以诺维本为主联合化疗治疗晚期乳腺癌24例

目的 以诺维本为主联合化疗治疗晚期乳腺癌,以提高疗效,延长生存期。方法 以诺维本为主,联合阿霉素化疗。治疗晚期乳腺癌24例。结果 疗效评定按WHO标准,近期有效率75％。结论 以诺维本为主联合化疗治疗晚期乳腺癌效果好,毒性可以耐受。     

以诺维本为主联合化疗治疗晚期乳腺癌35例报告

目的研究以诺维本为主联合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法应用诺维本与阿霉素或顺铂联合化疗治疗35例晚期乳腺癌,观察其疗效及毒副反应情况.结果35例晚期乳腺癌总有效率51.5%,其中初治组总有效率50%,复治组51.9%.其毒副反应主要为骨髓抑制,脱发、静脉炎.其它毒副反应轻微.结论以诺维本为主联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效较好,可列为首选药物.     

诺维本联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察NVB联合THP治疗晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法对37例晚期乳腺癌患者，给以NVB25mg／m^2，静脉滴入，d1、d8，THP40mg／m^2dl，28天为一周期，全组化疗共113周期，中位周期数3(2～4)周期。结果37例患者有效率67．6％(25／37)，CaR7例，腿18例。主要毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主。其发生率为89．1％(33／37)。治疗中采用预防措施，故静脉炎、脱发、消化道反应等毒性轻微，可以耐受。结论NAB联合THP治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒性可以耐受，值得临床应用。     

诺维本联合希罗达治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

目的探讨诺维本联合希罗达治疗复发转移乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 32例复发转移性乳腺癌患者,诺维本25mg/m2静脉滴注,第1,8天;希罗达2250mg/（m2·d）,分早晚2次餐后30min口服,连用2周,休息1周为1个周期。每例患者至少进行2个周期的治疗。结果 32例可评价疗效和不良反应的患者中,完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）12例,病情稳定（SD）11例,病情进展（PD）4例,总有效率53.12%,临床获益患者（CR＋PR＋SD）28例（87.5%）。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳,少数患者出现口腔炎、头晕、腹泻和胸闷。36.4%的患者有轻～中度贫血和白细胞下降,1例Ⅳ度骨髓抑制,个别患者胆红素和谷丙转氨酶轻度升高。结论诺维本联合希罗达是治疗复发转移乳腺癌患者的有效疗法,尤其是对紫杉类治疗失败的患者仍有效。治疗过程中患者耐受性好,不良反应轻。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本（25mg/m^2iv d1,d8）加顺铂（80mg/m^2d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR6例，PR20例，总有效率为68.4%，主要毒付反应为白细胞减少，发生率为92.8%，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%。结论 诺维本加顺铂方案地晚期乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本(25 mg/m2 iv d1,d8)加顺铂(80 mg/m2 d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR 6例,PR20例,总有效率为68.4％;主要毒付反应为白细胞减少,发生率为92.8％,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2％。结论 诺维本加顺铂方案对晚期乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显。     

紫杉醇为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的：评价以紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法：对２５ 例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗,随机分成两组,Ａ 组：行以紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙的联合化疗;Ｂ组：行以紫杉醇与吡喃阿霉素的联合化疗。结果：初治组１０ 例,ＣＲ３ 例,ＰＲ４ 例,总有效率７００ ％ ;复治组１５ 例,ＰＲ６ 例,总有效率４００ ％ 。紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙联合化疗及紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗,两组疗效相近,但紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗骨髓抑制及消化道的不良反应相对较轻。结论：紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌应是首选的治疗方法之一     

诺维本和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌36例

诺维本（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ,去甲长春花碱）是继长春花碱后又一半合成长春碱类药物,它的抗癌谱比其他长春碱类药物广。单药在非小细胞肺癌治疗中显示突出疗效,为观察ＮＶＢ与其它抗肿瘤药联合化疗对非小细胞肺癌的效果,１９９６年１０月～１９９７年１０月,...     

诺维本、吡喃阿霉素联合治疗晚期乳腺癌

目的　观察诺维本 (NVB) +吡喃阿霉素 (THP)联合治疗晚期乳腺癌疗效。方法　NVB+THP联合治疗 31例晚期乳腺癌 ,均为女性 ,其中Ⅲ期 18例 ,Ⅳ期 13例。结果　本组 31例完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 16例 ,有效率为 61 3%。主要毒付反应 ,是骨髓抑制或静脉炎 ,白细胞下降为 93 2 %,其中Ⅲ、Ⅳ度为 50 2 %,静脉炎发生率为 4 2 0 %。结论　NVB +THP联合治疗乳腺癌 ,有效率较高 ,但骨髓抑制发生率高 ,必须引起重视。     

