紫外分光光度法测定银杏叶片溶出度的研究

采用自身做对照，将银杏叶粉末制备成与溶出液一致浓度的溶液作为对照品溶液．按二者吸收度的比值计算每片的溶出量，结果重现性、精密度、回收率均符合要求，用紫外分光光度法测定银杏叶片溶出这于作为评价和控制银杏叶片质量的手段。     

紫外分光光度法测定银杏叶片溶出度的研究

采用自身做对照,将银杏叶粉末制备成与溶出液一致浓度的溶液作为对照品溶液,按二者吸收度的比值计算每片的溶出量,结果重现性、精密度、回收率均符合要求,用紫外分光光度法测定银杏叶片溶出这于作为评价和控制银杏叶片质量的手段.     

不同厂家银杏叶片的溶出度考察

银杏叶片的活性成分主要为总黄酮和白果内酯[1],其具有改善心脑血管循环,抑制血小板凝聚酶、抗菌、抗病毒、抗癌等作用.我国银杏资源十分丰富,目前已有数家药厂或单位的银杏叶片剂投放市场,但临床反映不同厂家片剂的疗效存在差异,故笔者采用紫外分光光度法对5个厂家的银杏叶片剂做了体外溶出度试验,为评定和控制药品质量提供依据.     

三黄片体外溶出度测定研究

目的　对五个厂家的三黄片进行体外溶出度测定研究。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,五个厂家的三黄片溶出参数 T50 、T90 、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　通过对五个厂家三黄片溶出度的测定研究 ,认为有必要增加溶出度测定 ,以提高其产品质量和制剂水平     

紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片的溶出度

目的观察紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片溶出度的效果。方法依照《中国药典》(2005年版)二部附录溶出度项下第二法,以水为溶出介质,转速50 r/m in,紫外分光光度法测定,测定波长263 nm。结果 20m in内产品溶出度达到80%,辅料对主药无干扰,头孢羟氨苄线性范围为2.5~50 mg/L(r=0.999 9),回收率为100.2%(RSD=0.52%,n=9)。结论该方法简便易行,准确可靠。     

银黄片体外溶出度测定研究

目的　建立银黄片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量 ,并对二家药厂的银黄片进行体外溶出度考察。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,二个厂家的银黄片溶出参数 T50 、Td、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

天麻素片溶出度测定方法研究

目的:建立天麻素片的溶出度测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定天麻素片的溶出度。以水为溶剂,用溶出度测定法第一法,转速为50转/min,采用样品自身对照,检测波长为220nm。结果:天麻素线性关系较好(r=0.9999)。结论:该法灵敏、可靠、快速、简便,可用于天麻素片的溶出度测定。     

RP-HPLC测定不同厂家银杏叶片剂中总黄酮醇苷溶出度

目的:比较市售6厂家银杏叶片中总黄酮醇苷的溶出度,以期为评价药品质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法及转篮法进行测定,实验数据按威布尔分布处理.结果:两两比较显示,B厂与C厂的总黄酮醇苷溶出度无显著差异(P＞0.05),其余各厂之间总黄酮醇苷溶出度存在显著差异(P＜0.01).结论:这可能是引起临床疗效不同的因素之一.     

UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的比较

目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异.方法:按2005版中国药典进行,以0.1M HCl为释放介质进行小柴胡片体外的溶出度试验,用紫外(UV)分光光度法在272 nm处测定释放液的UV吸收度,同时使用HPLC法测定释放液的黄芩苷,利用配对t检验比较这两个方法的累积溶出度和溶出参数.结果:与HPLC法相比,UV分光光度法的累积溶出度平均偏低2.6个百分点(P＜0.05),t50平均偏高1.0 min(P＜0.05),t90平均偏高6.5 min(P＜0.05).结论:HPLC法和UV分光光度法的结果基本一致,都可以用于测定小柴胡片的体外溶出度.     

