肿瘤血管生成抑制剂研究进展

肿瘤生长、侵袭、转移和复发是血管生成依赖性的,以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤的转移和复发,成为肿瘤防治的新途径。本文就目前已进入临床试验的30多种血管生成抑制剂研究进展作一综述。     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

肿瘤生长、侵袭、转移和复发是血管生成依赖性的,以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤的转移和复发,成为肿瘤防治的新途径.本文就目前已进入临床试验的30多种血管生成抑制剂研究进展作一综述.     

血管生成抑制剂

血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）即新生的血管形成，是肿瘤赖以发展及转移的重要条件［１］。血管生成包括：１）内皮细胞向邻近组织基质内浸润；２）迁移；３）伸展；４）增生；５）内皮细胞之间的相联；６）血管腔的形成［２］。如以上一个或数个环节被抑制，血管...     

肿瘤血管生成抑制剂的临床研究新进展

血管生成 ( angiogenesis)是指在已形成的血管的基础上形成新血管的过程 ,它是肿瘤持续生长和发生转移的必要前提。在生长初期 ,肿瘤细胞可以通过扩散从细胞间隙获得氧气和营养 ,但当肿瘤增至1～ 2 mm3时 ,内部的细胞通过扩散已不能获得足够的氧气和营养满足其继续生长和分裂的需要 ,肿瘤内部形成缺氧状态 ,这时缺氧作为一种环境信号启动了瘤细胞中血管内皮生长因子 ( vascular endo-thelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 ( basic fibroblast growth factor,b FGF)等血管生成正调控因子的表达 ,使肿瘤具有了促血管生成表…     

肿瘤血管生成抑制剂TNP—470的研究进展

血管生成抑制剂ＴＮＰ－４７０具有强有力的抗肿瘤生长及抗肿瘤转移能力，本文对其作用机理、研究应用等方面的进展及存在的问题作一综述。     

新型肿瘤血管生成抑制剂hexastatin的研究进展

肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25 000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD非依赖方式与整合素分子αvβ3结合,调节内皮细胞的黏附和迁移,并且剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,对抑制血管生成起到显著的作用。Hexastatin能抑制80%~90%的经bFGF刺激的鸡胚绒毛膜血管的生成,抑制90%的人脐静脉内皮细胞的迁移,Hexastatin还能有力地（大约60%）抑制CS1黑素瘤细胞的生长。在已建立的肿瘤小鼠模型中, Hexastatin能抑制小鼠肺癌移植瘤生长。在癌细胞浸润过程中,α6(Ⅳ)链经常会在癌细胞巢穴周围的基底膜区域中缺失,使得Hexastatin在癌组织中含量下调,从而成为诊断肿瘤浸润的重要指标。Hexastatin作为新型的肿瘤血管生成抑制剂在肿瘤的防治中具有重要的研究和应用前景。     

肿瘤新生血管生成抑制药物研究进展

新生血管生成抑制药物可以从不同途径阻断新生血管的生成,达到治疗肿瘤的目的.目前新牛血管生成抑制药物可分为阻断促血管生成因子作用通路的物、直接抑制内皮细胞药物、抑制基底膜降解的药物、抑制细胞整合素的药物、表皮生长因子受体抑制剂和其他种类,有较好的应用前景.     

血管生成抑制剂研究新进展

肿瘤生长与转移是血管生成依赖性的,抗肿瘤血管生成可致恶性肿瘤消退,而且低毒,不易产生获得性耐药。本文综述血管生成抑制剂治疗肿瘤的新进展。     

肿瘤血管生成抑制剂研究策略及进展

一百多年前人们就已发现 ,肿瘤组织较正常组织富含血管 ,但人们一直在争论肿瘤是由已经存在的血管提供营养 ,还是由新生血管提供营养 ,并且普遍认为这种血管反应只是一种炎症反应 ,并非肿瘤生长所必需。 1971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ最早提出肿瘤生长是血管依赖性的 ,但当时这种观点并未为人所接受。随着 8年后毛细血管内皮细胞培养技术的建立 ,11年后第一个血管生成抑制剂的发现 ,13年后第一个血管生成活性蛋白的纯化等一系列工作的完成 ,这一观点为越来越多的证据所支持 ,并使这一领域成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。一、肿瘤与血管生…     

