胺碘酮治疗充血性心力衰竭及QT离散度影响

目的观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭疗效及Q-T离散度的影响。方法选择2003年2月~2005年2月收治充血性心力衰竭患者100例,在常规利尿剂、洋地黄、转换酶抑制剂,血管扩张剂、硝酸盐类制剂的基础上给予口服碘酮8周。结果治疗2周后心功能明显改善65%,室性心律失常得到有效控制55%,Q-T离散度(QTd)由(65.5±11.2)ms减至(41.1±10.5)ms(P<0.01)。治疗8周后心功能明显改善80%,室性心律失常控制率75%,QTd由(65.5±11.2)ms减至(31.2±6.5)ms(P<0.01)。结论胺碘酮可明显改善心力衰竭患者的心功能,降低QTd,抗室性心律失常,可安全用于治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常。     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常临床疗效观察

目的 观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常的疗效.方法 选择我院2003年5月～2004年5月CHF并发室性心律失常患者76例,给予口服胺碘酮(商品名可达龙)1年.结果 治疗2周后总有效率88.2%.18例短阵室性心动过速消失.QTc由(410±38)ms增至(496±62)ms(P<0.01),治疗1年后总有效率94.7%,20例短阵室性心动过速消失,QTc由(408±42)ms增至(516±72)ms(P<0.01).结论 胺碘酮是治疗充血性心力衰竭并发室性心律失常有效的药物之一,而副反应轻,使用安全.     

稳心颗粒和通心络胶囊治疗冠心病心衰伴早搏的研究

目的探讨稳心颗粒联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法64例患者随机分2组。治疗组(32例);口服稳心颗粒1袋,每日3次。通心络胶囊4粒,每日3次;对照组(32例);口服美西律200mg,每日3次。复方丹参片3片,每日3次。疗程均为一个月,治疗结束后观察比较2组症状,体征及心电图变化情况。结果室性早搏总有效率治疗组与对照组分别为84.4%和68.7%,差异无统计学意义(P>0.05);症状总有效率分别为90.6%和62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)心电图总有效率分别为90.6%和56.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组射血分数和心率治疗前后有显著改善(P<0.01),而对照组则无改善(P>0.05)。结论稳心颗粒联合通心络胶囊治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏,疗效确切,不良反应小。     

门冬氨酸钾镁和胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察

目的:为观察门冬氨酸钾镁和胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的疗效及副作用发生情况。方法将我院2002年1月～2005年1月收治的充血性心力衰竭合并室性心律失常患者118例,随机分为两组:治疗组62例,常规治疗加门冬氨酸钾镁和胺碘酮;对照组56例,常规治疗加胺碘酮。共用4周。结果治疗组总有效率91.9%,QT离散度(QTd)由66.05±11.32ms减至30.28±6.25ms;对照组总有效率73.2%,QTd由65.38±11.46ms减至42.38±10.16ms。两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁和胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常有较好疗效,且副作用较少发生。     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心率失常98例疗效观察

目的 观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效及安全性.方法 选择充血性心力衰竭合并室性心律失常98例,给予口服胺碘酮(商品名可达龙)6周.结果 治疗3周后总有效率65%,24例阵发性室性心动速(PVT)也被终止,(65.68±10.56) ms减至(42.25±10.06) ms(P＜0.01).治疗6周后观察总有效率75%,QTd由(65.68±10.56) ms减至(36.65±7.56) ms(P＜0.01).结论 胺碘酮是治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常有效的药物之一,而且副作用反应轻,使用安全.     

稳心颗粒治疗右室流出道室性早搏的疗效评价

目的观察稳心颗粒治疗右室流出道室性早搏的疗效。方法:对35例右室流出道性早搏患者,给予稳心颗粒口服治疗,剂量为每次9g,每日3次,4周为一疗程。疗效及不良反应采用动态心电图结果及临床症状评定。结果:稳心颗粒治疗后,总有效率为86.7%,治疗前QTd:59.44±17.32ms.治疗后QTd:30.52±18.41ms(P<0.01),无心功能恶化,不良反就轻微。结论:稳心颗粒能改善心室肌复极的不稳定状态,治疗右心室流出道室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏78例疗效分析

