治疗社区获得性肺炎高剂量左氧氟沙星临床分析

目的:评价口服高剂量左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)(CAP)的临床疗效及安全性.方法 :对27例CAP患者,口服左氧氟沙星片0.5g,每天1次,疗程7-14天.结果 :高剂量左氧氟沙星片治疗CAP临床有效率86%,细菌清除率87%,药物不良反应发生率10%,主要为轻度胃肠道反应.结论 :高剂量左氧氟沙星片口服治疗CAP疗效好,安全性高,而且能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广.     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床分析

目的?探讨左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及不良反应.方法?选择2009年1月—2011年12月前来我院就诊的社区获得性肺炎80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组给予左氧氟沙星,对照组给予莫西沙星.结果?治疗组总有效率90%,明显高于对照组的47.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组各有不良反应4例,差异无统计学意义(P>0.05).结论?左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效可靠,不良应用小,值得推广应用.     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

由于社会人口老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升,社区获得性肺炎(CAP)仍然是威胁人群健康的重要疾病,近10多年来,β-内酰胺类药物尤其是青霉素的耐药性逐年升高,其不再作为治疗CAP的唯一首选药物.本试验以左氧氟沙星治疗CAP,因国产第3代头孢类抗生素头孢曲松钠作比较,观察它的疗效和副作用,现报告如下.     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究

目的评价左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性. 方法以左氧氟沙星静脉滴注为治疗组,头孢曲松静脉滴注为对照组,对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机对照观察. 结果入选 318例病例,可评价病例 301例,治疗组可评价病例 148例,对照组 153例;治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和92.2%,治愈率分别为81.8%和77.8%;两组共分离细菌 162株,细菌清除率分别为88.8%和85.4%,不良反应发生率分别为7.5%和3.8%;实验室异常发生率分别为8.8%和10.0%;上述结果经统计学处理差异无显著性(P＞0.05). 结论左氧氟沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好,不良反应发生较少且安全.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床效果评价

目的:观察社区获得性肺炎患者采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的临床价值及可行性.方法:将140例社区获得性肺炎患者随机分为观察组(予以阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗,n=70)和对照组(予以左氧氟沙星单用治疗,n=70),对比两组患者临床疗效、药物副作用发生率及疾病临床表现消除时间等.结果:观察组临床总疗效95.71%及药物副作用发生率2.86%明显优于对照组,观察组疾病临床表现消除时间明显短于对照组,P<0.05.结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效十分显著,值得推广.     

社区获得性肺炎左氧氟沙星序贯治疗临床观察

目的近年来,社区获得性肺炎发生率明显增加,以往采用左氧氟沙星常规综合疗法,虽然具有一定临床疗效,但仍不能达到医生及患者满意,序贯疗法是一种新型疗法,本研究探讨左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的效果,为其治疗提供依据。方法选择2017-02-10-2018-02-10佛山市南海区第四人民医院收治的96例社区获得性肺炎患者为研究对象,按照性别、年龄、病程和文化程度组间具有可比性的原则分为观察组和对照组,各48例。对照组使用左氧氟沙星常规综合治疗,观察组使用左氧氟沙星序贯治疗,比较两组临床疗效、药物静脉滴入时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间和不良反应情况。结果观察组药物静脉滴入时间为(4.45±1.16)d,短于对照组的(13.59±2.60)d,t=22.242,P0.001;啰音消失时间为(3.59±1.36)d,短于对照组的(5.66±1.92)d,t=6.095,P0.001;止咳时间为(4.13±1.65)d,短于对照组的(6.82±1.58)d,t=8.158,P0.001;退热时间为(2.35±0.89)d,短于对照组的(4.59±0.63)d,t=14.232,P0.001。观察组总有效率为95.83%,对照组为93.75%,差异无统计学意义,χ~2=0.211,P=0.646。观察组不良反应发生率为10.41%,低于对照组的27.08%,χ~2=4.376,P=0.036。结论左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎患者,可降低其不良反应,缩短静脉滴入时间,促进临床症状消失。     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的 了解左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床有效性和不良反应的发生情况.方法 老年CAP患者36例,均应用左氧氟沙星治疗,每日1次0.5 g静脉滴注,疗程5～14 d.结果 22例痰培养检出多药耐药的肺炎链球菌,8例检出铜绿假单胞菌,6例检出流感嗜血杆菌,临床有效率为75.0%;细菌清除率为82.1%;相关腹泻、皮疹、肾损害各2例,占16.7%.结论 左氧氟沙星治疗老年CAP疗效好,不良反应发生率相对较低.     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者的疗效

