反相高效液相色谱法测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量

目的建立测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（75：25）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为45℃。结果大黄素与大黄酚进样量分别在21．12—105．6ng和29．28～146．4ng范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为98．13％和98．43％,RSD分别为0．87％和0．71％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于清解合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱含量

目的研究安神养血口服液的质量标准。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02％三乙胺（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。结果钩藤碱质量浓度在5．0-50．0μg／L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD=1．15％（n=6）。结论RP—HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

RP-HPLC法测定大黄泻火滴丸中大黄素的含量

目的：建立大黄泻火滴丸中大黄素的含量测定测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定大黄素的含量。色谱柱为ZORBAXXDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（80：20：0．1）为流动相,检测波长445nm,柱温为室温,流速为1．0ml·min-1。结果：大黄素在0．01—0．10λg与峰面积有良好的线性关系r=0．9997,平均回收率为99．1％（RSD=1．34％）。结论：方法精密度高,重复性好,可用于测定大黄素的含量。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定炎可宁中大黄素和大黄酚含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为0．8mL／min,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0．586～29．300μg／mL（n=0．9999）和1．581～79．050μg／mL（r2=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．58％和100．40％,RSD分别为1．42％和1．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制。     

HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定艾可合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm．5μm），乙腈-0．04％磷酸（12：88）为流动相．流速为1．0mL·min^-1。检测波长为230nm。柱温为35℃。结果实验表明芍药苷的含量在3．356—33．560μg·mL^-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率97．12％，RSD=0．94％（n=6）。结论该方法简便快速，重现性好。可用于艾可合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中连翘苷含量

目的建立测定清喉咽合剂中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（25：75）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长278nm。结果连翘苷选样量线性范围为0．40～2．01μg，平均回收率为100．01％．RSD为0．02％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定胆康片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定胆康片中大黄素、大黄酚含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Waters ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm。结果：大黄素的线性范围为0．03～0．21μg（r=0．9999）、大黄酚的线性范围为0．06～0．50μg（r=0．9998），大黄素平均回收率为97．9％、RSD为0．2％（n=6），大黄酚平均回收率为97．6％、RSD为0．4％（n=6）。结论：建立的方法简便、重复性好，可用于胆康片中大黄素、大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定蛇莲片中大黄素的含量

目的：建立蛇莲片中大黄素的HPLC测定方法。方法：色谱柱：岛津ODSC。。柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（74：26）为流动相，检测波长为254nm，柱温为30℃，流速为0．9ml·min。结果：大黄素在0．03～0．34μg范围内线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为101．0％，RSD=1．8％（n=6）。结论：该法简便，结果准确，可用于蛇莲片的质量控制。     

HPLC法测定红杏止咳合剂中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定红杏止咳合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(45∶55),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.061 0～2.440μg(r=1.000)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.34%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法简便,准确,可用于红杏止咳合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷含量

目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent—c18柱（150mm×4．6mm,5Ixm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温25℃,流速1．0mL／min,进样量10乩。结果丹参益坤口服液中芍药苷的进样量在3．0820—61．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．17％,RSD为1．12％（n=6）。结论该方法操作易行、稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中芍药苷的含量测定,以控制其质量。     

HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。     

肺力咳合剂质量标准的研究

目的:完善肺力咳合剂的质量标准。方法:重新修订了前胡的薄层鉴别,增加了红花龙胆、黄芩的薄层鉴别及RP-HPLC法测定当药苷的含量。RP-HPLC含量测定法采用Aglient Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80),流量1.0 mL·min-1,检测波长247 nm。结果:薄层鉴别阴性对照均无干扰;RP-HPLC含量测定方法中当药苷在0.04076～0.24456μg范围内有良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为104.2%(n=6)。结论:所建方法简单、准确,可用于肺力咳合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量

目的 建立测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5:8:92:1),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 丹参素钠质量浓度在32.52～162.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.991 4),平均回收率为97.96％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于制剂中丹参素钠的含量测定.     

高效液相色谱法测定寿星合剂中二苯乙烯苷含量

摘要：目的建立寿星合剂中二苯乙烯苷（2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷）的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4、6mm，5μm），以乙腈-水（17：83）为流动相，检测波长为320nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0、012～1、459μg（n=10）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为97．6％，RSD=0．9％（n=6）。结论高效液相色谱法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合寿星合荆的质量控制。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0.2％三乙胺，用磷酸调节pH值至2．7）-乙腈（97.5：2.5）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在14．16-354μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．8％，RSD=1．75％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，重现性、专属性好，适用于该制剂的定量分析。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。