牛丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验诊断丝虫病的实验观察

本文进一步用牛丝虫成虫抗原IFAT检测马来丝虫微丝蚴血症者69例,晚期病人42例,其IFAT阳性率分别为88.1％和85.7％。223例非丝虫病流行区健康者假阳性率是3.8％,对肠蠕虫感染者,过敏性哮喘,荨麻疹,过敏性疾病伴肠蠕虫感染者及急性肝炎者有一定的交叉反应。牛丝虫成虫抗原IFAT的敏感性高于寄生虫学检查,可作丝虫病的辅助诊断。     

犬絲虫抗原皮內試驗对絲虫病診断价值的观察

首先利用犬丝虫成虫抗原做皮内反应试验来诊断丝虫病的是Taliaferro与Hoffman两氏。Fairley氏用同样抗原,试验于4名有丝虫病临床症状的患者,结果证明它有辅助临床诊断的价值。Lloyd与Chandra、Rodhain与Du-bois以及Wrgiht与Murdock等氏分别在印度、非洲及墨西哥等地试用时,曾指出犬丝虫抗原对其他蠕虫感染有交叉免疫反应。Bozccev-ich与Hutter两氏认为如果把抗原稀释度增高至1:8,000,可以免除其对蛔虫等肠线虫感染的交叉反应。陈氏报道犬丝虫抗原皮内试验在非丝虫病患者中所呈现之假阳性率是很高的,     

异种丝虫抗原免疫酶染色试验诊断丝虫病的评价

用马来丝虫、牛丝虫成虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验检测抗丝虫ＩｇＧ抗体，比较二者的敏感性和特异性。两种抗原免疫酶染色试验的敏感性分别为９２．９％和８７．１％，假阳性率分别的５．１％和１０．２％，经统计学处理两种抗原敏感性和假阳性率差异均无显著性。马来丝虫、牛丝虫抗原对肠道线虫病人血清抗体的交叉反应率分别为９．４％和２５．９％，经统计学处理二者差异具高度显著性；牛丝虫抗原交叉反应的抗体滴度亦显著高于马来丝虫抗原。牛丝虫粗抗原检测丝虫抗体的应用有其局限性。     

基因重组丝虫融合蛋白抗原抗丝虫的保护性免疫及用于丝虫病血清学诊断、监测的研究

目的:测定基因重组丝虫壳质酶融合蛋白抗原对动物感染丝虫的保护性免疫作用和用于丝虫病血清学诊断和监测的评价。方法:用基因重组壳质酶抗原免疫沙鼠,ELISA方法检测动物及人血清中的抗体水平,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹试验测定特异的蛋白质分子。结果:壳质酶抗原可诱导动物体内产生特异的抗丝虫抗体,在用丝虫感染期幼虫攻击感染后,这种特异的抗体可使沙鼠血循环中微丝蚴(Mf)出现的时期明显推迟,MI数显著减少,成虫数也减少。壳质酶抗原与微丝蚴可溶性抗原(Mf-xt)检测Mf阳性沙鼠、正常沙鼠、Mf血症患者、流行区非Mf血症者和非流行区正常人的血清抗体水平中壳质酶检测的结果分别为100％,0,100％,5％和O,则Mf-xt为80％,0,80％,20％和5％。证明壳质酶抗原较Mf-xt敏感性高,特异性强。结论:壳质酶融合蛋白抗原免疫沙鼠具部分的抗丝虫感染的保护性免疫作用。壳质酶抗原同样可用于丝虫病的血清学诊断和监测。     

马来丝虫和牛指状腹腔丝虫抗原化学及免疫学特性的分析

应用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印迹技术，分析了马来丝虫成虫抗原、微丝蚴抗原及牛指状腹腔丝虫成虫原化学及免疫学特性。结果表明三者分别有６条、４条和２条丝虫抗原特异性组分，这些丝虫特异性组分与肠道线虫病人血及健康人血清均无交叉和假阳性反应，而ＳＡ－Ａｇ价廉易得，用于丝虫病免疫依断和人群血清学监测可望获得较 好效果。     

