沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性评价

目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法按照治疗方法的不同将86例患者分为治疗组及对照组,各43例。治疗组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组仅用二甲双胍治疗。观察及比较两组疗效和不良反应情况,观察两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及体质量指数（BMI）等观察指标的变化。结果治疗3个月后,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组FBG、2hPBG、HbAlc及BMI均低于对照组（均P〈0．05）。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广价值。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM的临床疗效及安全性分析

目的:探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法:选取我院2014年2月—2015年8月间收治的100例T2DM患者,按照随机数字法平均分为对照组和研究组,对照组50例予以二甲双胍联合阿卡波糖治疗,研究组50例予以沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者干预前及干预1年时空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,随访2年后不良反应及心血管事件发生率。结果:干预后两组患者FBG、2hPPG、HbA1c、BMI均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。干预后研究组HOMA-IR显著低于对照组(P<0.05),两组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组心血管事件发生率(2.00%)显著低于对照组(12.00%)(P<0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM可有效控制血糖及体重,具有一定安全性。     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病效果分析

目的:探讨二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果.方法:选取2016年度该院收治的104例2型糖尿病患者,随机将其分为两组(研究组52例和对照组52例),对照组患者采取二甲双胍口服治疗,研究组患者予以维格列汀联合二甲双胍治疗,并比较不同组患者临床疗效和不良反应发生率.结果:治疗前,研究组与对照组患者在空腹血糖、产后2h血糖以及糖化血红蛋白水平方面相近差异不明显(P＞0.05),治疗后研究组患者空腹血糖、产后2h血糖以及糖化血红蛋白水平改善情况显著优于对照组(P＜0.05),其中研究组患者改善更为显著(P＜0.05);治疗后研究组患者胰岛素和GLP-1水平明显高于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率高于对照组但差异不明显(P＞0.05).结论:与单纯口服二甲双胍治疗相比,维格列汀联合二甲双胍更能有效改善2型糖尿病患者血糖水平,其值得推广借鉴.     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:2型糖尿病患者68例,随机分为治疗组34例和对照组34例,治疗组用那格列奈联合二甲双胍治疗,对照组瑞格列奈联合二甲双胍治疗,疗程为12周。观察两组病例的空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血浆胰岛素(FINS)及餐后2 h血浆胰岛素(2 h INS)、体重指数(BMI)的变化、肝肾功能,并记录不良反应。结果:两组治疗后FBG、2 h BG、HbA1C、2 h INS均明显变化,有显著性差异(P<0.05),但BMI、FINS变化不大(P>0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:那格列奈联用二甲双胍可有效地降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白以及餐后胰岛素水平,而未对患者造成严重不良反应,是临床上有效选择。     

沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效与安全性评价

目的:分析探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:选取2014年1月至2015年7月来该院接受诊治的2型糖尿病患者78例,按照抛硬币法随机分成两组,对照组39例,采用二甲双胍治疗,观察组39例,采用沙格列汀联合二甲双胍对患者进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,观察组患者的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2h FPG)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)改善情况明显优于对照组,组间对比均有显著性差异(P0.05)。结论:在2型糖尿病临床治疗上,沙格列汀和二甲双胍的联合应用可有效提高临床疗效,且不会造成严重不良反应,具有良好的临床应用价值。     

加用沙格列汀对二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素敏感性的影响

目的观察沙格列汀对二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素敏感性的影响。方法选取2012-04—2015-12间鹤壁煤业集团有限公司总医院内分泌科门诊64例单独使用二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例,对照组患者单独给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果两组患者FPG、2h PG、Hb A1c、FINs、HOMA-β、HOMA-IR较治疗前明显改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论用沙格列汀治疗二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者,在改善患者糖脂代谢和提高胰岛β细胞功能上明显优于单用二甲双胍治疗。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果观察

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果。方法:将102例Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,各51例。对照组予二甲双胍口服治疗,研究组在对照组的基础上加用利拉鲁肽皮下注射治疗,两组均治疗16周。对比两组患者治疗前后的体质指数(BMI)、脂质水平[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)]、血糖水平[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖水平(2 h PG)和糖化血红蛋白水平(HbA1c)]和低血糖发生率。结果:经16周治疗,两组患者BMI、脂质水平和血糖水平均较治疗前改善,且研究组BMI、TG、LDL-C水平及各血糖指标水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);研究组低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的效果优于单纯二甲双胍口服治疗。     