目的 研究稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效和毒副作用.方法 选择功能性室性早搏患者78例,随机分成治疗组(A)和对照组(B),治疗组给予稳心颗粒9 g/次,3次/d,服用4周以上;对照组服用刺五加2片/次,3次/d,服用4周以上,观察疗效和毒副作用,进行统计分析.结果 治疗组总有效率为79.49%,对照组总有效率56.41%,两组比较有显著差异(P<0.01),毒副作用无明显差异.结论 稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效显著且无明显毒副作用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔在治疗冠心病合并室性早搏患者中的疗效,为基层医院治疗冠心病合并室性早搏提供理想治疗方案。方法:以2014年4月~2016年4月期间于某院就诊的冠心病合并室性早搏患者资料74例为研究资料,按随机数字法分为单一药物治疗组和联合药物治疗组,每组各37例。单一药物治疗组给予美托洛尔治疗,联合药物治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,从中、西医两个角度对比分析治疗前后两组间的中医证候疗效、中医症状积分、心电图疗效、心电图室性早搏数量、实验室检测指标以及不良反应发生情况的差异。结果:联合药物治疗组治疗后的中医症状积分(7.48±3.01)明显低于单一药物治疗组治疗后的中医症状积分(11.48±3.77),同时联合药物治疗组中医证候疗效的总有效率91.89%,明显优于单一药物治疗组的总有效率67.57%;联合药物治疗组治疗后的心电图室性早搏数量(1459.74±213.98)明显低于单一药物治疗组治疗后的中医症状积分(4423.53±289.24),同时联合药物治疗组的心电图疗效明显优于单一药物治疗组的心电图疗效;联合药物治疗组治疗后心率震荡指标(TO、TS)和心率变异性指标(SDNN、SDANN、SDNN-Index、rMSSD、pNN50)改善情况明显优于单一药物治疗组;联合药物治疗组的不良反应发生率(10.81%)明显低于单一药物治疗组的不良反应发生率24.32%。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗治疗冠心病合并室性早搏疗效显著,不良反应发生率低,值得基层医院推广。     

穏心颗粒对充血性心力衰竭合并心律失常中的临床应用

目的探讨穏心颗粒在充血性心力衰竭合并心律失常治疗中的应用价值。方法选择充血性心力衰竭合并心律失常患者67例（除外传导阻滞及严重心动过缓病例）,包括室性心律失常48例,房性心律失常19例,分为稳心颗粒治疗组35例和对照组32例,稳心颗粒治疗组除常规治疗外均加用稻心颗粒治疗,对照组不加用稳心颗粒。比较心律失常控制情况及出院心功能分级情况。结果加用穏心颗粒组患者心律失常控制率为88．57％,未应用稳心颗粒病组心律失常控制率为81．25％;加用穏心颗粒组患者心功能Ⅱ级以上为27例,未应用穏心颗粒病组心功能Ⅱ级以上为21例。结论稳心颗粒能够提高充血性心力衰竭合并心律失常的控制率,改善患者心功能。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏疗效观察和安全性评价

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏患者的临床疗效及其安全性。方法选择心功能Ⅱ～Ⅳ级的心力衰竭合并室性心律失常患者128例,分为A组,即稳心颗粒联合比索洛尔治疗组66例,给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时给予比索洛尔2.5～10mg,1次/d;B组62例,单用比索洛尔2.5～10mg,1次/d。4周为1疗程,比较治疗前后临床症状、24h动态心电图的变化、对心功能影响、药物致心律失常作用及不良反应。结果①治疗前后A组临床症状改善上效果优于B组(P<0.01);②治疗前后两组室性早搏次数间差异有统计学意义(A组:P<0.01;B组:P<0.05),但A组效果明显优于B组,治疗前后两组PR间期及QTC间期差异无统计学意义(P>0.05);③治疗前后两组间左室射血分数差异无统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔对心力衰竭合并室性早搏患者近期疗效肯定,患者耐受性好、未见致心律失常作用,且比较安全,无明显副作用,具有临床应用价值。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法 110例老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的患者按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组50例,两组均采用扩张冠状动脉、抗血小板聚集、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒（丹红注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注,稳心颗粒9 g/d,3次/d口服）。对照组在常规治疗基础上加倍他乐克（倍他乐克12.5 mg/d,2次/d口服）。两组均治疗3周。结果治疗组心功能疗效评定及室性早博疗效评定均优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效更显著,值得进一步推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的临床疗效及安全性分析

目的:研究分析针对冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果和安全性。方法:选取50例本院在2019年3月—2020年3月收治的冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的患者,按照治疗意愿随机分成两组,对常规组25例给予美托洛尔药物治疗;对实验组25例给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对比两组临床疗效和药物安全性。结果:两组治疗效果比较明显,实验组治疗总有效率(92.00%,23/25)显著高于常规组(68.00%,17/25),组间差异明显(P<0.05);实验组血浆BNP水平、心率以及LVEF均显著优于常规组,组间差异明显(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应,用药安全。结论:美托洛尔联合稳心颗粒可以提高冠心病慢性心力衰竭并发室性早搏的临床疗效,改善室性早搏情况,同时药物安全性能较高。     