旋毛虫感染期幼虫抗原的特异性分析

目的为了阐明寄生虫病患者血清发生交叉反应的机理，提高诊断的特异性和敏感性。方法用免疫印迹方法，用同源和异源患者血清对旋毛虫感染期幼虫3种不同抗原的特异性进行初步分析。结果幼虫可溶性抗原可与其它寄生虫患者血清产生部分支又反应，但47，38kD和30kD抗原不与日本血吸虫病、囊虫病、丝虫病、华支吸虫病、疟疾患者血清和健康人血清发生交叉反应，尤其是47kD抗原反应性强。结论幼虫可溶性抗原中47，38，30KD抗原可作为特异、高敏感诊断抗原。     

唐氏丝状线虫粗制抗原用酶标记免疫吸附试验诊断班氏丝虫病的初步报告

酶标记免疫吸附试验(ELISA)是一种免疫学诊断的新方法。一般认为它的特异性、敏感性和重现性都比较好。国内不少同志用此方法对血吸虫等多种寄生虫病进行了研究。我们也试图用此法来诊断丝虫病。但考虑到目前马来丝虫的动物模型建立得不很普遍;班氏丝虫的动物模型尚未建立,用同种抗原来诊断丝虫病的困难较大。而常用作异种抗原的犬恶丝虫近年在河南又很少见到。因此,我们拟探索一下用马腹腔丝虫成虫作抗原。用 ELISA诊断丝虫病的价值如何。本文报告唐氏丝状线虫(Setaria tangi)成虫粗制抗原诊断班氏丝虫病     

牛丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验诊断丝虫病的报告

在丝虫病免疫诊断中,同源性抗原有时不易获得。1986年我们采用较易获得的异种丝虫一牛指状腹腔丝虫(Setaria digitata,以下简称牛丝虫)成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT),以检测班氏丝虫病人血清抗体并与马来丝虫成虫抗原相比较,以探索牛丝虫成虫抗原IFAT诊断丝虫病的实用价值。     

日本和曼氏血吸虫抗原在间接血凝试验中与不同血吸虫病人血清的交叉反应

用间接血凝试验(IHA)比较不同抗原SjSEA、SmAWA和SmBW与日本、曼氏和埃及血吸虫病人血清的交叉反应。结果显示:3种抗原致敏的绵羊红细胞(SRBC)与其相应的血吸虫病人血清反应率分别为100％(SjSEA),96％(SmAWA)和98％(SmBW);与不同种血吸虫病人血清的交叉反应率在79％～95％,其中以SjSEA最高。结果提示:SjSEA除可用于诊断日本血吸虫病外,也可作为诊断曼氏和埃及血吸虫病的候选抗原。此外,本试验还发现IHA抗体滴度与病人排出的虫卵数量无相关关系。     

尿素溶解性抗原用于ELISA诊断旋毛虫病的初步研究

文本报告了旋毛虫感染期幼虫虫体尿素溶解性抗原的提取及其用于ELISA诊断旋毛虫病的效果。ELISA检测24例旋毛虫病人血清IgG和12例病人滤纸干血滴IgG,阳性率均为91.67％(22/24和11/12),21例病人血清IgM,阳性率为95.24％(20/21),对日本血吸虫病人血清作IgG和IgM检测时均有一定的交叉反应,而感染其它几种寄生虫的小鼠血清无交叉反应。 本实验结果表明尿素溶解性抗原用于ELISA诊断旋毛虫病具有较高的敏感性、特异性和好的重复性,是一种具有实用价值和经济价值的诊断抗原。     

丝虫病循环抗原及抗体的检测

将抗马来丝虫微丝蚴抗原的单克隆抗体致敏羧化聚苯乙烯乳胶,检测班氏丝虫微丝蚴血症者119例,阳性109例,阳性率91.6%,健康输血员36例,阳性4例,阳性率11.11%,肠道蠕虫及原虫感染者12例和猪囊虫病患者14例全部为阴性。对其中103例微丝蚴血症者进行了血清抗体的测定,阳性93例,阳性率90.29%。结果表明,单抗乳胶凝集试验检测丝虫病循环抗原方法简便、经济,敏感性和特异性均较好,便于现场推广应用,尤其对丝虫病活动性感染和早期感染的诊断及流行病学监测有一定实用价值。     

