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相似文献
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1.
对国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析。结果醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关。与给药途径和用药剂量有关。可发生于用药后各个时间段。临床表现较为简单,主要是皮肤黏膜损伤。提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点,加强临床用药监测。以减少不良反应的发生。  相似文献   

2.
目的:探讨醒脑静注射液引起不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用回顾性研究方法,对吉安市2012年1月1日~2014年6月30日通过国家药品不良反应监测系统收集的62例由醒脑静注射液引起的药品不良反应报告进行统计、分析。结果:在62例报告中,40岁及以上患者占69.32%;且女性患者比例大于男性患者;不良反应主要在用药30min内出现;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见。结论:醒脑静注射液不良反应在患者年龄、ADR发生时间、给药途径及临床表现上有一定的规律和特点,临床用药中应加强监测,降低其使用风险。  相似文献   

3.
醒脑静注射液致药物不良反应15例文献分析   总被引:8,自引:2,他引:8  
谢俊大 《中国药师》2007,10(9):902-904
醒脑静注射液主要成分为麝香、栀子、郁金、冰片,是在经典镇惊开窍药物安宫牛黄丸的基础上研制成的中药急救制剂,具有清热解毒,凉血活血,开窍醒脑的功效。用于气血逆乱,脑脉瘀阻所致中风昏迷,偏瘫口渴;外伤头痛,神志昏迷;酒毒攻心,头痛呕恶,昏迷抽搐。脑梗死、脑出血急性期、  相似文献   

4.
目的:探讨醒脑静注射液不良反应/事件的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对30例国内文献报道的醒脑静注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果中老年患者占56.67%;43.33%的病例用于治疗非说明书适应证的病症;13.33%的病例超剂量用药;70.00%的患者在用药开始后的30 min内发生不良反应/事件;不良反应/事件可发生首次用药和连续用药过程中;33.33%的病例有合并用药情况;不良反应/事件累及6个系统-器官,以过敏反应和过敏性休克为主的全身性损害占60.00%。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史,应严格遵照说明书规定的适应证和用法用量使用醒脑静注射液,谨慎联合用药,用药过程中加强不良反应监测;药品生产企业应加强醒脑静注射液的质量控制研究与安全性研究,以及修改完善说明书的安全性内容。  相似文献   

5.
王晓燕  周文  张一弛  郝丽娜 《中国药事》2018,32(9):1301-1308
目的:探讨醒脑静注射液药物不良反应发生的特点及规律,指导临床合理用药。方法:收集山东大学齐鲁儿童医院2016年醒脑静注射液所致14例不良反应报告,对患儿年龄、用药原因、用法用量、使用溶媒、不良反应累及器官及不良反应严重程度等进行整理和统计,分析发生不良反应的原因和规律。结果:醒脑静注射液本身可能引起过敏反应;其所引起的不良反应病例中1~3岁儿童占57.14%;非说明书适应证用药患儿占80%;以5%葡萄糖为溶媒所致的ADR达78.57%;儿童使用醒脑静注射液发生严重不良反应达71.43%。结论:醒脑静注射液使用过程中应明确其功能主治,禁止超功能主治用药;使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒更安全;减少超药品说明书用药;3岁以下患儿在有替代药物的情况下,不使用醒脑静注射液;生产厂家应加强醒脑静注射液用于儿童的安全性研究。  相似文献   

6.
杨水源  田伟 《中国药房》2009,(9):712-714
醒脑静注射液是由麝香、郁金等中药经科学提取精制而成的一种水溶性注射剂,具有催醒、止痛等功效,近年来广泛应用于临床。笔者参考有关文献就醒脑静在急性中毒方面的临床应用作如下综述。  相似文献   

7.
醒脑静注射液致不良反应2例   总被引:4,自引:0,他引:4  
醒脑静注射液为中药注射剂,具有清热泻火、凉血解毒、开窍醒脑的功效,用于流行性乙型脑炎、肝昏迷、热入营血、内陷心包、高热烦躁、神昏谚语、舌绛脉数等症.笔者临床发现2例患者因静滴醒脑静注射液引起皮疹、药物热等药品不良反应,现报道如下:  相似文献   

8.
中药急救药醒脑静的药理作用及临床应用   总被引:25,自引:0,他引:25  
徐继永  卜一珊 《天津药学》2003,15(4):36-37,42
醒脑静注射液 (Xingnaojing Injection,XNJI)是临床常用的中成药急救药品 ,是依照我国著名中成药安宫牛黄丸的组方精制的静脉注射液 ,其主要成分有麝香、冰片、栀子、郁金等 ,具有良好的醒脑开窍、清热凉血、解毒止痛等功效。临床上常用作治疗高热昏迷、颅脑外伤、脑炎、中毒性脑病及各种眩晕等症 ,具有疗效肯定、作用显著、不良反应少的优点。现将其近年来的药理作用研究及临床应用综述如下。1 醒脑静的药理作用1.1 对一氧化氮、内皮素等及脑超微结构的影响 动态观察家兔脑缺血再灌注损伤模型血浆及脑组织中一氧化氮 (NO)水平、内皮…  相似文献   

9.
患者,男,31岁。因“外伤致伤头部伴意识淡漠1h”于2013年8月15日入院。既往无药物、食物过敏史。体检:P76次/min,R20次/min,T36.5℃,BP120/70mmHg。患者神志清楚,急性面容,表情痛苦,全身皮肤黏膜无黄染、出血点、蜘蛛痣及皮疹。颅脑CT示:左颞叶挫伤。颈椎CT:颈椎未见明显骨折。胸部CT示:两下肺挫伤。肋骨骨皮质光整、连续。  相似文献   

