月见草油合剂对糖尿病小鼠糖脂代谢及抗氧化作用的影响

目的月见草油合剂(EPM)对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖和血脂的调节作用及机制。方法采用四氧嘧啶(200 mg/kg)腹腔注射建立糖尿病小鼠模型,并灌胃给不同剂量的EPM,给药28 d,末次给药后尾部采血测定血糖值;颈动脉取血分离血清测定血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标。结果 EPM可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖(P<0.01或P<0.05);总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量,提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量(P<0.01或P<0.05);降低四氧嘧啶糖尿病小鼠肝脏丙二醛(MDA)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)含量(P<0.0 l或P<0.05)。结论 EPM对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,其降糖机制可能与提高糖尿病小鼠抗氧化能力及改善血脂水平有关。     

降糖胶囊对2型糖尿病大鼠模型胰岛素抵抗的改善作用

目的 观察降糖胶囊对大鼠2型糖尿病(T2DM)模型血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用.方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、二甲双胍组及降糖胶囊 0.5、1.0、2.0 g/kg组,高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素(STZ) 55 mg/kg建立大鼠T2DM模型.除正常对照组外,其余各组均治疗性给药4 w,每周测空腹血糖1次,4 w后检测肝糖原、胰岛素、C-肽、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型对照组比较,降糖胶囊 1.0、2.0 g/kg组于第2、3、4周空腹血糖明显降低(P<0.05或P<0.01),4 w后肝糖原含量明显升高(P<0.05或P<0.01),LDL-c、TC、TG、TC/HDL-c、LDL-c/HDL-c、FFA及MDA均显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD活性、C-肽含量及胰岛素敏感指数(ISI)均显著升高(P<0.05或P<0.01),胰岛素及HDL-c含量变化不明显(P>0.05).结论 降糖胶囊能明显降低T2DM大鼠的空腹血糖,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗.     

双黄降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖、糖耐量及血脂的影响

目的 研究双黄降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖、糖耐量及血脂的影响.方法 用链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型.实验设空白对照组、模型组、阳性对照组、双黄降糖胶囊低剂量组、双黄降糖胶囊高剂量组,连续灌胃28 d,分别测定大鼠空腹血糖、糖耐量及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN).结果 双黄降糖胶囊低、高剂量组均可降低糖尿病模型大鼠的血糖值,对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用,与模型组比较有显著差异(P＜0.01),双黄降糖胶囊低剂量组能够降低TC、TG水平及BUN水平,与模型组比较差异显著(P＜0.05).结论 双黄降糖胶囊对实验性糖尿病模型大鼠具有降糖、降脂、改善肾功能的作用.     

玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响

目的探讨玉竹多糖对糖尿病老年大鼠体重及血糖、血脂水平的影响。方法采用高脂饮食和化学损伤联合方法构建糖尿病老年大鼠模型;取60只老年大鼠(20个月),随机分为正常组(A)、模型组(B)、玉竹多糖低(C)、中(D)、高剂量组(E)和二甲双胍组(F),每组10只。相同环境下正常饲养4 w后,B、C、D、E、F组高脂饲料喂养2 w后,注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg,通过"三多一少"和血糖值判断是否糖尿病造模成功,A组喂养正常饲料,注射枸橼酸缓冲溶液;造模成功后,B组灌胃给予生理盐水,C、D、E组灌胃给予玉竹多糖,剂量分别为1.0、2.0、3.0 g/kg,F组灌胃给予二甲双胍0.2 g/kg,2次/d,连续给药3 w,定时观察体重变化,末次给药后耳缘静脉取血检测血清葡萄糖(GLU)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清胰岛素(INS)指标。结果糖尿病老年大鼠造模成功,玉竹多糖各剂量组老年大鼠血糖明显降低,血清胰岛素增高,与B组比较差异显著(P0.05),E组降糖效果好于C组和D组,但不如F组。结论玉竹多糖可以降低血糖,对老年大鼠糖尿病有改善作用。     

银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠血管病变的干预作用

目的 探讨银杏叶提取物(GBE)对2型糖尿病(T2DM)大鼠血管病变的影响.方法 采用体外蛋白糖基化系统,探讨不同浓度GBE抑制晚期糖基化终末产物(AGEs)形成的效果.应用DM大鼠模型,分析灌胃不同剂量GBE对血糖、血清甘油三酯、AGEs和胰岛素含量的变化.结果 空白对照组血清甘油三酯、AGEs、空腹血糖含量明显升高;灌胃给药6 w后,高剂量GBE(200 mg/kg)组血脂、AGEs含量明显低于对照组,具有剂量依赖性.结论 GBE能降低DM大鼠血糖、血脂和AGEs含量,减轻血管内皮细胞的损伤,从而延缓及改善血管病变.     

