“连翘子挥发油开发利用研究”通过鉴定

连翘是陕西盛产的药用植物,常用其果壳入药而种子被废弃。为综合利用连翘子,我院马振亚付教授和有关方面协作,在较困难的条件下,对连翘子挥发汕的开发利用作了系统的研究。研究证明,连翘子挥发汕有强而广的抗病原微生物作用,但没有明显的毒性作用。对流     

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-0.02%（体积分数）磷酸溶液（体积比23∶77）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.43%,RSD=1.02%（n=6）。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.66%,RSD=1.54%（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

连翘提取物含量测定及其对脓毒症大鼠死亡率的影响

目的:建立连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定方法并研究其对脓毒症大鼠死亡率的影响。方法:采用高效液相梯度洗脱法测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A含量,选用Promosil C18柱,流动相:乙腈-水,流速:1.0mL/min,进行梯度洗脱,检测波长:210 nm;采用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型,尾静脉注射连翘提取物,观测SD大鼠CLP术后48、72h死亡率及1周存活情况。结果:连翘酯苷A在32.55~195.3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),连翘苷在64.3~385.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5)。平均回收率连翘酯苷A为:99.24%,RSD=1.11%,连翘苷为:99.33%,RSD=1.58%;给予连翘提取物50%乙醇大孔树脂洗脱部位的CLP大鼠死亡率相对于其他各组均显著降低(P<0.05)。结论:所建立的方法准确可靠,适合于测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量;连翘提取物50%乙醇大孔洗脱部位是降低脓毒症大鼠死亡率的有效部位。     

薰衣草精油与罗勒精油对痤疮致病菌的体外抑菌作用研究

目的 探讨薰衣草精油与罗勒精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌的抑菌效果.方法 采用滤纸片扩散法抑菌圈试验检测薰衣草精油与罗勒精油抑菌敏感性,抑菌曲线试验检测抑菌持续效果.结果 抑菌圈试验表明,倍比稀释浓度1%~16%薰衣草精油与1%~16%罗勒精油各实验组对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌的抑菌圈直径大于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).0.25%、0.5%的薰衣草精油与罗勒精油抑菌圈直径与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),无抑菌效果.16%薰衣草精油与16%罗勒精油抑菌圈直径与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),抑菌效果与阳性对照组相当.抑菌曲线试验表明,1%薰衣草精油和1%罗勒精油对3种痤疮致病菌抑菌持续效果达8~12 h,优于阴性对照组.结论 薰衣草精油和罗勒精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌均具有持久抑菌活性,可作为痤疮菌的天然抑菌剂应用.     

连翘的精制提取和检测方法的探讨

目的:为提高双黄连粉针剂中连翘苷的含量,探索提取连翘苷并定量检测连翘苷的新法,进行了该项实验。方法:将粉碎的连翘分别加8倍、6倍、4倍量75%乙醇,回流提取4h、2h、1h,合并提取液,回流乙醇浓缩后上X—5大孔树脂柱,以去离子水洗脱至无色,再用30%乙醇继续冲洗至无色,再用40%乙醇洗脱,收集40%流分,浓缩后以高效液相色谱法测定连翘苷含量。结果:用本法提取连翘,浓缩膏中连翘苷含量达到27.2%,而用水提流沉法含量只能达到0.3%。结论:1本法提取连翘,可提高成品中连翘苷的含量;2提取过程中所用乙醇可回收。成本低;3用高效液相色谱法测定连翘苷的含量,准确,易行,重现性好。可作为质量检验的定量方法。     

金丝楠木精油抑制人前列腺癌细胞体外生长的研究*

目的：研究金丝楠木精油对人前列腺癌细胞体外生长的影响,为金丝楠木精油预防肿瘤和长寿保健产品的开发与应用提供参考。方法：使用3种不同年份的阴沉金丝楠木、近代金丝楠木和新鲜金丝楠木为实验材料,通过加热升腾的方式提取精油。以人前列腺癌细胞系(PC3、DU145和LNCaP)为检测对象。通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8, CCK-8)法检测金丝楠木精油对前列腺癌细胞的抑制情况,计算半数抑制率(50% inhibition concentration, IC50);使用流式细胞仪检测金丝楠木精油对前列腺癌细胞凋亡的影响,评价金丝楠木精油的抗肿瘤活性。结果：3种金丝楠木精油都可以抑制肿瘤细胞生长,新鲜金丝楠木精油对3种前列腺癌细胞系(PC3、DU145、LNCaP)的IC50分别为0.254 200%、0.119 600%和0.094 270%;近代金丝楠木精油对3种前列腺癌细胞系(PC3、DU145、LNCaP)的IC50分别为0.019 960%、0.031 750%和0.016 550%;阴沉金丝楠木精油对3种前列腺癌细胞系(PC3、DU145、LNCaP)的IC50分别为0.008 897%、0.016 850%和0.004 589%,其中效果最好的是阴沉金丝楠木精油,且万分之一含量的阴沉金丝楠木精油可显著诱导人前列腺癌细胞的凋亡,提示金丝楠木精油可能通过诱导凋亡达到抑癌的作用。结论：金丝楠木精油可抑制前列腺癌细胞增殖,促进癌细胞发生凋亡。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法：采用Agilent C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（27：73）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1．0ml／min。结果：连翘苷在0．02142～0．10710μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．93％,RSD为0．71％;牛蒡子苷在0．8368-6．6940μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．75％,RSD为0．44％。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0．04318、1．07300mg]g;0．04306、1．07000mg／g;0．04310、1．07100mg／g。结论：本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC测定不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷的含量