血管生成抑制剂联合放射线治疗肿瘤的机制及现状

20世纪初,Goldman观察到血管围绕肿瘤生成（angiogenesis）现象。1971年,Folkman提出肿瘤生长和转移是血管依赖性的,阻断血管生成是遏止肿瘤生长的有效策略这一学说。近十年来,对肿瘤血管形成机制进行了深人的研究,     

血管生成抑制剂的临床研究进展

肿瘤相关的微血管生成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)是肿瘤生长增殖、侵袭转移必不可少的条件 ,没有血管形成 ,原发肿瘤的大小不会超过 1ｍｍ3 ～ 2ｍｍ3 。Ｆｏｌｋｍａｎ认为 ,肿瘤有两种细胞群共同影响着肿瘤的生长 ,一种是高突变率的肿瘤细胞群 ,另一种是低突变率的内皮细胞群 ,两种细胞群通过旁分泌相互刺激生长。因此 ,在治疗中同时以两种细胞群为靶点 ,比单独针对肿瘤细胞群的细胞毒治疗 ,可能会更有效的控制肿瘤生长[1] 。1988年ＷｈｉｔｅＣＷ成功地将α 干扰素 (ＩＦＮ ａｌ ｐｈａ)用于治疗一名 7岁的致命性血管瘤患者 ,从而开始…     

血管生成抑制剂的临床研究进展

肿瘤相关的微血管生成(angiogenesis)是肿瘤生长增殖、侵袭转移必不可少的条件，没有血管形成，原发肿瘤的大小不会超过lmm3～2mm3。Folkman认为，肿瘤有两种细胞群共同影响着肿瘤的生长，一种……     

肿瘤抗血管生成治疗耐药分子机制研究进展

肿瘤生长、发展和转移的关键环节是肿瘤血管生成（tumorangiogenesis）。抗血管生成、阻断血供来抑制肿瘤生长逐步成为治疗肿瘤的一个重要方案,肿瘤血管生成抑制剂（tumorangiogenesisinhibitor）已得到深入研究,并广泛应用于临床。但它并没有带来预期的临床结果,延长无进展生存期（progressionfi＇eesurvival,PFS）和总生存期（overallsurvival,OS）。短暂的（通常用“月”来计算）临床效果之后,肿瘤继续生长,病情进展,即肿瘤出现了耐药现象。目前,耐药机制尚未明确,本文将主要从其他促血管生成因子或通道、肿瘤缺氧环境、血管生成方式多样和肿瘤细胞自身改变四个方面综述肿瘤抗血管生成治疗耐药分子机制的研究进展。     

肿瘤血管抑制剂的研究进展

肿瘤生长和转移具有血管依赖性，应用肿瘤血管抑制剂改变肿瘤血管生长促进因子和抑制因子的平衡可有效地抑制肿瘤生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的又一条新途径。本文对肿瘤血管抑制剂的种类、各自的作用机理以及临床应用的研究进展作一综述。     

新型内源性血管生成抑制剂Tumstatin

内源性血管生成抑制剂是抗血管生成治疗最有潜力的药物蛋白。Tumstatin是最近发现的一种新型高效的内源性血管生成抑制剂，可特异性地作用于内皮细胞，诱导内皮细胞凋亡，起到抗血管生成作用。现就其研究进展作一综述。     

肿瘤血管生成与乳腺癌研究进展

肿瘤新生血管生成在肿瘤的生长和转移过程中起着重要作用，抗血管生成治疗可能成为肿瘤治疗的新方法。本文综述了乳腺癌的血管生成机制及乳腺癌抗血管生成治疗的研究进展。     

肿瘤血管生成抑制剂的研究现状与展望

研究证实肿瘤生长、转移和复发过程中肿瘤血管生成均起着十分重要的作用,且其有效性已为大量研究所证实。2005年我国自主研发的世界第一个重组人血管内皮抑制素“恩度“在国内成功上市,这一治疗策略得以真正服务于临床。本文拟就目前肿瘤血管生成抑制剂的治疗的研究现状及未来发展作一综述。     

肿瘤血管生成拟态研究进展

血管生成拟态（VM）是一种不依赖于血管内皮细胞的全新肿瘤微循环模式,VM的形成通过多条信号通路的转导。存在VM的肿瘤预后不良,因此在抑制肿瘤微循环的治疗中应兼顾VM与血管生成,尤其重视VM的治疗才能获得良好疗效。