活血解毒中药对动脉粥样硬化小鼠血清PGI2/TXA2及DNA甲基化水平的干预作用

目的探讨活血(血府逐瘀胶囊)、解毒(四季三黄胶囊)以及活血解毒中药联合应用对高脂喂养的Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)模型前列环素/血栓素A2(PGI2/TXA2)及DNA甲基化水平的影响。方法 50只6~8周龄Apo E-/-小鼠予高脂喂养7周后,随机分为模型组、立普妥(阿托伐他汀钙)组、血府逐瘀胶囊组、四季三黄胶囊组与活血+解毒组,继续灌胃和高脂喂养6周后,测其血脂、PGI2/TXA2及血清DNA甲基化和DNMTs水平。结果与模型组比较,血府逐瘀胶囊组、四季三黄胶囊组与联合应用组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平均有不同程度的降低,AS斑块相对面积、血清DNA甲基化水平与DNMTs水平均显著降低(P0.01),PGI2/TXA2比值显著升高(P0.01)。结论活血解毒中药复方血府逐瘀胶囊、四季三黄胶囊及其联合应用可显著改善Apo E-/-小鼠AS模型PGI2/TXA2比值、DNA甲基化与DNMTs水平,从而可能对AS起到一定防治作用。     

通脉胶囊抗动脉粥样硬化内皮细胞损伤的实验研究

目的:研究通脉胶囊时动脉粥样硬化(AS)内皮细胞损伤的保护作用.方法:复制实验性家兔AS模型,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)含量.取主动脉行组织形态学观察及斑块组织细胞间粘附分子-1(VCAM-1)免疫组织化学分析.结果:通脉胶囊可使血清MDA降低、NO升高和血浆ET、TXB2(TXA2)含量降低,6-酮前列腺素F1α(PCI2)升高,并使动脉粥样硬化斑块VCAM-1表达降低.结论:通脉胶囊抗AS作用的机制可能与其抗氧化、抗血栓、调节血管舒缩及抗粘附作用等保护血管内皮细胞功能密切相关.     

亚麻子油对血栓素A2、前列腺环素影响的实验研究

目的 :研究富含α 亚麻酸的亚麻子油对家兔血浆TXA2 、PGI2 及TXA2 PGI2 比值的影响。方法 :采用基础、高脂、高油、低油等不同饲料喂饲家兔 ,采用放射免疫方法测定喂饲前、喂饲后30d、6 0d、90d血浆TXB2 和 6 Keto PGF1α水平。结果 :高脂饲养家兔可使血浆TXA2 升高 ,6 Keto PGF1α降低 ,TXA2 PGI2 比值失调。亚麻子油能明显降低血浆TXA2 和 6 Keto PGF1α。维持血浆TXA2 PGI2平衡。结论 :亚麻子油可能通过调节血浆TXA2 PGI2 水平以抗血栓形成及动脉粥样硬化     

血脉通胶囊对实验性动脉粥样硬化家兔血液流变性的影响

目的:观察实验性动脉粥样硬化家兔(AS)血液流变性的异常改变,从血液流变学角度探讨血脉通治疗AS的作用途径。方法:在高脂饮食致家兔实验性AS模型的基础上,观察血脉通胶囊对实验性AS家兔血液流变学的影响。结果:血脉通120mg.kg-1、60mg.kg-1灌胃给药后,明显降低模型家兔异常升高的全血及血浆黏度、红细胞的聚集性和纤维蛋白原含量。结论:血脉通胶囊对实验性动脉粥样硬化家兔血液的浓、黏、凝、聚状态具有不同程度的改善作用。     

姜黄素对大鼠动脉粥样硬化内皮细胞损伤的影响

目的:研究姜黄素对动脉粥样硬化(AS)内皮细胞损伤的保护作用.方法:复制实验性大鼠AS模型,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)含量.采用免疫组化、RT-PCR方法检测AS斑块细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和ICAM-1mRNA的表达水平.结果:姜黄素可使血清MDA及血浆TXB2(TXA2)含量降低,6-酮-前列腺素F1a(PGI2)升高,并使AS斑块ICAM-1表达水平降低.结论:姜黄素抗AS作用的机制可能与其抗氧化、抗血栓及抗粘附作用等保护血管内皮细胞功能密切相关.     