目的建立中药连翘中连翘苷和连翘酯苷的HPLC含量测定方法。方法采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),连翘苷测定流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm;连翘酯苷测定流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-0.01mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.2)梯度洗脱,检测波长为332nm。结果理论板数以连翘苷和连翘酯苷计算均不低于5000,两物质色谱峰与相邻峰之间分离度大于1.5,对称因子均在0.95～1.05之间。连翘苷和连翘酯苷的线性范围分别为50.4～252.2mol·L-1和20.5～102.5mol·L-1,平均回收率为100.3%和99.2%,RSD分别为1.52%和1.86%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材连翘的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分

目的 建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法 采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃。结果 在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70 μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论 该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。     

羚羊感冒胶囊质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊中连翘、牛蒡子、桔梗的薄层鉴别方法。方法:采用TLC对处方中的连翘、牛蒡子、桔梗进行鉴别。结果:在所选条件下,上述各药材斑点清晰,易于识别,且阴性样品无干扰。结论:所建立的方法可靠,操作简便,能有效控制该制剂的质量。     

连翘及其伪品的鉴别

连翘始载于《神农本草经》,异名 :旱连子《药性论》,大翘子《唐本草》,空壳《中药志》。为木犀科植物连翘的干燥果实 ,性平味微苦。具有清热解毒 ,疏散风热 ,消痈散结 ,利尿的功效。现代药理研究表明 ,连翘正品具有抗菌、抗病毒作用 ,对金黄色葡萄球菌作用最强 ,对京科 68- 1株和仙台株病毒有明显的抑制作用[1] 。能增强心肌收缩力起强心、升高血压的作用。连翘还能抑制毛细血管的通透性 ,抑制弹性蛋白酶 ( PPE酶 )的活性[2 ] ,故现代医学常用于急性呼吸道感染、皮肤化脓性感染及急性胃炎等病症。连翘的上述作用与所含的化学成分连翘酚、…     

医疗小验方 慢性咽炎

热毒蕴结方大黄、薄荷各3充,黄芩、栀子各6克,连翘12克,陪梗10克,甘草8克。水煎分3欠服,每日1剂。若热甚者,加石膏、知母;若肿痛甚者,加薄荷、牛尊子、金银花、连翘：若大便干结者,加芒硝、玄参。     

淡黄色巴豆叶精油的成分分析及其抗癌活性

淡黄色巴豆(拟)Croton flavens L.是加勒比海地区特有植物,作者研究了该植物叶精油的化学成分并进行了细胞毒试验。以色谱法对精油的化学成分进行分析,发现该精油中含有55种化合物,但仅鉴定了47种,倍半萜类占77.27%,其中主要成分绿花烯约占12.22%,大根香叶酮为5.27%,(E)-γ-红没药烯为5.25%,β-石竹烯为4.95%;还有13.62%的倍半萜类未得到鉴定。单萜类化合物仅约占2.27%。先前的GC分析显示该精油主要成分为α-蒎烯(16.0%)、异石竹烯(9.3%)、芳姜黄烯(7.9%)、未知化合物4.8%和斯巴醇(4.5%);但在此实验所用的该植物精油中未发现这几个成分。…     

桑麻口服液质量标准研究

目的:建立桑麻口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的连翘、黄芩、紫菀进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含连翘苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出连翘、黄芩、紫菀,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.552～3.864μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为桑麻口服液的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量

目的测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法采用RP-HPLC法,测定芩霍双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。结果黄芩苷平均回收率为99.29%,平均标准偏差(RSD)为1.01%;绿原酸平均回收率为99.67%,RSD为0.67%;连翘苷平均回收率为96.50%,RSD为0.59%。结论 RP-HPLC法同时测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量,具有方法简便、结果确切、重现性较好的优点,为制剂质量控制提供了可靠的定量方法,应加以推广及应用。     

