国产联苯苄（白呋唑）治疗皮肤真菌病的疗效观察

用联苯苄唑和益康唑等对照治疗皮肤真菌病９７例。治疗体股癣的痊愈率。联苯苄唑为８９．４７％，益康唑为８４％，虽然二者间无统计学差异（Ｐ＜０．０５），但联苯苄唑每日需用药１次，方便，清洁，且无显著副作用。可作为外治皮肤真菌病的首选药物之一。     

应用不同剂型联苯苄唑(霉克)治疗9406例皮肤真菌病的疗效观察

由于咪唑类药物具有广谱的抗真菌作用，多年来已被成功地应用于皮肤真菌病的局部治疗。从患者依从性的角度来看，联苯节唑即使每天应用一次以及缩短治疗期限，它所具有的广谱抗真菌作用仍能保证达到高治愈率。许多临床上的对照研究证实，联苯苄唑对各种适应证的临床和真菌治愈率接近９０％。联苯苄唑通常应用乳剂、凝胶剂、喷雾剂、粉剂等，因而可以制成各种剂型以治疗各种类型和不同部位的皮肤真菌病。这项研究的目的在于了解大样本病人应用不同剂量联苯苄唑时的临床疗效。一、病例和方法本组病例总计９４０６例，接受联苯苄唑［商品名霉克…     

联苯苄唑抗菌活性和治疗浅部真菌病综述

联苯苄唑（Ｂｉｆｏｎａｚｏｌｅ，商品名霉克，Ｍｙｃｏｓｐｏｒ），由德国拜耳（Ｂａｙｅｒ）公司研制生产，结构上属于咪唑类（ｉｍｉｄａｚｏｌｅ）抗真菌药中的一个衍生物。它在体外有广谱抗皮肤癣菌、霉样菌、酵母菌、双相菌和某些革兰阳性菌的活性。不论是有对照和无对照的临床试验均清楚地表明用各种１％霉克制剂（霜剂、凝胶剂、溶液或粉剂），每日一次治疗皮肤真菌病、皮肤念珠菌病和花斑癣在内的浅部真菌病均有效且安全。在霉克有对照的研究中疗效明显优于安慰剂，至少与咪唑类其它衍生物如克霉唑、益康唑、咪康唑、奥昔康唑和硫…     

复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的　观察复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效。方法　浅部真菌病患者 2 0 0例随机分为A组10 9例 ,B组 91例。A组外用复方硝酸益康唑软膏治疗 ,B组外用联苯苄唑霜治疗。结果　A组有效率为 94.5 % ,B组有效率为 74.7% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　复方硝酸益康唑软膏治疗浅部真菌病疗效优于联苯苄唑霜     

1%联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病58例

目的：观察1％联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法：入选110例皮肤浅部真菌病患者，随机分观察组58例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次；对照组52例，外用1％盐酸特比萘芬乳膏，每日2次，两组疗程均3周，比较其临床疗效。结果：治疗组痊愈率及总有效率与对照组无统计学意义（X^2值分别为0．03及0．01，P均〉0．05）。结论：1％联苯苄唑凝胶治疗皮肤癣菌病疗效肯定，安全性高，可作为临床常规选用外用药之一。     

1％联苯苄唑溶液治疗花斑癣的疗效观察

目的 观察1％联苯苄唑溶液对花斑癣的治疗效果。方法 将69例花斑癣患者随机分组,分别使用1％取苯苄唑溶液、2％酮康唑洗剂进行治疗,观察治疗2周、3周、4周的疗效。结果 1％联苯苄唑溶液与2％酮康唑洗剂疗效及不良反应发生率差异均无显著性（P均＞0．05）。结论 1％联苯苄唑溶液治疗花斑癣安全有效。     