复方丹参方对正常家兔血浆血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响

采用半体内实验方法 ,观察了复方丹参方对正常家兔血浆血小板聚集性、粘附性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :正常家兔口服复方丹参方 1 2、2 4、4 8g kg及Aspirin 4 4mg kg均显示出明显的抗ADP诱导的血小板聚集作用 ;明显抑制血小板粘附性 ;Aspirin明显降低正常家兔血浆TXA2 水平 (P <0 0 5 ) ;复方丹参方 (4 8g kg)明显升高血浆PGI2 的水平 (P <0 0 1) ;As pirin及复方丹参方各剂量组对血浆TXA2 /PGI2 比值均无明显影响。提示复方丹参方抗正常家兔血小板粘聚作用与促进 6 Ke to PGF1α的释放密切相关。     

七十味珍珠丸抗大鼠脑血栓形成作用及机制研究

目的:观察七十味珍珠丸抗实验性大鼠脑血栓形成的作用,并初步探讨其作用机制。方法:用结扎颈外动脉同时颈内动脉注射复合血栓诱导剂的方法建立实验性脑血栓形成大鼠模型。以阿司匹林作为阳性对照组,观察七十味珍珠丸对实验性脑血栓大鼠脑梗塞区伊文思蓝含量、脑水肿程度、血液流变学指标及血浆中血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)、前列环素(prostacyclin,PGI2)水平的影响。结果:与模型组相比,七十味珍珠丸高剂量(300 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、低剂量(75 mg/kg)都不同程度的减轻了实验性模型大鼠脑血栓程度、脑水肿程度;降低了全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数;同时抑制了模型大鼠血浆中TXA2和PGI2这对活性物质的失衡。结论:七十味珍珠丸可抑制血栓诱导剂诱导的脑血栓形成;其机制可能与下调血液流变学指标和改善TXA2/PGI2系统失衡有关。     

川芎嗪对心内直视手术患者血浆前列环素、血栓素A2含量的影响

目的探讨川芎嗪对器官微循环的作用和机制.方法观察川芎嗪对体外循环心脏瓣膜置换术患者围手术期血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)含量的影响.结果川芎嗪能增加术中、术后血浆PGI2含量(P＜0.05或＜0.01),减少术中血浆TXA2含量.结论川芎嗪能纠正循环血液中TXA2-PGI2失平衡,从而改善器官微循环功能障碍.     

兰黄胶囊保护动脉粥样硬化家兔血管内皮的实验研究

随着人们生活水平的提高,饮食结构的改变,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)成为动脉硬化的血管疾病中最常见的一种,是心脑血管疾病的主要病理基础,其病理过程与血管内皮受损、血管内皮功能减退、脂质浸润、炎性细胞浸润、氧自由基产生等多因素有关.为此,本研究选用家兔喂养高脂饲料联合免疫损伤形成实验性AS模型,观察兰黄胶囊对实验性AS家兔的血脂、超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)与内皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)与前列环素(PGI2)的影响,探讨对血管内皮的保护作用.     