目的探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者的疗效。方法选取2017年6月至2019年8月汉川市第二人民医院接诊的129例社区获得性肺炎患者作为研究对象,开展回顾性研究。根据用药方案的不同将其分为对照组(65例)和试验组(64例)。对照组接受左氧氟沙星单药治疗,试验组接受左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,比较两组症状缓解时间、微生物清除效果及药物安全性。结果治疗后,两组病情均有不同程度的缓解,试验组症状缓解时间明显短于对照组,微生物清除率高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎可在较短时间内缓解患者症状,且具有较好的微生物清除效果,用药安全性高。     

左氧氟沙星不同用药方案治疗中青年社区获得性肺炎疗效比较

目的探讨左氧氟沙星不同用药方案治疗中青年社区获得性肺炎的疗效。方法选取2016年2月—2017年2月收治的79例中青年社区获得性肺炎患者,随机分为对照组42例和观察组37例,对照组给予静脉左氧氟沙星,治疗10~14d;观察组静脉滴注左氧氟沙星,治疗5~7 d;比较临床疗效和住院时间、费用等,采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析,计量资料组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率75.68%,对照组总有效率76.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组各指标恢复正常时间,低于对照组,但两组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组住院时间(12.02±1.31)d,观察组住院时间(6.33±1.04)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.398,P<0.05);观察组住院总费用(256.54±55.43)元,对照组(510.33±37.54)元,两组比较差异有统计学意义(t=24.070,P<0.05)。结论对中青年社区获得性肺炎患者,采用左氧氟沙星短疗程法治疗,不仅效果确切,不良反应发生率低,对此值得临床应用与推广。     

左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗社区获得性肺炎临床观察

目的研究左氧氟沙星与新雪颗粒联合治疗社区获得性肺炎的疗效。方法总结左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗92例社区获得性肺炎的疗效,并与83例用青霉素治疗的疗效做比较。结果用左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗的治愈率、总有效率和细菌消除率均比用青霉素治疗的疗效高,而不良反应无差异。结论用左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗社区获得性肺炎安全有效,值得广泛应用。     

肝炎后肝硬化患者医院肺部感染临床分析

目的 研究肝炎后肝硬化患者医院肺部感染的临床特征及其危险因素.方法 采用回顾性病例对照方法对医院2005年1月1日-2007年12月31日感染内科495例肝炎后肝硬化住院患者进行调查统计分析.结果 肝炎后肝硬化患者医院肺部感染的发生率为13.50%;病死率25.40%,显著高于无感染患者的病死率6.80%(χ~2=23.77,P<0.01);临床表现早期不典型;主要危险因素是年龄、住院时间、低蛋白血症、疾病严重程度、侵入性操作、广谱抗菌药物使用、肝性脐病、上消化道出血等.结论 肝硬化患者医院肺部感染是由多种因素共同作用的结果,临床医务人员在临床工作中应予重视并加强防护,减少医院内肺部感染的发生.     

重型病毒性肝炎医院获得性肺炎临床分析

目的探讨重型病毒性肝炎医院获得性肺炎的临床特点及其危险因素. 方法对387例重型病毒肝炎住院患者进行临床调查分析. 结果重型肝炎患者医院获得性肺炎的发生率为13.7%,病死率81.1%;临床表现不典型,诊断主要靠胸部X线检查和深部痰细菌培养;主要病原菌为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌及白色念珠菌;疾病严重程度(APACHE Ⅲ)、肝性脑病(肝昏迷)≥3 d、白蛋白≤28 g/L、住院时间≥30 d、广谱抗菌药物使用≥21 d等是造成院内获得性肺炎的主要危险因素. 结论重型肝炎患者医院获得性肺炎是由多种因素共同作用的结果,临床医务人员必须高度重视,采取综合措施加以防治.     

