川白芷总香豆素治疗偏头痛的部分药效学实验研究

目的:研究川白芷总香豆素的镇痛作用及对偏头痛模型大鼠的影响,考察川白芷总香豆素对偏头痛的治疗作用.方法:镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法在小鼠上进行;偏头痛药效实验选用硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠进行.结果:①川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)、低剂量组(0.65g/kg)均具有明显的镇痛作用,以醋酸扭体法镇痛作用表现明显(P<0.05;P<0.01);②对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的药效学实验显示,川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)的模型动物耳红消失的时间明显缩短(P<0.05);挠头消失时间明显缩短(P<0.05);爬笼次数明显减少(P<0.05).结论:川白芷总香豆素具有明显的镇痛作用,且对硝酸甘油所致实验性偏头痛大鼠模型表现出较好的治疗作用,提示白芷总香豆素对偏头痛有一定的治疗作用,可进一步开发和研究.     

荨篷膏醋酸扭体法镇痛实验研究

目的 研究荨篷膏醋酸扭体法镇痛作用.方法 采用醋酸扭体法观察镇痛作用.结果 ①扭体次数：高、中剂量组与基质组有统计学差异（P＜0.05）;高、中剂量组扭体次数少于对照组,但无统计学差异（P＞0.05）.②疼痛抑制率：高、中剂量组高于对照组、低剂量组,但前二者与对照组无统计学差异（P＞0.05）;与低剂量组有统计学差异（P＜0.05）.结论 荨篷膏具有明显的镇痛作用且随着剂量的增加作用增强.     

小茴香等三种温里药不同提取物的镇痛作用观察

目的：观察小茴香、吴茱萸、肉桂等三种温里药不同提取物（挥发油、水煎液、去挥发油水提液）的镇痛作用。方法：采用扭体法和热板法。结果：扭体法显示,小茴香水煎液和挥发油高、低剂量组,吴茱萸挥发油、水煎液及去挥发油水提液高、低剂量组,肉桂挥发油和水煎液高、低剂量组均可明显降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,与空白组或溶媒组比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）;小茴香和肉桂去挥发油高、低剂量组降低小鼠扭体次数不明显。热板法显示,除了小茴香挥发油低剂量组在30min时可明显提高小鼠的痛阈值,与溶媒组比较有显著性差异（P〈0．05）之外,其余各组对小鼠痛阀值的提高皆不明显。结论：小茴香、肉桂的水煎液与挥发油对醋酸致痛有镇痛作用;吴茱萸三种提取物对醋酸致痛有镇痛作用。以上三种温里药以水煎液入药具有一定的合理性。     

活络健骨胶囊镇痛试验的药效学研究

目的观察活络健骨胶囊的实验镇痛效应。方法分别采用扭体、电刺激及热板法三种镇痛试验。每种实验又将60只小鼠随机分成6组并给予不同药物灌胃:A组(空白对照),生理盐水0.25mL/10g;B组(阳性对照),双氯芬酸3.5mg/kg;C组(阳性对照),哌替啶15mg/kg;D、E、F组分别为试药低、中、高剂量活络健骨胶囊(剂量分别为14、21、28g/kg)。然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响。结果活络健骨胶囊低、中、高剂量组均能抑制化学刺激鼠扭体反应,与空白组比较,低剂量组显效(P<0.01);中、高剂量组作用更强(P<0.001)。对于电刺激鼠嘶叫反应,与空白组比较,低剂量组有效(P<0.05);中、高剂量组显效(P<0.01)。亦能明显延长小鼠对热板刺激引起痛反应的时间,各试药组与空白对照组比较(P<0.05);活络健骨胶囊与B、C组之间在30、60、120min镇痛作用基本相同(P>0.05),但在180min时阳性对照药不及活络健骨胶囊的效应(P<0.05)。结论活络健骨胶囊具有良好镇痛作用,其作用比哌替啶(小鼠灌胃)慢而持久,其镇痛强度大于双氯芬酸。     