丹蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病血管病变的作用机制研究

目的:观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠治疗作用,探索其可能的作用机制。方法:运用高脂饲料喂养结合小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病血管病变大鼠模型。灌胃给药2周后和4周后处死部分大鼠,腹主动脉取血,测血浆糖化血红蛋白、胰岛素、NO、ET-1、PAI、t-PA、PGI2和TXA2的含量,动态观察丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠的治疗作用。结果:和正常大鼠相比,2型糖尿病血管病变大鼠血浆胰岛素水平降低,糖化血红蛋白升高;模型组大鼠血浆PAI、ET-1和TXA2含量升高,血浆t-PA、NO和PGI2含量则显著降低。给药4周后,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可以降低显著血浆PAI、ET-1和TXA2水平,升高血浆t-PA、NO和PGI2。丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组、0.63(g/kg)组和0.32(g/kg)组均可以降低血糖,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组和丹蛭降糖胶囊0.63(g/kg)组可降低糖化血红蛋白水平,丹蛭降糖胶囊1.26(g/kg)组可升高血浆胰岛素水平。结论 :丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病血管病变大鼠有防治作用,其机制可能与修复胰岛细胞和血管内皮细胞有关。     

血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响

目的观察血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆血栓素Az（TXA2）及前列环素（PGI2）的影响。方法采用两次注射肾上腺素加冰水浴的方法建立急性血瘀大鼠模型,观察血栓心脉宁片对大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响。结果血栓心脉宁低、中、高剂量组均可使急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量明显降低,而使血浆PGI2含量明显升高,以中剂量组效果最为明显,与脑心通胶囊具有相似的作用。结论血栓心脉宁片可降低急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量,提高大鼠血浆PGI2含量。     

芎蛭溶栓方对脑梗死模型大鼠血液流变学的影响

目的:探讨芎蛭溶栓方对脑梗死的作用机制。方法:采用线栓法复制大鼠脑梗塞模型,观察不同剂量芎蛭溶栓方对其血浆PGI2、TXA2的影响及血液流变学变化。血浆PGI2和TXA2水平采用ELISA法测定。血液流变学采用血液流变学检测仪进行测定。结果:芎蛭溶栓方可明显降低血浆TXA2水平,升高PGI2水平,调节两者的平衡;对脑梗死大鼠的血液流变学指标有明显的改善作用。结果:芎蛭溶栓方治疗脑梗死作用机理之一是其能够调节TXA2/PGI2平衡,改善血液流变学。     

降脂通脉胶囊对家兔实验性高血脂症血清脂质含量及血液流变学的影响

目的 :观察降脂通脉胶囊口服给药对家兔实验性高血脂症、动脉粥样硬化血清脂质含量及血液流变学的影响。方法 :将快速塑造动物高血脂症模型方法用于家兔 ,使其引起脂代谢紊乱、改变血液流变性。结果 :降脂通脉胶囊具有明显降低家兔血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)含量的作用 (P <0 0 5～ 0 0 1 ) ;能降低二磷酸腺苷 (ADP)诱导的血小板聚集率 ,亦能有效降低低切速下的血液粘度 (P <0 0 5 ) ,降低血浆纤维蛋白原含量 (P <0 0 5 ) ,抑制血小板粘附性与聚集性 ,改变血液流变性     

参元丹优化方对动脉粥样硬化小鼠胰岛素抵抗及血清血栓素A_2/前列环素比值和DNA甲基化水平的影响

目的观察参元丹优化方对高脂喂养Apo E基因敲除(Apo E-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)胰岛素抵抗及血清血栓素A2(TXA2)/前列环素(PGI2)比值和DNA甲基化(5-m C)水平的影响,探讨其相关作用机制。方法 40只8周龄雄性Apo E-/-小鼠高脂饲料喂养6周,随机分为模型组、立普妥组、参元丹原方组和参元丹优化方组,各给药组给予相应药物干预6周。检测小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素、TXA2、PGI2、DNA甲基化转移酶(DNMT1)和5-m C水平。HE染色,图像分析测量小鼠主动脉AS斑块面积。结果与模型组比较,参元丹原方组和参元丹优化方组小鼠血清TC和TG水平明显降低,HDL-C水平明显升高(P0.01),AS指数明显降低,校正后主动脉AS斑块面积显著降低(P0.05),参元丹优化方组小鼠血清5-m C、DNMT1、胰岛素水平及TXA2/PGI2比值显著降低(P0.05),参元丹优化方组优于参元丹原方组(P0.01)。结论参元丹优化方降低血清胰岛素、5-m C水平和TXA2/PGI2比值均优于原方,改善血脂和AS效果与原方相当。     

