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相似文献
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1.
紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗,取得了较满意的效果,现将治疗方法及护理措施报道如下。  相似文献   

2.
瞿广桥  刘景丽  邱越 《广东医学》2012,33(24):3805-3806
目的评价周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗初治晚期乳腺癌的近期疗效及其不良反应。方法将60例病理证实的初治晚期乳腺癌患者分为多西紫杉醇每周方案的观察组和多西紫杉醇常规方案的对照组,1个月后评估疗效及不良反应。结果对照组有效22例,无效8例;观察组有效28例,无效2例,观察组近期疗效优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论周剂量多西紫杉醇联合吡喃阿霉素可有效治疗初治晚期乳腺癌,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。  相似文献   

3.
采用吡喃阿霉素联合方案辅助乳腺癌术后化疗30例,结果,CR+PR为73.3%,有效率高于文献报道,近期内未见复发或转移,毒副反应轻  相似文献   

4.
目的 观察紫杉醇与阿霉素、表阿霉素联合治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反映。方法 国产紫杉醇135~175mg/m^2静脉滴注3小时,d1阿霉素40~50mg/m^2静注或静滴,另一组表阿霉素60-70mg/m^2每21-28天1周期连用3周期。结果86例均可平价疗效。总有效率69.8%。初治者有效率69.65%,复治者有效率52.5%。毒副反映主要是骨髓抑制,恶心呕吐,心电图的改变。其他毒副反映均轻微可耐受。结论紫杉醇联合阿霉素,表阿霉素治疗晚期乳腺癌,可以获得较好的疗效。毒副反映可以耐受,是一个较好的化疗方案。临床可以推广应用。  相似文献   

5.
国产紫杉醇系植物类抗癌药,其抗癌机理在于它能够促使微管聚合,形成稳定的不具活性的微管聚合物,从而影响肿瘤细胞的有丝分裂,造成细胞死亡。我科自2001年1月~2002年11月对25例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗,取得了比较满意的效果,现将其治疗方法及护理措施总结如下。  相似文献   

6.
国产紫杉醇系植物类抗癌药 ,其抗癌机理在于它能够促使微管聚合 ,形成稳定的不具活性的微管聚合物 ,从而影响肿瘤细胞的有丝分裂 ,造成细胞死亡[1] 。我科自 2 0 0 1年 1月 2 0 0 2年 11月对 2 5例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗 ,取得了比较满意的效果 ,现将其治疗方法及护理措施总结如下。1 临床资料1.1 一般资料本组 2 5例均为女性 ,且为Ⅳ期的乳腺癌患者 ,年龄 32岁 79岁 ,平均年龄 4 0岁。其中初治 10例 ,复治患者 15例。1.2 化疗方案及给药方法化疗方案为国产紫杉醇 175mg/m2 (第 1天 ) ,及顺铂 4 0mg/m2 (第 2 -…  相似文献   

7.
采用吡喃阿霉素联合方案辅助乳腺癌术后化疗30例,结果,CR+PR为73.3%,有效率高于文献报道,近期内未见复发或转移,毒副反应轻。  相似文献   

8.
孙伟  孙健 《当代医学》2013,(5):51-52
目的观察紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法表阿霉素75mg/m~2,静脉滴注,第1天;紫杉醇135~175mg/m~2静脉滴注,第2天;21~28d为1个周期,至少治疗2个周期评价疗效。结果 21例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例,部分缓解10例,稳定7例,进展2例,有效率为57.1%。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节痛、脱发、神经毒性,但均为可逆性。结论紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌有效率高,不良反应可以耐受。  相似文献   

9.
尹新华  梁立东  马琴 《宁夏医学杂志》2010,32(11):1081-1081
紫杉醇是新一类广谱抗肿瘤药物,它与表阿霉素是治疗晚期乳腺癌最具活性的两种药物,联合应用有协调作用[1]。由此化疗方案存在较多不良反应,为保证治疗的顺序进行,现将护理体会报告如下。  相似文献   

10.
黄海欣  李桂生 《广西医学》2004,26(7):1004-1005
我科自2000年8月至2002年10月,应用国产长春瑞宾(商品名:盖诺)持续输注联合吡喃阿霉素(THP)治疗晚期乳腺癌33例,取得较好的疗效,现将结果报告如下。  相似文献   

11.
紫杉醇联合方案治疗晚期乳腺癌的观察与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫杉醇联合方案是当前晚期乳腺癌最有效的治疗方案之一,但此方案引起的不良反应较大,在应用时做好护理观察十分重要。我科2003年10月以来采用紫杉醇联合方案治疗晚期乳腺癌共23例,由于采取了有效的预防、治疗和护理工作,化疗过程顺利。现将结果报告如下。  相似文献   