GLP-1类似物对糖尿病大鼠血脂的影响

目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对糖尿病(DM)大鼠血脂的影响研究。方法制作DM实验模型,分为DM组、低剂量治疗组、高剂量治疗组。治疗6周后观察各组血糖、血脂、肝组织过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)-α蛋白表达的变化。结果经Exendin-4治疗6周后,与DM组相比,低剂量治疗组和高剂量治疗组的血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)降低(P<0.05),PPAR-α表达明显上升(P<0.05),高剂量治疗组改善更明显(P<0.05)。结论 Exendin-4对DM大鼠具有一定的降脂作用,且有剂量依赖性,其机制可能与增强PPAR-α的表达有关。     

地菍乙酸乙酯提取部位对糖尿病小鼠血糖、血脂及抗氧化作用的影响

目的研究地菍乙酸乙酯提取部位对糖尿病(DM)小鼠血糖、血脂及抗氧化水平的影响。方法腹腔一次性注射链脲佐菌素150 mg/kg制备DM小鼠模型,治疗组分别按地菍乙酸乙酯提取部位高、中、低(60、40、20 g/kg)剂量每天灌胃1次,正常对照组和模型组则以等体积蒸馏水灌胃,连续10 d,观察小鼠空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,计算肝脏、肾脏脏器指数。结果与DM模型组小鼠比较,地菍乙酸乙酯提取部位给药组小鼠血糖、TC、TG显著降低(P0.01或P0.05),血清SOD活性明显升高(P0.01或P0.05),MDA含量明显降低(P0.01),肾脏指数也明显降低(P0.01)。结论地菍乙酸乙酯提取部位能明显降低DM小鼠FPG,改善血脂代谢紊乱,并具有抗氧化作用。     

药桑不同提取物对2型糖尿病大鼠的治疗作用

目的 探讨药桑醇提物与水提物对2型糖尿病(T2DM)大鼠的治疗作用.方法 采用高脂高糖饮食同时腹腔注射链脲佐菌素复制T2DM大鼠模型.将动物随机分为模型组、拜糖平阳性对照、药桑醇提物组(20 mg/kg)和水提物组(20 mg/kg),并设置正常对照组.4 w后处死大鼠取血清测定血糖、果糖胺、血脂生化指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)];取新鲜肝脏测定肝糖原、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA).结果 与正常对照组比较,模型组血糖、果糖胺、MDA、TC、TG、LDL-C水平明显升高(P＜0.01),肝糖窄、HDL-C含量、SOD活性明显降低(P＜0.05).与模型组比较,药桑组各项指标有明显改善(P＜0.05).结论 药桑不同提取物可降低血糖、提高机体抗氧化能力,对T2DM大鼠具有一定的治疗作用.     

红芪多糖对不同病程糖尿病大鼠血脂的影响

目的　研究红芪多糖 (HPS)对不同病程糖尿病大鼠血脂的影响。方法　将Wistar大鼠 ,随机分为正常对照组、模型对照组、依那普利对照组、红芪多糖大剂量组和红芪多糖小剂量组 ,动物均给正常饲料。对照组灌胃等剂量的生理盐水 ,每日 1次 ;依那普利组灌胃依那普利 7mg/kg ,每日 1次 ;红芪多糖大剂量组灌胃红芪多糖 15 0mg/kg ,红芪多糖小剂量组灌胃红芪多糖 5 0mg/kg ,每日 1次 ,各组连续 8周。各组分别在 2周、8周末次给药后禁食 12h ,平均分两批股动脉取血后 ,检测血糖、血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG) ,高密度脂蛋白 (HDL -C) ,低密度脂蛋白 (LDL -C)。结果　与同期模型、依那普利对照组相比 ,红芪多糖大剂量组、红芪多糖小剂量组均能明显降低糖尿病大鼠血糖 ,能抑制TC、TG、LDL -C升高 ,抑制HDL -C降低。结论　HPS可能通过降低血糖和调节血脂代谢减轻糖尿病大鼠病情和延缓其并发症的出现。     

低分子壳聚糖对糖尿病大鼠血糖、血脂含量的影响

目的观察低分子壳聚糖对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠血糖、血脂的影响。方法Wistar大鼠,饲以高脂高糖饮食4w后,采用腹腔一次性注射STZ复制大鼠DM模型。将动物随机分为正常对照组、模型组、药物对照组和药物治疗组。每组大鼠在注射STZ后每周1次取尾静脉血测空腹血糖、血清胆固醇和甘油三酯(TG)含量。结果采用高脂高糖饮食+STZ所诱导出的DM大鼠空腹血糖、血清胆固醇和TG明显高于正常对照组(P<0.05～0.01),低分子壳聚糖可降低DM模型大鼠的血糖、血清胆固醇和TG浓度,与模型组同期比较有明显改善(P<0.05～0.01),且血糖和血清胆固醇、血清TG呈正相关。结论采用此方法可成功复制大鼠DM模型,DM大鼠血糖增高可能引起血脂升高,低分子壳聚糖能降低血糖、血清胆固醇和血清TG含量,改善DM病变。