应用丝虫特异性IgG4检测试剂盒在湖南省消除丝虫病地区的监测

目的探讨丝虫特异性IgG4抗体ELISA检测试剂盒的敏感性和特异性,评价其在消除丝虫病地区监测的应用价值。方法应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市康百得生物科技有限公司联合研制的丝虫特异性IgG4抗体ELISA检测试剂盒,盲法检测滤纸干血样本共521份,并与病原学检查方法进行平行对照。结果检测原班氏微丝蚴血症转阴者76人,丝虫特异性IgG4抗体全部阴性,病原学血检亦未发现微丝蚴血症者;检测消除丝虫病地区居民69人,丝虫特异性IgG4抗体阳性2例,阳性率为2.90%,病原学血检未发现微丝蚴血症者。检测基本消除丝虫病后地区出生儿童143人和非流行区儿童200人,丝虫特异性IgG4抗体均为阴性;检测慢性丝虫病及其他寄生虫病病人33例,未检出丝虫特异性IgG4抗体阳性者;对血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病等未见交叉反应。结论丝虫特异性IgG4检测试剂盒敏感性和特异性较高,可以用于消除丝虫病地区监测的筛查和防治效果评价。     

旋毛虫肌蚴可溶性抗原与日本血吸虫病患者血清的交叉反应

应用ＥＬＩＢ技术观察旋毛虫肌蚴抗原（ＴｓＭＬＳＡ）与６种寄生虫病人血清的交叉反应。结果表明：ＴｓＭＬＳＡ中３１～１００ＫＤａ内的蛋白大部分可被急性血吸虫病人血清所识别，而慢性血吸虫病人血清仅识别其中的４４／４５，５１／５３，６２／６４及１００ＫＤａ蛋白；小于６０ＫＤａ者可与丝虫病、钩虫病、肺吸虫、蛔虫病和肝吸虫病人血清呈不同程度的交叉反应，以前三者为最明显；４５ＫＤａ蛋白可被部分正常人血清识别。提示，旋毛虫肌蚴抗原与多种寄生虫有共享成分，但与血吸虫的交叉可依据４组区带用以鉴别诊断此二种寄生虫病。     

用双夹心斑点免疫金银染色法检测病人血中疟疾循环抗原

应用抗间日疟原虫和抗恶性疟原虫红内期抗原单克隆抗体建立了双夹心斑点免疫金银染色法和双夹心免疫酶斑点法并用于检测间日疟和恶性疟患者血清中循环抗原。共检测20份间日疟血清和15份恶性疟血清,双夹心斑点免疫金银染色法阳性率分别为90％和93％,可检出最低原虫密度为0.0009％;双夹心免疫酶斑点法阳性率分别为85％和87％,可检出最低原虫密度为0。0075％。与包虫病。弓形虫病和乙肝表面抗原阳性血清无交叉反应,检测60份健康献血员血清,两法分别有5％和8％假阳性。初步结果提示双夹心斑点免疫金银染色法检测疟疾循环抗原敏感度较高,若经过适当改进,有可能用于疟疾现场诊断和流行病学调查。     

旋毛虫肌蚴可溶性抗原与日本血吸虫病患者血清的交叉反应

应用ＥＬＩＢ技术观察旋毛虫肌蚴抗原（ＴｓＭＬＳＡ）与６种寄生虫病人血清的交叉反应，结果表明：ＴｓＭＬＳＡ中３１～１００ＫＤａ，内的蛋白大部分被急性血吸虫颊人血清所识别，而慢性血吸虫病人血清仅识别其中的４４／４５，５１／５３，６２／６４及１００ＫＤａ蛋白，小于６０ＫＤａ者可与丝虫病，钩虫病，蛔虫病和肝吸虫病人血清呈不同程度的交叉反应，以前三者为最明显，４５ＫＤａ蛋白可被部分正常人血清识别，提示，旋毛     