壮药白花九里明水提取物镇痛镇静作用的研究

目的:观察壮药白花九里明水提取物的镇痛镇静作用。方法:采用热板法和扭体法观察白花九里明水提取物的镇痛作用;通过自主活动和对戊巴比妥钠催眠时间协同作用的影响来观察白花九里明水提取物的镇静作用。结果:白花九里明水提取物低、中、高剂量(6.7 g/kg、13.4 g/kg、26.8 g/kg)均能提高小鼠热板痛阈值和减少对醋酸引起的扭体次数,能使小鼠的自主活动减少,明显延长小鼠睡眠时间。结论:壮药白花九里明水提取物具有一定的镇痛、镇静作用。     

冠盖藤不同提取部位对小鼠镇痛作用的研究

目的 观察冠盖藤不同提取部位的镇痛作用.方法 通过小鼠压痛法和醋酸扭体法筛选镇痛有效部位.结果 在压痛实验中,冠盖藤乙酸乙酯提取物高剂量和低剂量组,冠盖藤石油醚提取物高剂量组和低剂量组,均能显著延长小鼠的痛阈,显示出一定的镇痛作用,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);在扭体反应中,冠盖藤乙酸乙酯提取物高剂量和低剂量组,冠盖藤石油醚提取物高剂量组,冠盖藤水层高剂量组均能显著减少小鼠扭体反应次数,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 冠盖藤对实验小鼠有明显的镇痛作用;初步筛选了冠盖藤镇痛作用有效部位的研究方法.     

柘木镇痛消炎作用实验研究

目的观察柘木的镇痛消炎作用。方法取小鼠30只,随机分为空白对照组,罗通定组[60 mg/(kg.d)],柘木高、中、低剂量组[375、250、125 mg/(kg.d],每组各6只。空白对照组予20 mL/(kg.d)蒸馏水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续6 d,采用醋酸致小鼠腹部炎症,观察小鼠扭体次数及潜伏期;取小鼠30只,分组及给药方法、剂量同上,采用热板刺激法造成疼痛小鼠模型,观察小鼠痛阈值。取小鼠30只,随机分为空白对照组,吲哚美辛组[12.5 mg/(kg.d)],柘木高、中、低剂量组(剂量同上),空白对照组予20 mL/(kg.d)蒸馏水灌胃,其余各组予相应药液灌胃,每日1次,连续6 d,观察致炎物对小鼠腹腔通透性的影响;取小鼠30只,分组及给药方法、剂量同上,采用二甲苯致耳肿胀法造成小鼠炎症模型,观察小鼠耳肿胀度。结果与空白对照组比较,罗通定组及柘木高、中、低剂量组小鼠扭体次数均明显减少(P<0.01,P<0.05),罗通定组及柘木高剂量组扭体潜伏期延长(P<0.01,P<0.05),且罗通定组扭体次数少于柘木高、中、低剂量组(P<0.01),柘木高剂量组扭体潜伏期较中剂量组延长(P<0.05)。罗通定组及柘木高、中剂量组小鼠痛阈值与空白对照组比较均明显提高(P<0.01,P<0.05),且罗通定组痛阈值均高于柘木高、中、低剂量组(P<0.05)。吲哚美辛组及柘木高、中、低剂量组OD值与空白对照组比较均明显降低(P<0.01,P<0.05),且吲哚美辛组低于柘木高、中、低剂量组(P<0.05)。吲哚美辛组耳肿胀度与空白对照组比较明显下降(P<0.05),柘木高、中、低剂量组与空白对照组比较有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论柘木具有镇痛消炎作用。     

黄栌复方胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的:观察黄栌复方胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨该胶囊活血化瘀作用的机制.方法:采用小鼠热板法、扭体法观察黄栌胶囊的镇痛作用,并观察其对冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠血流变性、血小板黏附性、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT和白陶土部分凝血活酶时间KPTT的影响.结果:黄栌复方胶囊扭体法实验结果表明,与模型组比较,黄栌复方胶囊0.05、0.1、0.4 g/kg对小鼠的30 min内扭体次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05);冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠研究结果表明,黄栌复方胶囊0.1g/kg在200、100 mPa/s时,可降低全血粘度(P＜0.05);黄栌复方胶囊0.1、0.2 g/kg及阿司匹林组0.05 g/kg,可显著性降低血浆粘度和血栓指数(P＜0.05或P＜0.01 );黄栌复方胶囊0.1 g/kg组可显著降低血小板黏附率(P＜0.05),延长PT、TT和KPTT(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄栌复方胶囊具有活血化瘀和镇痛作用,其作用程度与阿司匹林相当.     