两种不同降糖药在二甲双胍失效后2型糖尿病中的效果比较

目的 探讨两种不同降糖药在二甲双胍失效后2型糖尿病患者中的应用效果.方法 选择80例服用二甲双胍后血糖水平不能达标的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组.2组在服用二甲双胍缓释片的基础上分别加用沙格列汀和格列美脲,均连续服用24周.观察2组患者治疗后血糖控制情况,低血糖发生情况及糖化血红蛋白达标情况.结果 观察组治疗后的FBG、2 hPG、HbA1c、BMI指标均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组低血糖发生率低于对照组,观察组糖化血红蛋白达标率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 沙格列汀在服用二甲双胍后血糖水平不能达标的2型糖尿病患者中降糖效果显著,低血糖发生率低且能控制患者体重,值得临床医师借鉴.     

二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效及不良反应

目的:探析二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效及不良反应发生情况。方法:将2015年8月-2016年8月期间在本院接受治疗的66例2型糖尿病患者作为研究对象,以随机为原则,将其分成对照组和观察组各33例。其中对照组单用二甲双胍治疗,而观察组采取二甲双胍联合吡格列酮的治疗方案。对比2组治疗后的糖化血红蛋白水平、空腹血糖浓度、餐后2h血糖浓度及用药期间的不良反应发生情况。结果:与对照组进行比较,观察组治疗后的糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2h血糖均更低(p0.05),两组的不良反应发生率对比无统计学意义。结论:二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病安全有效。     

那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果分析

目的 探讨那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果.方法 按照随机数字表法将100例2型糖尿病患者分为治疗组50例和对照组50例,对照组采用那格列奈治疗,治疗组在此基础上联合二甲双胍进行治疗,疗程为12周;疗程结束,观察两组病例治疗前后的空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、体重指数(BMI)的变化以及不良反应情况,并对结果进行分析.结果 两组患者治疗后FBG和2 h PBG均得到控制,HbAIC均明显下降,治疗组2 h PBG控制更佳,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后肝肾功能均正常,体重指数变化不大,不良反应轻;治疗组夜间低血糖发生率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 那格列奈联合二甲双胍可有效地控制2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖以及糖化血红蛋白水平,但比单用那格列奈有增加餐后低血糖的风险.     

达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果研究

目的：探讨达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选取2020年1-7月于北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心门诊就诊的单用二甲双胍控制不达标的2型糖尿病患者120例。对照组70例,采用西格列汀+二甲双胍进行治疗;研究组50例,应用达格列净+二甲双胍进行治疗。比较两组患者的治疗效果、代谢指标以及治疗安全性。结果：治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组空腹血糖、糖化血红蛋白指标下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清尿酸、体重指数指标均较前出现下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组血清尿酸改善程度较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用达格列净联合二甲双胍相较于西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的效果好,还可以改善代谢水平,具有较高的安全性。     

沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖、血压及糖化血红蛋白的影响

目的:探究沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖、血压及糖化血红蛋白的影响。方法:以随机数表分组法将120例老年2型糖尿病患者分成单一治疗组(n=59例)和联合治疗组(n=61例),其中单一治疗组给予患者常规的二甲双胍实施治疗,而联合治疗组则在二甲双胍的基础上联合使用沙格列汀,完成治疗后,对比和分析两组患者治疗后血糖、血压及糖化血红蛋白的控制效果。结果:联合治疗组治疗后空腹血糖(5.48±2.03)mmol/L、餐后2 h血糖(7.39±2.21)mmol/L以及糖化血红蛋白(5.02±0.89)%均显著低于单一治疗组治疗后空腹血糖(8.02±2.56)mmol/L、餐后2 h血糖(9.33±3.36)mmol/L以及糖化血红蛋白(6.21±1.06)%,而联合治疗组治疗后收缩压(122.41±7.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa)和舒张压(80.44±8.23)mm Hg均显著低于单一治疗组治疗后收缩压(135.68±9.22)mm Hg和舒张压(87.77±9.45)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年2型糖尿病患者联合使用沙格列汀和二甲双胍进行疾病的治疗,患者经过治疗后血糖、血压及糖化血红蛋白均恢复至正常状态,有利于促进患者的身体健康,治疗效果显著。     

