紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

鲜品肉苁蓉渣和汁有效成分的比较

目的鲜品肉苁蓉渣和汁有效成分量比较及其药用研究初探。方法采用硫酸-苯酚法测定肉苁蓉多糖的量;采用大孔树脂-紫外分光光度法测定了苯乙醇苷的量;采用《中国药典》肉苁蓉项下HPLC方法,测定了松果菊苷和毛蕊花糖苷的量。结果以肉苁蓉多糖、苯乙醇总苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷主要有效成分的量为综合评价指标,鲜品肉苁蓉渣中除多糖的量与汁中相差不明显,其余有效成分的量均明显高于其汁,最大相差依次为8、785、230倍。鲜品肉苁蓉渣部分经冷冻后多糖的量显著升高,苯乙醇总苷的量明显下降。结论鲜品肉苁蓉渣部分与其汁相比药用性更高,为鲜品肉苁蓉科学用药及其保健食品开发提供依据。同时,鲜品肉苁蓉渣部分经冷冻后有效成分的量明显改变,为鲜品肉苁蓉的储存提供了参考。     

管花肉苁蓉不同部位有效成分含量的考察比较

目的 考察新疆和田地区不同产地的管花肉苁蓉不同部位中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量.方法 分别采用高效液相色普法(HPLC)和紫外分光光度(UV)法检测管花肉苁蓉不同部位中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量.结果同一株管花肉苁蓉中松果菊苷在根部与顶部的含量差异最大达22.4倍,毛蕊花糖苷在根部与顶部的差异最大达到16.7倍,苯乙醇总苷在根部与顶部的差异最大达到8.7倍.结论 管花肉苁蓉各部位有效成分含量的差异悬殊,有效成分主要分布在根部,实验结果将为更加合理科学地使用开发管花肉苁蓉提供依据.     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

紫外分光光度法测定当归补血汤中的总苷含量

目的 建立用紫外分光光度法测定当归补血汤中总苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长540 nm处测定当归补血总苷含量.结果 黄芪甲苷的线性范围为4.167-41.667 μg*ml-1(r2= 0.9986),平均回收率为99.3%,RSD=0.74% (n=5).结论 本方法准确、简便、快...     

紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

龙胆总裂环环烯醚萜苷质量标准研究

目的：建立总裂环环烯醚萜苷（龙胆）的质量标准.方法：采用TLC（薄层色谱）法对提取物中的龙胆进行了定性鉴别;用紫外分光光度法测定了有效部位总裂环环烯醚萜苷的含量;用高效液相色谱法测定了龙胆苦苷的含量.结果：在TLC图谱中可检出龙胆的特征斑点;龙胆苦苷在7.187～35.94μg/ml间线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为96.8%,RSD=1.06%（紫外分光光度法）;龙胆苦苷在0.8488μg～4.244μg间线性关系良好,r=.9997,平均回收率为97.3%,RSD=0.7%（高效液相色谱法）.结论：所建立的方法可行、重现性好,能有效地控制提取物中龙胆总裂环环烯醚萜苷的质量.     

薄层—紫外法测定金蚧片中淫羊藿苷的含量

本文采用薄层分离，紫外分光光度法测定了金蚧片中淫羊藿苷的含量。回收率９７．８０％，ＲＳＤ为０．５１％，方法简便，重现性好、结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

肉苁蓉苯乙醇苷对东莨菪碱致记忆障碍小鼠保护作用的研究

目的：探讨肉苁蓉苯乙醇苷对东莨菪碱致学习记忆障碍小鼠的保护作用。方法：用高、低剂量（100 mg/kg、50 mg/kg）的肉苁蓉苯乙醇苷对东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠进行灌胃,4周后用方形水迷宫检测学习和记忆能力,并测定脑组织内胆碱乙酰化酶（ChAT）及胆碱酯酶（AChE）含量、血清和脑组织中SOD含量、血清和肝组织中MDA含量。结果：与模型组比较,肉苁蓉苯乙醇苷组小鼠在方形水迷宫中的碰壁次数以及找到终点所需的时间都明显缩短,显示学习、记忆的错误次数降低,学习反应期缩短,记忆潜伏期延长;肉苁蓉苯乙醇苷能提高小鼠脑组织内ChAT和AChE的含量、改善胆碱能神经系统功能,提高小鼠血清和脑组织中的SOD含量以及降低血清和肝组织的MDA含量。结论：肉苁蓉苯乙醇苷具有提高学习、记忆能力。     

HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的条件考察

目的:建立同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的测定方法,进行测定条件的考察.方法:紫外分光光度法进行黄芩苷和绿原酸吸收点、提取溶剂、提取时间的考察;高效液相色谱法进行流动相组成、比例的考察.结果:HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量经方法学验证,结果良好.结论:该研究为银黄胶囊含量的测定打下了良好的基础,...     

