胃痛胶囊质量研究

目的:研究胃痛胶囊的质量。方法:使用薄层色谱法(TLC)对川芎、当归和赤芍药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对牡荆苷进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显清晰、专属性强。牡荆苷在0.0576~0.2880μg(r=0.9998)间具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.73%(RSD=2.1%,n=6)。结论:所建标准适用于胃痛胶囊的质量控制。     

金莲花药材UPLC指纹图谱及模式识别研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立金莲花药材指纹图谱的质量评价方法。方法以3种不同基源的金莲花药材为研究对象,采用UPLC法,以Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L·min-1,检测波长为340 nm,温度为45℃。结果对38批样品进行测定,建立了金莲花药材的UPLC标准指纹图谱。采用对照品指认了荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷及牡荆苷3个色谱峰。采用聚类分析和主成分分析法对指纹图谱数据进行了模式识别研究,可很好地区分金莲花、短瓣金莲花和阿尔泰金莲花。结论所采用UPLC法建立金莲花药材的指纹图谱专属性强、方法快速、简便、可靠,可用于金莲花药材的质量控制及综合评价。     

基于指纹图谱结合化学计量学方法及含量测定评价金莲花质量

目的:建立金莲花高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定其中2个黄酮类成分的含量,并结合化学计量学方法评价其质量.方法:采用HPLC法,以荭草苷为参照,绘制15批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,并通过SPSS 23.0软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别...     

抗痨胶囊质量控制研究

目的:建立抗痨胶囊质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别胶囊中异海松酸,HPLC法测定异海松酸含量,色谱条件Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60:37:3)为流动相,检测波长231 nm,流速1ml·min~(-1)。结果:TLC法能检出异海松酸,异海松酸的线性范围为1.25～10.00μg(r=1.000 0);加样回收率98.1%,RSD=2.3%(n=5)。结论:本法可作为抗痨胶囊质量控制方法。     

关节乐胶囊质量研究

目的 探讨建立控制关节乐胶囊质量的方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对中药川芎和赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定.结果 TLC特征斑点明显、专属性强.补骨脂素在0.008 2～0.205 0 mg/ml(r=0.999 8)、异补骨脂素在0.013 0～0.325 0 mg/ml(r=0.999 7)的检测浓度间具有良好的线性关系,平均回收率分别为93.21%(RSD=4.039%,n＝6),98.67%(RSD=1.520%,n＝6).结论 所建标准可用于关节乐胶囊的质量控制.     

金莲花颗粒的高效液相指纹图谱研究

目的建立金莲花颗粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,控制不同批次金莲花颗粒的质量。方法以10批次金莲花颗粒为研究对象,采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm),流动相为0.1%HAc水-乙腈(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统(2004 A版)对10批次样品的指纹图谱进行相似度评价。结果金莲花颗粒HPLC特征图谱共标示出21个特征共有峰,10批次金莲花颗粒的特征图谱与对照图谱相似度均超过0.994。结论建立了金莲花颗粒的HPLC特征图谱,该方法稳定,重复性好,可用于金莲花颗粒的质量控制。     

加味银翘片质量控制方法研究

目的 建立加味银翘片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法鉴别方中栀子、牛蒡子、连翘、薄荷和金银花;用反相高效液相色谱法测定成品的栀子苷含量.结果 鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,栀子苷进样量在0.048～0.767 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 982,平均回收率为97.98%,RSD为1.57%(n=6).结论 定性、定量方法可有效控制加味银翘片的质量.     

金叶败毒颗粒质量的实验研究

目的;建立金叶败毒粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别其中绿原酸、靛玉红;采用高效上色谱地,在ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）上,以乙腈－水－冰醋酸（３：４６：１）为流动相,流束这１．５ｍｌ·ｍｉｎ＾－１,检测汉长为３２８ｎｍ,测定其中绿原酸的含量。结果：绿原酸、靛玉红的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;绿原酸在０．３０－３．００μｇ呈良好的线性关系。其含量测定方法稳定、精确,平均     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。     

荔枝叶药材质量标准研究

目的 建立荔枝叶药材的质量标准。方法 建立荔枝叶药材的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版第四部通则中相关方法,对荔枝叶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 荔枝叶药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为2.66%～6.42%,总灰分含量为2.96%～4.52%,酸不溶性灰分含量为0.17%～0.94%,水溶性浸出物含量为15.38%～19.87%,醇溶性浸出物含量为24.94%～30.33%。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚8种成分分别在0.003 3～0.052 0 mg·mL^–1、0.006 9～0.109 6 mg·mL^–1、0.013 0～0.208 0 mg·mL^–1、0.057 5～0.920 0 mg·mL^–1、0.013 4～0.213 6 mg·mL^–1、0.013 2～0.211 2 mg·mL^–1、0.002 9～0.0...     