老年期痴呆患者医院获得性肺炎的临床分析

目的探讨老年期痴呆患者医院获得性肺炎的临床特征和防治措施。方法回顾性分析2003年1月~2008年10月神经内科收治的113例老年期痴呆患者,依据医院获得性肺炎诊断标准进行诊断,诊断明确者31例为感染组,其余82例为对照组,对两组患者进行认知功能[采用简短精神状态量表(MMSE)]和日常生活能力(ADL)评定(Barthel指数),分析感染危险因素,病原菌及其耐药性,并制定防治措施。结果113例老年期痴呆患者中有31例患者合并医院获得性肺炎,该组患者MMSE及ADL评分较对照组明显降低(P0.05),痰培养分离的常见病原菌以革兰阴性杆菌为主,前3位依次为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;药敏分析结果显示,常见病原菌对氯霉素耐药性最高,为45.5%~75.8%,对亚胺培南耐药性最低,为0~6.1%。结论认知功能及日常生活能力低下的老年期痴呆患者医院获得性肺炎感染率较高,而控制感染危险因素,监测病原菌,合理选择抗菌药物,有利于其预后。     

吸入性和非吸入性社区获得性肺炎住院患者短期预后分析

目的:收集社区获得性肺炎(CAP)住院患者信息,整理吸入性肺炎(AP)与非吸入性肺炎(非AP)患者的一般状况、实验室指标及基础疾病等资料,分析影响死亡预后的危险因素.方法:选取2017-2020年于复旦大学附属金山医院住院治疗的CAP患者,以28天为随访时间,观察患者临床预后(存活或死亡),分析危险因素,绘制受试者工作...     

左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染临床评价

目的比较左氧氟沙星(可乐必妥)和头孢曲松治疗社区获得性下呼吸道感染的安全性及有效性. 方法采用随机对照、开放平行多中心试验方法;选择社区获得性下呼吸道感染病例110例,随机进入试验组或对照组;试验组给予左氧氟沙星注射液300 mg,静脉滴注,1～2次,疗程7～14 d;对照组给予头孢曲松(罗氏芬)2 g, 静脉滴注,1次/d,疗程7～14 d. 结果左氧氟沙星组和头孢曲松组痊愈率分别为64.8%和66.7%,有效率分别为89.1%和85.5%,两组痊愈率、有效率差异均无显著性(均P>0.05);左氧氟沙星细菌清除率和阴转率分别为90.6%、90.6%,头孢曲公清除率和阴转率分别为90.3%、87.1%,两药比较差异无显著性;左氧氟沙星和头孢曲松不良反应率分别为5.4%、3.6%,两组差异无显著性. 结论左氧氟沙星抗菌谱广、抗菌活性强,是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的抗菌药物.     

儿童急性白血病医院获得性肺炎临床分析

目的 探讨急性白血病患儿中性粒细胞缺乏期发生医院获得性肺炎的临床特点,为临床早期诊断、准确治疗提供依据.方法 对2006年1月-2009年1月收治的144例急性白血病患儿接受强化疗后致中性粒细胞缺乏,发生医院获得性肺炎28例进行分析总结.结果 急性白血病患儿医院获得性肺炎发病率19.4%,中性粒细胞数下降是医院获得性肺炎的主要危险因素,常规行肺部CT可早期诊断医院获得性肺炎,美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎效果显著.结论 加强支持治疗是预防和治疗急性白血病患儿医院获得性肺炎的重要措施.     

175例真菌医院感染临床分析

目的调查真菌感染现状,分析其危险因素及预防措施。方法收集医院住院患者合并真菌感染175例临床资料及培养结果,进行统计和分析。结果真菌感染部位以下呼吸道为主(40.00%),胃肠道占第2位(23.43%),泌尿道占第3位(19.43%);感染菌株以白色念珠菌占首位(68.57%),热带念珠菌占第2位(6.86%),光滑念珠菌占第3位(5.71%)。结论本组病例发生院内真菌感染与使用抗生素、原发疾病、老龄化等危险因素密切有关;合理使用抗生素,提高机体的免疫力是预防住院患者真菌感染的主要措施。     

78例脑血管意外患者发生抗生素相关性肠炎的临床分析

目的探讨脑血管意外患者发生抗生素相关性肠炎的临床特点和治疗体会。方法对78急性脑血管意外并发抗生素相关性肠炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者均有典型的腹泻症状,便隐血检查阳性率较高,经过对症治疗病情均得到有效控制。结论抗生素相关性肠炎因素较为复杂,应通过规范用药降低发病率,在发病后根据具体病情采取对症治疗,使病情的严重程度得到有效降低。     

78例脑血管意外患者发生抗生素相关性肠炎的临床分析

目的探讨脑血管意外患者发生抗生素相关性肠炎的临床特点和治疗体会。方法对78急性脑血管意外并发抗生素相关性肠炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者均有典型的腹泻症状,便隐血检查阳性率较高,经过对症治疗病情均得到有效控制。结论抗生素相关性肠炎因素较为复杂,应通过规范用药降低发病率,在发病后根据具体病情采取对症治疗,使病情的严重程度得到有效降低。