联用稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法:随机将我院收治的89例冠心病心律失常患者分为两组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒,比较两组心电图监测指标、心律失常改善情况、心率变异性指标、临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗后ST段压低值、ST段压低持续时间、房性、室性及房室交界性期前收缩次数均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后SDNN、SDANN及PNN50等心率变异性时域指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组心律失常发作次数及发作持续时间均低于对照组,而临床疗效则高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔能有效改善心电图指标和心律失常发作情况,有效提高临床治疗效果,在冠心病心律失常治疗中具有较高应用价值.     

美托洛尔联合稳心颗粒急诊治疗心律失常的效果

目的：探讨采取稳心颗粒联合美托洛尔急诊治疗心律失常的效果。方法：选取100例心律失常患者分两组,每组各50例。对照组采用美托洛尔治疗;观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。结果：观察组不良反应、血液流变指标、心电图指标、ST段压低、室性期前收缩、ST段压低持续时间均低于对照组,治疗效果优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：美托洛尔联合稳心颗粒,可改变血液流变学、ST段压低等指标水平,促进疗效。     

心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效分析

目的分析心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取我院2014年7月至2015年9月收治的122例心律失常患者,经随机平行方式分成观察组和对照组,各61例。观察组和对照组分别采取稳心颗粒治疗、稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组临床疗效。结果两组室性早搏发生频率、ST段压低、ST段压低持续时间比较,差异均具有统计学意义,P0.05。观察组和对照组的治疗总有效分别为:95.08%、70.49%,组间比较,P0.05。结论心律失常经稳心颗粒、美托洛尔联合治疗,临床疗效确切,并可改善患者的心脏功能。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效观察

目的探讨冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取2014年12月~2015年12月我院收治的100例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,对照组患者予美托洛尔进行治疗,实验组患者应用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后的心电图指标变化及不良反应情况。结果实验组患者的临床总有效率(98.0%)明显优于对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的ST段压低、室性期前收缩、短阵室性心动过速以及ST段下降持续时间等心电图指标比较无明显差异(P0.05),治疗后上述各项指标两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗前后两组患者组内比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应发生率为8.0%,明显低于对照组的26.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.536,P=0.033)。结论冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔疗效显著,能有效改善心电图各项指标,具有一定的临床应用价值。     

胺碘酮与美托洛尔联合治疗老年冠心病并发心律失常患者的临床观察

目的 观察胺碘酮与美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常患者的临床疗效.方法 选取2015年12月~2017年1月到本院就诊的老年冠心病患者62例,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=31).对照组患者采取单纯美托洛尔治疗,观察组患者采取胺碘酮与美托洛尔联合治疗.而后比较两组患者心电图变化情况(ST段压低次数、ST段压低总持续时间、心肌缺血总负荷)、抑郁(HAMA)、焦虑评分(HAMD)、临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组患者心电图变化情况、抑郁、焦虑评分、临床疗效以及不良反应发生率与对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮与美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床疗效作用显著,值得在临床工作中大力推广应用.     

复方延胡索汤剂联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的疗效及对患者不良心脏事件的影响

目的:研究分析复方延胡索汤剂联合美托洛尔治疗老年缺血性室性心律失常的效果,为临床治疗提供参考。方法:选取我院2013年11月-2015年3月收治的60例老年缺血性室性心律失常患者为研究对象,依照数字随机法分为对照组和观察组,各30例。对照组应用美托洛尔口服治疗,观察组应用美托洛尔+复方延胡索汤剂联合口服治疗,疗程2周。评价两组室性早搏疗效,并观察治疗前、后两组心率变异性指标、中医证候积分情况及不良事件发生情况。结果:经过2周治疗,观察组室性早搏疗效为86.67%,高于对照组的76.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者心率24hRR间期标准差和三角指数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24hRR间期标准差差值和三角指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,观察组患者中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间未发生肝肾功能异常及心脏不良事件,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在缺血性心律失常患者中应用复方延胡索汤剂与美托洛尔联合治疗疗效显著,可加速患者心率变异性指标及临床症状改善,增强心肌功能,且不会导致不良心脏事件,安全性高。     

冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的效果分析与研究

目的研究分析冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的临床效果。方法选取我院2016年至2017年收治的冠心病心肌缺血患者40例,所有患者均符合冠心病心肌缺血诊断标准,随机将患者分为对照组和观察组,每组患者20例,对照组患者进行卡维地洛治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予尼可地尔联合治疗,两组患者均治疗3个月。观察两组患者心电图变化,对两组临床治疗效果进行评价。结果心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间与治疗前比较均呈下降趋势,观察组心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间下降幅度超过对照组,且P0.05统计学差异明显;观察组总有效率95.0%,对照组总有效80.0%,组间比较观察组总有效率高于对照组,且P0.05差异具有统计学意义;观察组不良反应率为5.0%,对照组不良反应率为40.0%,对照组不良反应低于观察组患者,且P0.05有统计学差异。结论冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗临床效果明显,安全性高,不良反应率低,有效改善患者临床症状。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察

目的 探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效.方法 回顾性分析2017年12月至2019年10月本院收治的73例冠心病心律失常老年患者的临床资料,根据治疗方案不同分为观察组(稳心颗粒联合美托洛尔治疗,n=37)与对照组(美托洛尔治疗,n=36),比较两组24 h动态心电图监测结果、期前收缩情况及治疗期间不良反应发生率.结果 观察组ST段降低持续时间、ST段降低值、室性早搏、短阵室速次数与室性、房性、交界性期前收缩值及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗可改善老年人冠心病心律失常患者动态心电图指标,降低期前收缩值.     

丹参多酚酸盐治疗稳定性冠心病的临床疗效分析

目的:探讨丹参多酚酸盐治疗稳定性冠心病的临床疗效。方法:选取2015年7月-2018年6月本院新诊断冠心病患者200例。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予丹参多酚酸盐治疗。比较两组临床疗效、不良反应、ST段恢复时间、ST段压低幅度、总运动代谢量和临床症状总积分的变化。结果:观察组显效率为78.57%,高于对照组的30.61%(P0.05);治疗后,观察组ST段恢复时间、ST段压低幅度和临床症状总积分均低于对照组,总运动代谢量高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐可有效治疗稳定性冠心病。     

加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果

目的:观察加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸(HMP)治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:选取稳定型心绞痛老年患者92例作为研究对象,按照随机抽签法可分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组采用麝香保心丸治疗,观察组采用麝香保心丸联合加味瓜蒌薤白半夏汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗6周后心电图变化情况,简明健康状况量表(SF-36)评分变化、心功能指标。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心电图ST段压低频次SF-36评分及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后观察组SF-36评分高于对照组,ST段压低频次及持续时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后观察组左心室舒张末期的内径(LVEDD)及E/A低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。结论:加味瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸治疗老年稳定型心绞痛患者的临床效果优于单纯麝香保心丸治疗效果。     

活络消痛汤联合美托洛尔对不稳定性心绞痛的治疗效果

目的探讨活络消痛汤联合美托洛尔对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法选择2018年1月至2019年9月中牟县第二人民医院收治的85例不稳定性心绞痛患者,采用抽签法将患者分为两组,对照组43例,观察组42例。对照组患者在常规治疗基础上口服美托洛尔,观察组在对照组治疗的基础上加用活络消痛汤,两组患者均连续治疗2个月。对两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间进行比较,测定并比较治疗后两组患者血脂和C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率为95.24%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均低于治疗前,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,观察组患者心绞痛发作频率下降,心绞痛持续时间缩短,血脂和CRP水平下降,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论活络消痛汤联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛可有效降低患者心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续时间,改善患者血脂及炎症反应水平,具有较好的治疗效果。     

冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果分析

目的:研究和探讨冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法:选择收治的140例冠心病心律失常患者,分为观察组和对照组各70例,均采用美托洛尔治疗,观察组患者加用稳心颗粒治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果:观察组治疗总有效率98.6%明显高于对照组的总有效率88.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.9%明显低于对照组不良反应发生率15.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果十分显著,有效提高了患者的生活质量。     

