恶性淋巴瘤nm23、CD44的表达及恶性度与疗效的关系

目的 探讨nm23,CD44在不同恶性程度淋巴瘤中的表达规律及其与临床疗效的关系。方法 应用免疫组化Envision法检测恶性淋巴瘤患者病变组织nm23-H1,CD44-V6蛋白的表达,根据染色阳性数据数采用四级半定量法评估阳性反应强度并分为低表达和高表达两组。淋巴瘤的病理分类和恶性度分级按REAL标准。结果 （1）在正常淋巴组织中nm23,CD44呈低水平表达。（2）nm23在霍奇金病（HD）中表达低于非霍奇金淋巴瘤（NHL）,差异有显著性（P＜0．05）;而CD44在两者间表达无显著性差异（P＞0．05）;在NHL中随REAL恶性度的提高,nm23和CD44表达均增强,差异有显著性（P＜0．001）。（3）nm23低表达组CR率74．5％,高表达组45．5％;CD44低表达组CR率67．2％,高表达组46．4％,差异均有显著性（P＜0．05）。结论 nm23,CD44在正常淋巴组织和恶性淋巴瘤中具有不同的表达规律,其表达的强度可反映淋巴瘤的恶性程度;并且能预测患者的疗效。     

非霍奇金淋巴瘤患者nm23蛋白检测的预后价值

目的：探讨nm23基因蛋白在非霍奇金淋巴瘤中表达的临床预后价值。方法：应用免疫组化EnVision法。结果：nm23在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达强度与其恶性程度有关，呈正相关（P＜0．001）。nm23低水平表达组患者完全缓解率和1、3、5年生存率均明显高于高表达组（P＜0．01）。结论：nm23表达水平反映了非霍奇金淋巴瘤的恶性程度，可作为判定非霍奇金淋巴瘤的预后因子。     

肿瘤转移相关基因在甲状腺乳头状癌的表达与颈淋巴结转移相关性研究

目的：探讨肿瘤转移抑制相关基因nm23-H1,转移相关基因CD44v6在甲状腺乳头状癌的表达与颈淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S－P法,检测201例甲状腺乳头状癌、30例甲状腺良性病变及30例正常甲状腺组织中nm23-H1和CD44v6的表达情况。结果：1）nm23-H1在甲状腺乳头状癌组的表达阳性率62．7％,明显低于良性病变组和正常组（P＜）．01或P＜0．05）。有转移组nm23-H1的阳性率为54．5％,明显低于无转移组（75．0％）,其蛋白表达与颈淋巴结转移呈负相关。2）CD44 v6在甲状腺乳头状癌组的表达阳性率为71．1％,明显高于两对照组（P均＜0．01）。有转移组CD44v6的阳性率为79．3％,明显高于无转移组（58．5％）,其蛋白表达与颈淋巴结转移呈正相关。3）甲状腺乳头状癌中nm23-H1和CD44v6表达呈显著负相关关系（P＜0．01）。nm23-H1阴性表达伴CD44v6阳性表达的患者发生颈淋巴结转移的可能性大。结论：nm23-H1和CD44v6的表达与甲状腺乳头状癌的颈淋巴结转移密切相关,nm23-H1和CD44v6的表达在淋巴结转移中起协同作用,两者的表达失衡可能与甲状腺乳头状癌发生颈淋巴结转移有密切关系。因此,检测nm23-H1和CD44v6可能作为预测甲状腺乳头状癌颈淋巴结转移潜能的有价值的参考指标。     

肾癌组织中CD44V6和nm23-H1蛋白表达及其临床意义

目的 探讨评估肾细胞癌预后因素的指标。方法 应用原位杂交技术检测60例肾癌组织中CD44V6 mRNA和nm23-H1 mRNA表达情况。结果 肾癌组织中CD44V6 mNRA和nm23-H1 mRNA表达阳性率分别为71．7％和56．7％。肾细胞癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移与CD44V6 mRNA高表达和nm23-H1 mRNA低表达有关（P＜0．05）。CD44V6 mRNA表达与nm23-H1 mRNA表达呈负相关性（P＜0．05，γ=-0.42)。结论 CD44V6 mRNA高表达和nm23-H1 mRNA低表达对判断肾细胞癌分化程度、预测淋巴结转移有一定的参考价值。     

