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1.
目的:对比分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠与地塞米松磷酸钠治疗突发性耳聋患者效果.方法:选取2018年6月至2020年10月本院收治的98例患者分为A组、B组,A组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,B组给予耳后注射地塞米松磷酸钠治疗,比较两组临床疗效及纯音听阈值、实验室指标、不良反应发生情况.结果:A组患者疗效总有效率95.92%,较B组(79.59%)显著提高(P<0.05);治疗前两组纯音听阈值无显著差异(P>0.05),治疗后两组500 HZ、1000 HZ、2000 HZ、4000 HZ 4个频率纯音听阈值均显著降低(P<0.05),且A组较B组纯音听阈值降低更显著(P<0.05);治疗前两组PLT和Hcy指标水平无显著性差异(P>0.05),治疗后两组PLT、Hcy指标水平均显著下降(P<0.05),且A组较B组PLT、Hcy指标水平下降更显著(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:与耳后注射地塞米松磷酸钠相比,耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者效果更好,可提高患者听力水平,改善内耳循环,安全、可靠,值得推广. 相似文献
2.
《中国民康医学》2019,(2)
目的:观察耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果。方法:选取70例突发性耳聋患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组给予地塞米松静脉滴注,观察组给予耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组临床疗效、不同频率听力情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为91.43%(32/35),明显高于对照组的71.43%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不同频率听力水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为25.71%(9/35),明显低于对照组的2.86%(1/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋,效果显著,可有效改善患者听力,且安全性好。 相似文献
3.
《中国现代医生》2017,55(24):82-88
目的探讨伴2型糖尿病突发性耳聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗的临床效果。方法对我院2015年10月~2017年4月期间收治的88例伴2型糖尿病突发性耳聋患者进行分组研究,根据随机原则分为对照组和观察组,每组各44例。对照组患者予以地塞米松鼓室内注射治疗,观察组患者予以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗,对两组患者的临床疗效、各频率听阈改善情况及血糖控制情况进行统计对比。结果观察组治疗总有效率为95.5%,明显高于对照组的77.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,在0.5 kHz、1.0 kHz、2.0 kHz、4.0 kHz方面,观察组听阈改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,在空腹血糖、餐后2 h血糖方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗伴2型糖尿病突发性耳聋的临床效果确切,可明显改善患者的听阈情况,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋患者炎性因子的影响。方法 60例突发性耳聋患者分成两组,均给予金纳多105 mg/d、前列地尔注射液10μg/d,静脉滴注,甲钴胺0.5 mg/d,静脉推注。连续10 d。在此基础上,对照组甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg/d,连续3 d;观察组耳后骨膜下注射甲泼尼龙琥珀酸钠(40 mg/ml)0.5 ml,1次/2 d,注射5次。观察临床疗效,比较血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。结果观察组临床总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组血清中IL-6、TNF-α水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05),SOD较对照组明显增加,MDA水平明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对突发性耳聋临床疗效明显,能有效改善氧化应激水平,降低炎性因子,促进患者康复。 相似文献
7.
目的 探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及其对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月广西科技大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者70例,按照随机数字表法分成A组(n=37)与B组(n=33).A组采用地塞米松磷酸钠于耳后沟行乳突骨膜下注射治疗,B组采用泼尼龙琥珀酸钠... 相似文献
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目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠乳突骨膜下注射治疗突发性耳聋患者的效果及其对血清相关因子水平的影响.方法:选取105例突发性耳聋患者,对照组52例,给予甲钴胺注射液、维生素B1注射液及银杏叶提取物治疗,观察组53例,在对照组的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组的临床疗效,纯音听阈值,血清相关因子,药物安全性.结果:观察... 相似文献
9.
