首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
重度卵巢过度刺激综合征1 3例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:总结重度卵巢过度刺激综合征(ovarian hy-perstimulation syndrome,OHSS)临床表现、发病机制及相应的治疗方法。方法:回顾性分析13例重度OHSS的临床资料。结果:重度OHSS发生在超排卵治疗后,临床表现为腹胀、恶心、腹水、胸水、少尿、血液浓缩、水电解质及酸碱平衡紊乱、氮质血症。经严密观察、输白蛋白、扩容及放胸腹水等治疗后治愈。移植日已出现OHSS者将胚胎冷冻保存。结论:防治重度OHSS的关键在于预防,一旦发生OHSS,经严密观察和及时治疗可治愈;迟发OHSS与妊娠有关。  相似文献   

2.
刘桂英 《中原医刊》2007,34(11):39-40
目的探讨卵巢过度刺激综合征(OHSS)的临床表现及治疗方法。方法回顾性分析19例OHSS的临床资料。结果OHSS均发生在促排卵后,临床表现主要有腹胀、恶心、呕吐、腹水、胸水、尿少、血液浓缩、低蛋白血症、水电解质及酸碱平衡失调和氮质血症。2例轻度及4例中度OHSS经观察自动缓解,7例中度及6例重度患者经监护、输白蛋白、扩容、放胸腹水等对症治疗后治愈。结论OHSS在严密监护下,经对症治疗可治愈。  相似文献   

3.
廖文燕  陈涤瑕 《河北医学》2001,7(5):405-407
目的:总结卵巢过度刺激综合征(Ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)的临床表现及治疗方法:方法:回顾性分析19例OHSS的临床资料,结果:OHSS均发生在促排卵后,临床表现主要有腹胀,恶心,呕吐,腹水,胸水,尿少,血液浓缩,低蛋白血症,水电解质及酸碱平衡失调和氮质血症,2例轻度及4例中度OHSS经观察自动缓解,7例中度及6例重度患者经监护,输白蛋白,扩容,放胸腹水等对症治疗后治愈。结论:OHSS在严密监护下,经对症治疗可治愈。  相似文献   

4.
目的:总结卵巢过度刺激综合征(ovarian hypersitimulation syndrome,OHSS)的临床表现和治疗对策.方法:回顾分析70例OHSS临床资料.结果:OHSS绝大多数发生在促排卵治疗后,临床表现主要为腹胀、恶心、腹水、水肿、尿少、血液浓缩、低蛋白血症.经严密监护、输白蛋白或血浆、扩容及放腹水等对症治疗后治愈.结论:在促排卵药物的应用过程中,应注意预防OHSS的发生,对中、重度OHSS患者应住院严密监护治疗.  相似文献   

5.
重度卵巢过度刺激综合征的监护和治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:总结重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的临床表现、发病机制及相应的治疗方法。方法:回顾性分析20例重度OHSS的临床资料。结果:重度OHSS发生在超排卵治疗后,临床表现为腹胀、恶心、腹水、胸水、少尿、血液浓缩、水.电解质及酸碱平衡紊乱、氮质血症、血栓形成等。经白蛋白、低分子右旋糖酐、6%贺斯等扩容治疗,腹腔、胸腔穿刺放液,甚至终止妊娠等措施治疗后痊愈。结论:防治重度OHSS的关键在于预防,一旦发生OHSS,需及时、正确地治疗。  相似文献   

6.
目的 总结重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的临床表现、发病机制及相应的治疗方法。方法 回顾性分析20例重度OHSS的临床资料。结果 重度OHSS发生在超排卵治疗后,临床表现为腹胀、恶心、腹水、胸水、少尿、血液浓缩、水-电解质及酸碱平衡紊乱、氮质血症、血栓形成等。经白蛋白、低分子右旋糖酐、6%贺斯等扩容治疗,腹腔、胸腔穿刺放液,甚至终止妊娠等措施治疗后痊愈。结论 防治重度OHSS的关键在于预防,一旦发生OHSS,需及时、正确地治疗。  相似文献   

7.
目的研究菟丝子水提取物对卵巢过度刺激综合征(OHSS)的治疗效果。方法雌性幼年Wistar大鼠连续5 d皮下注射孕马血清促性腺激素后,于第5天皮下注射人绒毛膜促性腺激素,至第7天成功建立大鼠OHSS模型。菟丝子水提取物组和吲哚美辛组在建立OHSS模型的同时,连续7 d分别灌胃给予菟丝子水提取物300、600 mg/kg和皮下注射1 mg/kg吲哚美辛。观察药物对大鼠卵巢重量、腹水及卵巢组织中伊文思蓝含量的影响,测定血浆雌二醇及血管内皮生长因子含量。结果菟丝子水提取物能降低OHSS大鼠的卵巢重量及血清雌二醇水平;600 mg/kg菟丝子水提取物能降低腹水及卵巢组织中伊文思蓝的含量,对血浆血管内皮生长因子水平有降低作用。结论菟丝子水提取物能剂量依赖性地减轻卵巢受刺激程度,对大鼠OHSS有显著疗效,调节血浆血管内皮生长因子水平可能是其作用机理之一。  相似文献   

