8%下降到41.5%,肿瘤直径减小了(2.1±0.2)cm,对照组有2例淋巴转移患者,两组治疗前阳性率无明显差异,而治疗后对照组的VEGF阳性表达率显著高于红景天组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:红景天注射液辅助化疗用于治疗非小细胞肺癌晚期具有降低血管内皮活性、保护心肌缺氧,同时辅助减小癌症病灶,降低转移率的优势,可以于临床广泛推广应用。     

CAP和MVP治疗晚期非小细胞肺癌对比分析

肺癌是当前危害人类的主要恶性肿瘤之一,且有逐年增多趋势［１］。笔者从１９９５年８月～１９９９年１０月用ＣＡＰ和ＭＶＰ方案临床共治疗晚期非小细胞肺癌９８例。现仅就两组方案的疗效和毒副反应比较报道如下。１临床资料１．１病例资料：我科从１９９５年８月～１９９９年１０月用ＣＡＰ和ＭＶＰ方案临床共治疗晚期非小细胞肺癌９８例。所有病例均经细胞学和／或病理学确诊。其中Ⅲｂ期６２例,Ⅳ期３６例。ＣＡＰ组４３例,男２８例,女１５例,平均年龄５９．８岁。ＭＶＰ组５５例,男３４例,女２１例,平均年龄６０．２岁。１． …     

康莱特注射液对非小细胞肺癌的辅助治疗效果分析

目的分析康莱特注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗效果,为NSCLC患者治疗方案的制定提供理论基础。方法选取204例NSCLC患者,按照随机数字表分为观察组及对照组各102例,对照组按照自身肿瘤分期接受治疗,观察组在此基础上加用康莱特注射液,比较2组患者的疗效、生活质量改善程度及不良反应等情况。结果观察组完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)43例,总有效率(RR)61%;对照组CR 10例,PR 32例,RR 41%。观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组生活质量好转65例,好转率64%;对照组好转40例,好转率39%,观察组生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组患者主要不良反应均为恶心呕吐、脱发、静脉炎、RBC下降及WBC下降,且观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论康莱特注射液用于NSCLC辅助治疗可有效抑制癌细胞的繁殖、侵袭,从而明显改善患者疗效、提高其生活质量,可有效降低患者不良反应的发生率,是一种安全、可靠的辅助治疗药物,值得临床广泛推广。     

扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :对晚期非小细胞肺癌 12例 ,应用中医药扶正培本的扶正养阴汤 ,结合应用攻癌祛邪的MVP化疗方案 ,进行临床观察其疗效及不良反应。结果 :在晚期非小细胞肺癌 12例中 ,获PR 5例 ,NC 6例 ,PD 1例 ,有效率为 41 7%。主要不良反应有骨髓抑制及胃肠道反应。由于伴用扶正培本中药 ,不良反应相对较轻。结论 :扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,具有推广价值。     

小细胞肺癌和非小细胞肺癌的化疗有效新药进展

原发性支气管肺癌简称为肺癌 ,是当今最常见的恶性肿瘤之一 ,发病率在大多数国家均有明显增高趋势 ,在发达国家中占男性恶性肿瘤首位 ,女性恶性肿瘤的第2～ 3位。我国近 30年肺癌发病率、死亡率明显上升。肺癌在城市占男性恶性肿瘤死亡的 38.0 8% ;占女性的16 .16 %均居首位。肺癌的治疗效果多年来一直没有显著的提高 ,总的治愈率仅为 10 %左右。其原因一方面是由于其生物学特性十分复杂 ,恶性程度高 ,在同一类型的癌组织中可因癌细胞的分化方向不一致 ,而出现不同类型的癌细胞 ,且其分化程度也显著不同。另一方面关键还在于临床上 80 %以上…     

固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法 将194例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.治疗组102例采用固本化积汤(每日1剂,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程)配合化疗(NP或VP方案,3周为1个疗程,共治疗3个疗程)治疗.对照组92例单纯予化疗,方法同治疗组.观察2组瘤体大小变化、生活质量、体质量、主要症状改善情况及不良反应情况.结果 治疗组瘤体变化有效率28.4%,对照组13.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后卡氏评分与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后体质量与本组治疗前及治疗组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗组预后情况、症状改善情况均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗组不良反应情况少于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 固本化积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可作为晚期非小细胞肺癌的有效治疗方案.     

补肺消积汤联合药物化疗治疗非小细胞肺癌100例临床观察

肺癌是临床最常见肿瘤之一,早期肺癌患者主要以手术治疗,但70%患者确诊时已有远处转移或属局部晚期而不宜手术治疗,且术后复发率、转移率也一般高达50%以上。对于这些患者常采用姑息性或术后辅助性药物化疗,但由于化疗毒副反应可使大部分患者免疫力下降而无法使治疗得以延续。因此,如何减少肺癌化疗中的毒副反应,提高患者对化疗的耐受性,从而提高患者的生存质量是目前肺癌研究的课题之一。2010-     

术后化疗联合中医辅助疗法治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察术后化疗联合康艾注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液,比较两组的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的生活质量各维度评分和T淋巴细胞亚群等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的毒副反应发生率为53．33％,明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：术后化疗联合康艾注射液治疗对非小细胞肺癌患者具有十分显著的作用,可有效提高患者的生活质量和机体免疫功能,并在一定程度上降低患者化疗的毒副反应,有利于患者的预后恢复。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的研究进展

化疗作为治疗肺癌的一个主要手段,在非小细胞肺癌的治疗中发挥着极其重要的作用,但是化疗药物使用后会对机体产生较大损害,对患者的预后和生活质量产生较大影响,中药联合化疗可以起到减少副反应、降低复发率、延长生存时间和提高生活质量等的作用,本文就中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的研究进展作一综述.     

MVP方案和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌早期无特征性症状，故确诊时多为Ⅲ～Ⅳ期，失去手术治疗的时机，化疗为主要的治疗手段，但化疗疗效尚不令人满意。我们从1996年1月-2000年12月对比观察MVP方案和CAP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应，现报告如下。     

中药辅助化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察一扶三保汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法:80例NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中,治疗组40例化疗前3天开始加用一扶三保汤,对照组40例仅予NP方案。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评价、体质量变化及化疗毒副反应情况。结果:两组近期疗效比较无显著性差异(P0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P0.05);治疗前后的体质量变化两组无显著性差异(P0.05);治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论:一扶三保汤对NSCLC化疗有一定减毒作用。