鸦葱中黄酮苷类成分的提取分离与结构鉴定

目的：阐明鸦葱(Scorzonera ruprechtiana Lipsch. et Krasch.)中化学成分,为进一步开发利用其药用价值提供实验数据。方法：以鸦葱全草为原材料,用70%乙醇冷浸提取,经大孔树脂柱色谱纯化,用硅胶、ODS柱色谱分离其化学成分,利用紫外光谱测定仪、红外光谱仪、核磁共振仪测定其化学成分的光谱学数据。结果：根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果,从鸦葱全草中分离得到3种黄酮苷和1种倍半萜苷,经理化常数测定及光谱学数据分析鉴定其化学结构,分别为5,7,3′,4′- 四羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖碳苷（Ⅰ）;5,7,3′,4′-四羟基黄酮6-C-β-D-葡萄糖碳苷（Ⅱ）;5,7,4′-三羟基黄酮6-C-β-D-木糖-(1→2)-β-D-葡萄糖碳苷（Ⅲ）;3-氧-β-D-吡喃葡萄糖基3 -羟基- 1α,5α,7α H-4(15),10(14),11(13)-三烯-12,6α-愈创木内酯（Ⅳ）。结论：从鸦葱全草中分离得到3种黄酮苷和1个其他成分。该3种黄酮苷（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）为首次从鸦葱中得的黄酮苷类化合物。     

抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究海金沙草（Lygodium japonicum）的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果：从海金沙草中分离得到4个化合物，分别为：（24R）-stigmastan-3β，5α，6β-triol 3，O-β-D-glucopyranoside（1），6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose（2），6-0-caffeoyl-D-glucopyranose（3），and 1-O-（E）-caffeoyl-β-D-gentiobiose（4）。结论：化合物1为新化合物，化合物2,3，4为首次从海金沙科中分离得到。     

长白忍冬花蕾化学成分的分离与结构鉴定

目的：分析长白忍冬（Lonicera ruprechtiana Regel.）花蕾中的化学成分,为进一步开发利用其药用价值提供实验数据。方法：以长白忍冬的干燥花蕾为原材料,用70%的乙醇冷浸提取,经大孔树脂柱色谱纯化,用硅胶、ODS柱色谱分离其化学成分,利用紫外光谱测定仪、红外光谱仪、核磁共振仪测定其化学成分的光谱学数据。结果：根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果,从长白忍冬花蕾中分离得到5个化合物,经理化常数测定及光谱学数据分析鉴定其化学结构。其结构分别为：胡萝卜苷（Ⅰ）,7S-O-甲基莫罗忍冬苷（Ⅱ）,新橙皮糖苷（Ⅲ）,苯甲基-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）,6′-O-β-D- 呋喃芹糖基獐牙菜苷（Ⅴ）。结论：该5个化合物均系首次从长白忍冬花蕾中分离得到。       

玄参中环烯醚萜甙和苯丙素甙对LTB4产生及血小板聚集的影响

目的：探讨玄参化学成分和药理活性关系。方法：应用大孔树脂、葡聚糖凝胶和正、反相硅胶等层析方法,摸索多种溶剂系统对玄参中含量高的水溶性成分进行分离,应用化学和光谱方法鉴定结构。观察分离得到的主要单体成分对大鼠腹腔中性白细胞中花生四烯酸(AA)代谢产物白三烯B4(LTB4)的影响,及对阈剂量的二磷酸腺苷,AA和20nmol/LPAF诱导的血小板聚集的抑制作用。结果：共分得11种玄参水溶性成分,发现它们属于环烯醚萜甙和苯丙素甙类型。药理实验中苯丙素甙XS-8,XS-10在0.5mmol/L时对LTB4产生较强抑制作用;环烯醚萜甙XS-6,XS-7在相同条件下作用较弱。苯丙素甙和环烯醚萜甙在0.5mmol/L时,对体外诱导的血小板聚集都有不同程度的作用,但苯丙素甙的作用强于环烯醚萜甙。结论：玄参中的苯丙素甙和环烯醚萜甙成分与玄参的抗炎和抗血小板聚集作用有关。     

酶法合成生物表面活性剂油酸糖苷单酯

以固定以脂肪酶作生物催化剂在无溶剂体系中成功地合成了乙基葡萄糖苷油酸单酯，系统地研究了不同来源的酶，糖苷种类，初始水分，温度和酶的浓度等因素对酶催化反应的影响，生物催化剂Novozym 435可循环使用8次以上且无明显酶活损失，确定出最适的反应条件为：温度80℃，初始水分为0，酶的浓度为ω酶＝0．05，反应时间为12h，油酸的转化率100％，单酯得率为86．55％。     

一个新的二氢黄酮甙

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物,牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ,１）,异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ,２）,芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ,３）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ４）,柚皮素４′,７二甲醚（ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎｅ４′,７ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ,５）和β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,６）。化合物２,３和４为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。     

赤芍总苷的生产工艺条件研究

赤芍以70％乙醇回流提取，减压浓缩，过大孔吸附树脂柱，先用水洗，再用20％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，减压浓缩得赤芍总苷，收率为5．0％，其中芍药苷的含量占本品的75％以上。     

一个新的二氢黄酮甙

从乌拉尔甘草（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓ）根茎中分得一个新的二氢黄酮甙,经化学和波谱分析,将其结构鉴定为：甘草素４′Ｏ［βＤ（３Ｏ乙酰基）呋喃芹糖（１→２）］βＤ吡喃葡萄糖甙（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ４′Ｏ［βＤ（３Ｏａｃｅｔｙｌ）ａｐｉｏｆｕｒａｎｏｓｙｌ（１→２）］βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）。     

乙醇提取苦瓜皂甙的工艺研究

目的采用乙醇提取苦瓜皂甙,确定最佳工艺。方法采用单因素和正交试验法优选提取苦瓜皂甙的最佳工艺。建立合理可靠的提取条件。结果最佳提取温度70℃、溶剂用量为苦瓜的9倍量。提取时间3小时、乙醇浓度60％。结论工艺可行、合理。