食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与区域淋巴结转移的关系

目的 研究食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与食管癌区域淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞仪定量分析55例食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白的表达，同时检测DNA倍体状态。结果 有区域淋巴结转移组nm23-H1蛋白表达低于无转移组，而D44V6蛋白表达高于无转移组（均P＜0．05）；异倍体率与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均无关（P＞0．05），增殖活性与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均相关（P＜0．05）。食管癌组织中nm23-H1蛋白表达与CD44V6蛋白表达无关（P＞0．05）。结论 nm23和CD44基因在食管癌的发展转移中起重要作用。     

联合检测CD44V6和nm23H1在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的：探讨CD44V6和nm23H1在非小细胞肺癌组织中的联合表达及其与转移及预后的关系。方法：采用免疫组织化学SP法，检测108例手术切除的非小细胞肺癌组织中CD44V6和nm23H1的表达，分析其与淋巴结转移及术后生存期的关系。结果：CD44V6蛋白高表达和nm23H1蛋白低表达均与淋巴结转移密切相关（P〈0．01，P〈0．05）。CD44V6高表达且nm23H1低表达非小细胞肺癌患者预后差（P〈0．01）。结论：CD44V6与nm23H1的检测对判定淋巴结转移均有一定意义。二者联合检测对判断非小细胞肺癌的预后提供临床参考依据。     

nm23和CD44V6在胃癌中的表达及其意义

目的：研究nm23和CD44V6在胃癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化技术对84例胃癌组织进行表达检测,结合病理这指标进行分析。结果：nm23和CD44V6在84例胃癌中的阳性表达率分别是48．8％、52．4％。nm23与胃癌的淋巴结转移密切相关,在淋巴结转移阳性组的阳性表达率为32．7％,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率79．3％（P＜0．05）。CD44V6与胃部的浸润深度和淋巴结转移密切相关,在进展期胃癌和淋巴结转移阳性组的表达率分别为58．9％和70．9％,显著高于早期胃癌和淋巴结转移阴性组的阳性表达率9．1％和17．2％（P值分别为＜0．05,＜0．01）。结论：nm23和CD44V6在胃癌的发生、发展中均起着重要的调控作用。nm23的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用,CD44V6的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用。对分析胃癌的生物学行为和预后估计有重要意义。     

nm23—H1,PCNA,CD15表达与肺癌区域性淋巴结转移的关系

应用免疫组化S－P法，研究47例原发性肺癌手术标本中nm23－H1，PCNA，CD15的表达及其与区域性淋巴结转移的关系。结果显示：在原发性肺癌中nm23－H1，PC－NA，CD15的阳性表达分别为51．06％，65．96％，51．06％。其中nm23－H1在鳞癌中阳性表达43．3％（13／30），腺癌64．71％（11／17），腺瘤表达较鳞癌高。在鳞癌中无肺门及纵隔淋巴结转移者阳性62．50％（10／16），有转移者阳性21．41％（3／14）（P＜0．01），显示nm23－H1表达与鳞癌的肺门及纵隔淋巴结转移呈负相关。在PCNA表达中，有区域淋巴结转移的阳性表达为82．6％（19／23），无淋巴结转移为54．16（13／24）（P＜0．01），低分化癌阳性表达88．8％（8／9），明显高于高分化癌43．75％（7／16），（P＜0．01）。在CD15表达中，有淋巴结转移组中阳性表达为78．26％（18／23），无区域性淋巴结转移组中阳性表达25％（P＜0．01）。而nm23-H1，PCNA，CD15表达之间无显著相关性。本研究提示nm23－H1，PCNA，CD15的表达对肺癌预后评估有重要意义。     

