连翘的化学成分研究

目的对中药连翘Forsythia suspensa(Thunb.) Vhal果实的化学成分进行系统研究。方法将连翘果实用体积分数为95%的乙醇冷浸7 d,用乙酸乙酯萃取,结合各种柱色谱方法对乙酸乙酯部位进行系统地化学成分分离,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了14个化合物的结构。4个二萜化合物:19-formyl-ent-labda-8(17),13E-dien-15-oic acid(1);3α,18-dihydroxy-ent-labda-8(17),13E-dien-15-oic acid(2);3α-hydroxy-ent-labda-8(17),12E-14-trien-18-ol(3)和3α-hydroxy-ent-labda-8(17),12E-14-trien-19-oic acid(4)。6个木脂素类:松脂素(5)、松脂素-4-O-β-葡萄糖苷(6)、表松脂酚(7)、连翘脂素(8)、连翘苷(9)和安五脂素(10)。4个三萜类:白桦脂酸(11)、熊果酸(12)、齐墩果酸(13)和methyl-3α-hydroxyolean-18-ene-28-oa...     

楤木化学成分的研究

目的 研究楤木的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析、半制备型高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了4个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为elatoside K methyl ester(Ⅰ)、araloside Amethyl ester(Ⅱ)、pseudoginsenoside RTl butyl ester (Ⅲ)和太白楤木皂苷Ⅰ(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.     

华中五味子化学成分的研究

目的对传统中药华中五味子中的化学成分进行初步研究。方法运用多种色谱方法分离纯化,通过现代波谱解析技术(如NMR和MS等)和理化数据的文献对照,鉴定结构。结果与结论从华中五味子中分离得到了10个化合物,分别鉴定为五味子酚(schisanhenol,1)、五味子酯乙(schisantherin B,2)、chicanine(3)、pregomisin(4)和甘五酸(schizandronic acid,5)、去氧五味子素(6)、前戈米辛(7)、内消旋二氢愈创木脂素(8)、五味子酯甲(9)、戈米辛P顺芷酸酯(10)。首次从该植物中分离得到化合物前戈米辛(7)。     

竹叶椒化学成分的研究

自芸香科花椒属植物竹叶椒Zanthoxylum planispinum Sieb. et Zucc根的石油醚提取物中分离得到三种结晶。经物理常数测定,光谱(IR.NMR和MS)及X-射线单晶衍射分析,确定了化合物Ⅲ的绝对构型为(1R,2R,5R,6S)-2-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-(3″,4″-亚甲二氧苯基)双骈四氢呋喃,是一个新化合物,命名为竹叶椒脂素(L-planinin)。化合物Ⅰ为β-香木脂醇(β-amyrin),化合物Ⅱ为L-细辛脂素(L-asarinin),这三种化合物均系首次从本植物中分离得到。     

中药九层风化学成分的研究

目的研究中药九层风的物质作用基础。方法采用反相柱层析法进行分离,并用化学和波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定出14种三萜类成分,其中13个化合物为首次从该植物中分离得到。     

九里香化学成分的研究

自广东产芸香科(Rutaceae)植物九里香(Murraya paniculata(L.)Jack.)叶中分离得到六个香豆精,其中三个化合物为新的香豆精,根据光谱(UV,IR,NMR和MS)分析和化学方法确定九里香甲素(isomexoticin)九里香乙素(murpanidin)和九里香丙素(murpanicin)分别为(一)5,7-二甲氧基-8-(2′,3′-二羟基-3′-甲基丁基)香豆精(Ⅰ),(+)7-甲氧基-8-(1′,2′-二羟基-3′-甲基-3′-丁烯基香豆精(Ⅲ)和7-甲氧基-8-(1′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基-3′-丁烯基)香豆精(Ⅳ)。同时也得到三个已知香豆精murragatin(Ⅱ),murralongin(Ⅴ)和5,7-二甲氧基-8-(3′-甲基-2′-酮基丁基)香豆精(Ⅵ),最后一个是首次自本植物中得到的。     