人旋毛虫病血清与诊断抗原的检测方法的比较研究

以旋毛虫肌肉期幼虫的分泌排泄抗原（ES）和纯化ES中46～58KD抗原（P－ES）为诊断抗原，用Dot－ELISA同时检测34份旋毛虫病人血清，阳性检出率分别为91．18％和94．12％（P＞0．05）．而100份正常人血清均为阴性；检测其它4种蠕虫病人血清62份，交叉反应率分别为29．3％和0％，P－ES的特异性明显优于ES（P＜0．05）。另外，以P-ES为珍断抗原，比较Dot-ELISA和间接ELISA用于诊断旋毛虫病人的检测效果，实验表明：Dot-ELISA不仅有间接ELISA相似的敏感性和特异性，而且简便、快速、经济，更适合于推广应用。     

尿可溶性抗原检测早期诊断军团菌肺炎的实验研究

为探讨应用生物素-亲和素的酶联免疫测定法检测军团菌可溶性抗原对早期诊断军团菌肺炎价值，用BA—ELISA法检测27只Lp1型军团菌肺炎豚鼠尿标本，发现感染后第1d36．8％（7／19）的豚鼠尿中可测出军团菌可溶性抗原，至感染后第5d达83.3％（20/24），累计敏感性达100％。47只非军团菌感染豚鼠尿检示该法的特异性为91.5％（43／47），与金黄色葡萄球菌（金葡菌）及某些假单胞菌有交叉反应，表明BA—ELISA法检测尿军团菌抗原具有较高和较早的诊断价值。     

日本血吸虫重组信号蛋白14-3-3对日本血吸虫病的诊断价值

目的 探讨纯化的日本血吸虫(中国大陆株)重组信号蛋白14—3—3(rSjl4—3—3)诊断血吸虫病的价值。方法 利用纯化的rSjl4—3—3抗原与成虫抗原，间接EUSA法检测急、慢性日本血吸虫病患者血清。结果 急、慢性血吸虫患者血清rSjl4—3—3抗体检出率为100％和92．0％，与正常人血清未出现交叉反应；抗AWA抗体检出率为98．0％和94．0％，与正常人有7．3％的交叉反应。结论 rSjl4—3—3为抗原诊断日本血吸虫病显示出高度的敏感性和特异性，具有实用价值。     

埃及班氏丝虫病患者每年集体服用乙胺嗪和丙硫咪唑疗效的广泛评估

背景：埃及是依照WHO策略大规模应用药物（MDA）乙胺嗪和丙硫咪唑（目标总体是181个地区的250万人）实现淋巴丝虫病清除计划的国家之一。作者评估了MDA5年对埃及4个标记村庄患者的疗效。方法：作者在MDA之前研究了两个感染率不同的地区：Qalubyia研究区由于以前接受过乙胺嗪治疗因此感染率较低，这是埃及在实行MDA之前多数丝虫病流行村落中较典型的一个；Giza研究区感染率基线较高。作者反复调查了村落中患者的治疗依从性、微丝蚴血症和循环丝虫抗原血症、在校学生的丝虫抗原Bm14抗体及室内蚊虫感染情况（PCR检测）。结果：MDA依从性很好（〉80％）。Giza地区实行MDA后微丝蚴血症和循环丝虫抗原血症的流行率分别由11．5％降至1．2％、     

具有保护性及诊断价值的弓形虫单克隆抗体的研制

目的：寻找具有保护性的弓形虫功能性表位。为疫苗制备和免疫诊断提供科学依据。方法：通过杂交瘤技术建立了抗弓形虫单克隆抗体的细胞株，观察了体内，外单克隆抗体的保护性效果；用夹心ELISA法检测了感染兔血清中的CAg，并观察了其与日本血吸虫抗原和弓形虫ME49株抗原的交叉反应。结果：建立了7个分泌弓形虫McAb的细胞株，Western-blot显示7个McAb可识别4种不同分子量的抗原，体外保护性实验证明这些单抗均可明显抑制弓形虫对细胞的侵袭及在细胞内的繁殖，在感染后第3d即可检测到CAg，未发现其与日本血吸虫抗原间的交叉反应，但是与弓形虫ME49株出现了交叉反应带。结论：7个McAb对弓形虫感染具有一定的保护力，有潜在的诊断价值。