三黄片溶出度考察

三黄片是由大黄 30 0g ,黄芩浸膏 2 1g ,盐酸小檗碱 5g 3味药经加工提取制成的糖衣片。有清热解毒、泻火通便的作用。用于三焦热盛 ,目赤肿痛 ,口鼻生疮 ,咽喉肿痛 ,牙龈出血 ,心烦口渴 ,尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等[1 ] 。方中大黄和黄芩为主药 ,目前我国生产三黄片的厂家很     

心达康片溶出度测定方法研究及体外溶出度考察

目的 :建立心达康片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量。并对三个厂家的心达康片进行体外溶出度考察。方法 :以 90 0mL 0 .5 %吐温 80 水为溶出介质 ,采用转篮法 ,1 0 0r·min- 1 。以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔分布溶出参数并进行统计学处理。结果 :统计结果显示 ,三个厂家心达康片的溶出参数Td,T50 ,m均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,溶出速度明显不同。结论 :建立了适用可行的心达康糖衣片的溶出度测定方法。通过对三个厂家心达康片的考察 ,认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

元胡止痛片的溶出度测定

以转篮法测定了国内5个厂家的元胡止痛片的体外溶出度，经方差分析表明不同厂家生产的样品间Td、T50、m等体外溶出参数均有显著性差异（p＜0．01）．提示各厂的原料来源、生产工艺和制剂水平是影响体外溶出速率的主要原因。     

盐酸哌唑嗪片溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸哌唑嗪片溶出度。方法：以0．1moL·L-1盐酸作为溶出介质,转速为100r／min,溶出时间为30min,紫外分光光度法检测波长246nm。结果：盐酸哌唑嗪质量浓度0．098～3．902ug·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,平均回收率为99.21％,RSD1．66％（n=12）。结论：本方法简便易行,结果准确。     

新癀片体外溶出度的研究

用4种不同辅料作新癀片的粘合剂，分别测定其硬度及体外溶出度，探讨不同辅料对其影响。结果表明，不同辅料对硬度有明显影响，对其体外溶出参数亦有显著性差异。并测定了崩解时限，结果表明，T50与崩解时限之间相关性不显著。     

氯氮平片的体外溶出度考察

氯氮平片的体外溶出度考察新疆石河子市药品检验所（石河子８３２０００）陈爱民，王玲氯氮平（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ，Ｃｌｏ）是一种广谱抗精神病药。其片剂国内有数厂生产，虽含量合格，但临床发现其疗效差异较大。中国药典１９９０年版未收载该药，而地方标准原料药采用...     

消炎利胆片的体外溶出度考察

目的：对不同厂家的消炎利胆片溶出速率的测定。考察其质量。方法：转篮法，用紫外分光光度法检测，提取参数，并对参数进行相关性研究，结果：经过统计学处理，表明各产品溶出参数差异具有极显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：消炎利胆片有必要增加溶出度检查以控制其质量。     

联苯双酯片溶出度测定法研究

目的:建立联苯双酯片溶出度的测定方法。方法:以1%十二烷基硫酸钠为溶剂,转数100r.min-1测定溶出度,采用紫外分光光度法测定溶出量。结果:线性范围为5.192～31.152μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.1%;样品溶出度的均一性良好,在45min累积溶出百分率不低于70%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于该片剂的溶出度测定。     

建立盐酸胺碘酮片溶出度测定方法的研究

目的：建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据。方法：参考2005年版《中国药典》（二部）标准,建立紫外分光光度法（UV法）测定盐酸胺碘酮片的溶出度。结果：该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法。结论：建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效。     

黄连上清片体外溶出度考察

目的　考察不同厂家生产的黄连上清片体外溶出速率。方法　用转蓝法 ,以盐酸溶液 (9→ 1 0 0 0 )1 0 0 0 m l为溶剂 ,转速 1 0 0 r/ m in,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加黄连上清片的体外溶出度测定以控制其质量     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的 测定复方感冒灵片体外溶出度。方法 采用转蓝法，以水1000ml为溶剂，转速100r/min，紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。