普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点.[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例.实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5 U静脉输注促宫颈成熟引产.[结果]两组用药12 h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便.     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的：探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2．5IU缩宫素加5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果：两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例.实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5 IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24 h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响.结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组新生儿体重及出生后1 min、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率.     

地诺前列酮（普贝生）在足月引产中的应用观察

目的：评价普贝生（地诺前列酮）对足月孕妇引产的效果和安全性。方法：普贝生与缩宫素临床对比,观察其对130例足月宫颈低评分孕妇促宫颈成熟的有效性和对产程的影响。结果：普贝生能提高宫颈Bishop评分,促宫颈成熟效果,临产时间、总产程、剖宫产率与缩宫素比较差异有统计学意义。结论：普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产药物,使用方便,安全可靠。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产42例

目的观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效和安全性。方法将80例符合入选条件的产妇随机分为两组,观察组阴道后穹窿放置1枚普贝生,对照组给予小剂量缩宫素静脉滴注。比较两组孕妇的12 h宫颈Bishop评分、24 h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产时间、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果观察组用药后12 h宫颈Bishop评分增值(≥2分或≥3分)及24 h内分娩例数均显著多于对照组(P均0.01),观察组中剖宫产率显著低于对照组(P0.01),观察组用药至临产时间显著短于对照组(P0.01),观察组中子宫过度刺激发生率显著低于对照组(P0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

前列腺素E_2用于促宫颈成熟和引产分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将40例孕周超过37周、无严重并发症的初孕妇,使用普贝生促宫颈成熟作为研究组;另选40例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。两组用药前及用药后6、12 h分别进行宫颈Bishop评分。结果用药后宫颈评分研究组宫颈评分明显高于对照组;宫颈成熟的比率均明显高于对照组。结论控释前列腺素E2栓剂是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6～12 h、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.     

普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产效果观察

选取笔者所在医院2013年8月~2015年10月收治的108例足月妊娠患者。随机分为试验组和对照组,各54例。试验组采用宫颈扩张球囊治疗,对照组采用普贝生促宫颈成熟并引产治疗。结果两组干预前后宫颈Bishop评分、产程时间、产后出血量、产褥感染率、新生儿体质量及Apgar评分差异均无统计学意义(P0.05);试验组引产至规律性宫缩开始时间、子宫过强收缩发生率、胎心异常发生率及剖宫产率均低于对照组(P0.05)。宫颈扩张球囊方法治疗足月妊娠患者的治疗效果远远优于普贝生促宫颈成熟并引产的治疗方法。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的 观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将180例有引产指征,且无母婴禁忌证的产妇随机分成两组.实验组:将普贝生1枚放置于阴道后穹隆,若无不良反应,24 h取出.对照组:2.5 Iu缩宫素加入5%葡萄糖溶液500 ml中摇匀,根据宫缩情况调节滴速.两组用药前后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组宫颈评分提高有效率、阴道分娩率明显高于对照组,用药到临产平均时间少于对照组,而新生儿出生后评分两组无明显差异.结论 普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母婴无明显不良影响.     

欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果研究

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠促官颈成熟及引产中的有效性及安全性。方法:将2013年3月至2014年3月收治的有引产指征的足月妊娠孕妇200例随机分为研究组和对照组各100例,分别以阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟和小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、临产情况、总产程、促宫颈成熟的有效率及引产成功率、分娩情况、对母儿影响及不良反应。结果:研究组的平均临产时间、总产程时间、促宫颈成熟的有效率、引产成功率、剖宫产率均明显优于对照组(P均0.05),但对母儿影响及不良反应无明显差异(P均0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产简单方便、安全有效,可促进阴道分娩。     

普贝生用于晚期妊娠引产效果观察及护理

目的:探讨普贝生用于晚期妊娠引产临床效果及护理方法.方法:将128例有引产指征产妇随机分为观察组和对照组各64例,观察组阴道放置普贝生引产,对照组常规静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等.结果:观察组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05).结论:晚期妊娠产妇使用普贝生引产可缩短引产时间、减少住院日、降低剖宫产率,值得临床推广应用.     