12.
紫杉醇作为近年来用于临床的新一类广谱抗肿瘤药取得较满意的疗 效。因紫杉醇的输注,配制与其它化疗药不同,并有过敏反应发生[1],所以用药 期间的护理重点也与一般化疗有所不同。现将我们的护理体会报道如下。1  一般资料病例:12例均为住院手术后病人,经病理组织学确诊。病理类型:乳腺导管浸润癌8例,乳 腺黏液腺癌3例;乳腺不典型髓样癌1例。分期:Ⅱ期3例;Ⅲ期8例;Ⅳ期1例。年龄31~60 岁;中位数40.5岁。给药方法:E—ADM40~50mg/m2 D1,D2静脉冲入。紫杉醇:175mg/m2 3…  相似文献   

13.
许秀灵 《吉林医学》2014,(5):952-953
目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗阿霉素耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法:将阿霉素耐药晚期乳腺癌患者110例分为治疗组与对照组各55例,治疗组给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂治疗。结果:治疗组有效率为70.9%,对照组有效率为45.5%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂治疗阿霉素耐药晚期乳腺癌能提高预后,安全性好,可在医院推广应用。  相似文献   

14.
目的 观察多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 用多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者80例.每3~4周为一周期.治疗至少2周期评级疗效及不良反应.结果 80例患者,CR8例(10%),PR41例(51.25%),SD26例(32.5%),PD5例(6.25%),总有效率(CR+PR)为61.25%;主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等.结论 多西紫杉醇联合表阿霉素可有效治疗晚期乳腺癌,不良反应可以耐受.可作为晚期乳腺癌的治疗方法.  相似文献   

15.
我院自2003年1月~2004年5月应用紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌25例取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

16.
多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的观察和护理   总被引:2,自引:1,他引:1  
秦玉如 《海南医学》2009,20(5):158-160
目的 观察多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的不良反应,探讨其护理方法。方法通过对24例乳癌病人静滴多西紫杉醇的疗效观察,掌握用药的时间并及时给药。结果24例乳癌病人静滴多西紫杉醇,无一病例出现严重过敏反应。结论有针对性地做好多西紫杉醇毒性反应防治,护理及时得当,病人不仅能顺利地完成每一次化疗,还能达到预期的治疗效果。  相似文献   

17.
目的 探索紫杉醇与表阿霉素联合治疗乳腺癌不良反应的护理.方法 58例乳腺癌患者接受紫杉醇联合表阿霉素治疗,3周为一疗程,每位患者均接受2个以上疗程.化疗前进行心理护理,化疗过程中进行强化护理,观察治疗方案的不良反应,从而实施针对性护理.结果 58例患者中5例出现过敏反应,19例出现骨髓抑制,38例出现胃肠道反应,58例出现脱发,29例出现神经系统反应,1例出现心脏毒性反应,3例出现腔溃疡.未发现Ⅳ度反应患者.结论 乳腺癌患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,确保了化疗的顺利完成.  相似文献   

18.
目的:总结紫杉醇联合阿霉素化疗治疗晚期乳腺癌的护理对策。方法:晚期乳腺癌28例患者应用紫杉醇联合阿霉素化疗2个疗程,观察出现的护理问题,并采取相应的护理措施。结果:28例中完全缓解1例,部分缓解12例,治疗有效13例(46.4%)。不良反应有骨髓抑制23例、食欲不振11例、恶心、呕吐17例、脱发28例、神经毒性19例。多为可逆性,个别有轻度静脉炎,给予对症治疗及护理可缓解。结论:重视化疗前的护理,采取预防性用药,密切观察病情变化,做好心理护理可减轻不良反应。  相似文献   

19.
田彩琴 《实用医技杂志》2005,12(23):3552-3553
目的:观察紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性反应。方法:对有病理学诊断和可评价指标的32例晚期乳腺癌患者采用表阿霉素(法码新)60 mg/m2第一天静脉点滴,国产紫杉醇175 mg/m2第二天静点,21 d为1周期,连用2周期评价疗效。结果:完全缓解6例,部分缓解15例,稳定7例,进展4例。不良反应主要为白细胞减少、胃肠道反应、脱发等。结论:紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒性可耐受。  相似文献   

20.
余维倩 《重庆医学》2008,37(9):1002-1002
紫杉醇是新一类广谱抗肿瘤药,它与表阿霉素是治疗乳腺癌最具活性的两种药物,联合应用具有协同作用,已广泛使用于临床。本科于2000~2006年,使用紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌300例,取得良好效果,现将其不良反应及护理体会报道如下。1临床资料1.1一般资料本组300例均经病理学  相似文献   

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