NCMF方案治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察NCMF方案（NVB,CTX,MTX,5－FU）治疗转移性乳腺癌的疗效和耐受性。方法：57例转移性乳腺癌患者接受NVB 30mg/m^2静滴,dl。CTX 650mg/m^2静滴,dl。MTX300mg/m^2静滴,常规CF解救,d2。5－FU500mg/m^2静滴,dl-5。每28天为1周期。46例进行2年随访,观察疗效。结果：57例中CR49.1%(28/57),PR22.8%(13/57),有效率71.9%(41/57)。不良反应主要是白细胞减少,发生率为56.1%,3度以上者占21.1%。血红蛋白减少和血小板减少分别为15．8％和28．1％。其他不良反应较少。对治疗满2年的46例化疗后随访2年,1年生存率91．3％,2年生存率86．6％。结论：NCMF方案治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应小,值得继续观察研究。     

NVB＋DDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌 疗效及毒副作用。方法 治疗小非小细胞肺癌33例，NVB25mg/m^2第1、8天静脉推注；DDP30mg/m^2第2、3、4天静脉滴注。结果 全组为初治病人，总有效率48.5%完全缓解（CR）1例（3%），部分缓解（PR）15例（45.5%)，稳定（NC）12例（36.3%)，进展（PD）5例（15%）。主要毒吃一堑反应是骨髓抑制，白细胞下降占81.8%，其中3、4度占30.3%。结论 NVB DDP治疗非小细胞肺癌，闻效较好，毒副反应可以耐受。     

Navelbine治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床研究报告

1992年7月至1993年2月,用NAVELBINE治疗35例Ⅲ—Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,所有病例均经病理组织学证实,包括鳞癌12例,腺癌18例、肺泡癌3例、腺样囊腺瘤和大细胞癌各1例。实际可评价的病人34例,其中Navelbine单药治疗16例(25mg/m~2/周×4),5例PR,有效率为31.3％。联合治疗(Navelbine+CDDP)18例,CR1例(5.6％)PR8例(44.4％),总有效率为50％。主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ—Ⅳ级发生率为32.4％,其中一例高龄者白细胞严重减少,合并败血症而死亡。该研究提示,Navelbine对非小细胞肺癌的治疗价值是肯定的,主要剂量限制毒性为骨髓抑制,应在肿瘤学专家的指导下使用。     

NP与MVP方案治疗晚期NSCLC的对照研究

目的通过随机对照研究,比较NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并观察其毒副作用.方法共65例晚期NSCLC患者随机入组,治疗组30例应用NP方案(NVB+DDP),对照组35例应用MVP方案(MMC+VDS+DDP).每病例至少化疗2疗程.疗效及毒副作用评价均按WHO标准进行.结果治疗组CR3例,PR11例,总有效率46.6%,对照组CR1例,PR12例,总有效率37.1%.治疗组总有效率要高于对照组,但无统计学差异(P＞0.05).治疗组中位生存期8.5月,而对照组7.6月,两组无差异(P＞0.05).两组病例主要的毒副作用是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎.结论NP方案可以在NSCLC治疗中作为一线方案逐步应用,并进一步研究.     

胃癌术后早期表阿霉素腹腔内化疗的药代动力学变化

对１２例进展期胃癌患者根治术后用表阿霉素灌注，观察腹腔液和血中表阿霉素的浓度变化。方法术后第１天用表阿霉素１０ｍｇ（０．２ｍｇ／ｋｇ）加入１０００ｍｌ（２０ｍｌ／ｋｇ）乳酸钠林格氏液行腹腔保留灌注。用高效液相色谱法测定腹腔液和外周静脉血中表阿霉素在２４小时内的浓度变化。结果表阿霉素在术后早期腹腔内化疗时腹腔液峰值浓度比外周静脉高２２８倍，且持续时间长；腹腔液总平均浓度比外周静脉高１６７倍。结论进展期胃癌术后早期表阿霉素腹腔内化疗对防治术后腹腔复发，具有药代动力学优势和合理性。     

NP方案治疗NSCLC的临床观察

目的：评价NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：收集晚期非小细胞肺癌患者94例，给予NVB DDP化疗，第1天、第8天静脉滴注NVB40mg，第1天到第3天静脉滴注DDP50mg，3周为1周期，2周期后评价疗效。结果：本组94例NSCLC患者中，总有效率(CR PR)47．8％，其中初治50．0％，复治病例46．7％，初、复治病例间无显著性差异(P＞0．05)，毒副作用主要是骨髓抑制、局部刺激。结论：NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，特别是对复发病例也有较好疗效，毒副作用能够耐受，有较好的临床应用价值。     

