增殖细胞核抗原和p27蛋白在骨肉瘤中的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和p27蛋白在骨肉瘤中的表达及其与肿瘤的发生、发展及预后的关系。方法应用免疫组化S-P法,检测68例骨肉瘤,20例骨软骨瘤做对照,对其在骨肉瘤不同病理分级、临床分期、预后分组中的表达进行对比分析和相关研究。结果骨肉瘤组织中的PCNA强阳性表达( )率(70.6%)与骨软骨瘤组织(5.0%)相比,差异有极显著性(P<0.01);骨肉瘤组织中p27蛋白高表达( )率(36.8%)与骨软骨瘤(75.0%)相比,差异有极显著性(P<0.01)。骨肉瘤低生存组PCNA的强阳性率(100.0%)与高生存组(51.9%)相比,差异有极显著性(P<0.01);骨肉瘤低生存组p27蛋白高表达率(8.3%)与高生存组(63.0%)相比,差异有极显著性(P<0.01)。PCNA强阳性表达率与骨肉瘤组织的分化程度及临床分期无相关性(P>0.05);p27表达与瘤组织分化程度呈正相关(P<0.01),与临床分期呈负相关(P<0.01)。骨肉瘤组织中,PCNA与p27蛋白表达均呈明显负相关(P<0.01)。结论PCNA高表达及p27蛋白减少或缺失是骨肉瘤的发生、发展及不良预后的重要指标,对临床具有重要的指导意义。     

P53蛋白和增殖细胞核抗原在胃癌组织中表达的生物学意义

目的：探讨P53蛋白和PCNA在胃癌中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学LSAB法，检测63例胃癌组织中P53蛋白和PCNA的表达，并结合临床资料进行分析。结果：P53蛋白表达与胃癌分化程度，浸润深度及淋巴结转移有关（P＜0．05）；PCNA的过表达与胃癌分化程度，淋巴结转移有关（P＜0．05），与胃癌浸润深度无关（P＞0．05）。PCNA在P53阳性病例中的表达明显高于P53阴性的病例。结论：P53蛋白和PCNA与胃癌发生，发展密切相关，可能是反映胃癌生物学行为的预测预后的重要标记物。     

增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺癌中的表达及意义

目的研究PCNA在甲状腺癌组织、甲状腺良性肿瘤组织及癌旁组织中的表达,并与甲状腺癌患者的年龄、临床分期及淋巴结转移与否等进行比较,探讨其与甲状腺癌侵袭/转移的关系。方法应用免疫组化的方法检测25例甲状腺癌组织、17例癌旁组织及26例甲状腺良性肿瘤组织中PCNA的表达情况,并对数据进行分析。结果 PCNA蛋白在甲状腺癌组织、癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织中的表达率分别为68.00%、23.53%和19.23%,经统计学分析,PNCA蛋白在甲状腺癌与癌旁组织(P=0.029)、甲状腺癌与甲状腺良性肿瘤组织(P=0.018)之间的表达率差异有显著性差异,而癌旁组织与良性肿瘤组织之间无显著性差异(P>0.05)。PCNA蛋白在Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期患者中的表达率分别为42.86%、100%,经统计学分析,两组间的表达率有统计学差异(P=0.021)。PCNA蛋白在伴淋巴结转移及无淋巴结转移的甲状腺癌组织中的表达率分别为83.33%及28.57%,两者有显著性差异(P=0.011)。结论 PCNA在甲状腺癌中的表达率明显高于癌旁组织及甲状腺良性肿瘤组织;PCNA的表达与甲状腺癌的临床分期关系密切,临床分期越晚,PCNA的表达率越高。伴淋巴结转移甲状腺癌PCNA表达率高于无淋巴结转移者。     