10.
95例药品不良反应报告分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的特点。方法:对我院2004年10月-2007年7月收到的95例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及病人的年龄方面进行统计、分析。结果:95例ADR中,涉及抗感染药物49例(51%),中成药注射剂21例(22%)。静脉滴注引起的ADR69例(72%),皮肤及附件损害62例(65%)。结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。  相似文献   

11.
醒脑静注射液致精神症状1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

12.
1临床资料患者,男,53岁,因双下肢肌肉疼痛10 d、加重并力弱7d,于2012年3月26日收住于我院神经内科。入院前10 d受凉后出现全身乏力、头痛,头痛位于双侧颞部、呈搏动性,无头晕、呕吐,无咳嗽、咳痰及胸痛,无耳鸣、眩晕及眼胀,无意识障碍、抽搐及口吐白沫等。曾于外院治疗3 d,治疗药物为青霉素480万U,iv,bid,痰热清20 mL,iv,qd,效果不佳,遂来我院诊治。自发病来,精神差,饮食、休息较差,大小便正常,体质量无减轻。既往史:无传染病及接触史,无外伤及手术史,无冶游史及性病史。过敏史:对头孢菌素类药物过敏。入院查体:T 36.5℃,P 76次/min,R 20次/min,BP  相似文献   

13.
目的:了解中药注射剂不良反应发生的特点,为临床合理用药提供依据。通过观察中药注射剂的不良反应,分析其发生的特点,为临床用药的安全提供证据。方法:收集本院2010-2013年354例ADR报告,从患者的年龄、药品名称、所涉及的器官及系统、临床表现、不良反应关联性评价等方面进行分析。结果:4680例报告中涉及37种中药注射剂,60岁以上患者发生率最高(50.84%),双黄连注射液引起不良反应所占比例最大(18.03%),ADR临床表现主要为皮疹和瘙痒(33.65%),一般不良反应报告最高(85.31%)。结论:中药注射剂不良反应产生的原因多样,应加强药物不良反应监测,提高临床安全用药水平。中药注射剂产生不良反应的原因是多种多样的,应该加强监测药物的不良反应,保证临床的用药安全。  相似文献   

14.
患者,男,18岁。因"车祸致伤口腔疼痛出血伴咬牙不适"急诊留观,诊断为"口唇开放性外伤"。既往无药物过敏史。体检:T 36.7℃,P 76次/min,R 19次/min,BP 120/81mmHg。当日22:50开始静滴5%葡萄糖氯化钠注射液250ml+醒脑静注射液(云南大理药业股份有限公司,规格:10ml,批号:1108211)20 ml,50滴/min,5 min后患者出现胸闷、  相似文献   

15.
目的:评价醒脑静注射液的临床应用。方法:收集国内、外相关文献,从醒脑静注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论:现有的研究证据显示醒脑静注射液是安全有效的药物,目前已普遍应用于临床。  相似文献   

16.
56例参麦注射液不良反应分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的了解参麦注射液不良反应发生的一般规律,促进临床合理用药。方法对哈尔滨市2010年1月~2012年6月有关参麦注射液的56例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析。结果用药患者以中老年人居多,平均年龄53.28岁;在30min内发生ADR的占总例数的83.93%;累及皮肤及其附件的报告最多,为28例,占36.36%;均为单独用药后发生的ADR的报告。结论参麦注射液ADR的发生与药物因素有关,并且年龄分布特点符合该药的适用人群。临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,加强其应用过程中的监测,合理用药。  相似文献   

17.
丁剑文  雷招宝 《北方药学》2011,8(3):128-128
1病例介绍 患者,女,25岁,于2011年4月11日因解黑便20天收入消化科住院治疗。患者无药物和食物过敏史和家族史,20天前无明显诱因下出现解黑便,质稀软,共4次,伴腹痛,有反酸、嗳气,伴有腹胀,无恶心、呕吐,伴头晕,无发热,  相似文献   

18.
我院405例药品不良反应报告分析   总被引:36,自引:7,他引:36  
王立军  周学琴 《中国药房》2007,18(2):137-138
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2004年1月1日~2006年6月15日收集到的405例ADR报告分别从药品种类、临床表现、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果:405例ADR中,涉及抗感染药191例(47.16%)、中药注射剂141例(34.81%);≥60a有216例(53.33%);静脉滴注引起的ADR 283例(69.88%);皮肤及其附件损害有16例(41.23%)。结论:应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。  相似文献   

19.
2005年中药注射剂不良反应报表分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
中药注射剂是在中医药制剂基础上发展起来的新剂型.既具有注射剂所共有的特点,又在一定程度上保留了中医药的特色。中药注射剂已成为常见的剂型之一,临床应用越来越广泛,在医疗实践中发挥着重要作用.不良反应(ADR)的发生亦随之增多。本文通过分析2005年北京市药品不良反应监测中心收集到的1453份中药注射剂ADR报表。了解中药注射剂ADR发生情况、特点.为减少ADR的发生,促进临床合理用药提供参考。  相似文献   

20.
为探讨醒脑静治疗肺性脑病、酒厥、外感高热等疾病的疗效和作用,我科自2003年1月以来,应用河南大地药业股分有限公司生产的醒脑静注射液,采取5%或10%葡萄糖注射液250ml加醒脑静注射液10ml-20ml静脉滴注,每日一次的方法,对88例急危重患者进行了治疗。通过观察认为醒脑静适应证,疗效肯定,无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

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