CD44,CD90的表达与肝癌肝移植术后复发转移的关系

目的:探讨CD44,CD90的表达与肝细胞肝癌肝移植患者预后的关系.方法:收集福州总医院2002至2012年行经典原位肝移植治疗的105例原发性肝细胞癌患者的石蜡包埋标本.应用免疫组化染色法检测肿瘤组织中CD90,CD44的表达,并对临床病理特征及术后随访资料进行统计学分析.结果:CD44和CD90的表达相关关系经Spearman相关分析,两者呈正相关(r=0.5,P＜0.001).COX多因素分析显示,患者5年无复发生存率与CD90高表达(HR=2.765,P=0.002)显著相关.Kaplan-Meier分析显示CD90高表达的患者与CD90低表达患者的肝切除术后5年无复发生存率、术后5年总生存率均有显著差异(40.4％ vs57.6％)(P＜0.05)、(12.7％vs 61.1％) (P＜0.001).COX多因素分析显示,患者5年总生存率与肿瘤大小(HR=1.743;P=0.037)、AFP(HR=2.291;P=0.004)、肿瘤分化(HR=0.283;P＜0.001)、CD44(HR=1.977;P =0.029)、CD90(HR=1.883;P=0.041)表达显著相关.Kaplan-Meier分析显示CD44高表达的患者与CD44低表达患者的肝切除术后5年总生存率有显著差异(16.6％vs 62.7％) (P＜0.001),CD44和CD90共同高表达的患者比CD44或CD90低表达患者的术后5年总生存率显著低(10.7％vs 54.5％)(P ＜0.001).结论:CD90与CD44的高表达相关,CD90与肝癌肝移植术后复发转移有关,二者均影响肝癌肝移植患者预后.     

大肠癌中CD44H和CD44V6的表达和临床意义

目的 观察大肠癌中CD44H和CD44V6的表达，并探讨其表达与生物学特性的关系。方法 应用S-P免疫组织化学技术，对84例大肠癌、53例癌旁粘膜、36例大肠腺瘤和10例正常组织中CD44H和CD44V6进行检测。结果 大肠癌中CD44H和CD44V6表达阳性率分别为65．5％(55／84)和63．1％(53／84)。两组阳性率均高于癌旁粘膜组织(P＜0．05)和大肠腺瘤组(P＜0．01)。正常大肠粘膜表达CD44H，而不表达CD44V6。结果还显示大肠癌中CD44H和CD44V6表达阳性率均与组织学类型和分化程度无关(P＞0．05)，而与淋巴结状态和Dukes分期相关(P＜0．05)，CD44V6表达与淋巴结状态密切相关(P＜0．01)。结论 CD44H和CD44V6在大肠癌发生、发展过程中起重要作用，对评估大肠癌生物学行为和预后是一种有价值的标志物。     

肺癌组织中CD44v6和nm23的表达及临床意义

目的：探讨CD44v6和nm23有肺癌组织中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学方法,检测51例肺癌组织中CD44v6和nm23的表达情况,并分析其临床意义。结果：在5例类癌和4例小细胞肺癌（SCLC）中未见CD44v6表达。在非小细胞肺癌（NSCLC）中,≤60岁和＞60岁组CD44v6的阳性率分别为84．0％和29．4％,两组间差异有非常显著性（χ^2＝12．79;P＜0．01）,低分化癌和高中分化癌中CD44v6的阳性率分别为87．0％和31．6％,两组间差异有显著性（χ^2＝13．53,P＜0．01）;有和无淋巴结转移组CD44v6和的阳性率分别为73．3％和33．3％,两组间差异有显著性（χ^2＝5．82,P＜0．05）;鳞癌和腺癌中CD44v6的阳性率分别为85．7％和50．0％,两组间差异有显著性（χ^2＝5．05,P＜0．05）;nm23在腺癌和鳞癌中的阳性率分别为64．3％和14．3％,两组间差异有显著性（χ^2＝9．35,P＜0．01）。结论CD44v6可反映NSCLC的生物学特性,是预测其侵袭转移潜能和预后的指标。m23能否作为肺癌的预后指标尚待扩大样本深入研究。     

胃癌组织中nm23—H1和CD44V6蛋白的表达及其临床病理特征的关系

目的：探讨nm23-H1和CD44V6蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：应用免疫组织化学方法，检测95例胃癌组织中nm23-H1和CD44V6蛋白的表达情况。结果：nm23-H1和CD44V6蛋白阳性表达率分别为54．7％、75．8％。CD44V6蛋白表达与癌细胞分化程度显著相关（P＜0．01），nm23-H1和CD44V6 的表达与其它临床病理特征无明显相关性（P＞0．05）。结论：nm23-H1和CD44V6蛋白在胃癌发生发展中起着重要作用，CD44V6表达与癌细胞分化程度密切相关。     

nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨nm23-H1与CD44v6在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化SP法检测147例NSCLC 标本中nm23-H1、CD44v6的表达.结果全组nm23-H1阳性率为62.6%(92/147),其中Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,N0组与N1～3组间阳性率无显著性差异(P＞0.05),高、中分化组与低分化组,腺癌与鳞癌,生存期低于3年组与生存期超过3年组间阳性率有显著性差异(P＜0.05).CD44v6阳性率为63.9%(94/147),其中Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期,N0组与N1～3组间阳性率无显著性差异(P＞0.05),高、中分化组与低分化组,鳞癌与腺癌,生存期低于3年组与生存期超过3年组间阳性率有显著性差异(P＜0.05).nm23-H1(+)CD44v6(-)者的预后明显好于nm23-H1(-)CD44v6(+)(P＜0.01).结论 nm23-H1和CD44v6的表达与NSCLC的分化程度、病理类型及预后密切相关,与PTNM分期及淋巴结是否转移无关.nm23-H1(+)CD44v6(-)者比nm23-H1(-)CD44v6(+)的预后佳.     

