医用电子仪器的维护与检修

笔者根据多年来的实践经验,综合各类电子仪器检修的共同特点,介绍医用电子仪器的故障、维护和检修的方法、步骤,以及有关的注意事项。希望能对从事医用电子仪器维修的同行,特别是非专业维修人员和初学者有所帮     

医用电子仪器的安全性

医用电子仪器对患者使用时存在着不可忽视的危险性，应引起足够的重视，并采取有效的措施保障安全。     

浅谈医用电子仪器在临床上的安全性

本文叙述了医用电子仪器在临床使用中的安全问题。治疗仪器设备可能产生的危险及应对措施。     

医用电子仪器的安全性

本文从置入类、诊断类、治疗类及多机联用等四个方面阐述了医用电子仪器在使用过程中,可能发生事故的不安全因素。并从仪器的购进,选型,安装调试及操作使用等几个环节提出保障安全的基本措施。     

医用电子仪器维修技术的综合分析

本文对医用电子仪器设备维修技术进行了定性、定量综合分析。定性分析是运用直观方法去发现仪器故障原因的行之有效的一种方法;定量分析运用各种测试设备对仪器的各项参数与性能进行检修、观察、分析与检查,从量的角度发现仪器的故障。     

浅谈医用电子仪器在临床上的安全性

本文叙述了医用仪器在临床使用中的安全。仪器设备可能产生的危险及应对措施。     

谈医用电子仪器的使用安全

医用电子仪器电气安全的重要性,在于仪器的作用对象(即测量对象、治疗对象)是人,所以在考虑安全问题时,除了要考虑使用者的安全外,更重要的还要考虑被检者的安全。这种安全通常在两种情况下需要考虑到:(1)仪器设计制造时;(2)仪器使用时。对于我们医院人来说主要是注意后者,即电子仪器的使用安全性,在这方面前辈们曾留下很多深刻的教训。医用电子仪器电气安全的目的有两个:(1)防电击;(2)防干扰。电击容易引起医疗事故,干扰可以使仪器信号失真,引起误诊,甚至损伤病人,严重时仪器不能工作。从有关资料可以查出,电击就是人体意外地通过不适当的…     

医用电子仪器维护和修理的一般方法

医疗仪器设备是创办医院的基本条件，一个医院设备好坏，对诊断、治疗工作产生极大影响。如果医院设备完好率很低、精度不可靠、诊断结果可信度差、无法提供科学的数据，就会影响医院的诊断、治疗以及科研的水平。如何使用、管理和维护好医用电子仪器，已成为各医院一个重要课题，现根据多年来的实践经验，综合部分医用电子仪器检修特点，介绍部分医用仪器维护和检修的方法、步骤及有关注意事项，供参考。     

植入性医疗器械的电子监管

目的探讨我国植入性医疗器械监管改革的有效方法。方法：采取文献检索、比较研究、状况研究、发展性研究和个案分析的方法进行分析。结果植入性医疗器械领域发生问题的根本原因是相关信息的严重不真实、不对称。结论：建立植入性医疗器械电子监管系统,即建立各种既独立又相互联系实时更新的动态数据库．保证信息公开,透明,杜绝虚假信息的传递,维护植入性医疗器械行业的良好秩序,保障广大公众的切身利益。     

构建医用电子仪器与维护专业实践教学体系初探

总结了新专业医用电子仪器与维护的实践教学特点,提出了构建医用电子仪器与维护专业实践教学体系,即“一体两支撑”的实践教学目标体系、“三平台、三课堂”的实践教学内容体系、“三项建设”的实践教学条件体系和“3＋X”的实践教学评价体系,并围绕这四大体系,深入分析了该专业现状.     

医疗器械维修行业改革的探讨

分析说明了国内医疗器械维修行业的现状和问题,从宏观角度阐述了维修体制的改革设想和行业发展方向。     

医学计量检测在医用设备安装验收中的作用

随着科学技术的不断发展，高技术和智能化的医疗仪器日新月异，如何对购买和维修后的医疗设备进行验收，严格控制不合格产品进入临床应用，已经成为大家关注的问题。通过分析目前医用设备验收与质量管理的现状，指出了其存在的主要问题．阐述了医学计量检测在医疗机构的重要意义，提出了进一步加强医学计量管理与完善医用设备的验收程序，以及确保医疗安全、可靠的建议。     

医疗设备可行性论证质量控制若干问题的探讨

医疗设备的可行性论证对其质量保证是非常重要的,现从多个方面探讨了医疗设备可行性论证质量控制。     

植入式医疗电子设备的供电电源

能量供给技术是植入式医疗电子设备设计的关键技术和难点之一。本文结合具体的植入式医疗电子设备．分析了植入式电池供电和外部电源供电的特点，提出了能量供给技术的发展方向。     

医疗器械的监管对策与建议

本文通过研究和比较分析美国和我国医疗器械行业发展状况和监管体制,积极探索医疗器械监管的新模式,提出既可以促进医疗器械行业持续健康快速发展,又能保证产品质量安全的监管对策。     

外来医疗器械清洗质量研究

目的 比较外来医疗器械与医院内部器械的清洗质量,探索外来医疗器械的管理方法 与效果.方法 选择130件医院内部清洗消毒灭菌后待用的医疗器械和30件外来医疗器械,采用蛋白质残留法进行清洗质量监测.结果 医院内部器械和外来医疗器械的合格率分别为87.7%和30.0%(x2=57.731,P=0.000);医院内部器械15件轻度污染,仅1件中度污染;而外来医疗器械13件轻度污染,3件中度污染,5件重度污染(Fisher's Exact Test,x2=45.388,P=0.000).结论 外来医疗器械清洗质量低下,应加强外来医疗器械的管理工作.     

我国医疗器械许可证审批体系对产业发展的影响

医疗器械许可证的审批是我国医疗器械整个审批体系的一部分,许可证的取得是产品生产、上市的前提,但在实际的操作工程中,会给企业的投入、生产等带来一定的影响。     

“以患者为中心”在医疗器械研发中的价值和应用

从“以患者为中心”的角度,结合国内医疗器械产业的基本现状、研发存在的问题等背景,介绍了“以患者为中心”的基本理念,从行业实践者的角度,对在研发活动中引入“以患者为中心”的重要性及如何践行进行了陈述。为医疗器械领域尽快引入“以患者为中心”的理念和实践性的纲领文件提供参考。