乌金七镇痛作用实验研究

目的：观察乌金七的镇痛作用。方法：镇痛实验采用热板法和扭体法,观察灌胃不同剂量的乌金七水煎剂后小鼠的痛阈值和扭体反应的次数。结果：乌金七高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加,扭体次数明显减少（P〈0.01）。结论：乌金七具有明显的镇痛作用。     

牛王刺镇痛作用的实验研究

目的：观察牛王刺的镇痛作用。方法：镇痛实验采用热板法和扭体法,观察灌胃不同剂量的牛王刺煎剂后,小鼠的痛阈值和扭体反应的次数。结果：牛王刺高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加,扭体次数明显减少（P〈0.01）。结论：牛王刺具有明显的镇痛作用。     

坤痛宁胶囊对实验性痛经的影响及镇痛作用机制研究

目的探讨坤痛宁胶囊对实验性痛经的影响和镇痛作用机制研究。方法①坤痛宁胶囊对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩影响：将40只SD大鼠随机分为5组,即溶剂对照组、痛经宝组和坤痛宁低、中、高剂量组各8只。大鼠离体子宫造模成功后,坤痛宁低、中、高剂量组向浴槽中加入用1%二甲基亚砜（DMSO）配制的不同浓度的坤痛宁胶囊内容物（生药浓度分别为30、60、120mg/mL,浴槽中药物终浓度分别为25、50、100μg/mL）25μL,痛经宝组为痛经宝颗粒溶液25μL（生药浓度为60mg/mL,浴槽中药物终浓度为50μg/mL）,溶剂对照组为1%DMSO25μL。观察给药后离体子宫收缩张力变化。②坤痛宁胶囊对催产素所致大鼠离体子宫平滑肌收缩影响：分组及给药方法同①,观察给药后20min内离体子宫收缩张力变化。③坤痛宁胶囊对醋酸诱发疼痛作用的影响：将75只KM小鼠随机分为5组,即正常组、去痛片组和坤痛宁低、中、高剂量组各15只,正常组给予等容积的蒸馏水;去痛片组给予去痛片1.6mg/kg;坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.6、1.2、2.4g/kg。均灌胃给药,每日1次,连续给药3d。记录30min内小鼠扭体次数。④坤痛宁胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿的影响：将75只KM小鼠随机分为5组,即正常组、泼尼松组和坤痛宁低、中、高剂量组各15只,坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.6、1.2、2.4g/kg,泼尼松组给予泼尼松1.3mg/kg,正常组给予等容积蒸馏水。均灌胃给药,每日1次,连续7d。给药后1h,观察二甲苯所致小鼠耳壳肿胀程度。⑤坤痛宁胶囊对正常大鼠血液流变学的影响：将50只雌性SD大鼠随机分为5组,即正常组、阿司匹林组和坤痛宁低、中、高剂量组各10只,正常组给予等容积蒸馏水,阿司匹林组给予肠溶阿司匹林0.45mg/kg,坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.4、0.8、1.6g     

莲威阿那其颗粒剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究莲威阿那其颗粒剂对小鼠抗炎及镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和醋酸扭体法,检测莲威阿那其颗粒剂的镇痛作用。采用小鼠耳廓肿胀法观察莲威阿那其颗粒剂的抗炎作用。小鼠随机分为5组,即空白对照组、莲威阿那其颗粒剂高、中、低剂量组、阿司匹林组。每组小鼠连续灌胃给药7 d后,观察莲威阿那其颗粒剂的抗炎、镇痛作用。结果:莲威阿那其颗粒剂能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,中、高剂量明显提高小鼠的痛阈,对小鼠醋酸扭体法和热板法致痛反应有较好的止痛作用。结论:莲威阿那其颗粒剂有明显的抗炎、镇痛疗效。     