基于文献计量学的金莲花研究现状及热点分析

目的 总结近20年的金莲花Trollius chinensis Bunge研究现状及热点,分析其研究热点与未来趋势。方法 分别检索2003年1月1日—2023年12月1日中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Embase、PubMed以及Web of Science（WOS）7个学术平台收录的学术期刊检索金莲花相关文献,用Endnote X8进行数据整合、去重,用VOS viewer 1.6.18软件进行文献计量和可视化分析。结果 金莲花近20年来中英文文献发表量均呈波动上升趋势,总体数量方面中文文献远高于英文文献;关键词聚类分析显示主要研究内容以活性成分与药理作用为主,其次是质量评价与制剂临床应用。结论 金莲花研究内容在分子层面的作用机制和药动学方面较少,具有完善与深入挖掘的必要性。     

金莲花多糖提取工艺优化及其抗氧化活性评价

目的 优化金莲花多糖提取工艺,并分析测试金莲花多糖抗氧化活性。方法 采用回流提取法提取金莲花多糖,通过单因素考察料液比、提取温度、提取时间3个因素对金莲花多糖提取率的影响,并在此基础上通过正交实验设计对提取工艺进行优化。以DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基、超氧阴离子清除能力和总还原力为指标评价金莲花多糖的抗氧化活性。结果 金莲花多糖的最佳提取工艺为料液比1∶25、提取温度80 ℃、提取时间2 h,在此条件下金莲花多糖的提取率为1.350%±0.125%。体外抗氧化实验结果表明,金莲花多糖其DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基清除率IC_{50分别为0.161、0.079、0.006、4.216 mg•mL^-1,且当浓度为4.0 mg•mL^-1时,总还原力为2.78。结论 优化的金莲花多糖提取工艺提取率较高且获得的金莲花多糖具有较好的抗氧化活性,对金莲花多糖的进一步开发利用提供了参考依据。}     

金莲花黄酮类成分抗菌及抗氧化活性研究

目的 比较研究金莲花总黄酮及其黄酮主成分荭草苷和牡荆苷的体外抗菌活性及抗氧化活性。方法 体外抗菌活性试验采用管碟法对9个菌株（大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、变异链球菌、链霉菌、红酵母、黑曲霉、白色念珠菌）进行体外抑菌圈测定;采用连续稀释法和活菌计数法测定最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）;分别采用邻苯三酚法-超氧阴离子清除能力测定试验、水杨酸法-羟基自由基清除能力测定试验和DPPH清除能力试验评价3种样品的抗氧化活性差异。结果 在体外抗菌活性试验中,金莲花总黄酮、荭草苷、牡荆苷对革兰阳性菌的抑菌效果明显,对革兰阴性菌和真菌无明显抑菌作用;三种药物对金黄色葡萄球菌也表现出较好的抑菌活性,其抑菌作用强弱为荭草苷=总黄酮>牡荆苷,其中荭草苷和总黄酮的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为0.156 25 mg·mL^-1和0.625 mg·mL^-1;三种药物对变异链球菌均表现出较好的抑菌活性,其抑菌作用强弱为荭草苷>总黄酮>牡荆苷,其中荭草苷的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为0.156 25 mg·mL^-1和0.625 mg·mL^-1。在抗氧化活性测定中,金莲花总黄酮对三种自由基均表现出较强的清除能力。结论 金莲花总黄酮、荭草苷和牡荆苷对革兰阳性菌表现出明显的抑制作用,也表现出较好的抗氧化活性。荭草苷的杀菌效力及抗氧化活性整体上优于牡荆苷,可能是其清热解毒的主要成分。     

金莲花酚酸类成分的大鼠肝微粒体生物转化研究

目的 研究金莲花中酚酸类化合物在大鼠肝微粒体内的转化特征。方法 建立体外大鼠肝微粒体转化模型,模拟金莲花中原金莲酸、金莲花苷、藜芦酸在大鼠肝脏内的代谢过程,采用液相色谱质谱联用（LC-MS）法对代谢成分进行检测和分析。结果 在大鼠肝微粒体的作用下,原金莲酸转化为1个产物,分子式为C₁₉H₂₃O₁₀,推测为原金莲酸的葡萄糖醛酸化反应产物;金莲花苷转化为2个产物,分别为C₂₅H₃₆O₁₄和C₁₈H₂₄O₉,推测分别为增加1糖基和脱甲基生成的转化产物;藜芦酸转化为1个产物,分子式为C₈H₈O₄,推测2种结构,各为脱掉1个甲基的产物。结论 金莲花酚酸类化合物在大鼠肝微粒体中主要发生脱甲基化、糖苷化、葡萄糖醛酸化反应,为明确金莲花酚酸类成分的体内转化规律和代谢特征提供依据。     

