蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察蕲蛇酶对急性进展性脑梗死的治疗效果。方法将127例急性进展性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组65例,对照组62例,进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组（P〈0.01）;治疗后FG,PAgT指标显著下降（P〈0.05）,D-D升高（P〈0.05）。结论蕲蛇酶对急性进展性脑梗死患者治疗有效。     

蕲蛇酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死

目的研究蕲蛇酶与自由基清除剂依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效。方法初次急性脑梗死患者81例，随机分为单独使用蕲蛇酶治疗组41例和蕲蛇酶联合依达拉奉治疗组40例。对两组的疗效进行对照研究。结果联合治疗组的疗效优于单独使用蕲蛇酶组（P〈0．05）。治疗后30d联合治疗组NIHSS评分较单独使用蕲蛇酶治疗组显著下降（P〈0．05）。结论急性脑梗死治疗时蕲蛇酶与依达拉奉联合能够更有效地减少神经功能缺损程度。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例

目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。     

东菱克栓酶治疗55例脑梗死的临床观察

目的探讨常规疗法加用东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上加用东菱克栓酶,比较两组疗效。结果治疗组55例患者中,基本痊愈10例（18．2％）、显著进步23例（41．8％）、进步18例（32．7％）、无变化4例（7．3％）,总有效率92．7％;对照组55例患者中,基本痊愈6例（10．9％）、显著进步17例（30．9％）、进步16例（29．1％）、无变化12例（21．8％）、恶化4例（7．3％）,总有效率70．9％。经统计学处理,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．01）。结论常规疗法加用东菱克栓酶可提高疗效,是急性脑梗死的有效治疗方法。     

蕲蛇酶注射液治疗116例急性脑梗死临床观察

目的 分析蕲蛇酶注射液治疗急性缺血性脑梗死的效果。方法 我科自2002年6月2004年6月对收治的116例急性缺血性脑梗死患者在综合治疗的基础上加用蕲蛇酶。按入院先后顺序随机分组，治疗组和对照组各58例。对照组给予复方丹参注射液250mL静脉滴注。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0．75u静脉滴注。结果 治疗后两组的MDSND都有增加，有显著差异。蕲蛇酶用于治疗急性缺血性脑梗死效果明显优于复方丹参注射液等传统药物。结论 蕲蛇酶注射液使用安全是治疗急性缺血性脑梗死的首选药物之一。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将８０例急性脑梗塞随枘发成两组，治疗组４８例，给予蕲蛇酶１５０μｇ静滴，每日１次，治疗１０天，对照组３２例，给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋糖酐２５０ｍｌ静滴，每日１次，治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％，对照组３７％（Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状，降低致线率。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的观察蕲蛇酶在治疗急性脑梗死中的作用。方法将107例急性脑梗死分成对照组52例,治疗组55例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蕲蛇酶治疗。治疗后2个月、6个月进行神经功能缺损评估（NIHSS）,并进行纤维蛋白原＋血小板检测。结果两组治疗2个月对NIHSS评估相当。6个月治疗组较对照组有较明显改善。治疗前后治疗后（两个月）,纤维蛋白原有较明显降低,血小板体积有所减小。结论蕲蛇酶在治疗急性脑梗死中有助于改善神经功能缺损状况。     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶对急性脑梗死患者血清C反应蛋白及预后的影响

目的研究蕲蛇酶对急性脑梗死患者血清C反应蛋白（CRP）和预后的影响。方法选择125例经CT或MRI确诊的急性脑梗死患者,随机分为治疗组（65例）和对照组（60例）,对照组采用常规药物治疗,而治疗组则加用蕲蛇酶治疗,患者均于治疗前及治疗1周、2周、4周后测定血清C-反应蛋白,并根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能评分,用Barthel指数进行日常生活活动（ADL）能力评分。结果治疗后治疗组患者血清C-反应蛋白水平下降,NIHSS评分及ADL能力评分改善,与对照组相比均有显著性差异。结论蕲蛇酶可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平,改善其神经功能及ADL,对脑梗死病情变化和预后具有重要意义。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50列，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14d后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降。有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切，安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

巴曲酶注射液治疗重症急性脑梗死的观察分析

目的探讨巴曲酶注射液治疗重症脑梗死的疗效。方法将80例重症急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规疗法,观察组在常规治疗基础上加用巴曲酶注射液,比较两组疗效。结果观察组40例患者中,治愈6例（15%）、显著进步16例（40%）、进步15例（37.5%）、无变化3例（7.5%）,总有效率92.5%;对照组40例患者中,治愈4例（10%）、显著进步12例（30%）、进步13例（32.5%）,无变化11例（27.5%）,总有效率72.5%。说明观察组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。结论常规治疗加用巴曲酶注射液是治疗急性重症脑梗死的有效方法。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗铲及不良反应。方法：钭１１７例急性脑哮发成治疗组（Ａ组）６５例,对照组（Ｂ组）５２例。两组分别予蕲蛇酶（０．７５Ｕ）和生理盐水１ｍｌ,深于２５０ｍｌ生理盐水中静滴,然后用维脑路通１５０ｍｇ溶于５００ｍｌ５％葡萄糖溶液中ｑｄ,７ｄ为一疗程。结果：Ａ组显效率为６９．２％,较Ｂ组４４．２％明显升高,治疗后凝血指标显著下降;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于Ｂ组。结     

蕲蛇酶联用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死100例

目的探讨蕲蛇酶联用银杏达莫注射液的疗效。方法回顾性分析3年来198例急性脑梗死住院患者的临床资料。结果蕲蛇酶与银杏达莫注射液联合应用（治疗组100例）总有效率为93.00%,比单用蕲蛇酶（对照组98例）的81.63%明显较好（P〈0.05）,神经功能缺损评分也明显优于单用蕲蛇酶组（P〈0.01）。结论两药联用疗效明显提高。在治疗过程中结合心理护理,密切观察不良反应,加强患者肢体锻炼,注重饮食、生活护理,效果会更好。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药