CD44和nm23基因在滋养细胞肿瘤中的表达及临床意义

目的：探讨转移促进基因CD44和转移抑制基因nm23在预测滋养细胞肿瘤转移能力方面的意义。方法：采用SP免疫组织化学法检测57例滋养细胞疾病组织蜡块的CD44v6和nm23H1的表达情况。结果：57例滋养细胞疾病的石蜡标本中，nm23H1和CD44v6表达阳性率在葡萄胎组与滋细胞肿瘤组有显著性差异（P＜0．05），CD44v6表达阳性率在恶性滋养细胞肿瘤的临床I期和Ⅱ-Ⅲ期间有显著性差异（P＜0．05），结论：nm23H1的缺失和CD44v6过表达与滋养细胞肿瘤的恶性程度密切相关，CD44v6对预测滋养细胞肿瘤远处转移具有较高预测价值。     

CD44V6与nm23在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨在乳腺癌中CD44V6(clustor of differentiation,CD)和nm23(肿瘤转移抑制基因23)基因表达以及临床意义.方法采用免疫组织化学的方法对60例乳腺癌和15例乳腺良性病例中CD44V6和nm23基因产物表达的水平进行研究.结果乳腺癌中CD44V6和nm23的表达水平与良性病变有显著差异(P＜0.05).CD44V6在腋淋巴结阳性组和发生远处转移组的阳性率高于腋淋巴结阴性组和未发生远处转移组(P＜0.05),与生存率呈负相关;在腋淋巴结阴性组及未发生远处转移组中nm23的高表达率高于腋淋巴结阳性组和发生远处转移组(P＜0.05),与生存期呈正相关.CD44V6和nm23均与临床分期有相关性,但在患者年龄、肿瘤大小、病理类型等方面无显著性差异(P＞0.05).CD44V6与nm23的表达之间无相关性.结论CD44V6和nm23可能与乳腺癌的进展、转移及预后有关,作为两个相互独立的指标对判定预后和制定治疗方案具有参考意义.     

CD44v6表达与胃癌临床病理因素及预后的关系

目的：研究CD44v6在胃癌组织中的表达，评估其在胃癌预后中的地位。方法：采用免疫组织化学EnVision^TM法，检测42例远隔癌灶部位“正常”胃粘膜和188例手术切除的胃癌组织中CD44v6的表达，并分析其与临床、病理特征的关系及对预后的影响。结果：CD44v6在胃癌组织中的阳性率为67．6％，明显高于远隔癌灶部位“正常”胃粘膜的表达（9.5%)（P＜0．01），并与淋巴结转移有关（P＜0．05）。Kaplan-Meier生存分析结果表明CD44v6表达与总生存率和无瘤生存率均显著相关（P＜0．01），多因素分析结果表明脉管侵犯、TNM分期和CD44v6表达是影响胃癌患者生存率的独立预后因素（P＜0．05）。结论：CD44v6在胃癌组织中具有较高的表达，有可能成为判断胃癌预后的有用指标。     

CD44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨CD44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学S－P法，检测了60例胃癌、12例胃良性肿瘤和20例政党胃黏膜组织中CD44V9表达水平。结果：胃癌组CD44V9阳性表达率（55．0％）明显高于胃良性肿瘤组（16．7％）（P＜0．05）和正常组（0）（P＜0．01）；良性组（16．7％）高于正常组（0）（P＞0．05）。CD44V9阳性表达率，淋巴结转移组（84．0％）、浆膜浸润组（69．7％）、远处转移组（87．5％）分别显著高于无淋巴结转移组（34．3％）（P＜0．01）、无浆膜浸润组（37．0％）（P＜0．05）、无远处转移组（50．0％）（P＜0．05）。结论：CD44V9在胃癌的发生、发展及侵袭转移中可能起着重要作用，可以作为预测肿瘤转移潜能的指标。     