8.
卵巢过度刺激综合征30例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
李莉 《实用医技杂志》2007,14(19):2650-2651
目的:分析探讨卵巢过度刺激综合征(OHSS)患者的临床特征,以及预防和治疗方法.方法:对常州妇幼保健院2003年1月至2006年12月诊治的30例OHSS患者进行回顾性总结和分析.结果:OHSS发病机制不清,对症治疗后均能缓解或治愈,若合并妊娠,必要时可考虑治疗性流产.结论:OHSS是一种自限性疾病,早期预防很重要,中、重型患者需对症治疗或严密观察.  相似文献   

9.
卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrane,OHSS)是医源性超促排卵治疗,行卵巢刺激后最严重的并发症,人绝经期促性腺激素(HMG)刺激后其发病率为0.008%~2%。由于辅助生育技术(ART)的广泛开展,OHSS的发生率有所增加,但重度患者尚属少见,本院成功治愈1例重度Ⅴ级OHSS患者,报告如下。  相似文献   

10.
目的:回顾性分析8例卵巢过度刺激综合征(OHSS)病例资料,提出预防和治疗措施。方法:分析我院2000年1月~2008年1月发生的中重度OHSS病例资料。结果:8例OHSS患者给予人血清白蛋白、放腹水等对症处理和支持治疗,其中1例卵巢囊肿扭转患者行卵巢囊肿穿刺术。8例OHSS患者均治愈出院。结论:OHSS治疗时,白蛋白是扩容的首选,可预防性和治疗用药;适当抽腹腔和胸腔积液以改善循环功能。B超预测双侧卵巢状态,以发现多囊卵巢征象病人,预防和及时发现是治疗OHSS的关键。  相似文献   

11.
卵巢过度刺激综合征26例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 初步探讨非试管婴儿患者发生卵巢过度刺激综合征(OHSS)的临床特征及治疗对策。方法 回顾性分析2 7个周期患者OHSS的临床资料。结果 ①非试管婴儿患者使用促排卵药后易发生OHSS ;②OHSS最常见症状是腹胀;③OHSS病情越重、怀孕的可能性越大。结论 防治OHSS原则是慎用促排卵药,用后需密切观察,扩容对症的基础上注意有利于妊娠的治疗,终止妊娠是最后的方案。  相似文献   

12.
目的:总结36例卵巢过度刺激综合征(OHSS)的护理体会。方法:回顾性分析2011年1月~2013年12月在我院治疗的36例OHSS患者.除了一般护理外,轻度OHSS密切观察病情变化;中、重度患者加强心理护理、生活护理,重点在于注意体位、饮食及病情观察,正确掌握适应证.选择个体化的用药方案,做好用药的护理,用药病人要做好宣教和各项监测。结果:36例患者全部治愈。并有12例怀孕,4例双胎,6例单胎,2例流产。结论:对于使用促排卵药物并发OHSS的患者,采取适当的预防措施.积极治疗护理.严密观察病情变化,加强心理护理,可以减少并发症的发生,延缓或减轻病情的发展,最终都可治愈,并且可以获得良好的妊娠结局。  相似文献   

13.
通过观察治疗1例卵巢过度刺激综合征(OHSS)合并异位妊娠病例,探讨OHSS预防的重要性以及异位妊娠腹腔镜治疗的优势.得出结论 :OHSS重在预防,应用促排卵药物后,要采取严密监测手段及积极预防措施减少轻-中度OHSS,并避免重度OHSS发生.一旦发生异位妊娠,腹腔镜是首选治疗方法 .  相似文献   

14.
目的:总结36例卵巢过度刺激综合征(OHSS)的护理体会。方法:回顾性分析2011年1月-2013年12月在我院治疗的36例OHSS患者,除了一般护理外,轻度OHSS密切观察病情变化;中、重度患者加强心理护理、生活护理,重点在于注意体位、饮食及病情观察,正确掌握适应证,选择个体化的用药方案,做好用药的护理,用药病人要做好宣教和各项监测。结果:36例患者全部治愈。并有12例怀孕,4例双胎,6例单胎,2例流产。结论:对于使用促排卵药物并发OHSS的患者,采取适当的预防措施,积极治疗护理,严密观察病情变化,加强心理护理,可以减少并发症的发生,延缓或减轻病情的发展,最终都可治愈,并且可以获得良好的妊娠结局。  相似文献   

15.
回顾分析12例卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)的临床资料。结果发现:OHSS均发生在应用促排卵药物后4~12d,多囊卵巢综合征、年轻体瘦及应用绒毛膜促性腺激素(HCG)诱发排卵为发生OHSS的高危因素。经住院监护及扩容、利尿、腹腔穿刺引流等治疗,效果满意。认为在促排卵药物的应用过程中,应注意预防OHSS的发生;对于中、重度OHSS患者应严密监护治疗。  相似文献   