清营化瘀冲剂对大鼠下肢深静脉血栓TXA2/PGI2的影响

目的 观察清营化瘀冲剂对实验大鼠下肢深静脉血栓(DVT)治疗前后血栓素A2/前列环素PGI2(TXA2/PGI2)的影响.方法 采用静脉血栓早期机化阶段动物模型,观测清营化瘀冲剂对TXA2和PGI2及血栓湿重的影响.结果 清营化瘀冲剂治疗可以明显减轻血栓湿重,降低TXA2水平,从而使TXA2/PGI2比值接近正常,与生理盐水对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 改善TXA2/PCI2是清营化瘀冲剂治疗DVT的有效作用机制之一.     

20S-原人参二醇皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的　观察 2 0 S-原人参二醇皂苷 (PPDS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇 (TC)、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法　 PPDS按 2 5 ,5 0 ,10 0 mg/ (kg· d)给大鼠连续 ip12 d,测血清 TC、脂蛋白 -胆固醇及脂质过氧化物 (L PO)含量 ,血浆前列腺素 I2 (PGI2 ) ,血栓素 A2 (TXA2 )水平 ,血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性及全血黏度 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果　 PPDS 5 0 ,10 0 mg/ kg能明显降低甘油三酯 (TG) ,TC,低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- c) ,TXA2 ,L PO含量及全血黏度 ,并能明显提高实验性高脂血症大鼠高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - c) ,PGI2 含量及 SOD活性 ,亦能使 TC/ HDL - c及 L DL - c/ HDL - c比值明显降低 ,PGI2 / TXA2 比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论　 PPDS可能通过调节体内血脂代谢、提高 PGI2 / TXA2 比值及纠正自由基代谢紊乱发挥抗动脉硬化作用。     

心可舒治疗冠心病疗效观察及对血栓素A2和前列环素的影响

血管壁前列环素（PGI2）的生成减少和（或）血栓素A2（TXA2）的生成过多所致PGI2-TXA2平衡失调，与动脉粥样硬化、冠状动脉痉挛、心肌缺血的关系密切。本研究应用心可舒片治疗冠心病心绞痛患者30例，以观察其临床疗效及治疗前后TXA2及PGI2水平变化。     

三七与其复方制剂抗血栓形成作用机理的比较

用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝线血栓形成法观察了三七粉及其复方制剂( 三七、琥珀、人参) 对大鼠血浆TXA2 、PGI2 水平和体内血栓形成的影响,结果表明,三七复方制剂能非常显著地提高血浆PGI2含量,降低TXA2 含量,其抗血栓形成作用优于单方三七     

川芎嗪对心内直视手术患者血浆前列环素、血栓素A_2含量的影响

目的探讨川芎嗪对器官微循环的作用和机制。方法观察川芎嗪对体外循环心脏瓣膜置换术患者围手术期血浆前列环素PGI2、血栓素A2TXA2含量的影响。结果川芎嗪能增加术中、术后血浆PGI2含量P<0.05或<0.01,减少术中血浆TXA2含量。结论川芎嗪能纠正循环血液中TXA2-PGI2失平衡,从而改善器官微循环功能障碍。     

三七抑制大鼠血栓形成实验研究

本文采用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝线血栓形成法,观察了三七粉对大鼠血浆血栓素(A2(TXA2)和前列环素I2(PGI2)水平和体内血栓形成的影响.结果表明三七粉灌胃给药(2.4g·Kg-1)能非常显著地提高血浆PGI2与TXA2的比值,同时对体内血栓的形成也有非常明显的抑制作用.