紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合，促使细胞中微管稳定和聚合，抑制微管解聚，使细胞有丝分裂受阻，从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗，取得了较满意的效果，现将治疗方法及护理措施报道如下。     

第二次应用紫杉醇化疗致过敏性休克1例

紫杉醇是从紫杉树皮中提取分离出的一种天然抗肿瘤药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,对G2和M期细胞敏感.1992年12月被美国FDA批准用于临床,国产紫杉醇1995年进入临床Ⅱ期,疗效满意,是治疗卵巢癌和乳腺癌的有效药物.     

输注紫杉醇的护理体会

紫杉醇注射液是一种新型抗微血管药物，通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，主要适用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线治疗。但由于紫杉醇的不良反应较严重，因此护理人员应熟悉紫杉醇输注时的有关知识，减轻不良反应的发生。现将2007年1月-2008年9月对25例恶性肿瘤患者输注紫杉醇的护理体会介绍如下。     

多西紫杉醇临床应用的研究进展

紫杉类化疗药物是一类作用于微管的抗肿瘤药物,能促使微管蛋白迅速聚集成微管,并结合到微管上抑制微管的解聚,从而使细胞有丝分裂终止,诱导肿瘤细胞凋亡。代表药物为紫杉醇和多西紫杉醇。研究证明多西紫杉醇无论单药或联合用药,在肿瘤的化疗治疗中都显示出突出疗效。     

紫杉醇联合化疗的观察及护理

<正>紫杉醇是从紫杉植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微血管药物,它通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,临床上已广泛应用[1]。我科用紫杉醇为主的化疗方案治疗乳腺癌、肺癌等取得较好疗效。但由于紫杉醇的不良反应较严重,因此护理人员应熟悉紫杉醇输注时的有关知识,使用是要特别监护准备。现将2007年1月～2010年8月86例紫杉醇应用     

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发

紫杉醇(Paclitaxel)是近十年来发现的化学结构新颖,作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管聚合,抑制其解聚,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月美国食品药品管理局(FDA)正式批准紫杉醇用于转移性卵巢癌的治疗,以后又批准可用于治疗转移性     

紫杉醇治疗乳腺癌的机制

紫杉醇是一种有效的植物抗癌药,它可以抑制多种肿瘤细胞的生长,如乳腺癌、肺癌和卵巢癌等.紫杉醇治疗乳腺癌的机制主要是通过抑制肿瘤细胞的迁移,诱导细胞抗凋亡分子失活,抑癌基因的表达,激活免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,调控微管动力学稳定等,对乳腺癌细胞进行杀伤.     

关于紫杉醇注射液不良反应及其预防

紫杉醇注射液作为治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的注射液,是由短叶紫杉或我国红豆衫的树皮中提取的有效成分。由于紫杉醇类独特的作用机制和对耐药细胞也有效,是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药。紫衫醇类能促进微管聚合,抑制微管的解聚,从而使纺锤体失去     

乳腺癌患者应用紫杉醇治疗引起过敏性休克的护理体会

紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明,紫杉醇只结合到聚合的微管上,不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管,这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期,阻断了细胞的正常分裂。目前临床紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,     

应用精密过滤输液器静脉滴注紫杉醇对静脉炎的疗效观察

化疗是治疗各种恶性肿瘤的重要手段之一,而静脉给药又是化疗的主要途径.静脉化疗广泛应用于临床,其强大的毒性作用,尤其是对静脉的损伤,令患者痛苦,也增加了护理人员静脉穿刺的难度.紫杉醇是—种从短叶紫衫或红豆杉树中提取的新型的抗微管细胞毒类抗癌植物药,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂.以紫杉醇为主的联合化疗方案是治疗乳腺癌有效且常见的方法之一,但不良反应多,可引起较重的变态反应和静脉炎[1].为降低静脉炎的发生,宁波市第一医院2011年1月至2012年10月对52例乳腺癌患者化疗时采用精密过滤输液器输注紫杉醇,取得满意效果.现报道如下.     

紫杉醇药物的临床应用及注意事项

紫杉醇为短叶紫杉或红豆杉中提取分离的活性成分.紫杉醇与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,具有较强的抗癌作用.紫杉醇抗癌谱广,主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也有一定疗效.笔者所在医院自2009年8月以来采用紫杉醇为主方案治疗晚期恶性肿瘤患者共9例,取得了比较满意的疗效.现总结如下.     

