外科肺活检在特发性间质性肺炎诊断中的应用

特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia，IIP）是一组原因不明的弥漫性实质性肺疾病（DPLD），包括7种临床病理类型，发病频率分别是（临床诊断／病理诊断）：特发性肺纤维化（IPF）／普通型间质性肺炎（UIP）、非特异性间质性肺炎（NSIP）／NSIP、隐源性机化性肺炎（COP）／机化性肺炎（OP）、急性间质性肺炎（AIP）／弥漫性肺泡损伤（DAD）、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病（RB—ILD）／呼吸性细支气管炎（RB）、脱屑性间质性肺炎（DIP）／DIP、淋巴细胞间质性肺炎（LIP）／LIP。IIP上述临床病理类型的确诊需要肺活检病理，在很多情况下往往需要外科肺活检。小开胸肺活检的诊断率高，     

隐原性机化性肺炎1例并文献复习

隐原性机化性肺炎（cryptogenic organizing pneumonia,COP）系1983年Davison首次报道8例以肺泡内机化为特点的间质性肺疾病并命名的独立疾病。1985年Epler和Colby总结了50多例具有相似病理改变的临床症候群,提出以闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（bronchiolitis obliterans or-ganizing pneumonia,BOOP）命名,亦认同为独立疾病。2002年ATS/ERS发表的特发性间质性肺炎分类中,将COP或BOOP归为特发性间质性肺炎的一个临床类型,     

老年人特发性肺纤维化

特发性肺纤维化（idiopathi cpulmonary fibrosis,IPF）是组织病理学表现为普通间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）的一种特殊的、慢性致纤维性间质性肺炎,在特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias,IIPs）中占47%～71%。与其他IIPs（如呼吸性细支气管炎相关间质性肺病RB-ILD、脱屑性间质性肺炎DIP、急性间质性肺炎AIP、淋巴细胞间质性肺炎LIP、     

经支气管镜肺活检病理证实隐源性机化性肺炎临床分析

隐源性机化性肺炎（COP）是一类以临床病理命名的间质性肺炎，COP是1985年Epler等^[1]提出的病理表现为肺泡内、肺泡管、呼吸性细支气管及终末细支气管腔内有肉芽组织形成的独立病种，又称特发性闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（IBOOP），近20年来报道逐渐增多，易与肺部感染、结核、肿瘤、结节病、其他间质性肺疾病等混淆，现将我院2007年至2008年收治的支气管镜肺活检（TBLB）获得病理证实的8例病例分析如下。     

呼吸性细支气管炎伴间质性肺病的研究进展

呼吸性细支气管炎伴间质性肺病是一种非常少见的原因不明的间质性肺病，临床主要表现为咳嗽和活动后呼吸困难。胸片表现为弥漫性的网织影或结节状的间质影，高分辨CT显示模糊影。病理学特征表现为在呼吸性细支气管及其周围的气腔内有大量含色素的巨噬细胞聚集，肺泡间隔轻至中度的炎症和纤维化，病变时相一致。在临床表现和组织病理学上与脱屑性间质性肺炎不易区分。     

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎1例

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（Bronchiolitis obliterans organizing penumonia，BOOP）由Epler和Colby于1985年提出，是一种以细支气管、肺泡管及泡内肉芽组织形成为病理特点的临床病理综合征，应用皮肤类固醇激素治疗反应良好，属弥漫性间质性肺疾病的一种特殊类型。我们首次诊断1例，报道如下。     

隐源性机化性肺炎的临床特点及诊治

隐源性机化性肺炎（cryptogenic organizing pneumonia,COP）是1983年由Davison及其同事首次描述的一种临床病理疾病,1985年Epler等在描述相同病理改变时将其定义为闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎（bronchiolitis obliterans organizing pneumonia,BOOP）。     

特发性间质性肺炎的临床分析与护理对策

特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia，IIP），是以肺泡壁为主要病变的慢性炎症性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。由于细支气管领域和肺泡壁纤维化使肺的顺应性降低导致肺容量的减少和限制性通气功能障碍。此外，细支气管的炎性变化以及肺血管的闭塞性引起通气血流比例的失调和弥散功能的降低，最终发生低氧血症及呼吸衰竭。[第一段]     

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特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)是弥漫性肺实质疾病(diffuse parenchymal lung dis ease,DPLD)中的一组疾病.它包括特发性肺纤维化 (IPF)/病理上表现为寻常型间质性肺炎(UIP),非特异性间质性肺炎(NSIP),隐源性机化性肺炎(COP),急性间质性肺炎(AIP),呼吸性细支气管炎并间质性肺疾病(RB-ILD),脱屑性间质性肺炎(DIP)和淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)(见图1).     

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎

闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎 ( Bronchhiolitis obliteranswith organizing pneumonia简称 BOOP)是 1985年由 Epler、Colby等所提倡的新的一个疾病概念 ,病理组织学是以闭塞性细支气管炎并伴有程度不同的机化性肺炎为特点的间质性肺病 ,临床上应用肾上腺皮质激素治疗反应良好。甚至可获得完全缓解。1　 BOOP的认识过程[1 ,2 ]Epler与 Colby于 1983年以“闭塞性细支气管炎的疾病谱”为题的专论中提出了 BOOP这一新的病名。但直到 1985年两氏才正式报道以 BOOP命名的 5 0例病理组织及临床表现的特点。自从提出本病以来 ,逐渐得到了…