滑膜炎颗粒对2种品系小鼠镇痛作用研究

目的：比较滑膜炎颗粒在昆明小鼠和BALB/c小鼠中的镇痛作用。方法80只昆明小鼠、80只BALB/c小鼠各分为对照组、布洛芬组（0.078 g/kg）、滑膜炎颗粒大剂量组（13.98 g/kg）、滑膜炎颗粒中剂量组（6.99 g/kg）、滑膜炎颗粒小剂量组（3.50 g/kg）,每组16只,雌雄各半。连续灌胃给药5 d,1次/d。第4天给药后1 h应用鼠尾光照仪,观察鼠尾受热后出现甩尾反应的潜伏期。末次给药后1 h腹腔注射醋酸制备疼痛模型,观察小鼠扭体潜伏期及扭体次数。结果滑膜炎颗粒各剂量组对昆明小鼠痛阈潜伏期、扭体次数无明显影响,滑膜炎颗粒中剂量组可减少雄性BALB/c小鼠痛阈潜伏期（3.93±0.76）min,与对照组的（4.84±1.16）min 比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。滑膜炎颗粒小、中、大剂量组均能减少BALB/c小鼠扭体次数[分别为（8.56±6.19）次、（5.73±3.17）次、（6.88±4.59）次],与对照组的（19.06±6.34）次比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论滑膜炎颗粒各剂量组对化学刺激所致疼痛呈较好镇痛作用,镇痛作用无性别差异;昆明小鼠个体差异较大,不适宜镇痛药的药效学评价,应选用个体差异小的BALB/c小鼠制备疼痛动物模型。     

二味拔毒散镇痛、抗炎药效作用的研究

目的：观察二味拔毒散的镇痛、抗炎作用。方法：采用外涂二味拔毒散的给药途径,给药1次/d,至少接触4h/次,连续给药7d。动物随机分为空白对照组,阳性药组以及A/B/C大小剂量不同的三个治疗组（0.045/0.09/0.18g·只3个剂量）;采用热板法、扭体法观察二味拔毒散的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀进行抗炎实验。结果：镇痛及抗炎药理实验结果显示,二味拔毒散能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀（P〈0.01～0.05）,且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数（P〈0.01～0.05）及延长热板致痛的潜伏期（P〈0.01～0.05）。结论：二味拔毒散具有一定的抗炎、镇痛作用。     

祖师麻凝胶膏剂的镇痛抗炎药效学评价

目的:对祖师麻凝胶膏剂的镇痛抗炎药效学进行评价。方法:采用扭体法和热板法观察祖师麻凝胶膏剂的镇痛作用,采用耳廓肿胀法观察祖师麻凝胶膏剂的抗炎作用。结果:与基质对照组比较,祖师麻凝胶膏剂小、中、大剂量组均可提高给药后不同时间痛阈值(P0.05),祖师麻凝胶膏剂中、大剂量作用强于祖师麻膏药组(P0.05);与基质对照组比较,祖师麻凝胶膏剂小、中、大剂量可延长给药后疼痛潜伏期并减少扭体反应次数(P0.05),祖师麻凝胶膏剂大剂量组扭体反应次数少于祖师麻膏药组(P0.05);与基质对照组比较,祖师麻凝胶膏剂中、大剂量可减轻小鼠耳廓肿胀度(P0.05),祖师麻凝胶膏剂大剂量肿胀抑制率高于师麻膏药(P0.05)。祖师麻凝胶膏剂各剂量组与扶他林组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:祖师麻凝胶膏剂具有显著的镇痛和抗炎作用。     

