中药材羚羊角及其伪品的鉴别

目的通过PCR扩增法鉴别羚羊角的真伪.方法利用设计软件Primer5.0设计羚羊角线粒体DNA的特异引物,对羚羊角及其伪品进行特异扩增.结果正品羚羊角能扩增出大小为310bp的条带,而伪品无条带.结论通过PCR扩增后主条带与羚羊角扩增的条带大小和亮度一致,则为正品;如不一致,则为羚羊角的混淆品.这种方法对于鉴别名贵中药材,具有广阔的应用前景,以确保患者的用药安全.     

厚朴性状真伪鉴别

厚朴为木兰料植物厚朴Magnolia of-ficinalis Rend.et Wils、凹叶厚朴Magnoliaofficinalis Rend. et Wils. Var.bilobaRend.et Wils.的干燥干皮。属于常用中药材,因其价格较贵,且植物皮类外观性状的相似性,因而造成厚朴药材混充品繁多。如何快速准确的鉴别厚朴,已成为一个急待解决的课题。笔者根据对厚朴及其伪品的长期观察,总结了厚朴的性状鉴别特征,现将之介绍如下:     

一种泽泻混淆品的鉴定研究

目的：区别泽泻与混淆品的鉴别特征。方法：运用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法对泽泻及混淆品进行了比较鉴别研究。结果：窄叶泽泻药材较小；显微特征内皮层细胞壁稍厚，木化，分泌腔较少；薄层色谱中在与23－乙酰泽泻醇－B标准品相对应位置上不显斑点。结论：以23－乙酰泽泻醇－B为对照品，按实验条件进行薄层色谱试验，可有效鉴别泽泻及其混淆品。     

川贝母真伪鉴别

用简易的性状鉴别特征区别川贝母及其混淆品、类似品、伪品。收集沈阳地区各主要零售店、中药材市场的样本,用性状定方法及参考《中华人民共和国药典》、相关工具书等加以描述。现将川贝母及其类似品、混淆品、伪品的外观特征进行简要区别,以保障人民群众用药安全,亦可供消费者购买川贝母药材时参考。     

7种中药材常见伪品的鉴别

目的：研究7种中药材的性状区别。方法：运用来源鉴定，性状鉴定。区别混淆品，代用品，伪品。结果：通过鉴定，正品与伪品或代用品，混淆品有显而易见的区别。结论：引起药材市场混乱的原因是由于中药材品种繁多，性状相似。亲缘关系相近或人为掺杂引起，用药部门应高度重视，确保中药材的品种和质量。     

中药材鳖甲的位点特异性PCR鉴定研究

目的 本研究旨在建立一种简便、实用的鳖甲DNA分子鉴定方法。方法 根据中华鳖和鳖甲混淆品原动物的125rRNA基因片段的序列数据库,找出中华鳖与其它鳖科动物有明显区别的位点,设计1对能特异性鉴别中华鳖的引物,然后利用鳖甲中残存的DNA,通过PCR拉增,即可准确鉴别鳖甲。结果 用这对引物对不同来源的10块鳖甲进行鉴定结果表明,其中有3块为伪品,结果与DNA序列分析鉴定一致。还测定了斑龟和鳖甲一伪品12SrRNA基因片段序列。结论 该引物配置药材鉴定试盒可在鳖甲类药材鉴定使用。     

三种不同DNA提取法对血链球菌随意引物PCR鉴定影响的研究

目的：研究不同DNA提取法对随意引物聚合酶链反应（AP－PCR）鉴定血链球菌的影响。方法：采用3种DNA提取法，利用25碱基引物5′AAG AGA GGA GCT AGC TCT TCT TGG A 3′对不同菌种的血链球菌DNA进行AP－PCR。结果：不同菌种的血链球菌DNA经AP－PCR扩增后产生不同的DNA片段；用不同方法提取同种血链球菌DNA可以得到相同的DNA片段。结论：不同DNA提取法不影响鉴定结果。     

诃子及其混淆品RAPD分析

目的：对不同品种的诃子进行ＤＮＡ指纹图的鉴别研究，并对ＲＡＰＤ在中药材鉴别中存在的一些问题进行研究。方法：应用ＲＡＰＤ技术对诃子及其常见混淆品进行ＤＮＡ指纹图多态性的比较。结果：ＤＮＡ指纹图显示，各样品间具有不同的遗传关系，根据这些差别可进行鉴别，同时对存在的若干问题提出了解决的方法。结论：ＲＡＰＤ可以有效地鉴别诃子及其混淆品。     

砂仁及其混淆品的鉴定研究进展

砂仁在中医临床上具有广泛的应用价值,但中药材市场上砂仁掺假的现象比较严重,本文总结了砂仁的几种常见混淆品,并从性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱鉴别、挥发油含量鉴定、高效液相色谱指纹图谱鉴别、DNA条形码鉴别、单核苷酸多态性(SNP)鉴别技术等方面对几种混淆品进行鉴别区分,为砂仁的真伪品鉴定提供理论依据,保证砂仁的临床用药安全。     

高特异性PCR方法鉴别乌梢蛇及其混淆品

目的 建立一种简便、准确的乌梢蛇药材DNA分子标记鉴别方法.方法 根据乌梢蛇及10种常见混淆品线粒体12SrRNA基因序列,设计一对专用于乌梢蛇的鉴别引物HWL-1和HWH-1,用不同的复性温度PCR扩增,确立特异性反应条件,并利用此方法鉴别从市场上购买的各种乌梢蛇药材.结果 PCR结果是在65℃复性温度下,正品乌梢蛇得到约320 bp的扩增带,而混淆品在同样的条件下无扩增带.为检验该方法的准确性,对市售乌梢蛇炮制品随机选取13块进行PCR鉴别验证,其中正品9块,混淆品4块,检出率达100%.结论 所设计的鉴别引物对正品乌梢蛇有高度的特异性.PCR方法稳定性高,同种不同个体间的种内差异对鉴定结果无影响.本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好.