归脾汤联合美托洛尔治疗心脾两虚型老年心悸患者的效果

目的:观察归脾汤联合美托洛尔治疗心脾两虚型老年心悸患者的效果。方法:选取100例心脾两虚型老年心悸患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组采取美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合归脾汤治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后中医证候积分及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.00%(48/50),明显高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组纳呆食少、头晕目眩、神疲乏力、少寐多梦、心悸气短积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合美托洛尔治疗心脾两虚型老年心悸患者效果较好,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应。     

炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常的效果评价

目的:研究炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取2016年4月-2017年6月就诊于本院的气阴两虚冠心病室性心律失常患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予盐酸胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上给予炙甘草汤辅助治疗,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗前后的室性早搏分级、心率、中医症状积分、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数;比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组室性早搏分级、中医症状积分、心率、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数均显著优于治疗前(P0.05),且观察组室性早搏分级、中医症状积分、心率、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数均显著优于对照组(P0.05);观察组总有效率为98.33%,显著高于对照组的86.67%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为5.00%(3/60),低于对照组的6.67%(4/60),但比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者均未出现过敏反应。结论:炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常疗效显著,能有效改善患者的临床症状,安全性高,值得在临床推广使用。     

炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者的效果

目的:观察炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者的效果。方法:选取80例气阴两虚型心律失常患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组予以单纯美西律治疗,观察组予以炙甘草汤联合美西律治疗,比较两组疗效、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、中医证候积分、室性心律失常发作次数、QTc离散度(QTcd)和血清抗β1-肾上腺素能受体自身抗体(β1-AAB)水平。结果:治疗后,两组hs-CRP、IL-6、IL-8、QTcd、β1-AAB、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、室性心律失常发作次数和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者可提高治疗总有效率,降低血清炎性因子水平、T细胞亚群指标水平、中医证候积分、室性心律失常发作次数、QTcd水平和β1-AAB水平,优于单纯美西律治疗效果。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

加味当归补血汤联合卡维地洛对冠心病心肌缺血患者心电图变化及左室舒张功能的影响

目的:探讨加味当归补血汤联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中应用效果。方法:选取我院91例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分组,对照组45例给予卡维地洛治疗,观察组46例给予卡维地洛+加味当归补血汤治疗,观察比较两组治疗前后ST段压低持续时间及心肌缺血负荷变化情况,并统计左室舒张功能各指标[舒张早期二尖瓣前叶峰流速(E)、左室舒张末期厚度(LVPWD)、间隔舒张末期厚度(IVSD)]变化情况。结果:治疗3个月后观察组ST段压低持续时间及心肌缺血负荷小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后LVPWD及IVSD小于对照组,E大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛与加味当归补血汤联合治疗冠心病心肌缺血,可纠正患者异常心电图变化,改善其左室舒张功能。     

胺碘酮联合炙甘草汤、养心复律汤治疗心律失常的应用价值

目的:探讨胺碘酮联合炙甘草汤、养心复律汤治疗心律失常的应用价值。方法:回顾性分析本院2018年1月-2019年1月收治的120例心律失常患者病例资料,按治疗方式不同分对照组与研究组,每组60例。对照组接受胺碘酮治疗,研究组接受胺碘酮联合炙甘草汤、养心复律汤治疗。比较两组治疗前后中医症状积分、动态心电图及心功能指标。结果:治疗后,研究组各项中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组短阵室速数、三联律数目、二联律数目及室早总数均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组各项心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合炙甘草汤、养心复律汤可显著改善心律失常患者临床症状与心功能指标,减低心律失常发作次数,效果明显,值得临床推广。     

柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者的效果

目的:观察柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者的效果。方法:选取80例冠心病心绞痛气滞血瘀证患者为研究对象,采用抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。在常规西药基础上,对照组采用针刺治疗,观察组在对照组基础上联合柴郁胸痹汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、血管内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平、心绞痛发作次数和持续时间,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ET水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴郁胸痹汤联合针刺治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者可降低中医证候积分,改善血管内皮功能指标水平,减少心绞痛发作次数,以及缩短心绞痛发作持续时间,效果优于单纯针刺治疗。     

升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的:观察升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取72例PCIV患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组中医证候积分,血清一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组头身困重、目眩、头晕积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:升阳活血汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低中医证候积分和血清ET-1水平,优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。