牛蒡子化学成分的研究

从牛蒡(Arctium lappa L.)子乙醚和丙酮提取物中,经硅胶柱层析,低压柱层析和制备性薄层层析分离到一个甾体化合物,胡萝卜甙(daucosterol,Ⅰ)和四个已知木脂素:牛蒡子甙元(arctigenin,Ⅱ)、牛蒡子甙(arctiin,Ⅲ)、罗汉松脂素(matairesinol,Ⅳ)和牛蒡酚F(lappaol F,Ⅴ)。一个新木脂素,命名为新牛蒡素乙(neoarctin B,Ⅵ)。根据光谱(UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,DEPT,2D-NMR和MS)分析,推定了其化学结构为式Ⅵ。     

桦木属植物化学成分的研究进展

桦木属植物主要含有三萜、黄酮、木脂素、二苯基庚烷等酚类 .作者总结了近 10年来的研究资料 ,对桦木属植物的化学成分作了综述     

铁箍散化学成分的研究

目的：研究土家族药用植物铁箍散Schisandra propinqua var. sinensis根茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离化合物,根据理化性质和波谱解析鉴定各化合物的结构。结果：从铁箍散中分离鉴定了2个倍半萜（化合物1、2）和4个木脂素（化合物3～6）,分别为泽泻醇（alismol,1）、匙叶桉油烯醇（ent-spathulenol,2）、五味子酯I（schisantherin I,3）、五味子酯F（schisantherin F,4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。结论：化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

铁箍散化学成分的研究

目的：研究土家族药用植物铁箍散Schisandra propinqua var.sinensis根茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离化合物,根据理化性质和波谱解析鉴定各化合物的结构。结果：从铁箍散中分离鉴定了2个倍半萜（化合物1、2）和4个木脂素（化合物3～6）,分别为泽泻醇（alismol,1）、匙叶桉油烯醇（ent—spathulenol,2）、五味子酯I（schisantherin 1,3）、五味子酯F（schisantherin F,4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。结论：化合物1～4为首次从该植物中分离得到。     

两色紫金牛化学成分研究

目的研究两色紫金牛的活性化学成分。方法应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构。结果从两色紫金牛中分离得到10个化合物,分别鉴定为3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(1),3-βO-{-βD-吡喃木糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(2),3-βO-{α-L-吡喃鼠李糖-基(1→2)--βD-吡喃葡萄糖基-(1→4)--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖-基(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(4),3-βO-{-αL-吡喃鼠李糖基-(1→2)--βD-吡喃葡萄糖-基(1→4)-[-βD-吡喃葡萄糖基-(1→2)]--αL-吡喃阿拉伯糖基}-16α,28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5),α-菠菜甾醇(6),羽扇豆醇(7),去甲岩白菜素(8),咖啡酸(9)和4-甲氧-基3,5-二羟基苯甲酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物7,9,10为首次从该属植物中分离得到。     

Antitumor effect of resorcinol derivatives from the roots of Ardisia brevicaulis by inducing apoptosis

Two new resorcinol derivatives 2-methoxy-4-hydroxy-6-(8Z-pentadecenyl)-benzene-1-O-acetate (1) and 2-methoxy-4-hydroxy-6-pentadecyl-benzene-1-O-acetate (2), together with four known compounds 2-methoxy-4-hydroxy-6-tridecyl-benzene-1-O-acetate (ardisiphenol D, 3), 5-(8Z-pentadecenyl)resorcinol (4), 5-pentadecylresorcinol (5), 5-tridecylresorcinol (6), have been isolated from the roots of Ardisia brevicaulis in our previous work. In the present study, the inhibitory effect of 1–6 on the proliferation of human pancreatic PANC-1, human lung A549, human gastrointestinal carcinoma SGC 7901, human breast MCF-7, and human prostate PC-3 cancer cells was evaluated by the methyl thiazolyl tetrazolium method. Compounds 1–6 all showed inhibitory activities against the proliferation of PANC-1, A549, SGC7901, MCF-7, and PC-3 cancer cells. Compound 3, the most active agent and the main constituent with the highest yield, induced apoptosis of PANC-1 cells (the most sensitive cell line among the cell lines screened) via the activation of caspase-3 and caspase-9, up-regulation of the ratio of bax/bcl-2 protein expression.     