百蕊草亲水性化学成分研究

目的 对百蕊草中亲水性化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等分离手段,对百蕊草水提取物经AB-8大孔树脂吸附,50%乙醇洗脱的亲水性组分（TT50）进行分离纯化,应用核磁共振波谱分析、结合文献报道鉴定化合物结构。结果 从TT50中分离纯化得到6个化合物,分别鉴定为：山奈酚（1）,紫云英苷（2）,山奈酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,山奈酚-3-O-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-［6-O-乙酰基］-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,芸香苷（6）。结论 TT50中主要成分为以山奈酚为母核的黄酮苷类化合物,化合物4、5为首次从百蕊草中分离得到。     

外翻肠囊法研究金莲花总黄酮的吸收特征

目的 研究金莲花总黄酮的吸收特征,为确定金莲花的主要药效物质和进一步开发利用提供依据。方法 建立外翻肠囊模型,浴槽中给予Tyrode液配置的质量浓度分别为2、6、10 mg/mL的金莲花总黄酮溶液,分别在给药后15、30、45、60、90、120、150、180 min从肠囊内取样100 μL,补以相同体积的空白Tyrode液,样品经处理后作为供试品溶液;以荭草素为对照品,应用酶标仪测定供试品在341 nm下的吸光度（A）值,计算总黄酮含量、单位面积累积吸收量（Q_S）和药物吸收率（V）。结果 浴槽中给予低、中、高浓度的总黄酮溶液后,随着时间的延长,肠囊内V逐渐增加,但均较小,最大吸收率分别为8.74%、8.15%、8.77%,组间无统计学差异;在0~180 min内,低、中、高浓度Q_S持续增加,最大值分别为32.00、63.49、115.29 μg/cm²,45~180 min高浓度组显著大于低浓度组（P < 0.01）。结论 金莲花中的总黄酮不易被机体吸收,其吸收特征与其单体化合物一致。     

红豆杉提取物对慢性阻塞性肺疾病小鼠的药效学评价

目的 观察红豆杉提取物灌胃给药对吸烟致慢性阻塞性肺病（COPD）模型小鼠的影响,对其药效进行评价,并对其作用机制进行初步探讨。方法 C57BL/6小鼠烟熏3个月后,收集肺泡灌洗液（BALF）和肺组织,对BALF进行白细胞分类计数,取肺组织做组织切片进行HE染色和AB/PAS染色,观察炎症细胞浸润情况,并对超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、髓过氧化物酶（MPO）活性和TNF-a、KC、MIP-2表达量进行测定。结果 红豆杉提取物具有降低白细胞总数的作用,可显著增加SOD、GSH含量,抑制MPO活性,且具有显著抑制TNF-a、KC炎症因子的作用。结论 红豆杉提取物对COPD动物模型有一定的治疗效果,其作用机制可能与抑制中性粒细胞迁移、抑制炎症细胞因子的产生、抑制黏液分泌有一定关系。     

人参须药材质量标准的研究

目的 建立人参须药材质量标准。方法 采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷（Rb₁、Re、Rf和Rg₁）对照品为对照,对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别;采用HPLC,以人参皂苷Re、Rg₁、Rb₁和Rb₂为对照,采用Sepax BR-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,在203 nm波长下对各皂苷成分进行定量分析,建立该药材中皂苷类成分的含量测定方法。结果 该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均值为11.0%,总灰分平均值为4.6%,人参皂苷Re与Rg₁总含量平均值为0.86%,Rb₁含量平均值为0.54%,Rb₂含量平均值为0.31%。结论 本研究依据实验结果和传统经验,同时结合了吉林省人参须药材的生产现状及药用企业的应用情况,可以作为人参须药材的质量标准。     

蒙药材飞廉的定性及定量研究

目的 建立飞廉药材的定性及定量方法。 方法 分别采用化学法和薄层色谱法对飞廉药材中的黄酮类成分和绿原酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸(15∶85);流速为1.0 mL·min^-1;柱温为25 ℃;检测波长为325 nm。 结果 定性鉴别试验特征明显,绿原酸在0.088~1.76 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3%(RSD为1.52%)。 结论 该方法简便、快速,重复性好,准确度高,可有效控制飞廉药材的质量。