基于Bootstrap的中药模糊评价的多重检验

目的:研究Bootstrap方法结合多重检验在中药多组分鉴别中的应用。方法:运用Bootstrap方法和R软件,检验给药组与控制组、模型两两比较差异的显著性。结果:通过本方法得到了各给药组与控制组、模型组的拟合曲线,以及在组内每个分子上的检验结果。结论:在中药模糊评价中,运用Bootstrap结合多重检验方法,检验中药组分是否具有显著性差异,具有可行性。     

t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对t检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组。2、两组独立样本的T检验1)定义:所谓"独立样本"是指两样本中的个体可以独立颠倒顺序而不对问题产生影响,也即非配对样本。2)注意:建立数据文件的方法与配对t检验不同。     

t检验的使用条件

<正>t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对,检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组。2、两组独立样本的T检验1)定义:所谓"独立样本"是指两样本中的个体可以独立颠倒顺序而不对问题产生影响,也即非配对样本。2)注意:建立数据文件的方法与配对t检验不同。     

信息化监测在多重耐药菌防控中的应用效果观察

目的:探讨信息化综合防控体系在多重耐药菌(MDRO)防控措施的应用价值。方法:选取2016年1月～12月某院收治的120例MDRO感染患者设为A组,选择2017年7月～2018年6月在某院行信息化综合防控体系干预的90例MDRO感染患者设为B组,比较两组MDRO控制效果、抗菌药物使用及送检情况。结果:B组MDRO知识合格、MDRO感染上报比例高于A组,MDRO医院感染比例低于A组,差异有统计学意义(P0.05);两组抗菌药物使用率对比,差异无统计学意义(P0.05);B组抗菌药物用前微生物检验样本送检率、特殊级抗菌药物使用前微生物检验样本送检率、限制级抗菌药物使用前微生物检验样本送检率、非限制级抗菌药物使用前微生物检验样本送检率均高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:信息化监测可提高医务人员对MORO疾病知晓情况、MDRO感染上报,遏制细菌耐药,促进抗菌药物合理应用,降低MDRO医院感染比例。     

对SPSS统计软件中Mcnemar检验结果的讨论

目的比较手工计算与SPSS软件计算Mcnemar检验的结果,分析结果不一样的原因。方法选取相关书籍上配对设计资料的应用实例,用两种方法计算:一是利用Mcnemar检验公式进行手工计算,二是用SPSS统计软件计算,比较两种计算方法的结果有何不同。结果手工计算的结果为P=0.001,SPSS软件计算的结果为P=0.002,两种方法的结果有出入。结论 SPSS统计软件对配对设计四格表资料进行计算时采用的是一种精确检验,运用的是二项分布原理,虽然与手工计算的结果有些出入,但无论用哪种方法都不会影响到最终的统计推断。     

社区高血压基本药物使用的药效和依从性分析

采用SPSS 15.0统计软件进行统计学处理,两组比较采用t检验,组间比较采用χ2检验。结果高血压患者用非基本药物治疗和基本药物治疗比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,部分高血压药品价格调价后进入国家基本药物,降价的压氏达、厄贝沙坦、依那普利和替米沙坦,在医改后患者使用的依从性较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。     

应用SAS软件实现毒理学资料非参数检验统计

毒理学研究中的许多资料的统计不适宜采用参数检验，如等级资料、非正态分布或虽呈正态分布但方差不齐，对这些资料的推断性统计，除了部分资料进行数据转换后可进行参数检验外，很大一部分资料需进行非参数检验。许多统计软件都提供了非参数检验的程序，如SAS统计软件的NPARlWAY过程，但如需进一步作多样本资料的两两比较或各染毒组与对照组比较，则没有直接的程序，需进行复杂的编程才能完成。现介绍非参数检验的Wilcoxon—Wilcox检验及多样本两两比较的SAS统计程序。     

缺血性脑血管病患者颈动脉颅外段动脉粥样硬化的临床特征分析

目的分析、探讨缺血性脑血管病患者颈动脉颅外段动脉粥样硬化的临床特征。方法分别对缺血性脑梗死141例,短暂性脑缺血71例,非缺血性脑血管患者108例病患的临床特征资料,采用SPSS11.0统计软件,用t检验计量资料,χ2检验计数资料进行分析、比较。结果脑梗死组内中膜厚度明显高于短暂性脑缺血组,而短暂性脑缺血组内中膜厚度又明显高于非缺血性脑血管组;超声检测缺血性脑血管组(脑梗死+短暂性脑缺血)颈动脉血管异常、软斑和溃疡斑明显高于非缺血性脑血管组,而扁平斑和硬斑则远远低于非缺血性脑血管组。总体斑块发生率缺血性脑血管组明显比非缺血性脑血管组高。结论缺血性脑血管病患者的颅外段颈动脉粥样硬化程度明显比非脑血管病患者高,斑块颈与动脉狭窄有很大关系,不稳定性斑块的脱落是脑梗死发病原因之一。     