Antitumor effect of resorcinol derivatives from the roots of Ardisia brevicaulis by inducing apoptosis

Two new resorcinol derivatives 2-methoxy-4-hydroxy-6-(8Z-pentadecenyl)-benzene-1-O-acetate (1) and 2-methoxy-4-hydroxy-6-pentadecyl-benzene-1-O-acetate (2), together with four known compounds 2-methoxy-4-hydroxy-6-tridecyl-benzene-1-O-acetate (ardisiphenol D, 3), 5-(8Z-pentadecenyl)resorcinol (4), 5-pentadecylresorcinol (5), 5-tridecylresorcinol (6), have been isolated from the roots of Ardisia brevicaulis in our previous work. In the present study, the inhibitory effect of 1-6 on the proliferation of human pancreatic PANC-1, human lung A549, human gastrointestinal carcinoma SGC 7901, human breast MCF-7, and human prostate PC-3 cancer cells was evaluated by the methyl thiazolyl tetrazolium method. Compounds 1-6 all showed inhibitory activities against the proliferation of PANC-1, A549, SGC7901, MCF-7, and PC-3 cancer cells. Compound 3, the most active agent and the main constituent with the highest yield, induced apoptosis of PANC-1 cells (the most sensitive cell line among the cell lines screened) via the activation of caspase-3 and caspase-9, up-regulation of the ratio of bax/bcl-2 protein expression.     

尾叶紫金牛化学成分研究Ⅱ

目的:对尾叶紫金牛的化学成分进行研究。方法:应用正相硅胶、Sephadex LH-20、MCI gel、ODS等填料进行分离纯化,运用MS、1H-NMR、13C-NMR结合理化性质鉴定结构。结果:从尾叶紫金牛的乙酸乙酯萃取部位及正丁醇萃取部位共分离鉴定了5个化合物,分别为射干醌G(Ⅰ),5-(顺-8-十七碳烯基)间苯二酚(Ⅱ),射干醌H(Ⅲ),山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅴ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用研究进展

目的综述紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用研究进展,为该属植物的研究提供理论依据。方法查阅近年来公开发表的论文,对紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用进行概述。结果大量的研究证明紫金牛属植物中皂苷类成分具有抗肿瘤作用。结论紫金牛属植物具有良好的开发应用前景。     

肝络欣化学成分的研究

目的:研究抗肝炎中药复方肝络欣的化学成分。方法:使用乙醇提取,经硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI-HP20、聚酰胺柱层析及制备型高效液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,并多种波普分析方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了18个化合物,分别为熊果酸,栎瘿酸,科罗索酸,柿叶皂苷A,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,秦艽甲素,秦艽丙素,龙胆苦苷,獐牙菜苦苷,梓醇,异鼠李素,芦丁,橙皮苷,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,豆甾-5-烯-3β,7β-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷。结论:三萜及三萜皂苷化合物6个,生物碱化合物2个,环烯醚萜化合物3个,黄酮类化合物3个,甾体类化合物4个,均为首次从肝络欣复方中分离得到。     

Chemical constituents inAloe barbadensis

Two compounds were newly isolated from the leaves ofAloe barbadensis Mill. Their structures were identified as 3,4-dihydro-3,9-dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-1(2H)-anthracenone(1) and 10-β-D-glucopyranosyl-1,8,10-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-(R)-9(10)-anthracenone(2) by chemical and spectral evidences.     

Chemical constituents from Paliurusramosissimus

In the present research, in order to study the chemical constituents of Paliurusramosissimus(Lour.) Poir., the isolation of its ingredients was performed by repeated chromatography on silica gel, Sephadex LH-20, ODS and preparative HPLC. Their structures were elucidated on the basis of combination of mass spectrometry and1D,2DNMRspectroscopy. A total of 8 compounds were obtained, and their structures were identified as 3β-hydroxy-27-(3,4-dihydroxybenzoyl)oxylup-20(29)-en-28-oic acid(1),betulinic acid (2), lupeol(3), 27-O-trans-caffeoylcylicodiscic acid (4), ceanothic acid (5), 24-hydroxyceanothic acid (6), dihydrokaempferol (7), eriodictyol (8). Among them, compound 1 was a new compound. Compounds 3–4, 7–8 were isolated from Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir. for the first time.     

Chemical constituents of Isatis indigotica

From the roots of Isatis indigotica, ten compounds (1-10) were isolated. Compound 1 is a new alkaloid whose structure was elucidated as (E)-3-(3',5'-dimethoxy-4'-hydroxy-benzylidene)-2-indolinone. Compounds 2-4 were discovered for the first time from a natural source and compounds 5-7 were originally isolated from this species. In a preliminary study, compounds 4-8 showed antiendotoxic activities in vitro.