胰岛素和沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的研究胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择我院于2017年2月至2018年2月收治的40例老年2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各20例。观察组给予胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组给予胰岛素进行治疗,对比两组患者疗效。结果观察组的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FIns)控制都明显优于对照组,平均血红蛋白明显低于对照组,P0.05,该数据具有统计学意义。结论将胰岛素、二甲双胍联合沙格列汀用于治疗老年2型糖尿病有着显著的疗效,能有效降低血糖,控制糖化血红蛋白,疗效显著,值得应用与推广。     

瑞格列奈联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效观察

目的:观察瑞格列奈和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效.方法:将107例2型糖尿病患者在饮食控制和运动锻炼基础治疗上随机分成对照组,观察组.对照组52例,予格列吡嗪联合二甲双胍治疗;观察组55例,予瑞格列奈联合二甲双胍治疗.观察两组患者治疗前、治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果:两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白治疗后均有改善,其中观察组与对照组疗效比较上述指标改善更为明显,差异有显著性(P＜0.05).结论:瑞格列奈联合二甲双胍比格列吡嗪联合二甲双胍对2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的疗效更显著.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床研究

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效和用药安全性。方法选取2014年4月‐2015年3月在该院就诊的78例初发2型糖尿病患者为研究对象,按随机方法分为观察组和对照组。对照组39例,患者仅采用磷酸西格列汀片治疗;观察组39例,患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,两组均观察10周,比较分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体重指数(BMI)及不良反应发生的变化情况。结果治疗前,两组患者的FBG、Hb A1c、2 h PG及BMI指数均无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患者的FBG、Hb A1c、2 h PG及BMI指数明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后,两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论对初发2型糖尿病患者应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,治疗效果显著优于单用磷酸西格列汀,有利于控制患者血糖,且无明显不良反应,安全性高,可用于临床治疗。     

格列齐特和二甲双胍联合养血祛风汤治疗血热风型2型糖尿病并发皮肤瘙痒症的临床研究及对预后的影响

目的 探讨格列齐特、二甲双胍联合养血祛风汤治疗血热生风型2型糖尿病(T2DM)并发皮肤瘙痒症患者的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月至2020年1月景德镇市皮肤病医院和景德镇市第一人民医院收治的80例血热生风型T2DM并发皮肤瘙痒症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组40例。对照组接受格列齐特和二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合养血祛风汤治疗,比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA₁c)、服糖后1 h血糖(1 h PG)、空腹血糖(FBG)、12项瘙痒症严重程度量表(12-PSS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组HbA₁c、FBG、1 h PG水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组FBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组HbA₁c、1 h PG水平比较差异无统计学意义。治疗前,两组瘙痒程度、瘙痒症状、对情绪的影响评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组瘙痒程度、瘙痒症状、对情绪的影响评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异...     

津力达颗粒联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病的效果观察

目的:观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病的效果。方法:选取112例气阴两虚型2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各56例;对照组单纯服用二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上服用津力达颗粒治疗;比较两组临床疗效、胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗指数及血糖指标水平。结果:研究组治疗有效率为87.50%(49/56),明显高于对照组的69.64%(39/56),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组胰岛β细胞功能明显高于对照组,胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率是5.36%(3/56),明显低于对照组的33.93%(19/56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:津力达颗粒联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病,临床疗效显著,可有效恢复患者的胰岛β细胞功能,改善胰岛素抵抗,降低血糖。     

格列美脲与二甲双胍联合应用治疗2型糖尿病68例的临床观察

目的 观察格列美脲与二甲双胍联合应用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 对2型糖尿病患者68例应用格列美脲与二甲双胍治疗,观察 空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化及不良反应.结果 治疗后FBG(空腹血糖)和2h BG(餐后2h血糖),HbAlc(糖化血红蛋白)水平均较治疗前显著 降低(P<0.01).结论 格列美脲是一种安全有效的磺脲类降糖药物.