心理护理对患者行血浆置换治疗效果的影响

目的：探讨心理护理在人工肝单纯血浆置换（PE）治疗中对病人治疗效果的影响。方法：选自在哈尔滨医科大学附属第二医院传染科行人工肝单纯血浆置换术的56例重型肝炎患者，将其分为心理护理组（观察组）和非心理护理组（对照组），统计两组人工肝治疗过程中穿刺成功率、血浆置换的量，病人选择二次进行血浆置换的例数，病。人血浆置换术后病情的预后比较，采用SPSS11．5软件进行x^2检验和t检验。     

不同标本对微生物检验阳性率结果的影响分析

目的探讨不同标本对微生物检验阳性率结果的影响。方法选取新疆喀什地区泽普县人民医院在2015年1月至2017年1月收治的100例患者的样本,以2015年1月至2016年1月收治的50例患者样本为A组,以2016年1月至2017年1月收治的50例患者样本为B组,比较不同时间段不同样本的阳性率及分析影响微生物检验阳性率的因素。结果 A组与B组在不同时段微生物样本阳性率存在明显差异,A组的血液、脑脊液标本及粪便样本的阳性率明显低于B组,组间比较差异显著(χ2=6.17,P <0.05);A组的呼吸道样本及尿液样本的阳性率高于B组,组组间比较差异显著(P <0.05);影响微生物样本检验阳性率的因素主要为:样本采集不规范、标本接收与运送不规范及检验技师水平问题。结论不同的微生物标本在不同时间的检验结果进行分析,检验人员应分析影响检验结果的因素并不断改进,提高检验的准确性,为临床提供准确的检查结果。     

药物长期毒性试验血液和生化指标的统计处理

目的:探讨药物长期毒性试验血液和生化指标的统计处理。方法:分析长期毒性试验血液和生化指标错误的统计处理,为药物的临床前研究提供合适的统计方法。结果:应用t检验进行啮齿类长期毒性试验多个样本间的两两比较,会加大犯I类错误的概率。非啮齿类长期毒性试验中血液和生化指标是重复测量的资料,应先用球对称检验判断资料之间的相关性,然后用重复测量的方差分析进行组间和不同时间点的比较。结论:啮齿类长期毒性试验多个样本间的两两比较应采用方差分析。非啮齿类长期毒性试验中血液和生化指标应用重复测量的方差分析较为合适。     

临床护理路径在大咯血支气管动脉栓塞术中的应用

目的探讨临床护理路径（CNP）对大咯血急诊行支气管动脉栓塞患者的影响。方法将86例大咯血急诊行支气管动脉栓塞治愈的患者随机分为临床护理路径组和非路径组,对患者实施从入院到出院有预见性的全程管理。将所得全部资料输入SPSS13.0软件包进行,t检验χ2检验进行评价。结果临床路径组均明显优于非临床路径组（P〈0.01）。结论通过临床护理路径,使护理工作更加规范。     

率的等效性检验方法的比较

目的 :对 10种率的等效性检验方法的Ⅰ型误差和检验效能进行比较 ,并据此选择较好的方法估计样本含量 ,以便实际工作者应用。方法 :采用MonteCarlo模拟试验。结果 :10种方法中 ,以Dun nett Gent方法为最佳 ,并按该方法估计了样本含量。模拟试验表明 ,率的等效性检验所需要的样本含量非常大 ,当试验组和参考组各只有 10 0例时 ,任何等效性检验方法的检验效能均较低。结论 :按目前国家食品药品监督管理局规定的最低样本含量 10 0对 ,相应的检验效能很低 ,建议用统计学方法进行估计。     

SPSS 10.0 for Windows在医学检验领域中的应用

目的 为医学检验工作中的数据处理介绍一个实用统计软件。方法举例论述SPSS10.0 for Windows软件在医学检验工作中的实际应用。结果 医学检验工作中,应用SPSS10.0 for Windows软件使数据处理更加快速、准确。结论 在医学检验工作中,使用SPSS10.0 for Windows处理相关数据、多因素相关分析能得到快速、准确的结果。     