芪桂痛风片对痛风性关节炎动物模型的镇痛研究

目的 观察芪桂痛风片对大鼠关节炎模型、小鼠热板和醋酸致小鼠扭体模型的影响。方法 给予芪桂痛风片5 d后,观察芪桂痛风片对尿酸钠致大鼠关节炎模型痛阈改变的影响;采用小鼠热板模型,观察小鼠给予芪桂痛风片后舔足潜伏期的变化;小鼠ip 0.7%醋酸,观察给予芪桂痛风片后对小鼠扭体反应次数和扭体潜伏期的影响。结果 大鼠关节炎模型造模1 h后,芪桂痛风片8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率与模型组比较差异具有显著性（P〈0.01）;造模3、5 h后,芪桂痛风片4.05、8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率较模型组低,且差异均具有显著性（P〈0.05、0.01）。末次给药60、90、120 min后,芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠舔足潜伏期均比模型组延长。芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠扭体次数和扭体率均低于模型组,小鼠扭体潜伏期高于模型组。结论 芪桂痛风片能够减轻尿酸钠注射引起的大鼠关节痛阈降低,并减轻小鼠热板和醋酸引起的疼痛,提示芪桂痛风片具有抗实验性痛风性关节炎作用。     

基于固体发酵的白钱菌质急性毒性及镇痛作用的研究

目的:利用药用真菌白僵菌固体发酵中药马钱子,使马钱子毒性下降,同时保持其镇痛作用。方法:选用对马钱子基质适应性较强的白僵菌,在一定条件下对马钱子进行双向固体发酵,获得白钱菌质;观察马钱子发酵前后小鼠急性毒性(LD50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体的抑制作用和对小鼠热板致痛的影响。结果:发酵组的LD50为167.3mg/kg,与马钱子生品相比,LD50上升率为33.8%,各发酵组均可明显延长小鼠舔后足的潜伏期(P0.001),发酵组的高、中剂量组可明显减少小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数(P0.05或P0.01),但低剂量组对减少扭体次数未见明显效果。结论:马钱子经白僵菌发酵后毒性明显降低,并保持了其镇痛作用。     

糖胃康对DGP大鼠非酶糖基化终产物(AGEs)的影响

目的:观察糖胃康对DGP大鼠非酶糖基化终产物(AGEs)的影响.方法:将60只大鼠分为模型组、正常组、对照组、糖胃康高、中、低剂量组,每组10只,模型组、对照组及糖胃康高、中、低剂量组分别给以高热量饮食喂养,正常组大鼠予标准饮食喂养.1月后糖胃康高、中、低剂量组分别以浓度为48g/kg、24g/kg、12g/kg药液1...     

小柴胡汤对免疫抑制小鼠细胞因子影响的研究

目的：观察小柴胡汤对免疫抑制小鼠免疫相关因子的影响。方法：取健康昆明鼠90只,按照随机分组的原则分为5组：设正常对照组和治疗组,治疗组分为模型对照组和小柴胡汤低、中、高剂量组,每组18只。正常对照组腹腔注射生理盐水1mL/d,同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;治疗组用环磷酰胺腹腔注射（100mg/kg/d[1]）,模型对照组同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;低、中、高剂量组同时分别用小柴胡汤0.3mL/d（剂量为10g/kg、20g/kg、40g/kg）经食道灌胃,连续7d。末次给药后测量体重,摘眼球取血,分离血清,用ELISA法测定血清TNF-α、IL-2、IL-6含量;分离胸腺并测定重量,计算胸腺指数。结果：与模型对照组比较,小柴胡汤高、中、低剂量组胸腺指数均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高剂量组TNF-α有显著升高（P〈0.05）;小柴胡汤高、中、低剂量组IL-2均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高、中剂量组IL-6均有显著升高（P〈0.01）。结论：小柴胡汤能够拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的胸腺指数有明显的提高作用;能够升高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-6及TNF-α的水平,其中小柴胡汤中、高剂量组效果更显著。     

不同品种的升麻蜜制前后药理活性的比较

目的:比较不同品种升麻蜜制前后镇痛和镇静活性的差异。方法:采用小鼠福尔马林致痛反应、热板法、醋酸扭体实验和小鼠自发活动及举双肢法观察升麻和兴安升麻生药和蜜制品的镇痛和镇静活性。结果:升麻和兴安升麻蜜制品的镇痛和镇静活性均明显强于各自的生药。结论:不同品种升麻其镇痛和镇静活性经过蜜制后显著增强。