NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性慢性湿疹疗效观察

目的探讨NB-UVB联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性慢性湿疹的疗效。方法按门诊就诊顺序把局限性慢性湿疹89例患者随机分为两组,治疗组采用NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏;对照组单用乙氧苯柳胺,两组疗程均为4周,观察疗效。结果治疗组有效率95.5%,对照组有效率79.5%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB照射联合乙氧苯柳胺软膏治疗局限性的慢性湿疹疗效明显,值得推广。     

HPLC法测定乙氧苯柳胺软膏的含量

乙氧苯柳胺是非甾体抗炎、抗过敏类新药,适用于慢性湿疹及神经性皮炎。在部颁标准中软膏的含量测定采用紫外分光光度法。本文探索用HPLC法进行含量测定,采用C_(18)柱以非那西汀为内标,考察了色谱条件和定量的线性范围,对样品进行了含量测定,结果表明本法准确,快速,专属性强,利于更好地控制产品质量。     

乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹的随机对照临床试验

目的：研究乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法：６０ 例慢性湿疹病人,３０ 例（ 男性２３ 例,女性７ 例;年龄５０ ａ ±ｓ １５ ａ） 用乙氧苯柳胺软膏均匀涂布患处,ｔｉｄ , ４ ｗｋ 为一个疗程;另３０例（ 男性２４ 例,女性６ 例,年龄４４ ａ ±１４ ａ） 采用乙氧苯柳胺软膏基质（ 基质） 均匀涂敷患处,ｔｉｄ ,４ ｗｋ 为一个疗程。结果：乙氧苯柳胺胺膏２ ｗ ｋ 和４ ｗｋ 时的总有效率分别为２０ ％ 和６３ ％ ,基质的总有效率分别为１０ ％ 和１４ ％ 。乙氧苯柳胺软膏的不良反应发生率为７ ％ ,基质为３ ％ 。结论：乙氧苯柳胺软膏治疗慢性湿疹有效,不良反应发生率与基质无明显差异。     

乙氧苯柳胺软膏的Ⅰ期临床试验

目的观察中国健康志愿者对乙氧苯柳胺软膏的临床耐受性和单次给药的药代动力学过程.方法22名健康志愿者,分别单次外用乙氧苯柳胺软膏(25%,5%,10%,15%)各0.25g,进行人体耐受性试验;8名健康试验者,分别涂乙氧苯柳胺软膏4g(15%)4cm×4cm,采用高效液相电化学检测器,检测血药浓度,进行药代动力学研究.结果人体耐受性试验结果表明,四组志愿者均无明显的皮肤反应,也无异常的自觉症状;乙氧苯柳胺的血药浓度时间曲线符合一级吸收的一房室模型,其主要药代动力学参数为t1/2ka0.66±0.19h,t1/2ke4.94±1.09h,tpeak2.14±0.27h,Cmax21.1±3.3μg·L-1,AUC216±31μg·L-1·h-1.结论人体对乙氧苯柳胺软膏具有良好的耐受性.     

乙氧苯柳胺软膏对比治疗慢性湿疹和神经性皮炎

目的：对乙氧苯柳胺软膏的疗效及安全性进行临床评价,方法：用乙氧苯柳胺软膏（试验组）及地塞米松软膏（对照组）,对慢性湿疹和社会性皮炎各25对患者进行了为期4周的对比临床观察。结果：慢性湿疹性试验组的显效率为56％,有效率为92％,对照组的显效率为56％,有效率为88％,两组的显效率无显著性差异。神经性皮炎试验组的显效率为64％,有效率为92％,对照组的显效率为60％,有效率为92％,慢性湿疹和神经性皮炎治疗组和对照组的显效率均无显著性差异,停药4周对照组比试验组有更高的复发率（P＜0．005）。结论：乙氧苯柳胺软膏对慢性湿疹和社会性皮炎有较好的疗效低的复发性,其疗效与地塞米松软膏相当。     

HPLC法测定艾迪特软膏中乙氧苯柳胺的含量

乙氧苯柳胺软膏 ,商品名为艾迪特软膏 ,是1997年国家批准的一类新药。其有效成分乙氧苯柳胺 [Ｎ - ( 4 -乙氧基 ) - 2 -羟基苯酰胺 ]为非甾体抗炎、抗过敏药物 ,临床用于治疗慢性湿疹及神经性皮炎 ,并对治疗痤疮有良好效果。本文建立了一种操作简便、重现性好的高效液相色谱法。1　仪器与试药ＳＰ 8810型高效液相色谱仪 ;Ｓｐｅｃｔｒａ 10 0紫外检测器 ;ＳＰ 4 2 0 0积分仪。乙氧苯柳胺对照品 ( 99 0 % ,沈阳药科大学附属制药厂 ) ;艾迪特软膏 (山东新华制药股份有限公司 ) ;甲醇为ＨＰＬＣ级 ;水为重蒸水。2　色谱条件色谱柱 :μ -Ｂｏｎ…     

反相HPLC法测定乙氧苯柳胺软膏的含量

乙氧苯柳胺是一种非甾体药物,适用于慢性湿疹及神经性皮炎.在部颁标准中软膏的含量测定采用紫外分光光度法[1].本文尝试用反相HPLC法进行含量测定,采用C18柱以非那西汀为内标,考察色谱条件和定量的线性范围,对样品进行药品含量测定,结果表明本法准确、快速,有利于更好监控药品质量.     

