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目的采用反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量。方法色谱柱选用美国Dikma公司的DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),所用流动相为甲醇-超纯水(比例为90:10),控制流速为每分钟0.8ml,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果实验结果显示利培酮与片剂辅料及其杂质可完全分离;本组实验分析方法的定量测定下限为0.1μg/ml,线性范围为1.0~100.0μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论反相高效液相色谱法方法准确、简单、灵敏,用于利培酮片的含量测定相当有效。 相似文献
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高效液相色谱法测定利培酮片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利培酮(risperidone),化学名为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基4氢-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。该药是我国近几年由西安杨森从比利时进口的抗精神病药物,临床上主要用于精神分裂症,对阳性和阴性症状,急性期和康复期均有效,是目前较满意的抗精神病药物。其片剂的含量在有关标准和文献中用分光光度法测定,人血浆中的利培酮可用高效液相色谱法测定。本实验用高效液相色谱法测定利培酮片的含量及含量均匀度,实验操作简便,重现性好,结果可靠,可用于本品的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。 相似文献
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目的:探讨多潘立酮片的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 ),色谱柱为 KromasilTMC18柱 (4.6 mm× 250 mm, 5 μ m),以甲醇- 0.5%醋酸铵溶液 (70 : 30)为流动相,流速为 1.0 mL/min,柱温为 35℃,检测波长为 285 nm.结果:多潘立酮在 10. 7~ 214. 0 μ g/mL范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系, r=0.999 6,回收率为 99.5%, RSD为 0.68% (n=5).结论: RP- HPLC法可用于多潘立酮片的含量测定. 相似文献
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目的:建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0mL· min -1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.43%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。 相似文献
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目的 建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法 采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 氯霉素的线性范围在 2 0~ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论 HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确 相似文献
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反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法:采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm,5 μm)保护柱,流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4,V/V),醋酸调pH值为4.50,流速为1.0 mL·min 1,检测波长为254 nm,对氯氮平片剂进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:氯氮平的保留时间为6.54 min,其浓度在5~30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为100.96%,RSD为0.83%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为氯氮平片剂含量测定方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05~1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97%,日内和日间RSD分别小于0.7%及0.8%。结论:该法简便、准确、专属。 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑含量的方法。方法 以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5),用磷酸(1→10)调pH至7.3±0.1;检测波长284 nm。结果 在12.24~18.36μg·ml范围内呈良好线性,r=0.9995;平均回收率为101.1%,RSD为1.8%(n=9)。结论 该方法简便快捷,结果可靠。 相似文献
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利培酮片的RP-HPLC测定 总被引:4,自引:1,他引:4
以ODS-C18为分析柱,甲醇-水-三乙胺(73:26.5:0.5)为流动相,氟派啶醇为内标,检测波长280nm,利培酮在1~100mg/L浓度内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率98.8%,RSD0.85%。 相似文献
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高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10,V/V),流速为0.8mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃,进样量为5μL。考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响。结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0~100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC法测定巴洛沙星的含量。方法:采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值为3.0):乙腈(78:22),流速为1ml·min^-1,检测波长294nm。结果:采用外标法测定,方法的专属性强,巴洛沙星在48.7-195.0μg·ml^-1范围内呈线性,线性方程为A=52.3268C-5.4290,相关系数为:r=0.9997(n=5).平均回收率为99.1%(n=9;RSD=0.2%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于巴洛沙星片含量的测定。 相似文献
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RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0.32%三乙胺,并用磷酸调节pH至5.0]-乙腈(78:22);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:258nm;结果:盐酸伊托必利的浓度在0.5—3.0μg·ml^-1范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率100.2%,RSD为0.5%(n=6)。结论:方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。 相似文献
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目的:依《中国药典》所述盐酸二甲双胍肠溶胶囊含量测定的方法,对盐酸二甲双胍肠溶片含量测定方法进行研究。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%的磷酸溶液调节pH值至4.0)-乙腈(84∶16),柱温:30℃,检测波长232 nm。结果:盐酸二甲双胍在2.335~37.36μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.34%(n=9)。结论:药典所述肠溶胶囊的含量测定方法简便准确,灵敏度高,专属性好,不仅能够用于肠溶胶囊的测定,同时也能够用于盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立奋乃静片的RP—HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为5mmol·L^-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH3.4)-三乙胺(100:0.1)-甲醇(40:60),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为258nm,柱温为35%。结果:奋乃静在19.9~199μg·ml^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.2%(n=9),RSD=0.4%(n=9)。结论:方法、灵敏、准确,适用于奋乃静片的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定自微乳制剂中雷公藤红素含量的HPLC方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3C18,流动相为甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(85∶10∶5),流速为1.0 ml·min-1,紫外检测波长为425 nm,柱温为35℃,进样量为20 μl.结果:雷公藤红素与辅料及溶剂峰分离良好,雷公藤红素在1.0~100 μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=5141.09X-7 116.88(r=0.999 9);加样回收率分别为102.06%、102.03%和97.90%,日内、日间RSD均<1.0%.结论:该方法简便快速、准确、重现性好,能有效测定自微乳制剂中雷公藤红素的含量. 相似文献