16.
目的:探讨取卵后黄体期药物干预体内雌激素水平对超促排卵后因卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome, OHSS)行全胚冷冻患者的疗效。 方法:将同期因OHSS行全胚冷冻的139例患者分为两组,治疗组43例在取卵后第1天起连续5 d口服来曲唑2.5 mg,每日2次,并同时给予扩容对症治疗;对照组96例在取卵后给予常规扩容、白蛋白等处理。测定两组患者取卵后第2、5、8天血清甾体水平,观察两组患者轻、中、重度OHSS发生比率、OHSS临床自觉症状程度。结果:与对照组比较,治疗组取卵后第2、5、8天血清雌二醇水平均明显下降(P<0.001),血清黄体生成素及孕酮水平两组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组43例,中、重度OHSS 7例(16.27%),对照组96例,重度OHSS 18例(18.75%),比较两组重度OHSS发生率差异无统计学意义(P=0.12)。结论:取卵后口服来曲唑可明显降低全胚冷冻OHSS患者黄体期血清雌激素水平,但并不能明显降低重度OHSS发生率。  相似文献   

17.
目的:探讨取卵后黄体期药物干预体内雌激素水平对超促排卵后因卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)行全胚冷冻患者的疗效。方法:将同期因OHSS行全胚冷冻的139例患者分为两组,治疗组43例在取卵后第1天起连续5 d口服来曲唑2.5 mg,每日2次,并同时给予扩容对症治疗;对照组96例在取卵后给予常规扩容、白蛋白等处理。测定两组患者取卵后第2、5、8天血清甾体水平,观察两组患者轻、中、重度OHSS发生比率、OHSS临床自觉症状程度。结果:与对照组比较,治疗组取卵后第2、5、8天血清雌二醇水平均明显下降(P<0.001),血清黄体生成素及孕酮水平两组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组43例,中、重度OHSS 7例(16.27%),对照组96例,重度OHSS 18例(18.75%),比较两组重度OHSS发生率差异无统计学意义(P=0.12)。结论:取卵后口服来曲唑可明显降低全胚冷冻OHSS患者黄体期血清雌激素水平,但并不能明显降低重度OHSS发生率。  相似文献   

18.
目的:分析促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)联合来曲唑对卵巢过度刺激综合征(OHSS)患者性激素及血清抗缪勒管激素(AMH)、血管内皮生长因子(VGEF)水平的影响。方法:以我院2019年7月—2021年11月收治的108例OHSS患者为观察对象,根据就诊时间编号,应用电脑随机数字表随机分为两组,各54例。对照组予以来曲唑治疗,观察组基于对照组加用GnRH-a治疗。对比两组OHSS发生率,性激素[雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)],血清VGEF、AMH水平,超声定量指标[血流指数(FI)、卵巢3D体积(OV)、卵巢间质动脉峰值流速(PSV)、血管血流指数(VFI)]及不良反应。结果:治疗后,观察组轻度OHSS发生率高于对照组,中度OHSS发生率低于对照组(P<0.05);治疗后观察组LH、FSH、E2、VGEF、AMH水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FI、VFI、OV及PSV速度均优于对照组(P<0.05);治疗后两组重度OHSS发生率及治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意...  相似文献   

19.
卵巢过度刺激综合征相关因素探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨与卵巢过度刺激综合征发生、发展相关的因素以指导临床治疗。方法:对自1999年7月-2002年7月在无锡市第四人民医院接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗中发生卵巢过度刺激综合征(OHSS)与未发生OHSS患者的各项临床、实验室数据进行比较分析。结果:OHSS组与非OHSS组相比,存在卵巢体积大、获卵数多、妊娠率高的倾向(P<0.05)。中重度OHSS组与非OHSS组相比,还存在促性腺激素(Gn)用药量少、年龄低、过敏体质的倾向(P<0.05)。早发OHSS和晚发OHSS相比,存在年龄低、HCG日血清雌激素值高的倾向(P<0.05)。结论:对OHSS高危因素患者进行监测,及早给予相应处理对有效预防或减轻OHSS的发生有一定帮助。  相似文献   

20.
中重度卵巢过度刺激综合征46例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨中、重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的诱因、临床表现和防治方法。方法 回顾分析46例中、重度OHSS病例资料。结果 OHSS大多发生在应用促排卵药物后6~16d,临床表现主要为腹胀、恶心、腹水、胸水、水肿、尿少、血液浓缩、低蛋白血症、水电解质及酸碱平衡失调和氮质血症。多囊卵巢综合征、年轻体瘦、应用绒毛膜促性腺激素(HCG)诱发排卵和支持黄体为发生OHSS的诱因。经住院监护、扩容、利尿、腹腔穿刺引流等治疗,治疗效果满意。结论 在超促排卵过程中,应注意预防OHSS的发生,对于中、重度OHSS患者应严密监护治疗。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号