1%联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病的疗效观察

本文报告1％联苯苄唑溶液与基质溶液对比治疗皮肤癣菌病的效果。病例共137例。体股癣组的痊愈率为96.1％,手足癣组的痊愈率为93.9％,基质溶液无效。3例花斑癣和1例皮肤念珠菌病用1％联苯苄唑溶液治愈。联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病是有效的,且副作用少。     

1%联苯苄唑霜治疗皮肤真菌病

王端礼　王爱平　段周英　王家璧　雷鹏程　张文娟　赵俊英　连　石　刘永生　　为了进一步观察１％联苯苄唑霜（德国拜耳公司生产，商品名霉克霜）治疗皮肤真菌病的临床疗效，我们采用多中心对照试验与２％咪康唑霜进行了对比观察。一、材料与方法病例选择：临床上确诊的...     

1%联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效观察

我科于 １９９９年 ２月～２０００年 ５月使用１％联苯苄唑乳膏（商品名孚琪乳膏，由北京四环制药厂生产）与１％硝酸益康唑软膏（商品名癣敌软膏，由广州何济公制药厂生产）通过对１９８例患者进行疗效对比观察，联苯苄唑获得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１临床资料 １９８例均为我院门诊患者，经临床诊断为足癣，真菌直接镜检阳性，同意接受治疗。对咪唑类药物过敏，近３月内接受过全身抗真菌药物治疗，１月内接受过外用抗真菌药物治疗者不入选。１９８例中男１２３例，女７５例，年龄１６－６７岁，病程１月～５年。１．２治…     

联苯苄唑凝胶治疗皮肤癣菌病的疗效观察

为了观察联苯苄唑凝胶制剂对皮肤癣菌病的疗效,我们使用重庆华邦制药有限公司研制的联苯苄唑凝胶(必伏)以联苯苄唑霜剂为对照治疗皮肤癣菌病140例,同时测定联苯苄唑体外抗皮肤癣菌活性,现将结果报道如下。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

复方联苯苄唑液治疗浅部真菌病双盲对照研究

目的 为了研究复方联苯苄唑液对浅部真菌病的疗效。方法 采用双盲对照的方法。试验组为复方联苯苄唑液,对照组为克霉唑癣药水。均每日涂患部1次,疗程体股癣为2周,手足癣为4周,停药后随访2周,主要观察红斑、丘疹、水疱、鳞屑、角化和瘙痒,评价治疗后每周的皮损情况。每例患者于疗前、疗中及疗后,停药后2周作真菌学检查。结果 观察434例患者,复方联苯苄唑液临床治愈率体股癣为82.25%,手足癣为68.75%,总有效率体股癣为95.85%,手足癣为92.5%;对照组治疗体股癣痊愈率为58.6%,手足癣为44.7%,有效率体股癣为83.0%,手足癣为87.2%。临床350株常见致病菌,复方联苯苄唑液的MIC为1.6~12.5mg/L,克霉唑药水的MIC为3.125~25mg/L。结论 复方联苯苄唑液是高效、广谱的抗真菌药物。本药能溶解、松解角质,渗透性好,可长期应用。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌株及药敏试验分析

目的 分析婴幼儿皮肤念珠菌病的致病菌种类及对抗真菌药物的敏感性。方法 收集皮肤念珠菌病患儿病例，对临床分离的致病菌进行常规菌种鉴定，采用琼脂稀释法（药基法）对临床分离的念珠菌进行6种药物（氟康唑、咪康唑、联苯苄唑、益康唑、克霉唑、制霉菌素）敏感性试验，选取9株白念珠菌临床菌株和1株白念珠菌标准菌株，参考NCCLS M27-A推荐的微量液体稀释法界定琼脂稀释法的药敏分界点，分析耐药性。结果 共收集75例皮肤念珠菌病病例，分离到的88株念珠菌均为白念珠菌，用琼脂稀释法所测的MIC范围是：氟康唑1 ～ 256 mg/L，咪康唑0.25 ～ 64 mg/L，联苯苄唑0.5 ～ 64 mg/L，益康唑0.25 ～ 32 mg/L，克霉唑1 ～ 64 mg/L，制霉菌素0.5 ～ 32 mg/L。临床株对唑类药物均有耐药株出现，氟康唑1株，克霉唑4株，益康唑3株，咪康唑5株，联苯苄唑9株。结论 婴幼儿皮肤念珠菌病主要由白念珠菌引起；白念珠菌对5种唑类药物均有耐药株出现，且有交叉耐药现象，对制霉菌素敏感。     