Survivin和P27蛋白在前列腺癌中表达及意义

目的观察Survivin和P27蛋白在前列腺癌组织中的表达,探讨Survivin和P27与前列腺癌的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测48例前列腺癌组织和20例前列腺增生组织Survivin和P27蛋白的表达。结果前列腺癌组织中Survivin和P27蛋白的阳性表达率分别为79．17％（38／48）和47．92％（23／48）,前列腺增生组织中Survivin和P27蛋白的阳性表达率分别为O（0／20）和90％（18／20）,Survivin和P27蛋白阳性表达率在前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异具有统计学意义（P〈0．01）,Survivin和P27蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期和骨转移情况具有相关性（P〈0．05）,前列腺癌Survivin和P27的表达呈负相关（P〈0．01）。结论Survivin和P27表达异常在前列腺癌发生发展中具有重要作用,检测Survivin和P27的表达对判断前列腺癌的预后具有重要意义。     

增殖细胞核抗原在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究增殖细胞核抗原 (PCNA)在消化道肿瘤 ,尤其是胃癌中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组化技术 ,对胃癌、食管癌、大肠癌和良性对照组织标本中PCNA的含量进行半定量检测 ,观察其与临床病理参数的关系及其临床意义。结果　 (1)在良性对照中 ,增殖细胞核抗原标记指数 (PCNALI)为 (2 7 80± 12 2 0 ) ,明显低于各种肿瘤组 ,P <0 0 1。 (2 )在胃癌组、食管癌组和大肠癌组中 ,PCNALI分别为 (5 2 73± 12 2 5 )、(5 1 5 4± 10 2 4)和 (5 7 19± 7 78) ,相互之间经统计学处理 ,P >0 0 5。 (3)PCNA的表达与患者的性别、年龄、病变部位和大体分型无关 ,同时也与胃癌的组织学类型及其分化程度无关 (P >0 0 5 )。 (4 )PCNA的表达与患者的临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 ,P <0 0 5。结论PCNA的检测可作为判断肿瘤的恶性程度、预测淋巴结转移的趋势、指导制定合理的治疗方案和预后评估的有益指标。     

增殖细胞核抗原在不同葡萄胎组织中的表达及临床意义

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在不同葡萄胎组织中的表达及对葡萄胎治疗及预后判断的意义。方法采用免疫组化SP法检测75例葡萄胎患者宫腔水泡样胎块组织中PCNA的表达。结果在完全性葡萄胎PCNA阳性表达高于部分性葡萄胎,侵蚀性葡萄胎PCNA阳性表达高于完全性葡萄胎,且均为强阳性表达。结论 PCNA是一个能代表葡萄胎滋养细胞异常增生的客观指标,其检测方法简单,有望在有临床工作中推广。     

肝细胞癌中P16蛋白缺失与增殖细胞核抗原表达的相关性

用免疫组织化学技术检测了６３例肝细胞癌中Ｐ１６蛋白和增殖细胞核抗原的表达及其分布情况，探讨Ｐ１６蛋白缺失与癌细胞增殖的关系，结果显示：（１）ＨＣＣ级别愈高Ｐ１６蛋白阴性率愈高；（２）ＨＣＣ级别愈高ＰＣＮＡ指数（ＰＣＮＡ－ＬＩ）愈高；（３）Ｐ１６蛋白阴性病例的ＰＣＮＡ－ＬＩ比Ｐ１６蛋白阳性病例的更高（Ｐ〈０．０２５），Ｐ１６蛋白与ＰＣＮＡ表达之间呈负相关。     

肺癌中P16基因及增殖细胞核抗原蛋白表达的分析

目的 研究肺癌中P16的PCNA的表达及意义。方法 应用免疫组织化学S-P方法检测6例正常肺组织和68例肺癌组织中P16蛋白和增殖细胞核抗原 PCNA蛋白的表达水平。结果 6例正常肺组织中均见P16的表达,未见PCNA表达。68例肺癌组织中P16和PCNA阳性检出率分别为45.59％和66.17％。表达阳性P16均定位于肿瘤细胞浆内,PCNA定位于细胞核。P16和PCNA的表达率与肺癌组织类型及淋巴结转移和3年存活期关系密切。结论 检测P16和PCNA的表达有助于评价肺癌预后。     

