丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病的综合评价

目的:从安全性、有效性、经济性3方面对丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病进行综合评价与分析。方法:应用Meta分析方法和成本-效果法,对纳入的10篇文献进行综合分析。结果:根据纳排标准,共纳入10篇文献,953例患者,Meta分析结果显示,观察组较对照组疗效明显[OR=3.67,95%CI(2.45,5.51),P0.01],能够明显改善神经功能缺损评分[MD=-3.17,95%CI(-4.89,-1.44),P0.01],明显降低hs-CRP水平[MD=-1.57,95%CI(-2.92,-0.22),P0.01]及IL-6水平[MD=-1.11,95%CI(-1.72,-0.49),P0.01]。不良反应率2组患者比较较[OR=0.62,95%CI(0.24,1.63),P=0.33]差异无统计学意义(P0.05)。成本-效果法结果显示:对照组成本效果比较观察组低(C/E=134.35~201.52、200.38~312.66),增量成本效果比(△C/△E),即每增加一个单位效果,观察组需多增加成本341.88~1 171.07元。结论:联合应用丹红注射液和长春西汀在治疗效果方面优于对照组,同时未增加不良反应发生率,但从经济学方面考虑,联用所用成本较高,提示在临床应结合患者的情况选择用药方案。     

长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

随着社会发展,人口老龄化,缺血性脑血管病发病率不断上升,如何提高本病治疗效果成当今主要研究课题。由脑缺血造成脑局部缺氧、乳酸堆积、血小板活化加剧、自由基损伤、细胞钙离子增加、兴奋氨基酸增加等一系列变化,需要多种途径治疗。近年来,长春西汀制剂在缺血性脑血管病方面     

丹红注射液治疗缺血性脑血管病46例临床观察

目的:探讨丹红注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:回顾性分析92例缺血性脑血管病患者临床资料,按治疗方法不同分成对照组和观察组各46例。对照组患者采用常规方法进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联用丹红注射液进行治疗,通过观察两组患者的临床疗效,比较两组患者在治疗前后的血浆比粘度、全血比粘度、血小板聚集率、红细胞压积等改善情况。结果:观察组患者总有效率为93.48%,明显优于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者血浆比粘度、全血比粘度、血小板聚集率、红细胞压积等方面的改善情况显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗缺血性脑血管病能有效改善患者的预后,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将缺血性脑血管疾病患者100例随机分治疗组和对照组各50例．治疗组给予丹红注射液30mL加5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注;对照组给予川芎嗪160mg加5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。两组疗程均12天。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率（97．0％）显著高于对照组（74．5％）,两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论丹红注射液治疗缺血性脑血管病有良好疗效。     

长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

随着现代社会人口老龄化及饮食结构的变化,急性脑梗死的发病率越来越高,给社会和家庭带来沉重的经济负担。目前,临床治疗的药物和手段不少,但如何选择最优化的方案仍是一个值得研究的课题。笔者应用长春西汀注射液联合丹红注射液治疗40例急性脑梗死患者,获得较好疗效,现分析报道如下。     

丹红注射液治疗缺血性脑血管病96例

缺血性脑血管病(ICVD),早期采用溶栓治疗可以取得较好的疗效,但是受制于时间窗和容易导致出血的副作用而难以惠及大多数患者。我们运用丹红注射液治疗缺血性脑血管病,取得了较好疗效,现将临床观察结果报告如下:     

刺五加注射液治疗缺血性脑血管病临床观察

目的:观察刺五加注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法:将130例缺血性脑血管病患者随机分为两组,治疗组100例用刺五加注射液60ml,加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中,静脉滴注,每日1次;对照组用丹参注射液进行治疗.均14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率为91.0%,对照组总有效率为76.7%(P＜0.05).两组治疗后神经功能缺损积分均与治疗前相比显著降低,两组间神经功能缺损积分比较有极显著差异(P＜0.01).结论:刺五加注射液能有效改善患者血液流变状态,减少急性缺血性脑血管患者的神经功能缺损,是一种治疗缺血性脑血管病的有效药物.     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

长春西汀注射液联合针刺治疗中风后遗症临床观察

目的:观察长春西汀注射液联合针刺治疗中风后遗症的临床疗效及安全性。方法:将中风后遗症患者84例随机分为2组各42例,对照组患者进行常规治疗,治疗组在对照组的基础上,加用长春西汀注射液和针刺治疗。观察2组临床疗效、神经功能变化及不良反应等。结果:经治疗后,总有效率对照组为66.7%,治疗组为85.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组患者的神经功能变化有显著性差异(P0.05);2组均未发生严重的不良反应。结论:在常规治疗的基础上,加用长春西汀注射液及针刺用于治疗中风后遗症,可获良效,值得推广。     

长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死34例

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组给予疏血通注射液治疗,治疗组予长春西汀联合疏血通注射液;均同时使用脱水剂、营养神经剂治疗;疗程14d。结果治疗组疗效优于对照组。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