Topical treatment of tinea capitis in a neonate

Tinea capitis is the most common fungal skin infection in children. Given that this infection invades the hair shaft and the pilosebaceous unit, systemic antifungal therapy is the gold standard of treatment. Despite the neonate's increased susceptibility to infections, tinea capitis is rare in this population. We present the case of a 16-day-old infant with tinea capitis caused by Microsporum canis and effectively treated with topical bifonazole 1%.     

成人及儿童皮肤癣菌病患者红色毛癣菌的基因分型与药物敏感性分析

目的 探讨成人和儿童皮肤癣菌病临床分离菌株中红色毛癣菌基因型的差异，基因型与发病部位、基因型与药物敏感性的关系。方法 利用随机引物OPAA11 5′-ACCCGACCTC-3′，OPD18 5′-GAGAGCCAAC-3′分别对来自成人及儿童皮肤癣菌病的红色毛癣菌菌株进行任意引物PCR，根据产物电泳带型进行基因分型，采用微量液体稀释法对氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬、酮康唑、利拉萘酯、布替萘芬、益康唑、联苯苄唑进行体外敏感性分析。结果 两组的主要致病菌都为红色毛癣菌，两种随机引物扩增出的红色毛癣菌不同株带型均稳定清楚，按随机引物 OPAA11的扩增结果，其基因型分为4型。成人中Ⅰa、Ⅲa型分别占41.94%，儿童中Ⅰa型为65.96%，基因型构成在两组人群中的差异有统计学意义（P < 0.05）；体癣、足癣中基因型的分布在两组间差异均有统计学意义（P < 0.01；P < 0.05）。甲癣和股癣中基因型的分布差异无统计学意义（P > 0.05）；各基因型对8种抗真菌药物的MIC值均较低，特比萘芬的MIC最低，氟康唑的MIC值相对较高，酮康唑和氟康唑对Ⅰa、联苯苄唑对Ⅱa的活性高于其他基因型，伊曲康唑对Ⅲa型的活性略低于其他基因型，差异有统计学意义（P < 0.01或P < 0.05）。结论 红色毛癣菌为南京及周边地区儿童及成人皮肤癣菌病的主要致病菌，成人感染以Ⅰa、Ⅲa型为主，儿童感染以Ⅰa型为主。8种抗真菌药物对各基因型均有较好的抗菌活性，但酮康唑、氟康唑、联苯苄唑、伊曲康唑、特比萘芬对各基因型的敏感性有差异。     

美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察

目的评价美克(1%联苯苄唑乳膏)治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,试验组外用美克,对照组外用欣欣(1%盐酸布替萘芬乳膏)。结果体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为42.20%和39.45%,有效率分别为94.49%和91.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为85.32%和82.56%,有效率分别为97.24%和96.33%。手足癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为39.87%和37.34%,有效率分别为85.54%和84.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为59.49%和58.22%,有效率分别为89.24%和86.70%。花斑癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为50.72%和52.17%,有效率分别为79.71%和76.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为66.67%和63.76%,有效率分别为84.05%和81.16%。皮肤念珠菌病患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为34.88%和39.53%,有效率分别为72.09%和76.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为65.11%和67.44%,有效率分别为88.37%和86.04%。局部不良反应发生率各试验组合计为5.27%;各对照组合计为5.54%。上述各项指标,各病种试验组与对照组比较差异均无统计学意义。结论美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病安全有效。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。