上皮性卵巢癌P53蛋白及增殖细胞核抗原的表达及意义

目的探讨P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与上皮性卵巢癌组织学分级及预后的关系。方法62例上皮性卵巢癌同时用免疫组织化学方法检测P53蛋白和PCNA表达。结果在高分化、中分化、低分化卵巢癌中P53蛋白阳性率分别为32%(10/31)、65%(8/20)、73%(8/11);PCNA阳性率分别为45%(14/31)、65%(13/20)、91%(10/11),在三组间P53蛋白、PCNA的阳性率及表达强度差异均有统计学意义(P<0.05)。结论P53蛋白和PCNA在卵巢癌的诊断、组织学分级中具有重要价值;P53蛋白和PCNA的表达可以作为判断卵巢癌预后的不良指标。     

卵巢肿瘤增殖细胞核抗原的表达及意义

目的：研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在卵巢肿瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测１３３例卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织ＰＣＮＡ的表达。结果：卵巢肿瘤与正常卵巢组织的ＰＣＮＡ表达有显著性差异。良性、交界性、恶性组ＰＣＮＡ表达呈上升趋势（Ｐ〈０．０５）。病理分类上皮性组ＰＣＮＡ表达显著高于非上皮性组（Ｐ〈０．０５）。在上皮性组中,中、低分化组ＰＣＮＡ表达高于高分化组,晚期表达高于早期（Ｐ〈０     

食管癌组织中端粒酶活性及PCNA的表达和意义

目的：探讨食管癌组织中端粒酶活性和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达关系及临床意义。方法：采用一杂交技术和免疫组织化学技术检测端粒酶活性，PCNA在30例食管癌中的表达情况。结果：（1）食管癌组织中端粒酶mRNA的阳性表达率为93．3％（28／30），明显高于癌旁组织（距肿瘤3cm处），正常黏膜组织（距肿瘤8cm处），经统计学处理有显著性差异（P＜0．001）；端粒酶活性的表达强度与肿瘤的分化程度，浸润深度，临床分期及淋巴结转移显著相关（P＜0．05），与性别、年龄无相关性。（2）PCNA阳性表达率为93．3％（28／30），其表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度显著相关（P＜0．05），与淋巴结转移无明显相关性。（3）端粒酶活性表达与PCNA密切相关（P＜0．05）。结论：端粒酶的激活在食管癌的发生发展中有一定作用，检测端粒酶活性和PCNA的表达强度对食管癌的诊断，治疗及预后判断有重要意义。二者联合检测更有价值。     

胃癌组织中P53蛋白与PCNA表达的相互关系

目的 :探讨胃癌组织中 P5 3蛋白表达和 PCNA评分之间的相关性。方法 :运用免疫组织化学 L SAB方法 ,对 68例原发性胃癌组织进行标记。结果 :P5 3蛋白表达阳性率 4 5 .5 8% (3 1/ 68) ,PCNA评分值 2 .4 0 0±1.0 10 (x± s)。P5 3阳性率和 PCNA评分数在组织学分级 级 ,无淋巴结转移者中明显低于组织学分级 级 ,有淋巴结转移者 ,概率分别为 P<0 .0 5、P<0 .0 1。结论 :P5 3蛋白和 PCNA与胃癌的发生、发展密切相关 ,可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要标记物     

食管鳞癌PCNA和c-erbB-2表达与预后的关系

目的 探讨PCNA和c-erbB-2在食管鳞癌组织中表达的意义及其与预后的关系。方法 应用免疫组化SP法对10例正常食管粘膜组织,15例重度不典型增生的食管粘膜组织和87例食管癌组织中PCNA和c-erbB-2的表达进行检测。结果PCNA和c-erbB-2在食管癌组织中均呈异常高表达,与肿瘤病理分级、分期及预后密切相关,而且两者之间存在着协同表达。结论 PCNA增殖指数高与c-erbB-2异常高表达在食管鳞癌的发生和发展过程中起重要作用。提示PCNA和c-erbB-2可作为判断食管癌预后的标记物。     