欣普贝生在孕足月胎膜早破引产不同时间段应用的效果观察

探讨欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破的引产时机.方法:收集我院富颈Bishop评分＜6分,无引产及用药禁忌证的足月妊娠胎膜早破孕妇97例.分为两组:实验组(于破水后6h放置欣普贝生)和期待组(破水期待24 h后评估宫颈评分小于6分再放置欣普贝生);对比两组剖宫产率、临产时间、总产程、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率等临床指标.结果:实验组与期待组用药至临产时间、产程时间、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染率无明显差异,实验组剖宫产率显著小于期待组.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟安全、有效,积极处理可降低剖宫产率.     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的 探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性.方法 选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组.比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局.进行X2检验和t检验.结果 观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92%,24 h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响.各项指标均显著优于对照组.结论 普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应.     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药121后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（7．18±8．12）h，而对照组为（22．75±7．93）h，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组的阴道分娩率为80．95％，而对照组为36．84％，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性（P〉0．05）。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破引产102例中的观察与护理

目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法选择足月妊娠胎膜早破超过12h未临产患者102例,在其阴道后穹窿放置欣普贝生1枚。观察促宫颈成熟及引产的效果、新生儿情况及后羊水情况、不良反应。结果 (1)促宫颈成熟及引产的效果:宫颈Bishop评分用药后24h内提高2分为94例,有效率94.1%;宫颈评分提高3分者89例,显效率87.2%。引产成功90例。(2)新生儿情况及后羊水情况:新生儿Apgar评分7～9分3例,新生儿Apgar评分10分99例;羊水Ⅱ度粪染2例,Ⅲ度粪染1例,羊水清99例。结论欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破患者中可明显提高宫颈Bishop评分,提高自然分娩率,降低剖宫产率,具有积极的推广意义。     

控释前列腺素E2栓剂用于50例促宫颈成熟和引产的临床观察

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法对50例足月妊娠孕妇阴道后穹隆放置普贝生,若无不良反应,12h取出。研究对孕妇宫颈Bishop评分,宫缩情况,胎心的变化,分娩方式,分娩发动时间及新生儿结局的影响。结果用药后80．0％的孕妇Bishop评分提高了≥3分,14．0％的孕妇平均提高了≥2分。普贝生明显地提高了宫颈Bishop评分。有2例发生子宫过度刺激,2例发热,取药后很快好转,未导致不良后果。结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,引产成功率较高。因其宫缩过强,过频,发热等不良反应,用药后要加强监护。     

欣普贝生促宫颈成熟引产与分娩60例护理观察

[目的]观察欣普贝生促宫颈成熟引产的临床效果及其护理观察。[方法]将113例足月妊娠孕妇随机分为研究组60例,对照组53例,研究组将1枚欣普贝生放置于阴道后穹窿,12 h后取出;对照组仅给予缩宫素静脉输注引产,比较两组引产过程胎儿宫内窘迫及分娩情况。[结果]研究组引产效果明显优于对照组（P〈0.01）,对母婴影响差异无统计学意义。[结论]欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟引产药物,对婴儿无明显不良影响。     

可控释地诺前列酮栓-普贝生的临床应用观察

目的探讨普贝生促宫颈成熟的临床效果和安全性。方法选择自愿接受普贝生阴道栓剂而又无阴道分娩禁忌症的孕妇50例作为观察组,另选50例基线资料相匹配的孕妇用传统的催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较2组孕妇的Bishop评分,引产效果和新生儿结局。进行Х^2检验和t检验。结果观察组孕妇促宫颈成熟有效率达92％,24h临产率明显增高,阴道分娩率上升,剖宫产率下降,新生儿结局无影响。各项指标均显著优于对照组。结论普贝生阴道栓剂是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无明显不良反应。