乙氧苯柳胺软膏工艺改变前后透皮实验研究

目的建立检测乙氧苯柳胺软膏不同工艺下透皮接收介质中乙氧苯柳胺含量的高效液相色谱法。方法利用40%乙醇/pH 7.4的磷酸溶液作为接收介质,通过不同时间点取样;高效液相色谱法（Agilent1200高效液相色谱仪）,甲醇：水(67：33)用磷酸调pH至2.6为流动相进行测定。结果对同一样品分析6次,其面积RSD均＜1.0%;标准曲线r为0.999 8。结论该法可有效对乙氧苯柳胺软膏透皮接收介质中乙氧苯柳胺含量进行测定,并对乙氧苯柳胺软膏工艺改变前后透皮效果进行比较。     

乙氧苯柳胺的高效液相电化学测定

目的　建立乙氧苯柳胺（ Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ） 软膏皮肤用药后的血药浓度测定方法。方法　采用高效液相联用电化学检测器。结果　 Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ 在６２５ ～１００ μｇ· Ｌ－ １ 呈线型关系，日间差５ ％～６ ％ ，日内差２１ ％ ～６１ ％ ，回收率８６ ％ ～９８ ％ ，最低检测限１２５ ｐｇ· Ｌ－ １ ． Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ软膏（１ ｇ 含 Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ１５０ ｍｇ） 分别涂在４ 名健康志愿者前臂屈侧４ ｃｍ ×４ ｃｍ 皮肤后，血液中 Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ能很快被检出。结论　该方法灵敏度高，重现性好，误差小，能满足 Ｅ Ｔ Ｏ Ｆ临床药代动力学研究需要     

乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗.结论 乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用.     

乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 106例患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组每日晨起和晚上临睡前外用乙氧苯柳胺软膏各1次,中午外用卤米松乳膏;对照组单纯外用卤米松乳膏,每天2次,均3周为1个疗程,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗1周后治疗组总有效率为28.3%高于对照组的15.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3周后治疗组总有效率为88.7%高于对照组的62.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发生不良反应2例,对照组发生11例均无需停药或特殊处理,不影响继续治疗。结论乙氧苯柳胺软膏联合卤米松乳膏外用治疗神经性皮炎,临床疗效显著,安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

乙氧苯柳胺软膏对小儿特应性皮炎的疗效分析

目的研究乙氧苯柳胺软膏对小儿特应性皮炎的临床疗效,评价其安全性和有效性。方法将138例小儿特应性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组70例,对照组68例;治疗组采用乙氧苯柳胺软膏治疗,对照组外用艾洛松治疗,观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗1个月后,治疗组痊愈率和有效率分别为78.5%和97.1%;对照组痊愈率和有效率分别为72.1%和95.6%,两组痊愈率和有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组有效时间2～8d,平均(4.0±0.5)d;对照组有效时间1～6d,平均(2.0±0.4)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应出现。结论乙氧苯柳胺软膏是一种治疗小儿特应性皮炎安全有效的非糖皮质激素外用药。     

乙氧苯柳胺软膏治疗面部皮炎疗效观察

乙氧苯柳胺软膏为非甾体抗炎抗过敏药物,主要用于治疗慢性湿疹及神经性皮炎。我科于2009年2月～2010年4月使用乙氧苯柳胺软膏治疗成人面部皮炎,取得了良好效果,现报道如下。     

紫外分光光度法测定乙氧苯柳胺清洁残留物

目的建立一种快速检测乙氧苯柳胺清洁残留的方法 ,有效地控制产品的交叉污染.方法采用紫外分光光度法,检测波长:290nm.结果乙氧苯柳胺的浓度在1.963~14.722μg·mL-1的溶液范围内线性关系良好(r=0.99998),方法的重复性RSD=0.36%,检测限和定量限分别为0.12μg·mL-1和0.36μg·mL-1,平均回收率为100.1%.结论用紫外分光光度法测定乙氧苯柳胺的残留灵敏度高,是一种快速可靠的质量控制手段.     

乙氧苯柳胺的合成工艺改进

水杨酸与碳酸钠在氯苯中反应得到水杨酸钠,然后在三氯化磷存在下与对乙氧基苯胺直接缩合制备乙氧苯柳胺.产品总收率由文献报道的42.6%提高到86.7%,新工艺反应步骤简单,生产成本低,易于进行工业化生产.     

乙氧苯柳胺的测定及其在大鼠的药代动力学研究

目的：建立乙氧苯柳胺在大鼠血清中的测定方法,并研究乙氧苯柳胺软膏（ETO）在大鼠体内的药代动力学。方法：采用HPLC方法测定大鼠涂抹ETO后血清中的乙氧苯柳胺的浓度。色谱柱为C₁₈柱,250 mm×4.6 mm(L×ID), 10 μm,流动相为甲醇-水(含0.05%磷酸)=63∶37,流速为1.1 mL.min^-1,检测波长: UV 290 nm。 结果：在10～500 ng.mL^-1范围内具良好线性关系,方法回收率为94.5%～104.8%。大鼠皮肤涂抹ETO 100,200和400 mg.kg^-1后, C_max和AUC均与剂量呈正相关。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于ETO的药代动力学研究。在100～400 mg.kg^-1范围内,ETO的吸收和消除呈一级动力学特征。