《中国现代医生》2017,55(4):71-73
目的 分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选择2015年1月~2016年5月至我院就诊的84例突发性耳聋患者,采取信封随机分组方案分为常规组与实验组,分别采取银杏叶提取物注射液与耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果实验组总有效率为97.62%,显著高于常规组(85.71%)(P0.05);治疗前,两组患者的纯音听阈值无显著差异(P0.05),治疗后实验组患者的纯音听阈值明显优于常规组(P0.05);治疗前两组患者的白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、淋巴细胞计数无明显差异(P0.05),治疗后实验组血小板计数明显低于常规组(P0.05)。结论对突发性耳聋患者采取耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的疗效显著,可帮助患者有效改善听力,值得实践推广。 相似文献
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目的 观察筛区注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性期贝尔面瘫的临床疗效。方法 将急性期贝尔面瘫120例随机分为两组,筛区注射组60例(筛区注射甲泼尼龙琥珀酸钠+普通针刺),口服给药组60例(口服泼尼松片+普通针刺),对患者治疗第0、5、10、15、20、30天进行临床疗效评价,采用面神经功能评价分级系统(H-B)及面部残疾指数量表(FDI),比较两组治疗前后的临床疗效,并对耳后疼痛持续时长、不良反应发生情况进行统计。结果 筛区注射组有效率为88.33%,口服激素组为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后各时间段两组患者H-B评级、FDI评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗前两组患者耳后疼痛开始时间及入院时间差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后,筛区注射组较口服激素组患者耳后疼痛持续时长缩短(P<0.001)。结论 筛区注射给药与全身给药均可获得满意疗效;筛区注射给药可缩短耳后疼痛时长;两组均无严重不良反应发生,筛区注射给药方式值得临床推广。 相似文献
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《医学综述》2019,(4)
目的对耳后注射甲泼尼龙与全身用糖皮质激素治疗突发性耳聋的疗效进行Meta分析。方法检索CNKI、Wan Fang、VIP、CBM、Pub Med、Em Base、Cochrane等中英文数据库自建库至2018年6月有关耳后注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋临床试验的相关文献。对纳入的文献进行客观的质量评价,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献,Meta分析结果显示:试验组治疗突发性耳聋的疗效优于对照组(OR=3. 18,95%CI2. 13~4. 76,P <0. 000 01)。亚组分析根据对照组中全身用糖皮质激素的不同分为A、B、C组,这3组中试验组治疗突发性耳聋的疗效均优于对照组(OR=2. 73,95%CI 1. 56~4. 78,P=0. 000 4; OR=3. 59,95%CI 1. 45~8. 92,P=0. 006; OR=3. 89,95%CI 1. 82~8. 31,P=0. 000 4);试验组治疗全聋型突发性耳聋的疗效优于对照组(OR=4. 07,95%CI 1. 55~10. 68,P=0. 004); 125~250 Hz、125~500 Hz两个频段听力提高情况为试验组较对照组提高明显(MD=15. 25,95%CI 13. 18~17. 32,P <0. 000 01; MD=14. 90,95%CI 13. 06~16. 74,P <0. 000 01),500~2 000 Hz、4 000~8 000 Hz以及250~4 000 Hz三个频段听力提高情况为试验组较对照组无明显优势(MD=6. 49,95%CI-0. 37~13. 35,P=0. 06; MD=8. 72,95%CI-1. 08~18. 52,P=0. 08; MD=7. 59,95%CI-0. 25~15. 43,P=0. 06)。结论耳后注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋的疗效优于全身用糖皮质激素,但由于缺乏国外文献,纳入文献质量不高,本Meta分析得出的结论还需要进一步探究。 相似文献
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宋琳萍 《中国交通医学杂志》2011,25(6):632-632,634
目的:观察鼓室注射甲泼尼龙辅助治疗突发性耳聋的效果.方法:突发性耳聋56例患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组24例给予扩血管、改善微循环、神经营养药物及高压氧治疗;观察组32例,在对照组基础上加用患耳鼓室内注射甲泼尼龙的治疗.一个疗程为10天,1~2个疗程后复查听力.结果:对照组总有效11例(45.8%),观察组2... 相似文献
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目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组(60.0%,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应. 相似文献
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目的 探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋(突聋)患者的疗效。方法 以100例重度及极重度突聋患者为对象,盲选法分为观察组(耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+纤溶酶)与对照组(纤溶酶)。对比两组治疗效果。结果 观察组总有效率为96.00%(48/50),高于对照组84.00%(42/50)(P<0.05)。两组治疗后0.5 k Hz、1 k Hz、2 k Hz、4 k Hz听力阈值降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组同型半胱氨酸(Hcy)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组Hcy、D-D水平低于对照组(P<0.05)。结论 纤溶酶与甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射用于重度、极重度突聋治疗效果明显,可改善血流动力学,促进听力恢复。 相似文献
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目的:比较地塞米松与甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取162例突发性耳聋患者为研究资料,采用随机数字表法将其分为2组,对照组(72例)和观察组(90例)。对照组给予地塞米松药物治疗,观察组给予甲泼尼龙药物治疗,并按不同剂量将观察组分为A组和B组,各45例。对比分析临床治疗效果。结果对照组的临床治疗有效率为50.0%,明显低于观察组的72.2%(P<0.05)。观察A组的临床治疗有效率与观察组B组,差异无统计学意义;观察A组不良反应发生率稍高于观察B组,差异无统计学意义。结论甲泼尼龙治疗突发性耳聋的治疗效果较地塞米松好。 相似文献
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汪萍 《中国交通医学杂志》2013,(5):562-563
目的:观察甲泼尼龙鼓室内注射治疗难治性突发性耳聋的效果。方法:观察组28例(28耳),鼓室内注射甲泼尼龙,同时口服丹七胶囊和甲钴胺;对照组14例(14耳),口服泼尼松片,同时给予口服丹七胶囊,甲钴胺。观察治疗前后纯音听阈的变化。结果:观察组有效13例(43.2%),对照组有效2例(11.3%),两者疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。鼓室给药观察组治疗后听力平均提高13.92±7.17dB,治疗前后听阈比较差异有统计学意义(P<0.05)。而对照组治疗前后的听力差异无统计学意义(P>0.05),听阈改善不明显。结论:对于难治突发性耳聋,鼓室内注射甲泼尼龙效果优于口服激素治疗。 相似文献