长春西汀注射液治疗脑出血后遗症临床观察

[目的]观察长春西汀注射液治疗脑出血后遗症疗效。[方法]100例脑出血后遗症患者长春西汀注射液(河南羚锐制药股份有限公司,国药准字为H20010467,包装规格为2mL:10mg),治疗过程中严格按照长春西汀注射液说明书中内容,选择适宜的浓度、按照20³0mg/次剂量以及葡萄糖为溶媒,静滴,1次/d。给药过程密切观察,规范各项操作流程,严格掌控药物疗程、用量及用法。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]痊愈30例,显效29例,有效28例,无效13例,总有效率87.00%。[结论]长春西汀注射液治疗脑出血后遗症效果显著,值得推广。     

丹红注射液联合阿司匹林治疗缺血性脑病50例

目的:观察丹红注射液联合阿司匹林治疗后循环T IA的疗效及治疗后脑血流动力学变化。方法:100例后循环T IA患者随机分为丹红注射液加阿司匹林(治疗组)和盐酸川芎嗪加阿司匹林(对照组),治疗2周后复查TCD及血小板聚集率,比较用药前后椎-基底动脉收缩峰值流速(V p)值的变化,血小板聚集率和临床疗效。结果:治疗组临床有效率92%,对照组为64%,治疗组优于对照组;治疗组椎-基底动脉收缩峰值流速(V p)值和血小板聚集率改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丹红注射液对扩张脑血管,改善脑供血,抗血小板聚集,预防脑血栓有确切疗效。     

丹红注射液合消栓通络片治疗缺血性脑血管病临床观察

<正>2009年4月-2012年4月,笔者运用丹红注射液合消栓通络片治疗缺血性脑血管病60例,并与复方丹参注射液治疗的对照组60例进行疗效比较,现将结果报道如下。1临床资料共选择120例经TCD检测确诊为缺血性脑血管病(ICVD),符合ICVD诊断标准[1]的患者,其中男76例,女44例;年龄最小者49岁,年龄最大者72岁,平均年龄(58±7.6)岁;接受治疗均     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法74例急性缺血性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用川芎嗪联合依达拉奉治疗,治疗组用长春西汀联合依达拉奉治疗,疗程均为14天。结果治疗组总有效率84．21％,对照组总有效率75．00％。两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论长春西汀联合依达拉奉治疗能有效改善急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病50例

目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:将100例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组基础上联用丹红注射液治疗,通过比较2组治疗前后的神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计分析。结果:治疗组疗效明显高于对照组,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后的神经功能缺损及生活能力改善评分均高于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔对缺血性脑血管病治疗效果显著。     

丹红注射液治疗缺血性脑血管疾病58例

脑血管疾病是危害人类健康和生命的常见疾病。流行病学调查显示,我国城乡脑病中发病率为0．2％;死亡率为0．13％。脑血管病的高发病率、高死亡率、高致残率给国家和患者家庭带来沉重的负担。脑血管病的治疗日益受到重视,提高脑血管病的治愈率,降低死亡率和致残率是临床研究的重点。近年我科在临床应用丹红注射液治疗缺血性脑血管病取得了很好的疗效,现报道如下。     

参麦注射液联合西药治疗缺血性脑血管病临床疗效观察

目的：探讨参麦注射液联合西药治疗缺血性脑血管病（ICVD）的临床疗效.方法：选取110例ICVD患者为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组与对照组,各组55例,两组均予以西药常规治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液进行治疗,评价并对比分析两组的临床疗效及安全性.结果：经过治疗,两组的中风病评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（P〈0.05）;结束治疗后,观察组的治疗总有效率为92.7%,对照组为78.2%,观察组显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的不良反应率为1.8%,对照组为3.6%,两组比较无显著性差异.结论：参麦注射液联合西药治疗缺血性脑血管病可显著改善患者症状,疗效显著且不良反应少,安全有效,值得临床推广应用.     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人192例,随机分为长春西汀联合疏血通注射液治疗组（治疗组）与疏血通注射液治疗组（对照组）,每组96例,疗程均为14d。观察治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为80.2%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无明显不良反应,使用方便、安全。     

丹红注射液治疗54例脑梗死患者疗效分析

目的：观察丹红注射液对脑梗死的治疗效果。方法：对54例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上,给予丹红注射液静滴,并与长春西汀组作对照观察。结果：用丹红注射液治疗的54例中,治愈13例,好转35例,无效6例。对照组52例,治愈10例,好转27例。无效15例。与对照组比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：丹红注射液治疗脑梗死疗效好。     

丹红注射液治疗54例脑梗死患者疗效分析

目的:观察丹红注射液对脑梗死的治疗效果.方法:对54例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上,给予丹红注射液静滴,并与长春西汀组作对照观察.结果:用丹红注射液治疗的54例中,治愈13例,好转35例,无效6例.对照组52例,治愈10例,好转27例,无效15例.与对照组比较,P＜0.05.差异有统计学意义.结论:丹红注射液治疗脑梗死疗效好.