不同企业的丙氨酸氨基转移酶试剂盒的质量评价

目的比较不同校准方法校准丙氨酸氨基转移酶试剂盒后测定血清样本的结果,分析不同试剂盒检验结果的可比性。方法以12家企业生产的丙氨酸氨基转移酶试剂盒及配套校准品为待测检测系统,试剂盒及国际标准品为目标检测系统,分别检测40份血清样本,测定结果通过回归方法计算目标检测系统y和待测检测系统x之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA’8 8)允许误差的1/2为标准进行比较,并采用SPSS软件进行统计学分析,评价检验结果的可比性。结果部分企业生产的试剂盒待测检测系统与目标检测系统测定结果存在差异,目标检测系统测定结果更为集中,离散度更小。结论统一校准增加了不同检测系统测定结果的可比性,校准品等标准物质统一溯源有利于实现试剂盒检验结果间互认互通。     

分析影响血液样本检验质量结果的因素

目的研究分析影响血液样本检验质量结果的因素。方法选取2014年3月至2015年3月我院接收的血液样本检测100例作为实验对象,采用随机法将其分为观察组与对照组,每组各50例,对照组采用常规血液样本检验措施,观察组在常规血液样本检验基础上实施质量管理控制。比较分析两组样本资料的血液检测质量结果,总结出影响血液样本检验质量结果的因素。结果观察组资料血液样本检验准确率显著高于对照组,P<0.05,影响血液样本检验质量结果的主要因素有检验对象自身因素、血液标本出现溶血及血液样本采集方法不正确等人为因素。结论血液样本检验过程中,应该重视血液样本采集、送检等环节的质量控制,严格按照规定检验流程实施血液样本检验工作,提升血液样本检验质量。     

基于SPSS的《高等数学》课程分层教学的探讨

结合SPSS软件,利用统计学中的相关性分析和两独立样本的非参数检验,对《高等数学》课程实施分层教学方法的必要性进行了有理有据的分析,并对分层教学的可行方法和未来的发展方向提出了自己的观点。     

基层医院细菌检验样本不合格的原因及提高细菌检验质量方法的探讨

目的:分析基层医院细菌检验样本不合格的原因,并探讨提高细菌检验质量的方法。方法:从2015年—2016年期间在我院行细菌检验的细菌检验样本中选取2000份作为研究对象,采用随机数字表法对细菌检验样本实施分组,划分为观察组包括1000份,和对照组包含1000份。对照组的细菌检验样本均由护士采集或患者自行采集后交给护士,并在10-60min之内送检;观察组的细菌检验样本从采集到检验实施规范化质量管理。首先对比分析观察组和对照组细菌检验样本的不合格发生率;其次对2000份细菌检验样本中出现的不合格样本进行分析,统计引起其不合格的主要因素。结果:观察组血液样本、痰液样本、创伤组织样本、尿液样本、生殖道分泌物样本等细菌检验样本的不合格率,均显著低于对照组,组间差异具有统计学意义P0.05。121份细菌检验样本的不合格原因主要有污染、溶血、凝血、采量不足。结论:引起细菌检验样本不合格的因素主要有污染、溶血、凝血、采量不足。在细菌检验样本采集到检验过程中实施规范化质量管理,能够有效规避以上因素,提高细菌检验样本的合格率,从而提高细菌检验结果的准确率。     

黄连素对耐多黏菌素大肠杆菌的耐药性逆转和mcr-1基因消减作用

目的 建立黄连素逆转mcr-1阳性大肠杆菌耐药性的方法,为中药抗多重耐药菌感染提供新线索.方法 通过肉汤稀释法分别测定黄连素和氯丙嗪对大肠杆菌EMCRR45的最低抑菌浓度,并以此浓度进行质粒消除实验.利用棋盘培养实验确认耐药质粒的消除,计算消除率,使用SPSS 17.0软件与对照组氯丙嗪组进行消除率比较.利用K-B法或...     

某市剖宫产和顺产分娩住院服务与药品利用分析

目的:利用2008年度某市医保数据库的信息,对不同分娩方式的住院服务与药品利用进行比较分析。方法:研究数据经SPSS15.0软件进行分析。对两种不同分娩方式的各项指标进行比较,并用t检验和t’检验(方差不齐时)进行统计学检验。结果:样本人群的剖宫产率为65.62%。剖宫产分娩次均住院天数为9.26 d,次均住院费用为4 896.87元,保险基金补偿比为67.89%。顺产分娩次均住院天数为7.5 d,次均住院费用为2 952.80元,保险基金补偿比为60.12%。结论:剖宫产分娩患者和顺产分娩患者住院费用差异主要由西药费、材料费和手术费这三项的费用差异导致。对药品的使用情况进行分析发现,无论剖宫产还是顺产分娩,都存在抗生素不合理使用的现象。