术前盆腔动脉化疗对伴腹水晚期卵巢癌的疗效分析

目的评价术前盆腔动脉化疗对伴腹水晚期卵巢癌的疗效。方法Ⅲ期卵巢癌伴腹水４８例在术前接受盆腔动脉化疗１～２疗程（每疗程５天，用药总量ＨＮ２１５ｍｇ，ＣＤ┐ＤＰ１００ｍｇ，ＫＳＭ１４００μｇ或５┐ＦＵ２５００ｍｇ）结果用药后全部病例腹水完全消退，全身情况改善，组织水肿消退。肿瘤缩小或松动，能较彻底切除肿瘤病灶，手术成功率高，术后继续采用化疗、放疗等综合治疗约２年。随访结果为３例存活超过５年，３例超过４年，７例超过３年，９例超过２年。结论对晚期伴腹水的卵巢癌行术前盆腔动脉化疗，手术切除，加术后化、放疗，可得到不同程度的疗效。     

氟铁龙治疗腺癌,胃肠道癌的近期疗效

目的：总结氟铁龙治疗乳腺癌和胃肠道癌的疗效及临床经验，探讨其临床应用前景。方法：采用回顾性研究的方法，将ＦＴＬ２个疗程以上的１１２例上述病种，分成术后辅助化疗组与晚期癌症（包括术后复发，转移）治疗组，并按不同肿瘤分类统计分析。     

紫杉醇、去甲长春花碱分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 :观察国产紫杉醇 (紫素 )及去甲长春花碱 (盖诺 )分别与顺铂组成联合方案 ,治疗复发或有远处转移乳腺癌的疗效、毒副作用及临床受益反应 (clinical benefit response,CBR)。方法 : 期～ 期乳腺癌患者 75例 ,分为紫素组 (紫素 +顺铂 ) 3 6例、盖诺组 (盖诺 +顺铂 ) 3 9例。结果 :紫素组有效率 63 .9% (2 3 / 3 6) ,中位缓解期 9个月 (6个月～ 19个月 ) ,CBR率 52 .8% (19/ 3 6) ;盖诺组有效率 56.4% (2 2 / 3 9) ,中位缓解期 7个月 (5.5个月～ 14个月 ) ,CBR率 46.2 % (18/ 3 9)。组间疗效、缓解时间及 CBR无显著性差异 (P>0 .0 5)。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎 ,均为可逆性。结论 :紫素、盖诺分别与顺铂组成二药联合方案对复发或有远处转移的、特别是蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效确切 ,毒副作用较轻 ,组间无显著性差异 ,均可作为一线治疗方案应用     

奥曲肽诱导乳腺肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的初步阐明奥曲肽（Ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ，ＳＭＳ２０１，９９５，商品名：善得定）与乳腺肿瘤细胞凋亡的关系。方法取手术切除的１６例女性乳腺癌标本，制备肿瘤单细胞悬液，加入善得定（０．１μｇ／ｍｌ）和三苯氧胺（１μｇ／ｍｌ），用ＤＮＡ断端标记法（ＴＤＴ法）分析药物及ＥＲ、ＰＲ对乳腺肿瘤细胞凋亡的影响。结果加入善得定４小时后凋亡率为１０．６±６．９％，１８小时为１４．３±８．８％，ＥＲ（＋）ＰＲ（＋）组４小时善得定凋亡率为１４．３±５．７％，１８小时为２０．２±７．１％，加用三苯氧胺后１８小时组凋亡率为２６．３±８．９％，而ＥＲ（－）ＰＲ（－）组４小时善得定组凋亡率为４．４±３．０％，１８小时为６．５±４．０％，加用三苯氧胺后１８小时组凋亡率为８．８±４．１％，与ＥＲ（＋）ＰＲ（＋）组相比有明显差异（Ｐ＜０．０５）。结论善得定可诱导乳腺肿瘤细胞凋亡，且短时间内即可达到一定的凋亡率，善得定对ＥＲ（＋）ＰＲ（＋）的乳腺肿瘤细胞较敏感，而对ＥＲ（－）ＰＲ（－）组则基本无影响，善得定加用三苯氧胺的治疗有望成为乳腺癌患者术后一个新的辅助生物治疗手段     

可手术乳腺癌病人月经生育史与预后关系

目的探讨月经生育史对可手术乳腺癌病人的预后的影响。方法以１９７７～１９８３年期间我院可手术４１２例乳腺癌为研究对象,根据病人年龄、绝经已否、初潮及绝经年龄,及生育与妊娠次数分别计算其十年生存率,然后用Ｃｏｘ模型法对病人生育因素及传统的预后因素（肿瘤大小、淋巴结状态）进行多变量分析。结果未曾妊娠及生育的妇女预后较好（６４％比５４％Ｐ＝０．０１,６２％比５３％Ｐ＝０．００５）,生存率随妊娠及产次的增加而降低。多变量分析结果提示生育次数与传统预后因素一样是一个独立的预后因素。结论众所周知,生育因素是乳腺癌重要的危险因素之一,其作用表现为生育次数与乳腺癌的危险性呈负相关,但对已患乳腺癌患者的预后产生不良作用