产紫杉醇菌种改良方法的研究

紫杉醇(taxol)是一种具有抗癌活性的四环二萜类化合物,最早从短叶红豆杉中分离得到[1]。紫杉醇能与细胞微管结合而抑制肿瘤细胞的分裂[2],在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜癌、子宫癌等多种人体恶性肿瘤。当前紫杉醇全部从红豆杉的树皮提取得到,由于树皮中紫杉醇含量极低(约0.02%),且红豆杉树林分布较少,生长缓慢,造成该药物供不应求,价格昂贵。化学合成步骤繁琐,产物复杂[3]。利用真菌发酵合成紫杉醇是一个颇有发展前景的方法,1993年首次从短叶红豆杉的韧皮部中分离到一种能发酵合成紫杉醇的内生真菌[4],目前已经从红豆杉中分离了至…     

1例紫杉醇注射液大面积渗漏的处置

紫杉醇是从紫杉醇植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微血管药物,它通过促进微血管蛋白的聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长[1].     

艾素治疗肿瘤的护理

艾素，通用名注射用多西他赛，为紫杉醇类抗肿瘤药，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。作为高活性类微管抗癌药，临床上已推广应用。主要不良反应为骨髓抑制，过敏反应、体液潴留，部分病人出现心脏毒性反应和神经肌肉症状。现将我科2004年1月至12月用以艾素为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤47例的护理经验总结如下。     

紫杉醇在肿瘤化疗中的应用及护理

紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,是一种新型抗微管药物,该药为广谱抗肿瘤药,临床上常用于食管癌、卵巢癌、乳腺癌及肺癌的一线和二线治疗。该药不良反应较多,因此在应用紫杉醇药物治疗时,做好临床护理是很必要的。     

紫杉醇、顺铂治疗小细胞肺癌的护理

紫杉醇是新一代抗肿瘤药物。其通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂而达到杀死癌细胞的目的。主要毒性作用有过敏反应、低血压、肌肉关节疼痛。从1998年12月—2003年6月，我科对非小细胞肺癌应用紫杉醇联合顺铂进行化疗，取得了良好的治疗效果，提高了生存质量。     

紫杉醇在肿瘤化疗中的应用及护理

紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药,是一种新型抗微管药物,该药为广谱抗肿瘤药,临床上常用于食管癌、卵巢癌、乳腺癌及肺癌的一线和二线治疗。该药不良反应较多,因此在应用紫杉醇药物治疗时,做好临床护理是很必要的。近几年来,我科     

紫杉醇在卵巢恶性肿瘤化学治疗中的应用和护理

卵巢恶性肿瘤手术后化学治疗为主要的辅助治疗方法,紫杉醇类抗肿瘤药是具有独特作用的新一代抗癌药,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,从而抑制细胞有丝分裂,对卵巢癌的治疗效果较佳。本院自2003年10月至2009年12月采用紫杉醇为主的联合化学治疗卵巢癌32例，效果满意，现将护理体会总结如下。     

紫杉醇化疗不良反应的观察与护理

紫杉醇是一种新的有丝分裂抑制剂,可促进微管蛋白聚合,抑制微管解聚,使细胞分裂停止在细胞周期的G2主M期,对乳腺癌有较强的杀伤力,其主要不良反应是骨髓抑制,神经毒性,过敏反应,心血管毒性,胃肠道反应,肝脏毒性,脱发及局部反应,我科自2007年11月至2008年6月将紫杉醇用于乳腺癌患者20例,对其不良反应进行观察和护理,现总结如下:     

多西他赛主要不良反应及处理对策

多西他赛,又名多烯紫杉醇,是一新型植物碱类抗肿瘤药物,其前体是从欧洲紫杉中提取。1982年由法国罗纳普朗克·安乐公司研制而成,1995年4月在墨西哥首先上市,随后在英、美、法、意、德、日等国家上市,我国自2002年起先后批准6家企业生产该药。多西他赛通过促进微管蛋白装配成微管,抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡,且多西他赛是一种有效Bel-2磷酸化诱导剂,诱导Bcl-2蛋白过度表达的实体瘤细胞凋亡,为M期细胞周期特异性药物,适用于局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。