食管癌P27、P53和PCNA表达及临床意义

目的：研究食管癌P27，P53和PCNA基因表达及临床意义。方法：免疫组化Sp-plus法检测88例食管鳞癌中P27，P53和PCNA基因的表达，结果：食管鳞癌中P27，P53基因表达阳性率分别为40．9％和56．8％。P27基因表达与肿瘤组织分化，有无区域淋巴结转移有关，与肿瘤长度，浸润深度，TNM分期不相关，P27蛋白表达与PCNA标定级数呈负相关，而P53基因表达与以上的因素均不相关，P53表达阳性及P27表达阴性提示预后较差。结论：P27和P53蛋白表达的检测可能成为判断食管癌预后的指标，指导患者的临床治疗，并为早期诊断食管癌提供参考。     

p27蛋白在胃癌中的表达及作用

目的:通过免疫组织化学技术研究p27蛋白在胃癌中的表达及其与胃癌侵袭、转移之间的关系。方法采用免疫组化S-P法,对46例经手术治疗的胃癌病例和15例正常胃黏膜组织石蜡标本进行p27蛋白检测。结果46例胃癌组织中p27蛋白阳性表达率为41.03%(19/46),正常黏膜组织p27蛋白阳性率为100%(15/15);相关分析表明:p27蛋白表达与胃癌分化程度无关(P>0.05),在临床病理分期Ⅲ/Ⅳ期表达率低于临床病理分期Ⅰ/Ⅱ期组,有淋巴结转移组表达率低于无淋巴结转移组,差异有显著性(P<0.01)。结论p27蛋白的失表达与胃癌的发生、发展、转移有关。     

线粒体融合蛋白2、PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中线粒体融合蛋白2(Mfn2)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与临床病理特征之间的关系及二者的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测92例非小细胞肺癌组织中Mfn2、PCNA的表达。结果:肺鳞癌组织中Mfn2的表达(IOD值)高于腺癌(P<0.01),高分化、中分化的肺癌组织中Mfn2的表达高于低分化的肺癌组织(P<0.01);PCNA在肺癌组织中的表达(IOD值)随分化程度的降低而升高,高、中分化与低分化组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);有淋巴结转移组PCNA的表达高于无淋巴结转移组(P<0.01)。结论:Mfn2在非小细胞肺癌中的表达与组织学分型、分化程度有关;PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达与分化程度、淋巴结转移有关,且二者的表达呈负相关。     

p16基因和增殖细胞核抗原在胃癌组织中的表达与关系

目的　观察胃癌组织中 p16基因的表达和增殖细胞核抗原 (PCNA)染色强度指数间的关系及临床意义。方法　采用LSAB免疫组织化学法。结果　在 34例原发性胃癌组织中 ,p16基因阳性表达率4 7 0 6 % (16 / 34) ,PCNA染色指数平均为 5 9 2 8± 3 4 8,p16基因阳性率和PCNA染色指数在组织学分级Ⅰ级中明显低于组织学分级Ⅲ级 (均P <0 0 5 ) ;在无淋巴结转移者中明显低于有淋巴结转移者 (分别为P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　胃癌组织中 p16基因的表达和PCNA染色指数与胃癌的发生、发展密切相关 ,可以客观反映胃癌的组织分化状态、肿瘤进展及转移潜力     

胃球样异形增生细胞PCNA表达和DNA倍体分析的研究

应用免疫组织化学和图像分析方法,对34例胃印戒细胞癌及其癌旁球样异形增生细胞(GDC)的PCNA表达和DNA含量进行检测,并以15例正常胃粘膜组织作为对照组。结果:1.印戒细胞癌,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级球样异形增生细胞PCNA阳性细胞指数依次为(74.6±8.2)％,(12.5±8.7)％,(43.3±14.9)％和(68.1±9.1)％。印戒细胞癌,Ⅱ、Ⅲ级GDC分别与对照组(6.5±3.3)％比较有显著性差异(P<0.01)。2.在DNA直方图上,正常胃粘膜呈位于2C区的单峰型。SCC的众数峰右移,分布分散,各例都有>5C的非整倍体细胞。GDC图像介于二者之间,并且Ⅲ级GDC有>5C非整倍体细胞出现。我们认为GDC是异常增生的细胞,是胃印戒细胞癌的癌前病变。