EB病毒的潜伏感染及其编码的癌基因在鼻咽非霍奇金恶性淋巴瘤中的表达及意义

目的：探讨鼻咽非霍奇金恶性淋巴瘤患者中EB病毒的感染情况以及在EB病毒潜伏感染状态下编码的病毒癌基因产物潜伏膜蛋白-1(LMP-1)与鼻咽部非霍奇金恶性淋巴瘤的发生及预后的关系，另外还对该组鼻咽淋巴瘤的组织细胞起源进行了分析。方法：我们选用EBER-1／2 mRNA探针，经原位杂交方法检测了70例鼻咽恶性淋巴瘤和10例鼻咽慢性炎症病例中的EB病毒感染，同时使用免疫组化染色方法，分别标记了LMP-1、CD45R0、CD20及CD56阳性细胞。结果：EB病毒mRNA在鼻咽恶性淋巴瘤患者中的阳性表达率(62、9％)明显高于慢性炎症患者(0％)。LMP-1蛋白在上述两者间也有差异表达，肿瘤组(68．6％)高于炎症组(20．0％)(P=0．003)。本组有12例NK／T细胞淋巴瘤，特征性表达CD56，与LMP-1相关，但不具有特殊的生物学行为．LMP-1阳性高表达率除与鼻咽淋巴瘤患者出现临床B症状相关(P=0．043)外，与临床分期、出现区域淋巴结肿大均不相关，但LMP-1的表达与患者的预后密切相关，在死亡患者组中有LMP-1的高表达。结论：在鼻咽恶性淋巴瘤的发生、发展过程中，EB病毒的感染及其编码的癌蛋白LMP-1的产生起到了致关重要的作用。此外，LMP-1与不良临床特征和预后相关，同时还与CD56( )的NK/T细胞淋巴瘤相关。     

鼻咽癌组织中CD44V6 mRNA及其蛋白表达的临床意义

目的：探讨鼻咽癌（NPC）组织中CD44V6 mRNA及其蛋白表达的临床意义。方法：应用催化信号放大原位杂交和免疫组织化学方法，检测65例NPC组织中CD44V6mRNA及其蛋白的表达情况，结合临床病理因素及随访资料进行分析。结果：在NPC组织中CD44V6 mRNA及其蛋白表达阳性率分别为47．7％（31／65）和52．3％（34／65），CD44V6mRNA及其蛋白阳性表达与NPC原发病灶的分期和淋巴结转移均正相关，CD44V6mRNA及其蛋白阳性表达者5年内复发转移率高（P＜0．01），5年以上生存率低（P＜0．05），结论：CD44V6基因表达可作为预测NPC转移，复发和评估预后的重要生物学指标。     

急性白血病多药耐药相关基因表达与临床关系的研究

目的：分折和评估急性白血病bcl—2、bax、p170及CD34等耐药相关指标表达的临床价值。方法：p170、CD34检测采用活细胞间接免痰荧光法，bcl—2、bax检测采用使亲和素--胶体全原位杂交法(ISH—SAG)。结果：急性白血病复发难治组的bcl--2、bcl—2/bax的阳性表达率(76．9％，88．5％)均显著高于缓解组(44．1％、20．6％)及初治组(42．0％、59．0％)(P＜0．05)，而bax的阳性表达率在缓解组(70．6％)显著高于复发难治组(34．6％)(P＜0．05)，CD34的阳性表达在复发难治组(23．1％)显著高于缓解组(2．9％)(P＜0．05)．而p170的表达率在两组之间无显著性差异(P＞0．05)。疗效分析发现bcl—2、bcl—2/bax的表达与临床缓解密切相关，其阴性组的完全缓解率(CR)显著高于阳性组(P＜0．05)。而p170、CD34及bax三个指标均显示与CR无关(P＞0．05)。线性相关分析发现bcl—2和bax之间显著相关(r＝0．33，P＜0．01)，而p170、CD34与二者均无相关性。bcl—2及bcl—2/bax的敏感性(76．90％、88．50％)高于p170、CD34及bax(46．2％、23．1％、34．6％)，这些指标联合检测的敏感性为92．3％。结论：bcl—2及bcl—2/bax的高表达预示者急性白血病预后不良，可作为预测急性白血病疗效、预后的较敏感的指标，多指标联合检测有利于临床耐药分折。