紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量

目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.     

增效黄连素胶囊的分光光度测定法

增效黄连素胶囊每粒中含盐酸黄连素0.1g,甲氧苄氨嘧啶0.05g。其含量测定方法,盐酸黄连素采用碘量法:甲氧苄氨嘧啶采用提取后分光光度法均颇为费时,本文根据文献(刘耀华、药学通报1985;20(11):     

分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定红霉素肠溶胶囊中红霉素的含量

摘 要 目的：建立红霉素肠溶胶囊的含量测定方法。 方法: 采用紫外分光光度法,红霉素与氢氧化钠溶液反应生成在235 nm波长处有最大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收值来确定红霉素肠溶胶囊的含量。结果: 红霉素在51.18～307.08 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于红霉素肠溶胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定氨糖芙辛片中吲哚美辛的含量

本文参照中国药典(1995版)吲哚美辛肠溶衣片含量测定方法采用紫外分光光度法测定氨精美辛片中吲哚美辛的含量,与容量法比较结果基本一致,该法回收率为100.1%(n=6),RSD为0.28%.     

头孢唑啉钠与氨茶碱、三氮唑核苷在5%葡萄糖注射液中的配伍实验

目的：研究头孢唑啉钠与氨茶碱、三氮唑核苷在５ ％ 葡萄糖注射液中的配伍变化,供临床应用参考。方法：配伍实验采用紫外分光光度法和 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ色谱法进行。结果：头孢唑啉钠与氨茶碱配伍溶液色泽加深,含量略有下降,其余各组色泽未变,含量略有下降。结论：头孢唑啉钠与氨茶碱不能联合应用;头孢唑啉钠与三氨唑核苷可联合应用,但最好在６ｈ 用完。     

衍生化后紫外分光光度法测定注射用氨磷汀的含量

目的：建立注射用氨磷汀的含量测定方法。方法：以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,将氨磷汀经衍生化后采用紫外分光光度法测定其含量,检测波长为369nm。结果：氨磷汀检测质量浓度线性范围为0.75～5mg/m（lr=0.9991）,平均回收率为100.61%,RSD为1.94%（n=3）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于注射用氨磷汀的含量测定。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量

目的：在生产过程中采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量，以代替抗生素微生物检定法测定中间体的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99．1％，RSD为0．9％。结论：紫外分光光度法缩短了检验周期，快速、准确，适用于半成品的含量控制。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量

目的:采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量。方法:根据琥乙红霉素在酸性条件下水解后,其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收的特点,对琥乙红霉素胶囊进行紫外分光光度法测定,并与微生物法测定方法比较。结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为0.7%(n=5);样品含量测定结果与微生物法比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:本法缩短了检验周期,快速准确,适用于该制剂的快速质量控制。     

分光光度法测定琥乙红霉素片含量

目的：采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素片的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论：本方法缩短了检验周期，快速，准确，适用于半成品的含量控制。     

红倍凝胶的制备及质量控制

目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。     

紫外法测定硫酸阿托品注射液含量

硫酸阿托品注射液含量测定方法有中和滴定法、可见光分光光度法(420nm).本文采用紫外分光光度法(257nm)测定其含量.     

复方替氯滴耳液的制备与含量测定

目的 :制备复方替氯滴耳液并建立其含量测定方法。方法 :以替硝唑、氯霉素为主药 ,制备成滴耳液 ,采用双波长分光光度法测定其含量。结果 :平均回收率为 99.82 %及 10 1.3 6%。结论 :该制剂制备简便 ,质量稳定 ,以双波长分光光度法测定含量具有简单、快速的特点。     

双波长系数倍率法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,文献报道中有永停滴定法、紫外分光光度法、比色法、高效液相色谱法等,各测定方法均有优缺点。本文采用双波长系数倍率法卜引,消除了采用紫外分光光度法测定其含量时,其分解产物对氨基苯甲酸对测定的干扰;     

氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量测定方法的比较研究

目的：比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异,对检测方法进行评价,选择一种最适宜的测定方法。方法：采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定,对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究,并给出综合评价。结果：容量分析法作为现行标准的方法,回收率低,准确度差,质量控制水平低;高效液相色谱法测定结果准确,回收率高,重复性好;而紫外分光光度法操作简便,但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论：综合专属性、准确性等因素,高效液相色谱法优于其他两种方法,可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量3种测定方法的比较

目的筛选测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的最佳方法.方法对5批不同厂家的样品,分别采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法及亚硝酸钠法测定其中的对乙酰氨基酚含量,重点建立对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法,并对3种方法加以比较.结果 HPLC法对乙酰氨基酚的线性范围为0.97～48.48 g·L-1,回收率为99.4%～100.2%,RSD为0.3%.结论 HPLC法专属性强,灵敏、准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的质量控制.     

紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量

目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0.0191~0.0522mg.mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008mg.mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价。     

分光光度法测定氨丁三醇注射液含量

目的:建立一种氨丁三醇注射液含量测定方法。方法:根据氨丁三醇与氢氧化铜悬浊液作用生成蓝色的氨丁三醇铜溶液,采用分光光度法在625nm波长处测定吸光度,建立归回方程,以确定氨丁三醇的含量。结果:氨丁三醇浓度在3-7mg/ml范围内与吸光度呈线性关系(r=0.9999),回收率为100.29%,RSD为0.97%。结论:该法简单,准确度高,精密度好。     

不同剂型中药制剂中士的宁含量的测定方法

士的宁为马钱子科植物马钱Ｓｔｙｃｈｎｏｓｎｕｘ ｖｏｍｉｃａｌ或云南马钱Ｓ .ｐｉｅｒｒｉａｎａＡ .Ｗ .Ｈｉｌｌ的干燥成熟种子中的一种有效成分。为确保该成品安全有效 ,必须采用可靠简便的含量测定方法严格控制士的宁的含量。1　分光光度法1 .1　紫外分光光度法　利用士的宁在 2 55ｎｍ处有最大吸收而测定其含量。李　静等[1 ] 以复痿冲剂等作样品 ,采用分光光度法测定硅胶ＧＦ2 54 板上二次分离得到的士的宁 ,在浓度 2 .1～ 8.5μｇ·ｍＬ 1 线形范围内测定其吸光度 ,计算士的宁含量 ,平均回收率 96.88% ,ＲＳＤ 0 .45 % ,用此法可…     

UV测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定供试品中对乙酰氨基酚含量,测定波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在2~10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.2%。结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。