门冬氨酸钾镁对心力衰竭患者 QT离散度的影响

目的探讨充血性心力衰竭(CHF)患者QT离散度(QTd)的变化及门冬氨酸钾镁对其的影响。方法选择83例CHF患者作QTd测量,随机分为门冬氨酸钾镁42例(治疗组)和常规治疗41例(对照组),比较两组治疗前后QTd的变化。结果门冬氨酸钾镁组CHF患者治疗后QTd由治疗前的(58.9±14.2)ms由明显缩短为(38.8±13.7)ms(P<0.01),CHF伴有严重室性心律失常者QTd明显延长(73.8±14.2)ms,不伴室性心律失常组QTd(56.7±12.6)ms(P<0.01)。结论CHF患者QTd延长能预测恶性室性心律失常的发生,门冬氨酸钾镁能缩短CHF患者的QTd。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法以我院40例心律失常患者为研究对象(收治时间:2015年4月至2016年3月),采用随机分组法将40例患者分为观察组(20例)与对照组(20例)。对照组患者采用美托洛尔单药治疗,观察组患者采用稳心颗粒与美托洛尔双药联合治疗,将2组患者治疗前后的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况进行科学对比。结果治疗前,2组患者的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况对比无统计学意义,治疗后观察组患者的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况与对照组相比更占优势(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果显著。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效.方法 将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗.2组疗程均为4周.治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量.结果 治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为88.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组胺碘酮总用量为(470±40)mg少于对照组的(980±120)mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果探讨

目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果。方法 100例冠心病合并室性心律失常患者,以简单随机化法分为实验组与对照组,各50例。对照组给予美托洛尔治疗,实验组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标、不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组窦性心搏间期标准差(SDNN)、窦性心搏间期平均值标准差(SDANN)、相邻正常窦性心搏间期差值的均方根(RMSSD)、50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50)均较治疗前升高,且实验组SDNN(140.30±10.60)ms、SDANN(128.65±11.45)ms、RMSSD(39.40±4.10)ms、PNN50(15.75±2.85)%均高于对照组的(132.50±10.15)ms、(116.85±10.20)ms、(32.50±3.60)ms、(12.40±2.60)%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率4.00%低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P...     

分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效.方法:选择2015年1月~2016年1月我院收治的高血压心脏病室性早搏患者116例,分为对照组与研究组各58例.对照组采用美托洛尔治疗,在此基础上研究组联合稳心颗粒治疗.结果:总有效率比较,研究组96.55%高于对照组的82.75%(P<0.05).两组治疗不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效满意,无明显不良反应,适合临床应用.     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

无创正压通气对心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停患者的影响

目的观察无创正压通气(NIPPV)对充血性心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停患者血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法充血性心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停患者45例(年龄>60岁),行NIPPV治疗15-25d。治疗前后行二维超声心动图检查及睡眠呼吸监测,记录左室射血分数(LVEF)、最低脉搏血氧饱和度(SpO2)、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI);用电化学发光法检测血浆NT-proBNP水平。结果 45例患者经NIPPV治疗后,AHI从(35.7±9.3)次/小时降至(8.6±4.7)次/小时(P<0.01),SpO2从(76.5±6.7)%升至(86.2±4.9)%(P<0.01),LVEF值从(50.4±6.2)%升至(55.8±4.3)%(P<0.05),NT-proBNP水平从(2650.4±1033.2)pg/ml降至(1436.8±387.3)pg/ml(P<0.01)。结论 NIPPV治疗能改善充血性心力衰竭合并中枢性睡眠呼吸暂停患者夜间低氧血症,提高LVEF,降低NT-proBNP水平。     

步长稳心颗粒治疗充血性心力衰竭合并心律失常疗效观察

目的:对比分析充血性心衰合并心律失常患者临床应用步长稳心颗粒实施治疗的效果。方法:回顾性分析某院2011年1月~2014年3月期间所收治的76例充血性心衰合并心律失常患者临床资料。将76例患者均分为治疗组与对照组两组,对照组患者采用常规药物进行治疗,治疗组患者于常规药物治疗基础上加用步长稳心颗粒进行治疗。经4周治疗后,对两组患者作24h动态心电图及超声心动图。结果:经治疗效果对比,两组患者在心律失常改善、心功能改善方面存在着显著性差异,P0.05,差异具有统计学意义。结论:对充血性心力衰竭合并心律失常患者的临床治疗中,采用步长稳心颗粒治疗,能够有效控制心律失常情况,改善患者心功能,强化患者生存质量。