反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量。方法色谱柱选用美国Dikma公司的DiamonsilTMC18反相柱（250mm×4.6mm,5μm）,所用流动相为甲醇-超纯水（比例为90：10）,控制流速为每分钟0.8ml,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果实验结果显示利培酮与片剂辅料及其杂质可完全分离;本组实验分析方法的定量测定下限为0.1μg/ml,线性范围为1.0～100.0μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996（n=6）,平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论反相高效液相色谱法方法准确、简单、灵敏,用于利培酮片的含量测定相当有效。     

高效液相色谱法测定利培酮片的含量

利培酮(risperidone),化学名为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基4氢-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。该药是我国近几年由西安杨森从比利时进口的抗精神病药物,临床上主要用于精神分裂症,对阳性和阴性症状,急性期和康复期均有效,是目前较满意的抗精神病药物。其片剂的含量在有关标准和文献中用分光光度法测定,人血浆中的利培酮可用高效液相色谱法测定。本实验用高效液相色谱法测定利培酮片的含量及含量均匀度,实验操作简便,重现性好,结果可靠,可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量

盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。     

反相高效液相色谱法测定苯妥英钠片的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定苯妥英钠片中苯妥英钠的含量。方法色谱柱为Agilent C18柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速为1.0mL/min,检测波长为215nm。结果苯妥英钠平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=9),进样质量浓度在10～300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6)。结论RP-HPLC法专属性强,操作简便,检测结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量

目的:探讨多潘立酮片的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法 (RP- HPLC法 ),色谱柱为 KromasilTMC18柱 (4.6 mm× 250 mm, 5 μ m),以甲醇- 0.5%醋酸铵溶液 (70 : 30)为流动相,流速为 1.0 mL/min,柱温为 35℃,检测波长为 285 nm.结果:多潘立酮在 10. 7～ 214. 0 μ g/mL范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系, r=0.999 6,回收率为 99.5%, RSD为 0.68% (n=5).结论: RP- HPLC法可用于多潘立酮片的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素片的含量

目的　建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　氯霉素的线性范围在 2 0～ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论　HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定氯氮平片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定氯氮平片含量的方法。方法：采用Techsphere ODS分析柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)和Spherisorb ODS(4.6 mm×10.0 mm，5 μm)保护柱，流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺(32∶28∶40∶0.4，V/V)，醋酸调pH值为4.50，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为254 nm，对氯氮平片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：氯氮平的保留时间为6.54 min，其浓度在5～30 μg·mL 1范围内线性关系良好(r＝0.999 7，n＝6)，平均回收率为100.96%，RSD为0.83%(n＝5)。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为氯氮平片剂含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

RP-HPLC法测定兰索拉唑口崩片的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑含量的方法。方法 以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5),用磷酸(1→10)调pH至7.3±0.1;检测波长284 nm。结果 在12.24～18.36μg·ml范围内呈良好线性,r=0.9995;平均回收率为101.1%,RSD为1.8%(n=9)。结论 该方法简便快捷,结果可靠。     

利培酮片的RP-HPLC测定

以ＯＤＳ－Ｃ１８为分析柱,甲醇－水－三乙胺（７３：２６．５：０．５）为流动相,氟派啶醇为内标,检测波长２８０ｎｍ,利培酮在１～１００ｍｇ／Ｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均回收率９８．８％,ＲＳＤ０．８５％。     

高效液相色谱法测定米氮平片中米氮平的含量

目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10,V/V),流速为0.8mL/min,检测波长为294nm,柱温为30℃,进样量为5μL。考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响。结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0～100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定。     

RP-HPLC测定巴洛沙星片的含量

目的：建立RP-HPLC法测定巴洛沙星的含量。方法：采用Ecosil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用磷酸调节pH值为3．0）：乙腈（78：22）,流速为1ml·min^-1,检测波长294nm。结果：采用外标法测定,方法的专属性强,巴洛沙星在48．7-195．0μg·ml^-1范围内呈线性,线性方程为A=52．3268C-5．4290,相关系数为：r=0．9997（n=5）.平均回收率为99．1％（n=9;RSD=0.2％）。结论：该方法准确可靠,重现性好,可用于巴洛沙星片含量的测定。     

RP-HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量测定。方法：色谱柱AgilentZORBAXSB-C18（5μm,4.6×150mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调pH值至6.0）（55：45）流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温：25℃。结果：延胡索乙素在0.072μg～0.46μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.50%（n=6）,RSD为1.65%。结论：本法准确可靠,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量

建立了反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量.采用Shim-pack C18柱,甲醇-水(含2.5% pH5.8磷酸盐缓冲液)(80∶20)为流动相,检测波长298nm,柱温35℃,流速1.0ml·min-1,以外标法计算替米沙坦片的含量.替米沙坦线性范围为5.0～50μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD为1.2%(n=5).结果表明本方法简便、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于替米沙坦片的质量控制.     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

目的：依《中国药典》所述盐酸二甲双胍肠溶胶囊含量测定的方法,对盐酸二甲双胍肠溶片含量测定方法进行研究。方法：采用C18（4.6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.05%庚烷磺酸钠溶液（用10%的磷酸溶液调节pH值至4.0）-乙腈（84∶16）,柱温：30℃,检测波长232 nm。结果：盐酸二甲双胍在2.335～37.36μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.34%（n=9）。结论：药典所述肠溶胶囊的含量测定方法简便准确,灵敏度高,专属性好,不仅能够用于肠溶胶囊的测定,同时也能够用于盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的：建立奋乃静片的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为5mmol·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH3．4）-三乙胺（100：0．1）-甲醇（40：60），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为258nm，柱温为35％。结果：奋乃静在19．9～199μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．2％（n=9），RSD=0．4％（n=9）。结论：方法、灵敏、准确，适用于奋乃静片的质量控制。     

RP-HPLC法测定自微乳中雷公藤红素的含量

目的:建立测定自微乳制剂中雷公藤红素含量的HPLC方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3C18,流动相为甲醇-乙腈-1％甲酸溶液(85∶10∶5),流速为1.0 ml·min-1,紫外检测波长为425 nm,柱温为35℃,进样量为20 μl.结果:雷公藤红素与辅料及溶剂峰分离良好,雷公藤红素在1.0～100 μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=5141.09X-7 116.88(r=0.999 9);加样回收率分别为102.06％、102.03％和97.90％,日内、日间RSD均＜1.0％.结论:该方法简便快速、准确、重现性好,能有效测定自微乳制剂中雷公藤红素的含量.