连翘子挥发油对感染流感病毒小白鼠的保护作用和对葡萄球菌在家兔血液中消长的影响

<正> 连翘(Forsythia suspensa(Thunb)Vahl)为木犀科连翘属植物。是我国自古以来用以清热解毒的传统中药。近年来更畅销国外。陕西为我国盛产连翘地区之一,过去对本品种子遗弃不用,我们曾进行了连翘子挥发油的实验观察,证实对流感病毒等病原微生物有一定影响,为深入观察进行了本项实验。实验材料一、试验药液:1、挥发油乳剂:准确吸取挥发油5毫升,加入2毫升吐温80在乳钵内以较快速度研磨,再加蒸馏水至18毫升,制成20%乳剂。隔水煎煮30分钟灭菌,冷后保存4℃冰箱备用。2、挥发油注射液:准确吸取挥发油0.5毫升,加入盛有滑石粉4克之乳钵内,迅速研磨,并加入蒸馏水35毫升,经研磨后过滤,加入纯氯化钠0.45克,搅拌使溶并过滤之,再从滤纸上加入蒸馏水使至50毫升,分装,隔水煮沸30分钟灭菌,冷后保存4℃冰箱备用。     

RP-HPLC法测定鼻炎胶囊中连翘苷的含量

目的:建立鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Kro-masil C18柱(4.6mm×150mm,50μm),填充剂为18烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-水(21?79);检测波长277nm。结果:样品中连翘苷的平均回收率为99.1%,RSD=0.8%,连翘苷在0.4~2.0μg/mL之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),样品中连翘苷的平均含量为0.4580mg/g。结论:该实验方法简便,重线性好,回收率高,可作为鼻炎胶囊中连翘苷的含量测定方法。     

采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油质量的影响

目的:探讨采收时期、部位以及干燥方式对海南罗勒精油的影响。方法:采摘海南罗勒(Ocimumbasilicum L.)无花鲜叶(嫩)、含花鲜叶(嫩)、全花、全叶、茎;取新鲜罗勒嫩叶,部分经过冻存、50℃低温烘干或自然风干等处理,再用水蒸气蒸馏法提取精油,以精油收率对上述处理过程进行评价。利用气相色谱或气相色谱-质谱联用技术分析上述所得的精油,利用正交实验法优选罗勒鲜叶水蒸气蒸馏的最佳工艺。结果:无花嫩叶出油率最低,全花出油率最高,顺序是:全花>全叶>含花鲜叶>无花嫩鲜叶,茎中不含精油。鲜叶低温烘干或自然风干比鲜叶和冻存鲜叶的出油率低,约损失35%。精油中主要的物质为沉香醇(34.4%)、丁香酚(19.0%)、甲基胡椒酚(13.4%)等。丁香罗勒鲜叶剪成5cm长、加入5倍量水和提取3h为水蒸气蒸馏的最佳提取工艺。结论:采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油的质量产生影响,这些信息可为海南罗勒精油的研究开发提供参考。     

米槁精油对豚鼠胆囊收缩的影响

目的 :观察米槁精油拮抗组胺 (Hist) ,乙酰胆碱 (ACh) ,高K+和Ca2 +所致豚鼠胆囊收缩的影响。方法 :用豚鼠胆囊 ,观察米槁精油对Hist、ACh、KCl、CaCl2 所致豚鼠胆囊收缩量效曲线的影响。结果 :米槁精油 10 -4 g·L-1和 2× 10 -4 g·L-1可使Hist、ACh、KCl、CaCl2 所致胆囊收缩的量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,其抑制率分别是 :米槁精油两剂量使Hist所致豚鼠胆囊收缩降致 (6 4± 13) %和 (4 0± 12 ) % ;使ACh所致豚鼠胆囊收缩降致 (5 4± 18) %和 (31± 11) % ;使Ca2 +所致豚鼠胆囊收缩降致 (5 5± 14) % ;使高K+所致胆囊收缩降致 (70± 17) %和 (35± 11) %。结论 :米槁精油对豚鼠胆囊有松驰作用 ,其机理可能与拮抗Ca2 +有关。     

洋葱精油的多次精馏耦合提取及其GC-MS分析

采用多次精馏耦合提取新工艺提取了红皮洋葱精油,并用气相色谱质谱联用法结合计算机检索对红皮洋葱精油的化学成分进行分析和鉴定。结果表明：该工艺下可制得洋葱精油,得率为0.033 mL/kg。在洋葱精油中鉴定出14种化合物,占精油总量的70.2%。所制备的洋葱精油中主要物质为含硫化合物（w=62.1%）,含硫化合物相对干物质的含量大于0.189 g/kg,此外还有少量的酮类和醛类化合物。对洋葱精油提取工艺的评价应从精油得率及其特征风味物质硫化物的含量两个方面考察。实验所用洋葱品种在单次精馏工艺下无法提取出洋葱精油,表明提取工艺及洋葱品种对二者有显著影响。